everolimus

Hiszpania

Leki zawierające tę substancję czynną

  • AFINITOR 10 MG TABLETKI

    Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie, gdy inne metody leczenia nie przynoszą efektów), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki (które są nieoperacyjne i nie powodują nadmiernej produkcji hormonów) oraz zaawansowanym rakiem nerki, gdy inne metody leczenia nie pomogły.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 10 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Novartis Europharm Limited

  • Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki oraz zaawansowanym rakiem nerki, gdy inne metody leczenia nie przyniosły rezultatu.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 5 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Novartis Europharm Limited

  • Stosuje się u dorosłych w celu zapobiegania odrzuceniu przez układ odpornościowy przeszczepionej nerki, serca lub wątroby. Przyjmuje się go wraz z innymi lekami, takimi jak cyklosporyna, takrolimus lub kortykosteroidy.

    Postać: tabletki, dozwolne

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 0,10 mg

    ATC: L04A L04AH L04AH02

    Producent: Novartis Farmaceutica S.A.

  • Stosuje się u dorosłych w celu zapobiegania odrzuceniu przez układ odpornościowy przeszczepionej nerki, serca lub wątroby. Lek należy przyjmować wraz z innymi lekami, takimi jak cyklosporyna, takrolimus lub kortykosteroidy.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 0,25 mg

    ATC: L04A L04AH L04AH02

    Producent: Novartis Farmaceutica S.A.

  • Stosuje się u dorosłych w celu zapobiegania odrzuceniu przez układ odpornościowy przeszczepionej nerki, serca lub wątroby.

    Postać: tabletki, dozwolne

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 0,25 mg

    ATC: L04A L04AH L04AH02

    Producent: Novartis Farmaceutica S.A.

  • Stosuje się u dorosłych w celu zapobiegania odrzuceniu przez układ odpornościowy przeszczepionej nerki, serca lub wątroby.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 0,5 mg

    ATC: L04A L04AH L04AH02

    Producent: Novartis Farmaceutica S.A.

  • Stosuje się u dorosłych w celu zapobiegania odrzuceniu przez układ odpornościowy przeszczepionej nerki, serca lub wątroby.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 0,75 mg

    ATC: L04A L04AH L04AH02

    Producent: Novartis Farmaceutica S.A.

  • Stosuje się u dorosłych w celu zapobiegania odrzuceniu przez układ odpornościowy przeszczepionej nerki, serca lub wątroby. Lek należy przyjmować wraz z innymi lekami, takimi jak cyklosporyna, takrolimus lub kortykosteroidy.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 1,00 mg

    ATC: L04A L04AH L04AH02

    Producent: Novartis Farmaceutica S.A.

  • Stosuje się go w leczeniu dorosłych z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie, gdy inne metody leczenia nie przynoszą efektów), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki (jeśli nie są operacyjne i nie powodują nadmiernej produkcji hormonów) oraz zaawansowanym rakiem nerek, gdy inne metody leczenia nie pomogły.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 10.00 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Reddy Pharma Iberia S.A.

  • Stosuje się u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki oraz z zaawansowanym rakiem nerki.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 10 mg

    ATC: L04A L04AH L04AH02

    Producent: Accord Healthcare S.L.U.

  • Stosuje się u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi (w żołądku, jelicie, płucach lub trzustce) oraz zaawansowanym rakiem nerki.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 5 mg

    ATC: L04A L04AH L04AH02

    Producent: Accord Healthcare S.L.U.

  • Stosuje się u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki oraz z zaawansowanym rakiem nerki.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 10 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Avalon Laboratorios S.L.

  • Lek stosuje się w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki oraz zaawansowanym rakiem nerki, gdy inne metody leczenia nie przyniosły rezultatu.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 2,5 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Avalon Laboratorios S.L.

  • Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie, gdy inne metody leczenia nie przynoszą efektów), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki (które nie nadają się do operacji i nie powodują nadmiernej produkcji hormonów) oraz zaawansowanym rakiem nerki, gdy inne metody leczenia nie pomogły.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 5 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Avalon Laboratorios S.L.

  • Stosuje się u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki oraz zaawansowanym rakiem nerek, gdy inne metody leczenia nie przyniosły rezultatu.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 5.00 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Reddy Pharma Iberia S.A.

  • Lek stosuje się w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki oraz zaawansowanym rakiem nerki.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 10 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Ethypharm

  • Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie, gdy inne metody leczenia nie przynoszą efektów), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki (jeśli są nieoperacyjne i nie powodują nadmiernej produkcji hormonów) oraz zaawansowanym rakiem nerki, gdy inne metody leczenia nie pomogły.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 2,50 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Ethypharm

  • Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie, gdy inne metody leczenia nie przynoszą efektów), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki, których nie można operować, oraz zaawansowanego raka nerek, gdy inne metody leczenia nie pomogły.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 5 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Ethypharm

  • Stosuje się go u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki oraz zaawansowanym rakiem nerki, gdy inne metody leczenia nie przyniosły rezultatu.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 10 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Laboratorio Stada S.L.

  • Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie, gdy inne metody leczenia nie przynoszą efektów), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki, których nie można operować, oraz zaawansowanego raka nerek, gdy inne metody leczenia nie pomogły.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 5 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Laboratorio Stada S.L.

  • Stosuje się u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie, gdy inne leczenia nie przynoszą efektów), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki (które nie nadają się do operacji i nie powodują nadmiernej produkcji hormonów) oraz zaawansowanym rakiem nerki, gdy inne leczenia nie pomogły.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 10 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Tad Pharma Gmbh

  • Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie, gdy inne metody leczenia nie przynoszą efektów), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelit, płuc lub trzustki (które nie nadają się do operacji i nie powodują nadmiernej produkcji hormonów) oraz zaawansowanym rakiem nerki, gdy inne metody leczenia nie pomogły.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 5 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Tad Pharma Gmbh

  • Stosuje się u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie, gdy inne metody leczenia nie przynoszą efektów), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki, których nie można operować, oraz u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerek, u których inne metody leczenia nie okazały się skuteczne.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 10 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Tamarang S.A.

  • Stosuje się u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie, gdy inne metody leczenia nie przynoszą efektów), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki (jeśli są nieoperacyjne i nie powodują nadmiernej produkcji hormonów) oraz zaawansowanym rakiem nerki, gdy inne metody leczenia nie pomogły.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 2,5 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Tamarang S.A.

  • Stosuje się u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie, gdy inne metody leczenia nie przynoszą efektów), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki (jeśli są nieoperacyjne i nie powodują nadmiernej produkcji hormonów) oraz w zaawansowanym raku nerki, gdy inne metody leczenia nie okazały się skuteczne.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 5 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Tamarang S.A.

  • Stosuje się u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie, gdy inne metody leczenia nie przynoszą rezultatów), z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki, których nie można operować, oraz z zaawansowanym rakiem nerki, gdy inne metody leczenia nie okazały się skuteczne.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 10 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Viatris Limited

  • Stosuje się u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (u kobiet po menopauzie), zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi żołądka, jelita, płuc lub trzustki oraz zaawansowanym rakiem nerek, gdy inne metody leczenia nie przyniosły rezultatu.

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 5 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Viatris Limited

  • Stosuje się ją w celu leczenia określonych guzów nerki (naczyniakomiolipom nerek) oraz guzów mózgu (SEGA) u dorosłych i dzieci, wywołanych zaburzeniem genetycznym zwanym stwardnieniem guzowatym (TSC).

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 10,00 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Novartis Europharm Limited

  • Votubia stosuje się w leczeniu określonych guzów nerki (naczyniakomiolipom nerek) oraz guzów mózgu (podnabłoniakowych astrocytów olbrzymich, tzw. SEGA) u dorosłych i dzieci, wywołanych zaburzeniem genetycznym zwanym stwardnieniem guzowatym (TSC).

    Postać: tabletki, dozwolne

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 2 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Novartis Europharm Limited

  • Stosuje się ją w leczeniu guzów nerki (naczyniakomięsaków nerkowych) oraz guzów mózgu (podnabłoniakowych astrocytomów olbrzymiokomórkowych, czyli SEGA) u osób z zaburzeniem genetycznym zwanym stwardnieniem guzowatym (TSC).

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 2,5 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Novartis Europharm Limited

  • Stosuje się ją w leczeniu guzów nerki (naczyniakomiolipom nerkowych) oraz guzów mózgu (podnabłoniakowych astrocytów olbrzymiokomórkowych, czyli SEGA) u dorosłych i dzieci, wywołanych zaburzeniem genetycznym zwanym stwardnieniem guzowatym (TSC).

    Postać: tabletki, dozwolne

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 3 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Novartis Europharm Limited

  • Stosuje się ją w leczeniu guzów nerki (nerkowych angiomiolipomów) oraz guzów mózgu (SEGA) u dorosłych i dzieci z zaburzeniem genetycznym zwanym stwardnieniem guzowatym (TSC).

    Postać: tabletki

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 5 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Novartis Europharm Limited

  • Stosuje się ją w leczeniu określonych guzów nerki (naczyniakomiolipom nerek) oraz guzów mózgu (podnabłoniakowe astrocytomy olbrzymiokomórkowe lub SEGA) u dorosłych i dzieci, wywołanych zaburzeniem genetycznym zwanym stwardnieniem guzowatym (TSC).

    Postać: tabletki, dozwolne

    Substancja czynna Dawkowanie
    everolimus 5 mg

    ATC: L01E L01EG L01EG02

    Producent: Novartis Europharm Limited