ENTOBAN

Ukraina

Preparat stosuje się w ramach kompleksowej terapii ostrych infekcji jelitowych przebiegających z biegunką.

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo przyjmować Entoban?

Dorośli powinni przyjąć 2 kapsułki jednorazowo, a następnie po 1 kapsułce co 4 godziny. Zazwyczaj kuracja trwa od 3 do 5 dni, jednak czas trwania leczenia określa lekarz. W przypadku amebozy zaleca się przyjmowanie 1 kapsułki co 4 godziny przez 10 dni.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Entoban?

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, odbijanie, wzdęcia, dyspepsja), ból głowy, spowolnienie rytmu serca (bradykardia), zaburzenia koordynacji (ataksja), drżenie oraz reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka).

Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?

Preparat jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek z jego składników, a także w trakcie ciąży i karmienia piersią.

Czy można podawać ten preparat dzieciom?

Kapsułki te nie są przeznaczone dla dzieci. Dzieciom w wieku powyżej 4 lat preparat należy stosować wyłącznie w formie syropu.

Z jakimi stanami należy zachować ostrożność?

Należy zachować ostrożność przy stosowaniu w przypadku wrzodów żołądkowo-jelitowych, astmy oskrzelowej, a także u pacjentów z zastojową niewydolnością serca, obrzękami, nadciśnieniem tętniczym, eklampsją oraz aldosteronizmem.

Co zrobić, jeśli stan nie ulega poprawie?

Jeśli w ciągu 48 godzin nie nastąpi poprawa kliniczna, należy przerwać przyjmowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA dotyczĄca stosowania leku ENTOBAN (ENTOBAN)

Skład:

Substancje czynne: 1 kapsułka zawiera: ekstrakt suchy z kory cholarheny pulchra (Holarrhena antidysenterica) (3,05:1) (czynnik ekstrahujący \u2013 woda) 131 mg; ekstrakt suchy z owoców męty zwyklej (Myrtus communis) (3,05:1) (czynnik ekstrahujący \u2013 woda) 131 mg; ekstrakt suchy z owoców barbary kolczastej (Berberis aristata) (3,57:1) (czynnik ekstrahujący \u2013 woda) 32 mg; ekstrakt suchy z owoców ajgłu bengalskiego (Aegle marmelos) (3,12:1) (czynnik ekstrahujący \u2013 woda) 32 mg; ekstrakt suchy z żołezi dębowych (Quercus infectoria) (3,12:1) (czynnik ekstrahujący \u2013 woda) 32 mg; ekstrakt suchy z łodyg butei śmierdzielnej (Butea frondosa) (3,57:1) (czynnik ekstrahujący \u2013 woda) 42 mg;

Substancja pomocnicza: talk.

Postać leku. Kapsułki.

Główne cechy fizykochemiczne: kapsuÅ‚ki zielonego koloru zawierajÄ…ce amorficzny proszek o barwie brÄ…zowej, rozmiar „0”, na korpusie i czapce wydrukowane „ENTOBAN”.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki stosowane w zakażeniach przewodu pokarmowego.

Kod ATC A07AX.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Właściwości farmakologiczne leku wynikają ze wspólnego działania składników pochodzenia roślinnego, które wchodzą w jego skład.

Entoban chroni błonę śluzową przewodu pokarmowego, zmniejsza nadmierną kwasowość żołądka i reguluje perystaltykę jelit, wywiera działanie uspokajające i bakteriobójcze.

Wywołuje działanie przeciwprotozoalne, wywiera działanie przeciwbólowe.

Chloranthus radiatus wykazuje działanie przeciwpasożytnicze. Stosowany jako środek ściągający, przeciwpasożytniczy, przeciwgorączkowy i moczopędny, w tym przy krwotokach, kolkach i niestrawności.

Myrtus communis. Wykazuje działanie bakteriobójcze, przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, antybakteryjne, przeciwbiegunkowe i ściągające. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych.

Berberis vulgaris normalizuje funkcję wątroby, a także stosowany jest jako środek tonizujący, ściągający i przeciwgorączkowy.

Cydonia oblonga. Wykazuje działanie bakteriobójcze, przeciwzapalne i przeciw cukrzycy.

Quercus tinctoria. Wywiera działanie ściągające w przypadku biegunki.

Butea monosperma. Wywiera działanie ściągające w przypadku biegunki.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania. W ramach terapii skojarzonej ostrej infekcji przewodu pokarmowego towarzyszącej biegunkom.

Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Ciąża lub okres karmienia piersią.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań. Nie badano.

Szczególne środki ostrożności.

Niniejszy lek należy stosować z ostrożnością u chorych z niewydolnością serca z zasto-jem oraz z przeszłością obrzęków; a także przy nadciśnieniu tętniczym, eklampsji i aldosteronizmie. Z ostrożnością należy stosować u pacjentów z wrzodami przewodu pokarmowego oraz u chorych na astmę oskrzelową.

W przypadku braku poprawy klinicznej w ciągu 48 godzin należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

U pacjentów z podwyższoną temperaturą ciała oraz obecnością krwi w stolcu przed za-pisaniem leku należy ustalić przyczynę biegunki. Podczas leczenia należy równo-cześnie przeprowadzać terapię etiotropową i nawadniającą, uzupełniając utratę płynów i elektrolitów.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Stosowanie w czasie ciąży jest przeciwwskazane, ponieważ ze względu na zawartość w leku Chelidonium majus może dojść do przedwczesnego poronienia.

W okresie karmienia piersią nie należy stosować tego leku.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Nie badano wpływu na zdolność prowadzenia samochodu lub pracy z innymi mechanizmami.

Sposób stosowania i dawki.

Dorośli powinni otrzymać dawkę początkową 2 kapsułki jednorazowo, następnie po 1 kapsułce co 4 godziny. W przypadku amebiazy zaleca się kontynuowanie leczenia, jak opisano powyżej, po 1 kapsułce co 4 godziny przez 10 dni niezależnie od objawów, które mogą ustąpić wcześniej.

Długość cyklu leczenia określa lekarz indywidualnie.

Zwykle cykl leczenia trwa od 3 do 5 dni.

Dzieci. Leku w tej postaci nie należy stosować dzieciom. Dzieciom od 4. roku życia lek należy podawać w postaci syropu.

Przedawkowanie.

Nie odnotowano doniesień o przedawkowaniu. W przypadku przedawkowania — przemywanie żołądka i terapia objawowa.

Wysokie dawki ajwy bengalskiej mogą spowodować zaparcia. Długotrwałe stosowanie w wysokich dawkach butei pachnącej może spowodować choroby nerek i anemię. Stosowanie wysokich dawek barwierza może być śmiertelne.

Niepożądane działania.

W pojedynczych przypadkach mogą wystąpić zaburzenia przewodu pokarmowego, w tym nudności, wymioty, odbijanie, wzdęcia, wzdęcia brzucha, niestrawność, ból głowy, bradykardia, ataksja, drżenie, szok anafilaktyczny oraz reakcje alergiczne na składniki leku, w tym wysypka skórna, pokrzywka, swędzenie.

Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych działań. Zgłaszanie niepożądanych działań po rejestracji leku ma duże znaczenie. Umożwia to prowadzenie monitorowania stosunku korzyści do ryzyka w trakcie stosowania tego leku. Osoby medyczne i farmaceutyczne, a także pacjenci lub ich prawni przedstawiciele powinni zgłaszać wszystkie przypadki podejrzewanych niepożądanych działań oraz braku skuteczności leku za pośrednictwem Zautomatyzowanego Systemu Informacyjnego do Nadzoru Farmakologicznego pod adresem: https://aisf.dec.gov.ua

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 20 lub 60 kapsułek w butelce nr 1, w tekturowym pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

Herbion Pakistan Private Limited.

Adres siedziby producenta oraz miejsce wykonywania działalności.

Działka nr 30, Sektor 28, Strefa Przemysłowa Korangi, Karachi, Pakistan /
Plot No. 30 Sector 28, Korangi Industrial Area, Karachi, Pakistan.

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026