SOPROBEC

Polska

Lek stosuje się w zapobieganiu objawom astmy. Działa przeciwzapalnie, zmniejsza obrzęk i podrażnienie dróg oddechowych, co ułatwia oddychanie.

Nazwa handlowa SOPROBEC
Postać leku Aerozol inhalacyjny, roztwór
Substancja czynna / Dawkowanie
Rodzaj recepty Lek wydawany z przepisu lekarza
Kod ATC
Numer rejestracyjny 100424607
SOPROBEC Aerozol inhalacyjny, roztwór

Najczęściej zadawane pytania

Kiedy nie wolno stosować leku Soprobec?

Nie wolno go stosować, jeśli masz uczulenie na którykolwiek ze składników leku lub na inne leki stosowane w astmie. Ważne jest, aby pamiętać, że lek ten nie służy do leczenia nagłych napadów duszności – w takiej sytuacji należy użyć szybko działającego leku doraźnego.

Jak należy przyjmować lek Soprobec?

Lek przyjmuje się wziewnie, zgodnie z dawką i sposobem stosowania ustalonym przez lekarza. Nie należy przerywać leczenia ani nagle zmniejszać dawki bez konsultacji ze specjalistą. W przypadku dzieci i młodzieży do 15 lat lub u dorosłych przyjmujących wysoką dawkę (1000 mikrogramów lub więcej), należy zawsze używać komory inhalacyjnej Volumatic.

Czy Soprobec może powodować działania niepożądane?

Tak, jak każdy lek, może powodować skutki uboczne. Często mogą wystąpić pleśniawki w jamie ustnej lub gardle (można im zapobiegać, płucząc usta wodą po inhalacji), a także chrypka lub ból gardła. Bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, problemy ze wzrokiem czy zaburzenia oddychania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi reakcja alergiczna (np. obrzęk twarzy lub warg) lub nagłe nasilenie duszności i kaszlu.

Czy mogę stosować inne leki razem z Soprobec?

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Należy szczególnie wspomnieć o stosowaniu disulfiramu lub metronidazolu, ponieważ mogą one wchodzić w interakcje z lekiem. Niektóre leki na HIV (np. rytonawir, kobicystat) mogą nasilać działanie preparatu.

O czym warto pamiętać przed rozpoczęciem kuracji?

Należy poinformować lekarza, jeśli leczono się na gruźlicę, wystąpiły pleśniawki w jamie ustnej lub jeśli trzeba unikać alkoholu. Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, przed użyciem leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ulotka informacyjna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Soprobec, 50 mikrogramów/dawkę odmierzoną, aerozol inhalacyjny, roztwór
Soprobec, 100 mikrogramów/dawkę odmierzoną, aerozol inhalacyjny, roztwór
Soprobec, 200 mikrogramów/dawkę odmierzoną, aerozol inhalacyjny, roztwór
Soprobec, 250 mikrogramów/dawkę odmierzoną, aerozol inhalacyjny, roztwór
Beclometasoni dipropionas
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
  • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

  1. Co to jest lek Soprobec i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Soprobec
  3. Jak stosować lek Soprobec
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać lek Soprobec
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Soprobec i w jakim celu się go stosuje

Lek Soprobec, aerozol inhalacyjny, roztwór stosuje się w zapobieganiu objawom astmy. Substancja
czynna, beklometazonu dipropionian, należy do grupy leków zwanych kortykosteroidami, które często
określa się jako steroidy. Steroidy wykazują działanie przeciwzapalne, zmniejszające obrzęk
i podrażnienie w ścianach małych dróg oddechowych w płucach oraz ułatwiają oddychanie.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Soprobec

Kiedy nie stosować leku Soprobec:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek ze składników tego leku lub na którykolwiek inny lek stosowany w leczeniu astmy.
  • w leczeniu nagłych napadów duszności . Lek nie pomoże. W tej sytuacji należy zastosować szybko działający lek wziewny (lek doraźny), który należy nosić ze sobą przez cały czas.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Soprobec należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką:

  • jeśli pacjent jest lub kiedykolwiek był leczony na gruźlicę,
  • jeśli pacjent miał pleśniawki w jamie ustnej,
  • jeśli pacjent z jakiś powodów musi unikać stosowania alkoholu.

Należy również omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli następujące sytuacje dotyczą
pacjenta:

  • jeśli pacjent przypuszcza, że objawy astmy nasilają się. Oddech staje się bardziej świszczący lub płytki niż zwykle, a lek doraźny stosowany wziewnie wydaje się mniej skuteczny i pacjent musi stosować więcej rozpyleń leku doraźnego niż zwykle, lub nie zauważa po nich poprawy.
  • po zmianie steroidu z tabletek na postać wziewną, to nawet jeśli pacjent czuje poprawę w drogach oddechowych, to może czuć ogólne złe samopoczucie, może wystąpić wysypka, wyprysk, wydzielina z nosa (katar) i kichanie (zapalenie błony śluzowej nosa). Nie należy przerywać stosowania leku w postaci wziewnej, chyba że lekarz tak zaleci.

Jeśli pacjent stosuje przez dłuższy czas duże dawki steroidów wziewnych i znajdzie się w sytuacji
stresowej, może być konieczne podanie pacjentowi leku w postaci tabletek lub wstrzyknięć. Na
przykład podczas przyjęcia do szpitala po ciężkim wypadku, przed operacją, podczas ostrego napadu
astmy, lub jeśli pacjent ma zakażenie dróg oddechowych, albo po innej poważnej chorobie. Lekarz
zadecyduje, czy konieczne jest zastosowanie jakiegoś dodatkowego leczenia steroidem i zaleci jak
długo stosować steroid w postaci tabletek oraz jak zmniejszyć dawkę, jeśli pacjent poczuje się lepiej.
Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenie widzenia, należy skontaktować się
z lekarzem.
Lek Soprobec a inne leki
Przed rozpoczęciem leczenia należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które
wydawane są bez recepty.
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent stosuje disulfiram lub metronidazol, ze względu na
możliwe ryzyko interakcji, szczególnie u osób wrażliwych.
Należy pamiętać, aby wziąć ze sobą ten lek i inhalator, jeśli pacjent musi udać się do szpitala.
Niektóre leki mogą nasilić działanie leku Soprobec i lekarz może zalecić uważne monitorowanie stanu
zdrowia, jeśli pacjent przyjmuje takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat).
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jest mało prowdopodobne, aby lek Soprobec wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub
obsługiwania maszyn.
Lek Soprobec zawiera alkohol
Ten lek zawiera 7,47 mg (lek o mocy 50 mikrogramów i 100 mikrogramów), 8,05 mg (lek o mocy
200 mikrogramów) i 8,62 mg (lek o mocy 250 mikrogramów) alkoholu (etanolu) w każdej dawce
odmierzonej, co jest równoważne 13% w/w (lek o mocy 50 mikrogramów i 100 mikrogramów),
14% w/w (lek o mocy 200 mikrogramów) i 15% w/w (lek o mocy 250 mikrogramów). Ilość alkoholu
w każdej dawce odmierzonej tego leku jest równoważna mniej niż 4 ml piwa lub 2 ml wina. Mała
ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

3. Jak stosować lek Soprobec

Lek Soprobec dostępny jest w 4 różnych mocach. Lekarz prowadzący ustali odpowiednią moc leku dla
pacjenta. Lek o mocy 200 mikrogramów i 250 mikrogramów nie jest odpowiedni dla dzieci.
Inhalator należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Instrukcja użycia inhalatora znajduje się w punkcie
dotyczącym dawkowania. Może minąć kilka dni zanim lek zacznie działać, dlatego ważne jest, aby
stosować go regularnie.
Nie należy przerywać leczenia, nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej, chyba że tak zalecił lekarz. Nie
należy nagle przerywać stosowania inhalatora.
Podczas stosowania leku Soprobec lekarz może regularnie oceniać objawy astmy poprzez
przeprowadzenie od czasu do czasu prostego badania oceniającego wydolność oddechową i zlecenie
badań krwi.
Dawkowanie:
Dawkę początkową ustali lekarz w zależności od stopnia nasilenia objawów astmy. Może być większa
od dawki podanej poniżej. Lekarz przepisze najmniejszą dawkę leku Soprobec, która będzie
kontrolować objawy.
Urządzenie określone jako komora inhalacyjna Volumatic, należy zawsze użyć:

  • gdy lek Soprobec stosuje się u dorosłych, osób w podeszłym wieku i młodzieży w wieku 16 lat i starszej, a całkowita dawka dobowa wynosi 1000 mikrogramów lub więcej,
  • gdy lek Soprobec stosuje się u dzieci i młodzieży w wieku 15 lat i młodszej, którym przepisano jakąkolwiek dawkę.

Lek Soprobec 50 mikrogramów
Zwykle stosowana dawka początkowa to:
Dorośli i osoby w podeszłym wieku: 200 mikrogramów (4 rozpylenia) dwa razy na dobę
Dzieci: 100 mikrogramów (2 rozpylenia) dwa razy na dobę
Zwykle największa dawka dobowa wynosi:
Dorośli i osoby w podeszłym wieku: 800 mikrogramów (16 rozpyleń)
Dzieci: 400 mikrogramów (8 rozpyleń)
Całkowitą dawkę dobową można podzielić na 2, 3 lub 4 dawki na dobę.
Lek Soprobec 100 mikrogramów
Zwykle stosowana dawka początkowa to:
Dorośli i osoby w podeszłym wieku: 200 mikrogramów (2 rozpylenia) dwa razy na dobę
Dzieci: 100 mikrogramów (1 rozpylenie) dwa razy na dobę
Zwykle największa dawka dobowa wynosi:
Dorośli i osoby w podeszłym wieku: 800 mikrogramów (8 rozpyleń)
Dzieci: 400 mikrogramów (4 rozpylenia)
Całkowitą dawkę dobową można podzielić na 2, 3 lub 4 dawki na dobę.
Lek Soprobec 200 mikrogramów
Zwykle stosowana dawka początkowa to:
Dorośli i osoby w podeszłym wieku: 200 mikrogramów (1 rozpylenie) dwa razy na dobę
Zwykle największa dawka dobowa wynosi: 800 mikrogramów (4 rozpylenia)
Całkowitą dawkę dobową można podzielić na 2, 3 lub 4 dawki na dobę.
Ta moc leku nie jest odpowiednia dla dzieci.
Lek Soprobec 250 mikrogramów
Zwykle stosowana dawka początkowa to:
Dorośli i osoby w podeszłym wieku: 500 mikrogramów (2 rozpylenia) dwa razy na dobę
Zwykle największa dawka dobowa wynosi: 2 000 mikrogramów (8 rozpyleń)
Całkowitą dawkę dobową można podzielić na 2, 3 lub 4 dawki na dobę.
Ta moc leku nie jest odpowiednia dla dzieci.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Soprobec
Należy powiedzieć o tym lekarzowi najszybciej jak to możliwe. Lekarz może zalecić oznaczenie
stężenia kortyzolu we krwi pacjenta i dlatego może zalecić pobranie próbki krwi (kortyzol jest
hormonem steroidowym, który występuje naturalnie w organizmie).
Ważne jest, aby pacjent stosował dawkę zgodnie z zaleceniem lekarza. Nie należy zwiększać ani
zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem.
Pominięcie zastosowania leku Soprobec
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Kolejną dawkę należy
przyjąć o właściwej porze. Nie należy stosować więcej rozpyleń niż zostało zalecone.
Sposób stosowania
Lek Soprobec stosuje się wziewnie.
Instrukcja użycia
Ważne jest, aby pacjent wiedział jak prawidłowo używać inhalator. Lekarz prowadzący, pielęgniarka
lub farmaceuta poinstruują pacjenta jak prawidłowo używać inhalator i będą regularnie sprawdzać, czy
pacjent prawidłowo go stosuje. Należy uważnie postępować zgodnie z instrukcją, tak aby pacjent
wiedział jak , kiedy i ile rozpyleń leku zastosować i jak długo musi stosować inhalator. W razie
wątpliwości związanych z użyciem inhalatora lub inhalacją, należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty po pomoc.

  1. Zdjąć osłonkę ochronną z ustnika przytrzymując ją kciukiem i palcem wskazującym, delikatnie ją ścisnąć i ściągnąć jak zostało pokazane na obrazku. Sprawdzić, czy ustnik jest czysty i pozbawiony zanieczyszczeń zarówno w środku i na zewnątrz.
Dłonie trzymające inhalator, jedna ręka stabilizuje urządzenie, a druga przesuwa odłączany element w prawo wskazanym kierunkiem strzałki

Sprawdzenie inhalatora: Jeśli inhalator jest nowy lub nie był używany przez co najmniej 3 dni,
należy uwolnić jedno rozpylenie z daleka od siebie (w powietrze), aby sprawdzić, czy działa.

  1. Trzymać inhalator w pozycji pionowej jak zostało pokazane na obrazku, przytrzymując kciukiem u nasady inhalatora pod ustnikiem. Wykonać głęboki wydech bez uczucia dyskomfortu.
Profil twarzy osoby wciągającej powietrze przez ust przyssawkę inhalatora trzymanego w dłoni, strzałka wskazuje kierunek przepływu powietrza
  1. Umieścić ustnik w jamie ustnej między zębami i objąć go wargami, ale nie gryząc go.
Profil twarzy osoby trzymającej inhalator przy ustach i nosie w celu wykonania wdechu leku
  1. Bezpośrednio po rozpoczęciu wdechu przez usta, nacisnąć na górną część inhalatora w celu uwolnienia jednego rozpylenia, w dalszym ciągu wykonując równomierny i głęboki wdech.
Rysunek przedstawia profil twarzy osoby używającej inhalatora, dłonie trzymające urządzenie i chmurę leku uwalnianą do ust oraz nosa
  1. Wstrzymać oddech; wyjąć inhalator z ust i zdjąć palec z górnej części inhalatora. W dalszym ciągu wstrzymać oddech na kilka sekund lub tak długo, jak to możliwe bez uczucia dyskomfortu. Wykonać powolny wydech.
  2. Jeśli konieczne jest drugie rozpylenie, należy przytrzymać inhalator w pozycji pionowej przez około pół minuty, a następnie powtórzyć czynności opisane w punktach od 2 do 5.
Profil twarzy osoby trzymającej inhalator ustawiony blisko ust w celu wykonania inhalacji leku
  1. Po użyciu należy zawsze nałożyć ponownie osłonkę ochronną, aby chronić ustnik przed pyłem i kurzem. Osłonkę należy w cisnąć tak mocno, aż wskoczy na miejsce.
Dłonie trzymające inhalator, jedna ręka stabilizuje urządzenie, a druga przesuwa nakładkę w bok zgodnie ze strzałką wskazującą kierunek ruchu

Ważne: Czynności wymienionych w punktach 2, 3, 4 i 5 nie należy wykonywać zbyt szybko.
Ważne jest, aby rozpocząć wykonywanie wdechu tak wolno jak to możliwe bezpośrednio przed
uruchomieniem inhalatora. Przed zastosowaniem inhalatora po raz pierwszy należy przećwiczyć te
czynności przed lustrem.
Jeśli pacjent zauważy „mgiełkę” wydostającą się z górnej części inhalatora lub z boków ust ,
oznacza to, że lek nie dostanie się do płuc, tak jak powinien. Należy przyjąć kolejne rozpylenie,
postępując zgodnie z instrukcjami od punktu 2.
Jeśli pacjenci mają słabe ręce lub inhalator jest stosowany przez dzieci, może im być łatwiej trzymać
inhalator w obu dłoniach. Palce wskazujące obu dłoni należy umieścić na górnej części inhalatora,
a obydwa kciuki na dolnej części inhalatora pod ustnikiem.
Jeśli pacjentowi jest trudno stosować inhalator podczas wdechu , może użyć komory inhalacyjnej
Volumatic. Należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką w sprawie tego
urządzenia.
Jednak komorę inhalacyjną Volumatic należy zawsze stosować, jeśli:

  • lek Soprobec stosuje się u dorosłych, osób w podeszłym wieku i młodzieży w wieku 16 lat i starszych, a całkowita dawka dobowa wynosi 1000 mikrogramów lub więcej,
  • lek Soprobec stosuje się u dzieci i młodzieży w wieku 15 lat i młodszych, którym przepisano jakąkolwiek dawkę.

Małym dzieciom jest trudno stosować inhalator właściwie i konieczna może być pomoc. U dzieci
w wieku poniżej 5 lat pomocne może być stosowanie inhalatora z komorą inhalacyjną Volumatic
z maską na twarz. Należy skonsultować się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą, jeśli pacjent
ma jakiekolwiek trudności.
Czyszczenie inhalatora
Ważne jest, aby inhalator czyścić co najmniej raz w tygodniu, aby nie zatkał się.

  • Wyjąć metalowy pojemnik z plastikowego rozpylacza i zdjąć osłonkę ochronną z ustnika.
  • Przemyć plastikowy rozpylacz i osłonkę ochronną ustnika w ciepłej wodzie. Jeśli pacjent używa do mycia łagodnego detergentu, to należy go dokładnie spłukać przed osuszeniem. Nie należy umieszczać metalowego pojemnika w wodzie.
  • Należy pozostawić do wyschnięcia w ciepłym miejscu. Unikać nadmiernego przegrzania .
  • Ponownie włożyć pojemnik i nałożyć osłonkę ochronną ustnika.

Ważne jest, aby przeczytać ulotkę dołączoną do komory inhalacyjnej Volumatic i dokładnie
postępować zgodnie z instrukcją jej użycia i czyszczenia.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Soprobec może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Należy przerwać stosowanie leku Soprobec i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli:

  • u pacjenta wystąpią reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna, pokrzywka, świąd lub zaczerwienienie skóry, lub obrzęk twarzy, okolicy oczu, warg i gardła.
  • po zastosowaniu leku u pacjenta nagle nasili się świszczący oddech, duszność i kaszel. Należy przerwać stosowanie leku Soprobec i natychmiast zastosować szybko działający lek wziewny (lek doraźny). Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Lekarz oceni objawy astmy u pacjenta oraz może podjąć decyzję o zmianie sposobu leczenia lub może przepisać inny lek wziewny stosowany w leczeniu astmy.

Zgłaszano następujące działania niepożądane. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek działania
niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi najszybciej jak to możliwe , ale nie należy
przerywać leczenia , chyba że tak zaleci lekarz. Aby zapobiec działaniom niepożądanym, lekarz zaleci
najmniejszą możliwą dawkę leku Soprobec w celu kontroli objawów astmy.
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)

  • Zakażenie grzybicze (kandydoza) w jamie ustnej i (lub) gardle (pleśniawki). Wystąpienie tego działania niepożądanego jest bardziej prawdopodobne, gdy dawka dobowa jest większa niż 400 mikrogramów. Pleśniawki można leczyć lekami przeciwgrzybiczymi podczas gdy pacjent nadal stosuje lek Soprobec. Aby zapobiec zakażeniu grzybiczemu w jamie ustnej i gardle, należy umyć zęby szczoteczką lub dokładnie wypłukać jamę ustną wodą po każdej dawce leku.

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób)

  • Chrypka lub ból gardła lub języka. Aby zapobiec tym objawom, należy użyć komory inhalacyjnej Volumatic lub wypłukać jamę ustną wodą po każdym użyciu inhalatora.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób)

  • Wysypka, pokrzywka, świąd i (lub) rumień.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)

  • Reakcje alergiczne w tym obrzęk powiek, twarzy, warg i (lub) gardła (obrzęk naczynioruchowy).
  • Zaburzenia oddychania, takie jak duszności (uczucie płytkiego oddechu lub trudności z oddychaniem) i (lub) skurcz oskrzeli (zwężenie ścian oskrzeli ze zmniejszonym przepływem powietrza).
  • Reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne (ciężkie reakcje alergiczne, które mogą powodować trudności w oddychaniu lub wpływać na stan świadomości).
  • Dzieci i młodzież mogą wolniej rosnąć, dlatego lekarz może regularnie sprawdzać tempo wzrostu. Może się to zdarzyć, gdy lek Soprobec stosuje się w wysokich dawkach przez dłuższy okres czasu.
  • Zaokrąglone rysy twarzy (twarz księżycowata) (zespół Cushinga).
  • Zmniejszenie gęstości mineralnej kości (ścieńczenie i osłabienie kości).
  • Choroby oczu, w tym zaćma i jaskra (podwyższone ciśnienie w gałce ocznej).
  • Paradoksalny skurcz oskrzeli.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Problemy ze snem, depresja lub uczucie lęku, niepokoju ruchowego, zdenerwowania, podekscytowania lub rozdrażnienia. Pojawienie się tych objawów jest bardziej prawdopodobne u dzieci.
  • Niewyraźne widzenie.
  • Ból głowy.
  • Nudności.

Jeśli pacjent poczuje się gorzej lub wystąpią objawy takie jak utrata apetytu , ból w jamie brzusznej,
utrata masy ciała, zmęczenie, nudności (mdłości), wymioty, pacjent poczuje się słabo, wystąpi pocenie
się i drgawki, należy skontaktować się z lekarzem. Jest to szczególnie ważne, jeśli pacjent znajdzie się
w sytuacji stresowej, takiej jak operacja, wystąpi zakażenie, ostry napad astmy lub inna poważna
choroba.
Lekarz może zalecić od czasu do czasu badania krwi, aby oznaczyć stężenie steroidów w organizmie
pacjenta.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Soprobec

  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Nie stosować leku Soprobec po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym po: Termin ważności (EXP) lub na etykiecie inhalatora po skrócie: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
  • Nie zamrażać.
  • Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
  • Jeśli inhalator jest bardzo zimny, to przed użyciem należy wyjąć metalowy pojemnik z plastikowego rozpylacza i przez kilka minut ogrzewać go w dłoniach . Nigdy nie należy ogrzewać go w inny sposób.
  • Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Uwaga: Pojemnik zawiera płyn pod ciśnieniem. Przechowywać z dala od źródeł ciepła i chronić przed
bezpośrednim działaniem światła słonecznego, nie wystawiać na działanie wysokiej temperatury
(powyżej 50°C) oraz nie przekłuwać ani nie spalać, nawet po zużyciu.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Soprobec
Substancją czynną leku wziewnego jest beklometazonu dipropionian. Każda rozpylona dawka zawiera
50, 100, 200 lub 250 mikrogramów beklometazonu dipropionianu.
Pozostałe składniki to: glicerol, etanol bezwodny i norfluran (HFC-134a).
Ten lek zawiera fluorowane gazy cieplarniane.
Soprobec, 50 mikrogramów:
Każdy inhalator zawiera 11,808 g HFC-134a co odpowiada 0,017 tony równoważnika CO
(współczynnik globalnego ocieplenia GWP = 1430)
Soprobec, 100 mikrogramów:
Każdy inhalator zawiera 11,796 g HFC-134a co odpowiada 0,017 tony równoważnika CO
(współczynnik globalnego ocieplenia GWP = 1430)
Soprobec, 150 mikrogramów:
Każdy inhalator zawiera 11,634 g HFC-134a co odpowiada 0,017 tony równoważnika CO
(współczynnik globalnego ocieplenia GWP = 1430)
Soprobec, 200 mikrogramów:
Każdy inhalator zawiera 11,484 g HFC-134a co odpowiada 0,016 tony równoważnika CO
(współczynnik globalnego ocieplenia GWP = 1430)
Jak wygląda lek Soprobec i co zawiera opakowanie
Lek Soprobec 50 mikrogramów/dawkę odmierzoną to roztwór w postaci aerozolu inhalacyjnego
umieszczony w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym z kremowym plastikowym rozpylaczem
i ciemnobrązową osłonką ochronną. Każde pudełko tekturowe zawiera jeden inhalator lub dwa
inhalatory. Każdy pojemnik zawiera 200 dawek (rozpyleń).
Lek Soprobec 100 mikrogramów/dawkę odmierzoną to roztwór w postaci aerozolu inhalacyjnego
umieszczony w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym z szarym plastikowym rozpylaczem
i jasnoróżową osłonką ochronną. Każde pudełko tekturowe zawiera jeden inhalator lub dwa
inhalatory. Każdy pojemnik zawiera 200 dawek (rozpyleń).
Lek Soprobec 200 mikrogramów/dawkę odmierzoną to roztwór w postaci aerozolu inhalacyjnego
umieszczony w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym z różowym plastikowym rozpylaczem
i czerwoną osłonką ochronną. Każde pudełko tekturowe zawiera jeden inhalator lub dwa inhalatory.
Każdy pojemnik zawiera 200 dawek (rozpyleń).
Lek Soprobec 250 mikrogramów/dawkę odmierzoną to roztwór w postaci aerozolu inhalacyjnego
umieszczony w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym z bordowym plastikowym rozpylaczem
i szarą osłonką ochronną. Każde pudełko tekturowe zawiera jeden inhalator lub dwa inhalatory. Każdy
pojemnik zawiera 200 dawek (rozpyleń).
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b
140 78 Praga 4
Republika Czeska
Wytwórca:
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Building 2, Croxley Green Business Park
Croxley Green, WD18 8YA Hertfordshire
Wielka Brytania
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibichova 143
566 17 Vysoké Mýto
Republika Czeska
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Rabowicka 15
62-020 Swarzędz
Polska
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o.
ul. Osmańska 14
02-823 Warszawa
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

PaństwoNazwa produktu leczniczego
Wielka BrytaniaSoprobec 50/100/200/250 micrograms per actuation pressurised inhalation solution
Republika CzeskaSoprobec
DaniaSoprobec 50/100/200/250 micrograms per actuation pressurised inhalation solution
FinlandiaSoprobec 50/100/200/250 micrograms per actuation pressurised inhalation solution
NiemcyBeclometason Glenmark Dosieraerosol 50/100/200/250 Mikrogramm/Sprühstoß Druckgasinhalation, Lösung
WłochyBECLOMETASONE DOC Generici
HolandiaSoprobec 50/100/200/250 microgram/dosis aërosol, oplossing
NorwegiaSoprobec
PolskaSoprobec
RumuniaSoprobec 50/100/200/250 micrograme pe doză soluţie de inhalat presurizată
SłowacjaSoprobec 50/100/200/250 micrograms per actuation pressurised inhalation solution
HiszpaniaSoprobec 50/100/200/250 microgramos/inhalación, solución para inhalación en envase a presión
SzwecjaSoprobec 50/100/200/250 micrograms/actuation pressurised inhalation, solution

Podobne leki

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatnia weryfikacja danych: 01 września 2026