AMIAK ROZCIEŃCZONY 10 %

I N S T R U K C J A dotycząca stosowania leku Amiak rozcieńczony 10 %

Skład:

substancja czynna: amoniak;

100 ml roztworu zawiera 10 g amoniaku;

substancja pomocnicza: woda oczyszczona.

Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, bardzo zasadowa ciecz o ostrym zapachu. Dopuszczalne jest, podczas przechowywania, występowanie iskier i/lub lekkiego zmętnienia.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki wpływające na układ oddechowy. Kod ATC R07A B.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Amiak rozcieńczony 10 % należy do leków działających irytująco na zakończenia nerwowe. Mechanizm działania amoniaku przy wdychaniu polega na odruchowym pobudzeniu ośrodka oddechowego poprzez receptory górnych dróg oddechowych – zakończenia nerwu trójdzielnego.

W przypadku naniesienia na skórę wywiera działanie drażniące i przeciwdrobnoustrojowe.

Farmakokinetyka.

Lek nie przedostaje się do krwiobiegu.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Stan omdlenia, ukąszenia przez owady.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na lek.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie ustalono.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Zastosowanie miejscowe dopuszczalne jest wyłącznie na nieuszkodzoną skórę.

W przypadku przypadkowego porażenia błony śluzowej oka przemyć wodą kilkakrotnie (przez 15 minut z przerwą 10 minut) lub 3 % roztworem kwasu borowego. Nie stosować olejów i maści. W przypadku porażenia nosa i gardła stosować 0,5 % roztwór kwasu cytrynowego lub naturalne soki. W przypadku przyjęcia doustnie – pić wodę, sok owocowy, mleko, najlepiej 0,5 % roztwór kwasu cytrynowego lub 1 % roztwór kwasu octowego aż do pełnej neutralizacji zawartości żołądka.

Nie należy naruszać zasad stosowania leku, ponieważ może to zaszkodzić zdrowiu.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią zastosowanie leku jest możliwe wyłącznie wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

W celu pobudzenia ośrodka oddechowego jako środek pierwszej pomocy: niewielki kawałek gazy lub waty zwilżony roztworem amoniaku ostrożnie podносzy się do nozdrzy na 0,5–1 s.

W przypadku ukąszeń przez owady roztwór amoniaku stosuje się zewnętrznie w postaci okładów (czas trwania procedury – do 30 sekund).

Dzieci.

Leku nie stosuje się dzieciom poniżej 3. roku życia.

Przedawkowanie.

Wzmocnienie objawów reakcji niepożądanych. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

W przypadku wdychania par amoniaku może wystąpić odruchowa zatrzymanie oddechu.

Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia, zapalenia skóry, ekozema w miejscu aplikacji, reakcje alergiczne.

W razie wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 2 lata.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 40 ml w fiolce szklanej w opakowaniu kartonowym lub bez opakowania kartonowego, po 100 ml lub po 200 ml w fiolkach szklanych lub polimerowych.

Kategoria nabycia. Bez recepty.

Producent. Przedsiębiorstwo Akcyjne Farmaceutyczna Fabryka „Viola”.

Adres producenta i miejsce wykonywania działalności.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.

Wnioskodawca. Przedsiębiorstwo Akcyjne Farmaceutyczna Fabryka „Viola”.

Adres wnioskodawcy.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.