eribulina mesilan

Hiszpania

Leki zawierające tę substancję czynną

  • ERIBULINA ADVANZ PHARMA 0,44 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ EFG

    Stosuje się u dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi lub z zaawansowanym lub przerzutowym tłuszczakomięsakiem, pod warunkiem, że wcześniej stosowano inne leczenie, które przestało być skuteczne.

    Postać: roztwór do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    eribulina mesilan 0,5 mg/ml

    ATC: L01X L01XX L01XX41

    Producent: Advanz Pharma Limited

  • Stosuje się u osób dorosłych w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi, a także w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego tłuszczakomięsaka, pod warunkiem, że uprzednio zastosowano inną terapię, która przestała być skuteczna.

    Postać: roztwór do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    eribulina mesilan 1 mg

    ATC: L01X L01XX L01XX41

    Producent: Baxter Holding B.V.

  • Stosuje się u dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi lub z zaawansowanym lub przerzutowym tłuszczakomięsakiem, gdy wcześniejsze leczenia przestały być skuteczne.

    Postać: roztwór do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    eribulina mesilan 0,5 mg/ml

    ATC: L01X L01XX L01XX41

    Producent: Glenmark Arzneimittel Gmbh

  • Stosuje się u dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi, a także w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego tłuszczakomięsaka, pod warunkiem, że wcześniej zastosowano inną terapię, która przestała być skuteczna.

    Postać: roztwór do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    eribulina mesilan 0,5 mg

    ATC: L01X L01XX L01XX41

    Producent: Laboratorio Stada S.L.

  • Stosuje się u osób dorosłych w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi, a także w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego tłuszczakomięsaka, pod warunkiem, że uprzednio stosowano inną terapię, która przestała być skuteczna.

    Postać: roztwór do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    eribulina mesilan 0,5 mg/ml

    ATC: L01X L01XX L01XX41

    Producent: Zentiva K.S.

  • Stosuje się u dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi, a także w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym tłuszczakomięsakiem, pod warunkiem, że wcześniej zastosowano inną terapię, która przestała być skuteczna.

    Postać: roztwór do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    eribulina mesilan 0,44 mg

    ATC: L01X L01XX L01XX41

    Producent: Eisai Gmbh