VOLTAREN MAX

Polska

Lek pomaga łagodzić ból, zmniejszać stan zapalny oraz obrzęki w okolicach mięśni i stawów. Stosuje się go przy urazach (skręcenia, stłuczenia), bólu pleców, stanach zapalnych ścięgien (np. łokieć tenisisty) oraz w łagodnych postaciach choroby zwyrodnieniowej stawów.

Nazwa handlowa VOLTAREN MAX
Postać leku Żel
Substancja czynna / Dawkowanie
Rodzaj recepty Lek wydawany bez przepisu lekarza
Kod ATC
Numer rejestracyjny 100426463
VOLTAREN MAX Żel

Najczęściej zadawane pytania

Jak stosować Voltaren MAX?

Żel należy wcierać w bolące lub spuchnięte miejsca 2 razy na dobę (rano i wieczorem). Ilość żelu powinna być dostosowana do wielkości bolącego miejsca – zazwyczaj od ilości odpowiadającej wielkości wiśni do wielkości orzecha włoskiego. Po aplikacji należy umyć ręce, chyba że to właśnie dłonie są miejscem leczenia.

Przez jaki czas można stosować lek?

Młodzież powyżej 14 lat i dorośli mogą stosować lek przez maksymalnie 14 dni w przypadku urazów mięśni, stawów i ścięgien. Dorośli mogą stosować go przez maksymalnie 21 dni w przypadku choroby zwyrodnieniowej stawów.

Kiedy nie wolno stosować leku?

Nie należy stosować preparatu, jeśli uczulono na substancję czynną lub inne leki przeciwzapalne (np. ibuprofen, aspirynę), u dzieci poniżej 14. roku życia oraz w trzecim trymestrze ciąży. Należy zachować ostrożność przy uszkodzonej skórze i otwartych ranach.

Jakie są możliwe działania niepożądane Voltaren MAX?

Często mogą wystąpić wysypka, świąd, zaczerwienienie lub pieczenie skóry. Bardzo rzadko mogą pojawić się poważne reakcje alergiczne, takie jak obrzęk twarzy, języka lub krtani, a także trudności w oddychaniu (astma). Może wystąpić również zwiększona wrażliwość skóry na słońce.

Czy można stosować lek podczas ciąży lub karmienia piersią?

W pierwszym półroczu ciąży lek można stosować tylko na zalecenie lekarza, stosując najmniejszą możliwą dawkę. Nie wolno go stosować w trzecim trymestrze ciąży. Podczas karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko po konsultacji z lekarzem; nie należy go wtedy nakładać na piersi ani na duże powierzchnie skóry.

Co zrobić, jeśli po stosowaniu nie ma poprawy?

Jeśli po 7 dniach nie nastąpiła poprawa lub jeśli stan zdrowia się pogorszył, należy skontaktować się z lekarzem.

Ulotka informacyjna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Uwaga! Zachowaj ulotkę! Informacja na opakowaniu bezpośrednim w języku obcym.
Voltaren MAX (Voltaren Forte), 23,2 mg/g, żel
Diclofenacum diethylammonium
Voltaren MAX i Voltaren Forte są różnymi nazwami handlowymi tego samego leku.
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
  • Jeżeli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

  1. Co to jest lek Voltaren MAX i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Voltaren MAX
  3. Jak stosować lek Voltaren MAX
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać lek Voltaren MAX
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Voltaren MAX i w jakim celu się go stosuje

Lek Voltaren MAX zawiera substancję czynną - diklofenak, należący do grupy leków znanych jako
niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).
Lek Voltaren MAX jest białym żelem przeznaczonym do wcierania w skórę.
Lek Voltaren MAX przynosi ulgę w bólu, redukuje stan zapalny i obrzęki występujące w okolicach
mięśni i stawów.
Lek działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwobrzękowo.
Lek stosowany jest w miejscowym leczeniu:
u osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 14 lat:

  • pourazowych stanów zapalnych ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów (np. powstałych wskutek skręceń, nadwerężeń lub stłuczeń),
  • bólu pleców,
  • ograniczonych stanów zapalnych tkanek miękkich, takich jak: zapalenie ścięgien, łokieć tenisisty, zapalenie torebki stawowej, zapalenie okołostawowe.

u osób dorosłych (w wieku powyżej 18 lat):

  • ograniczonych i łagodnych postaci choroby zwyrodnieniowej stawów.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Voltaren MAX

Kiedy nie stosować leku Voltaren MAX:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne stosowane w leczeniu bólu, gorączki lub zapalenia, takie jak ibuprofen lub aspiryna lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Objawami reakcji alergicznej może być: sapanie lub skrócenie oddechu (astma), wysypka skórna z pęcherzami lub pokrzywka, obrzęk twarzy lub języka, zapalenie błony śluzowej nosa (katar).
  • w trzecim trymestrze ciąży.
  • u dzieci w wieku poniżej 14 lat.

Jeśli którakolwiek z powyższych informacji dotyczy pacjenta, nie należy stosować leku Voltaren
MAX. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli pacjent ma uszkodzoną skórę, otwarte rany, wypryski. Należy zaprzestać stosowania leku, jeśli po jego użyciu pojawi się wysypka.
  • Nie należy stosować większej ilości leku lub stosować go przez czas dłuższy, niż jest to zalecane, chyba że lekarz zalecił inaczej.
  • Lek Voltaren MAX jest przeznaczony do użytku zewnętrznego. Nie należy go stosować w jamie ustnej ani połykać.
  • Należy unikać kontaktu żelu z oczami. Jeżeli lek dostanie się do oczu, należy przemyć je czystą wodą i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
  • Lek może być stosowany jednocześnie z bandażami lub opatrunkami zwykle stosowanymi w przypadku skręceń, jednak nie należy stosować go pod opatrunki uniemożliwiające dostęp powietrza.
  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed
zastosowaniem leku Voltaren Max.
Dzieci i młodzież
Brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i
młodzieży w wieku poniżej 14 lat (patrz punkt: Kiedy nie stosować leku Voltaren MAX).
W razie konieczności stosowania leku dłużej niż 7 dni u młodzieży w wieku powyżej 14 lat w celu
leczenia bólu, lub w przypadku pogorszenia się objawów, należy skontaktować się z lekarzem.
Lek Voltaren MAX a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku Voltaren MAX nie wolno stosować w czasie trzech ostatnich miesięcy ciąży, ponieważ może on
wywierać szkodliwy wpływ na nienarodzone dziecko lub powodować trudności podczas porodu.
Podczas pierwszych sześciu miesięcy ciąży lek Voltaren MAX należy stosować tylko w przypadku
zalecenia lekarza, a zastosowana dawka powinna być możliwie jak najmniejsza, a czas trwania
leczenia jak najkrótszy.
Podczas karmienia piersią lek Voltaren MAX może być stosowany jedynie w przypadku zalecenia
lekarza, ponieważ diklofenak przenika do mleka matki w niewielkich ilościach. W takim przypadku
leku nie należy nakładać na piersi karmiącej kobiety, ani też na duże powierzchnie skóry lub
długotrwale.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Stosowanie leku nie wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Lek Voltaren MAX zawiera glikol propylenowy, butylohydroksytoluen (E 321) i kompozycję
zapachową
Glikol propylenowy
Lek zawiera 50 mg glikolu propylenowego w każdym gramie. Glikol propylenowy może powodować
podrażnienie skóry.
Butylohydroksytoluen (E 321)
Lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie
oczu i błon śluzowych.
Kompozycja zapachowa
Lek zawiera kompozycję zapachową z alkoholem benzylowym, cytronellolem, kumaryną,
d-limonenem, eugenolem, geraniolem, linalolem, które mogą powodować reakcje alergiczne.

3. Jak stosować lek Voltaren MAX

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania na skórę.
Osoby dorosłe i młodzież w wieku powyżej 14 lat
Lek działa przeciwbólowo do 12 godzin. Należy go stosować 2 razy na dobę (rano i wieczorem) na
bolące miejsca.
Sposób stosowania
Tuba aluminiowa laminowana zamknięta okrągłą lub trójkątną zakrętką

  1. W celu otwarcia tuby, przed pierwszym użyciem, należy odkręcić zakrętkę, nałożyć ją odwrotną stroną na zabezpieczenie i przekręcić, co umożliwi zdjęcie zabezpieczenia z tuby.
  2. Następnie należy delikatnie wycisnąć niewielką ilość żelu z tuby na bolące lub spuchnięte miejsce, powoli wcierając w skórę. Ilość żelu należy dostosować do rozmiarów miejsca zmienionego chorobowo. Wystarczająca jest ilość żelu odpowiadająca wielkością owocowi wiśni, do rozmiarów orzecha włoskiego. Podczas wcierania żelu odczuwalny jest delikatny efekt chłodzący.

Tuba aluminiowa laminowana z zakrętką typu flip-top

  1. W celu otwarcia tuby, przed pierwszym użyciem, należy użyć palca, kciuka, boku dłoni, albo nawet krawędzi stołu aby łatwo otworzyć zakrętkę typu flip-top.
  2. Zabezpieczenia znajdujące się po obu stronach zakrętki typu flip-top pękną, gdy tuba jest otwierana po raz pierwszy.
  3. Przed pierwszym użyciem należy sprawdzić, czy zabezpieczenie nie jest uszkodzone.
Ręka trzymająca butelkę z atomizerem skierowaną ku górze, powiększenie pokazuje sposób naciskania dozownika w celu rozpylenia preparatu Zbliżenie na dłoń trzymającą urządzenie medyczne, powiększone koło pokazuje szczegółowy sposób przyłożenia końcówki do skóry pacjenta

lub

  1. Następnie należy delikatnie wycisnąć niewielką ilość żelu z tuby na bolące lub spuchnięte miejsce, powoli wcierając w skórę. Ilość żelu należy dostosować do rozmiarów miejsca zmienionego chorobowo. Wystarczająca jest ilość żelu odpowiadająca wielkością owocowi wiśni, do rozmiarów orzecha włoskiego. Podczas wcierania żelu odczuwalny jest delikatny efekt chłodzący.
Dwie czarno-białe rysunki pokazujące dłoń trzymającą aplikator przy udzie oraz dłoń masującą obszar po aplikacji leku na nodze
  1. Aby zamknąć zakrętkę typu flip-top, należy nacisnąć ją palcem, bokiem dłoni lub nawet krawędzią stołu, aż usłyszy się dźwięk „kliknięcia”. Należy trzymać tubę pionowo podczas otwierania lub zamykania, aby zapobiec możliwemu wyciekowi żelu z tuby.
Ręka trzymająca biały autostrzykawkowiec z napisem CLICK wskazującym na moment aktywacji urządzenia podczas podawania leku Dłoń trzymająca białe urządzenie medyczne, które po naciśnięciu wydaje dźwięk kliknięcia pod krawędzią płaskiej powierzchni

lub
Po zastosowaniu leku należy:

  • Wytrzeć dłonie w chusteczkę, a następnie je umyć, chyba, że to właśnie dłonie są miejscem

leczonym. Zużytą chusteczkę należy wyrzucić do śmieci.

  • Pacjent po zastosowaniu leku Voltaren MAX powinien poczekać do pełnego wyschnięcia leku przed rozpoczęciem kąpieli. Należy unikać kontaktu żelu z oczami i ustami.

Nie należy stosować leku dłużej niż:

  • u osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 14 lat: 14 dni w przypadku nadwerężeń mięśni i stawów oraz zapalenia ścięgien.
  • u osób dorosłych (w wieku powyżej 18 lat): 21 dni w przypadku bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów, o ile lekarz nie zaleci inaczej.

Jeżeli ból i obrzęk nie ustąpią w ciągu 7 dni lub nastąpi pogorszenie, należy skontaktować się z
lekarzem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Voltaren MAX

  • W razie użycia nadmiernej ilości leku Voltaren MAX, należy zebrać jego nadmiar za pomocą chusteczki.
  • W razie przypadkowego połknięcia leku Voltaren MAX należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Voltaren MAX
W przypadku pominięcia dawki, należy zastosować lek, gdy tylko pacjent sobie o tym przypomni, a
następnie należy kontynuować dawkowanie zgodnie z zaleceniami. Nie należy stosować dawki
podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niektóre działania niepożądane występujące rzadko lub bardzo rzadko mogą być ciężkie.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów, które mogą być objawami
uczulenia, należy natychmiast zaprzestać stosowania leku, skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się
do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego:

  • Rzadko (mogą wystąpić u 1 do 10 na 10 000 osób stosujących lek): wysypka skórna z pęcherzykami, pokrzywka (pęcherzykowe zapalenie skóry).
  • Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób stosujących lek) : sapanie, spłycony oddech lub uczucie ucisku w klatce piersiowej (astma).
  • Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż u 1 na 10 000 osób stosujących lek) : obrzęk twarzy, ust, języka lub krtani.

Inne działania niepożądane
Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania leku Voltaren MAX są
zazwyczaj łagodne, nieszkodliwe i przemijające.
Często
(mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 osób stosujących lek): wysypka skórna, świąd, zaczerwienienie lub
pieczenie skóry, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry).
Bardzo rzadko
(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób stosujących lek): zwiększona wrażliwość skóry na
światło słoneczne. Objawami nadwrażliwości są oparzenia słoneczne ze świądem, obrzękiem i
pęcherzami. Wysypka grudkowata.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Voltaren MAX

  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C w oryginalnym opakowaniu.
  • Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
  • Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Voltaren MAX
Substancją czynną leku jest diklofenak dietyloamoniowy. 1 gram żelu zawiera 23,2 mg diklofenaku
dietyloamoniowego, co odpowiada 20 mg diklofenaku sodowego.
1 gram leku zawiera 50 mg glikolu propylenowego i 0,2 mg butylohydroksytoluenu (E 321).
Pozostałe składniki to: alkohol izopropylowy, alkohol oleinowy, kokozylokaprylokapronian, parafina
ciekła, makrogolu eter cetostearylowy, karbomer, dietyloamina, kompozycja zapachowa
eukaliptusowa, woda oczyszczona.
Jak wygląda lek Voltaren MAX i co zawiera opakowanie
Lek Voltaren MAX jest to biały, chłodzący, nietłusty, niebarwiący kremowy żel.
Lek dostępny jest w tubie zawierającej 50 g, 100 g lub 150 g żelu.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Podmiot odpowiedzialny w Rumunii, kraju eksportu:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.R.L.
Str. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One
Etaj 6 (Zona 2), Sector 5, Bukareszt, Rumunia
Wytwórca:
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE GmbH & Co. KG
Barthstraße 4, 80339 Monachium, Niemcy
Importer równoległy:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa
Przepakowano w:
Pharma Innovations Sp. z o.o.
ul. Jagiellońska 76
03-301 Warszawa
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Numer pozwolenia w Rumunii, kraju eksportu : 13380/2020/15
13380/2020/18
13380/2020/22
13380/2020/24
Numer pozwolenia na import równoległy: 377/19

Podobne leki

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatnia weryfikacja danych: 01 września 2026