ARALIA NASTOJKA

INSTRUKCJA stosowania leku ARALEA NAJSTA (TINCTURA ARALIAE)

Skład:

substancja czynna: napar korzeni aralie (Radices Araliae) (1:5) (ekstrahent – etanol 70 %);

1 butelka zawiera napar korzeni aralie (Radices Araliae) (1:5) (ekstrahent – etanol 70 %) 25 ml lub 50 ml.

Postać leku. Napar.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta ciecz żółtego koloru o ostrym smaku i charakterystycznym zapachu. Dopuszczalne jest powstawanie osadu podczas przechowywania.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki tonizujące. Kod ATC A13A.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Preparaty z korzeni aralii wykazują pobudzające działanie na ośrodkowy układ nerwowy, działanie gonadotropowe oraz pewien efekt kardiogenny.

Właściwości kliniczne.

Wskazania. Stany asteniczno-neurotyczne, astenii, zmęczenie fizyczne i umysłowe, impotencja, hipotonia – w ramach terapii kompleksowej.

Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na składniki leku. Podwyższona pobudliwość, bezsenność, nadciśnienie tętnicze, padaczka.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nieznana.

Szczególne środki ostrożności.

Nie zaleca się przyjmować leku w drugiej połowie dnia.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Ze względu na zawartość etanolu w składzie leku, nie zaleca się stosowania naparu wewnętrznie kobietom w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów lub użytkowaniu innych urządzeń.

Podczas stosowania naparu należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów silnikowych lub pracy z potencjalnie niebezpiecznymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Lek przyjmuje się doustnie, po 30–40 kropli przed posiłkiem 2–3 razy dziennie. Długość leczenia określa lekarz indywidualnie, w zależności od przebiegu choroby oraz indywidualnej wrażliwości na lek.

Dzieci.

Ze względu na brak doświadczenia w stosowaniu leku u dzieci, nie zaleca się jego przepisywanie tej grupie wiekowej pacjentów.

Przedawkowanie.

Przy długotrwałym i bezkontrolnym stosowaniu leku możliwe są bezsenność oraz podwyższenie ciśnienia tętniczego. Leczenie jest objawowe.

Działania niepożądane.

Bezsenność, podwyższenie ciśnienia tętniczego. W pojedynczych przypadkach mogą występować reakcje alergiczne, w tym pokrzywka, świąd.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. W trakcie przechowywania możliwe jest wytrącanie osadu.

Opakowanie.

Po 25 ml lub po 50 ml w butelkach szklanych lub polimerowych, zamkniętych korkami-kroplówkami i nakrętkami, lub po 50 ml w butelkach zamkniętych korkami i nakrętkami.

Po 1 butelce w pudełku lub bez pudełka.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.

Wnioskodawca. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.

Adres wnioskodawcy.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.