GLUKOZA-TEST

Ukraina

Preparat stosuje się do przeprowadzenia testu tolerancji glukozy, gdy zwykłe badanie krwi nie pozwala na postawienie diagnozy cukrzycy lub zaburzeń tolerancji glukozy.

Nazwa handlowa GLUKOZA-TEST
Postać leku proszek do sporządzania roztworu doustnego
Substancja czynna / Dawkowanie
glukoza · 75 g
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/13157/01/01
GLUKOZA-TEST proszek do sporządzania roztworu doustnego

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo przyjmować Glukoza-Test?

Na trzy dni przed testem należy przestrzegać zwykłego trybu żywienia i aktywności fizycznej. Test przeprowadza się rano na czczo (po 10–14 godzinach głodówki). Po pierwszym pobraniu krwi należy w ciągu 2–5 minut wypić glukozę rozpuszczoną w 250–500 ml wody. Po 2 godzinach od przyjęcia ponownie określa się poziom cukru we krwi.

Jakie dawkowanie preparatu należy stosować?

Standardowa dawka wynosi 75 g. U osób z nadwagą dawkę oblicza się jako 1 g na 1 kg masy ciała (ale nie więcej niż 100 g). U dzieci dawka wynosi 1,75 g na 1 kg masy ciała (ale nie więcej niż 75 g).

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po Glukoza-Test?

U osób z nadwrażliwością możliwe są reakcje alergiczne. Przy jednorazowym spożyciu dużej ilości preparatu mogą wystąpić nudności, wzdęcia brzucha lub biegunka.

Kto nie powinien stosować tego preparatu?

Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość indywidualna na składniki. Nie zaleca się również przeprowadzania testu po operacjach, porodach, podczas chorób zakaźnych, gorączki, a także w przypadku chorób wątroby lub układu pokarmowego.

Czy preparat można przyjmować w ciąży lub podczas karmienia piersią?

Przeprowadzenie testu w tych okresach nie jest przeciwwskazane.

Czy preparat wpływa na interakcje z innymi lekami?

Nie odnotowano interakcji z innymi lekami, jednak przed badaniem należy odstawić niektóre preparaty (np. adrenalinę, kofeinę, leki moczopędne, antydepresanty itp.), które mogą wpływać na poziom glukozy.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA dotyczÄ cÄ zastosowania lekowego leku Glukoza-Test (GLUCOSE-TEST)

SkÅ ad:

substancja czynna: glucose;

1 pojemnik lub saszetka zawiera 75 g glukozy monohydrat.

PostaÄ lekarska. Proszek do roztworu doustnego.

GÅ owne wÅ aÅ ciwoÅ ci fizykochemiczne: proszek krystaliczny biaÅ y lub prawie biaÅ y o sÅ odkim smaku.

Grupa farmakoterapeutyczna. Å rodki diagnostyczne. Kod ATX V04C A02.

Właściwości farmakologiczne.

Glukoza uczestniczy w metabolizmie węglowodanów. Lek dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym, rozprowadzany jest z krwią do wszystkich narządów i tkanek; produkty jego metabolizmu wydzielane są z moczem.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Stosuje się podczas przeprowadzania testu tolerancji na glukozę, gdy stężenie glukozy we krwi nie pozwala na rozpoznanie zaburzeń tolerancji na glukozę lub cukrzycy.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie odnotowano.

Szczególne środki ostrożności.

  • Badanie tolerancji na glukozę należy przeprowadzać u chorego w stanie spokoju; nie powinny go poprzedzać sytuacje stresowe ani nieadekwatne obciążenia.*
  • Podczas przeprowadzania badań pacjent powinien spokojnie siedzieć (lub leżeć); palenie tytoniu oraz obciążenia fizyczne są niedopuszczalne.*
  • Testu nie zaleca się przeprowadzać po wyczerpujących chorobach, operacjach i porodach, przy stanach zapalnych, chorobach zakaźnych, stanie gorączkowym, alkoholowym cyrozę wątroby, zapaleniu wątroby, podczas menstruacji, przy chorobach przewodu pokarmowego z zaburzonym wchłanianiem glukozy, chorobach nowotworowych.*
  • Dzień przed badaniem oraz w dniu badania należy odstawić leki (adrenalina, glikokortykosteroidy, kofeina, diuretyki, morfina, moczopędne tiazydowe, difenylo, środki psychotropowe i antydepresanty), a także zabiegi lecznicze, które mogą wpływać na poziom glukozy we krwi.*
  • Fałszywie dodatnie wyniki obserwuje się przy hipokaliemii, dysfunkcji wątroby, endokrynopatiach.*

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Przeprowadzenie testu tolerancji na glukozę w okresie ciąży lub karmienia piersią nie jest przeciwwskazane.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji przy kierowaniu pojazdami samochodowymi lub innymi urządzeniami.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Badani nie mniej niż 3 dni przed próbą powinni przestrzegać zwykłego trybu odżywiania (z zawartością węglowodanów nie mniejszą niż 150–200 g na dobę) oraz obciążeń fizycznych. Pierwszą próbę pobiera się rano na czczo, po nocnym głodzeniu trwającym 10–14 godzin (wypijanie wody jest dozwolone).

Po pierwszym pobraniu krwi z palca badany przyjmuje 75 g glukozy rozpuszczonej w 250–500 ml wody w ciągu 2–5 minut. W celu poprawienia właściwości smakowych roztworu (i zapobiegania nudnościom u niektórych osób) można dodać sok cytrynowy lub kwas cytrynowy.

Podczas przeprowadzania próby u osób z nadwagą glukozę podaje się w dawce 1 g na 1 kg masy ciała, ale nie więcej niż 100 g.

Dla dzieci ilość glukozy wynosi 1,75 g na 1 kg masy ciała, ale nie więcej niż 75 g.

Po 2 godzinach oznacza się poziom glukozy we krwi.

Ocena wyników
. Wyniki testu można ocenić według poniższej tabeli.

Stan

Zawartość glukozy we krwi kapilarnej, mmol/l (mg %)

na czczo

po 2 godz. po podaniu glukozy

Norma

< 5,5 (100)

< 7,8 (140)

Zaburzona tolerancja glukozy

< 6,1 (110)

> 7,8 < 11,1

(> 140 < 200)

Cukrzyca

> 6,1 (110)

> 11,1 (> 200)

Dla krwi żylnej wartości progowe będą o około 1 mmol/l (18 mg/dl) niższe.

Dzieci.

Stosuje się w praktyce pediatrycznej zgodnie z wskazaniami.

Przedawkowanie.

Przy jednorazowym zażyciu dużej ilości leku możliwe są zaburzenia trawienia (nudności, wzdęcia brzucha, biegunka). Zalecana jest terapia objawowa.

Działania niepożądane.

U osób wrażliwych możliwe są reakcje alergiczne.

Okres przydatności do użycia.

2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

75 g proszku w pojemniku. 1 pojemnik w pudełku tekturowym lub bez pudełka tekturowego.

75 g proszku w saszetce. 1 saszetka w pudełku tekturowym lub bez pudełka tekturowego.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Istok-Plus”

Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 69032, Zaporozje, ul. Makarenki 4.

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026