ALTABOR

Ukraina

Preparat stosuje się w profilaktyce i leczeniu grypy oraz ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych.

Nazwa handlowa ALTABOR
Postać leku tabletki
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/10229/01/01
ALTABOR tabletki

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo przyjmować Altabor?

Tabletki należy powoli rozpuszczać w ustach. W celu profilaktyki przyjmuje się po 2 tabletki 3 razy na dobę przez 7 dni. W celu leczenia — po 2 tabletki 4 razy na dobę przez 7 dni.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po Altabor?

Może wystąpić nudności, pieczenie podniebienia miękkiego oraz reakcje alergiczne (wysypka, świąd, zaczerwienienie skóry, pokrzywka).

Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?

Preparat jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na jego składniki lub inne środki zawierające taniny. Nie wolno go stosować kobietom w ciąży, a kobiety karmiące piersią powinny przerwać karmienie piersią na czas przyjmowania leku. Preparat nie jest również zalecany dzieciom poniżej 14 roku życia.

Czy można łączyć preparat z innymi lekami?

Nie wolno przyjmować preparatu razem z almagielem, preparatami bizmutu, żelaza oraz innymi środkami zawierającymi jony metali, ponieważ prowadzi to do utraty skuteczności.

Jakie są ograniczenia dotyczące cukru i soli?

Ze względu na zawartość sorbitolu, preparatu nie należy stosować u osób z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy. Należy również wziąć pod uwagę obecność sodu w składzie, jeśli stosuje się dietę z ograniczeniem soli.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Należy natychmiast przerwać przyjmowanie, wywołać wymioty lub przepłukać żołądek, a także zgłosić się po leczenie objawowe.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leku Altabor (ALTABOR)

Skład:

Substancja czynna: 1 tabletka zawiera 20 mg altaboru przeliczonego na kwas taninowy i suchą substancję;

Substancje pomocnicze: sorbitol (E 420), kwas cytrynowy monohydrat, pektyna (cytrusowa), aromat aprykotowy, stearynian magnezu, talk, sacharyna sodowa.

Postać farmaceutyczna. Tabletki.

Główne właściwości fizykochemiczne: owalne tabletki o barwie od jasnobrunatnej do ciemnobrunatnej z plamkami, o powierzchni dwuwypukłej, z zapachem wynikającym z obecności aromatu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki przeciwwirusowe do stosowania ogólnoustrojowego. Leki przeciwwirusowe o działaniu bezpośrednim. Inne leki przeciwwirusowe. Kod ATC J05A X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Substancją czynną tabletek Altabor jest substancja w postaci suchego ekstraktu z liści wierzby szarej i wierzby lepkiej, zawierająca mieszaną frakcję elagotaninów pochodzenia mono- i oligomerycznego na podstawie kwasów fenolowych (elagowego, galusowego, dilaktonu kwasu waloniowego). Te związki polifenolowe wykazują działanie przeciwwirusowe w stosunku do wirusa grypy, wirusa zapalenia jamy ustnej (wesikularnego stomatytu) oraz wirusa opryszczki pospolitej. Mechanizm działania przeciwwirusowego Altaboru polega na indukcji syntezy interferonu, hamowaniu aktywności neuraminidazy wirusa grypy oraz wirusospecyficznej tyminokinazy wirusa opryszczki, co prowadzi do zahamowania syntezy wirusowego DNA. Dodatkowymi właściwościami farmakologicznymi Altaboru jest działanie przeciwbakteryjne wobec bakterii Gram-dodatnich (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis) oraz Gram-ujemnych (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Klebsiella). Właściwości farmakologiczne leku wynikają z efektów antyoksydacyjnych, przeciwzapalnych, stabilizujących błony komórkowe oraz przeciwbólowych, co wzmacnia właściwości farmakoterapeutyczne preparatu w leczeniu ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych i grypy, które często powikłane są infekcją bakteryjną i towarzyszy im stan zapalny oraz ból.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Altabor stosuje się w celu zapobiegania i leczenia grypy, ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych.

Przeciwwskazania.

Stosowanie Altaboru jest przeciwwskazane przy podwyższonej wrażliwości na składniki leku, leki zawierające taniny.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Ze względu na polifenolową podstawę Altabor tworzy kompleksy z solami metali (takimi jak glin, bizmut, żelazo), co prowadzi do utraty aktywności farmakologicznej leku.

Szczególne wskazania.

Nie należy stosować leku w połączeniu z almagellem, lekami zawierającymi bizmut, żelazo oraz innymi lekami zawierającymi jony metali.

Lek zawiera sorbitol, dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadką, dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Jeśli stwierdzono u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Lek zawiera w składzie sodu (sacharyna sodowa), co należy wziąć pod uwagę u pacjentów przestrzegających diety kontrolującej zawartość sodu.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Brak danych klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży, dlatego Altabor jest przeciwwskazany tej grupie pacjentów.

W razie konieczności stosowania leku u kobiet karmiących piersią, należy przerwać karmienie piersią.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń.

Dane są niedostępne.

Sposób stosowania i dawki.

W celu zapobiegania stosować po 2 tabletki 3 razy dziennie. Tabletki powoli rozpuszczać w jamie ustnej. Czas trwania zapobiegania wynosi 7 dni.

W celu leczenia stosować po 2 tabletki 4 razy dziennie. Tabletki powoli rozpuszczać w jamie ustnej. Czas trwania leczenia wynosi 7 dni.

Dzieci.

Brak danych klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci, dlatego nie należy stosować Altabor u dzieci w wieku do 14 lat.

Przedawkowanie.

W przypadku podwyższonej wrażliwości na składniki leku przedawkowanie może spowodować skórne reakcje alergiczne.

Leczenie. Należy przerwać przyjmowanie leku. Zaleca się wywołanie wymiotów lub przepłukanie żołądka. Wskazane jest leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Podczas stosowania Altaboru możliwe jest wystąpienie nudności, podrażnienia miękkiego podniebienia oraz reakcji alergicznych, w tym wysypek, swędzenia, zaczerwienienia skóry, pokrzywki.

Okres ważności.

2 lata.

Nie stosować leku po upływie okresu ważności.

Warunki przechowywania.

W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25°C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 10 tabletów w blisterze; po 10 tabletów w blisterze, 2 blistery w puszce; po 20 lub 60 tabletów w pojemniku plastikowym z pokrywką z kontrolą pierwszego otwarcia.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Spółka Akcyjna Publiczna „Naukowo-Produkcyjny Ośrodek „Borszczagowski Zakład Chemiczno-Farmaceutyczny”.

Adres siedziby producenta oraz miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 03134, miasto Kijów, ulica Myru, 17.

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026