ESPINO ALBAR ARKOPHARMA KAPSUŁKI TWARDE

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

ESPINO ALBAR ARKOPHARMA

kapсуłki twarde

Crataegus monogyna Jacq. (Lindm.) i C. laevigata (Poiret) D.C. (C. oxyacanthoides Thuill.)

Przed zaczęciem stosowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dawkowania leku zawartymi w tej ulotce lub takimi, jakie podał Twoj farmaceuta lub lekarz.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skontaktuj się ze swoim farmaceutą.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się ze swoim farmaceutą lub lekarzem, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz punkt 4.
• Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan zdrowia się pogorszy lub nie ma poprawy po 14 dniach.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest ESPINO ALBAR ARKOPHARMA i do czego się stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania ESPINO ALBAR ARKOPHARMA
3. Jak stosować ESPINO ALBAR ARKOPHARMA
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać ESPINO ALBAR ARKOPHARMA
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest ESPINO ALBAR ARKOPHARMA i kiedy jest stosowany

Tradycyjny lek roślinny stosowany w celu złagodzenia pobudzenia nerwowego z nadmiernym odczuwaniem uderzeń serca (kołatania serca) oraz w przypadku trudności zasypiania, wyłącznie na podstawie tradycyjnego zastosowania.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem ESPINO ALBAR ARKOPHARMA

Nie przyjmuj ESPINO ALBAR ARKOPHARMA

• Jeśli jesteś uczulony na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli masz mniej niż 18 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania ESPINO ALBAR ARKOPHARMA skonsultuj się z farmaceutą lub lekarzem.

Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się po 2 tygodniach leczenia, skontaktuj się z lekarzem.

Stosowanie ESPINO ALBAR ARKOPHARMA z innymi lekami

Nie znane są interakcje z innymi lekami.

Przed zażyciem jakiegokolwiek leku skonsultuj się z farmaceutą lub lekarzem, zwłaszcza jeśli została Ci postawiona diagnoza choroby serca lub podejrzewasz jej wystąpienie.

Powiadom farmaceuta lub lekarza, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjęcia jakiegokolwiek innego leku.

Stosowanie ESPINO ALBAR ARKOPHARMA z posiłkami i napojami

Nie opisano wpływu żywności i napojów na działanie leku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z farmaceutą lub lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Brak jest potwierdzonych danych klinicznych potwierdzających bezpieczne stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tych okolicznościach.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie odnotowano żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

3. Jak stosować ESPINO ALBAR ARKOPHARMA

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku zawartymi w niniejszym ulotce lub tak, jak wytyłczył lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka dotyczy:

Niespokojności:

Dorośli: Przyjmować 1 kapsułkę podczas śniadania, obiadu i kolacji, popijając szklanką wody.

Trudności z zasypianiem:

Dorośli: Przyjmować 2 kapsułki w południe i kolejne 2 kapsułki przed pójściem spać, popijając szklanką wody.

Ten lek należy przyjmować doustnie.

Zalecany okres leczenia to 4 tygodnie. Jednakże, jeśli zauważysz, że objawy nie ustępują lub nasilają się po 2 tygodniach, lub jeśli pojawi się obrzęk nóg, należy skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem.

Stosowanie u dzieci i nastolatków

Nie zaleca się stosowania u osób poniżej 18. roku życia.

Jeśli przyjmiesz więcej ESPINO ALBAR ARKOPHARMA niż należy

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia skontaktuj się natychmiast z farmaceutą, lekarzem lub zadzwoń do Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę produktu i ilość zażartego leku.

Jeśli zapomnisz przyjąć ESPINO ALBAR ARKOPHARMA

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, zażyj lek jak najszybciej i kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami. Jeśli jednak zbliża się czas następnej dawki, nie wolno uzupełniać pominiętej dawki – należy pominąć ją i przyjąć następną dawkę w ustalonym terminie. Nigdy nie wolno podawać podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

W zalecanych dawkach ESPINO ALBAR ARKOPHARMA nie wykazuje działań niepożądanych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktujcie się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możecie Państwo przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona leku ESPINO ALBAR ARKOPHARMA:

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Nie przechowywać w temperaturze wyższej niż 30°C.

Nie stosować tego leku po upływie daty przydatności do użytku wewnętrznego, która jest podana na opakowaniu po skrócie „CAD”. Data przydatności do użytku wewnętrznego oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zdać do Punktu Zbiorczego SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. Dzięki temu pomożesz w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład ESPINO ALBAR ARKOPHARMA:

Kapsułka zawiera jako substancję czynną: 350 mg kriomielonych części kwitnących Crataegus monogyna Jacq. (Lindm.) i C. laevigata (Poiret) D.C. (C. oxyacanthoides Thuill.) (czarnuszka pospolita).

Pozostałe składniki to substancje pomocnicze: hipomeloza (powłoka kapsułki).

Wygląd produktu i zawartość opakowania:

Kapsułki w opakowaniach w postaci słoików zawierających 48 i 84 kapsułki.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję:

Właściciel:

Arkopharma LABORATORIOS, S.A.U.

C/ Amaltea N°9

28045 MADRID

Podmiot odpowiedzialny za produkcję:

Arkopharma

LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES

BP 28 – 06511 CARROS Cedex - FRANCE

Data ostatniej weryfikacji ulotki: wrzesień 2016

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.