OXYDOLOR

Polska

Oxydolor jest stosowany u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia do leczenia silnego bólu, którego nie można skutecznie leczyć innymi lekami przeciwbólowymi z grupy opioidów.

Nazwa handlowa OXYDOLOR
Postać leku Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Substancja czynna / Dawkowanie
Rodzaj recepty Lek wydawany z przepisu lekarza, zawierający środki odurzające lub substancje psychotropowe
Kod ATC
Numer rejestracyjny 100240050
OXYDOLOR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Najczęściej zadawane pytania

Jak przyjmować Oxydolor?

Tabletki należy połykać w całości z odpowiednią ilością płynu (np. pół szklanki wody). Można je przyjmować z posiłkiem lub bez. Nie wolno ich łamać, dzielić, żuć ani kruszyć, ponieważ mogłoby to doprowadzić do niebezpiecznego uwolnienia dużej dawki substancji czynnej.

Kiedy nie wolno stosować tego leku?

Leku nie należy stosować, jeśli występuje uczulenie na oksykodon, soję lub orzechy ziemne, a także w przypadku problemów z oddychaniem (np. astma, POChP, depresja oddechowa), niedrożności jelit, silnego bólu żołądka, problemów z sercem lub zbyt wysokiego stężenia dwutlenku węgla we krwi.

Jakie są możliwe działania niepożądane Oxydolor?

Najczęstsze działania niepożądane to zaparcia, nudności, wymioty, senność, zawroty głowy i ból głowy. Do poważnych objawów, które wymagają natychmiastowego kontaktu z lekarzem, należą: trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub warg, wysypka, spadek ciśnienia krwi oraz spowolnienie oddechu.

Czy Oxydolor wchodzi w interakcje z innymi lekami?

Tak, ryzyko wystąpienia działań niepożądanych wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu leków uspokajających (np. benzodiazepiny), leków przeciwdepresyjnych, leków na alergię, choroby lokomocyjnej lub przeciwbólowych. Należy również zachować ostrożność przy stosowaniu soku grejpfrutowego oraz alkoholu.

Czy można prowadzić samochód podczas leczenia?

Lek może zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie na początku leczenia lub po zmianie dawki. Należy skonsultować się z lekarzem, aby ocenił, czy w indywidualnym przypadku jest to bezpieczne.

Czy lek można stosować w ciąży lub podczas karmienia piersią?

Nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią, ponieważ może on powodować problemy z oddychaniem u dziecka. W przypadku ciąży lek może być stosowany tylko wtedy, gdy korzyści dla matki przeważają nad ryzykiem dla dziecka, jednak należy to zawsze skonsultować z lekarzem.

Ulotka informacyjna

Oxydolor, 5 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu
Oxydolor, 10 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu
Oxydolor, 20 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu
Oxydolor, 40 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu
Oxydolor, 80 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu
Oxycodoni hydrochloridum
Nale ż y uwa ż nie zapozna ć si ę z tre ś ci ą ulotki przed za ż yciem leku, poniewa ż zawiera ona
informacje wa ż ne dla pacjenta.

  • Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć .
  • W razie jakichkolwiek w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.
  • Lek ten przepisano ś ci ś le okre ś lonej osobie. Nie nale ż y go przekazywa ć innym. Lek mo ż e zaszkodzi ć innej osobie, nawet je ś li objawy jej choroby s ą takie same.
  • Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis tre ś ci ulotki:

  1. Co to jest lek Oxydolor i w jakim celu si ę go stosuje
  2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Oxydolor
  3. Jak stosowa ć lek Oxydolor
  4. Mo ż liwe działania niepo żą dane
  5. Jak przechowywa ć lek Oxydolor
  6. Zawarto ść opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Oxydolor i w jakim celu si ę go stosuje

Lek Oxydolor zawiera substancj ę czynn ą oksykodonu chlorowodorek, która jest silnym lekiem
przeciwbólowym z grupy opioidów.
Oxydolor jest stosowany u dorosłych i młodzie ż y w wieku od 12 lat i powy ż ej w leczeniu
silnego bólu, który mo ż e by ć wła ś ciwie leczony jedynie przez zastosowanie opioidowych leków
przeciwbólowych.

2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Oxydolor

Kiedy nie stosowa ć leku Oxydolor:

  • je ś li u pacjenta wyst ę puje uczulenie na oksykodon, soj ę , orzechy ziemne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
  • je ś li u pacjenta wyst ę puj ą zaburzenia oddychania, takie jak zbyt wolny czy zbyt płytki oddech (depresja oddechowa)
  • je ś li we krwi pacjenta jest zbyt du ż e st ęż enie dwutlenku w ę gla
  • je ś li u pacjenta wyst ę puj ą ci ęż kie, przewlekłe choroby płuc , zwi ą zane ze zw ęż eniem dróg oddechowych (POChP - przewlekła obturacyjna choroba płuc)
  • je ś li u pacjenta wyst ę puj ą niektóre zaburzenia serca znane jako zespół serca płucnego
  • je ś li pacjent ma astm ę
  • je ś li pacjent ma rodzaj niedro ż no ś ci jelit zwany niedro ż no ś ci ą pora ż enn ą
  • je ś li u pacjenta wyst ę puje ostry i silny ból ż ą dka lub opó ź nione opró ż niania ż oł ą dka

Ostrze ż enia i ś rodki ostro ż no ś ci
Przed rozpocz ę ciem przyjmowania leku Oxydolor nale ż y skonsultowa ć si ę z lekarzem lub
farmaceut ą :

  • w przypadku osób w podeszłym wieku lub osłabionych
  • w przypadku ci ęż kiego zaburzenia czynno ś ci płuc, w ą troby lub nerek
  • w przypadku zaburze ń tarczycy , w których skóra na twarzy i ko ń czynach jest obrzmiała, chłodna i sucha (obrz ę k ś luzowaty)
  • je ś li tarczyca nie wytwarza wystarczaj ą cej ilo ś ci hormonów (niedoczynno ść tarczycy)
  • je ś li u pacjenta wyst ę puj ą zaburzenia czynno ś ci nadnerczy (nadnercza nie działaj ą prawidłowo), na przykład choroba Addisona
  • w przypadku rozrostu gruczołu krokowego ( prostaty)
  • je ś li u pacjenta wyst ę puje choroba psychiczna spowodowana przez uzale ż nienie od alkoholu lub innych substancji
  • je ś li pacjent jest w trakcie leczenia odwykowego
  • je ś li u pacjenta wyst ę puj ą zaburzenia p ę cherzyka ż ółciowego
  • je ś li u pacjenta wyst ę puje zapalenie trzustki , które mo ż e powodowa ć silny ból brzucha lub pleców
  • w przypadku trudno ś ci lub bólu w trakcie oddawania moczu
  • je ś li lekarz podejrzewa u pacjenta pora ż enn ą niedro ż no ść jelit (stan, w którym jelita przestaj ą pracowa ć )
  • w przypadku urazu głowy z silnym bólem głowy lub dyskomfortem - oznaki zwi ę kszenia ci ś nienia wewn ą trzczaszkowego
  • w przypadku obni ż onego ci ś nienia krwi lub uczucia osłabienia przy wstawaniu
  • w przypadku małej obj ę to ś ci krwi (hipowolemia)
  • w przypadku padaczk i lub wyst ę puj ą cej skłonno ś ci do napadów
  • je ś li pacjent przyjmuje leki stosowane w leczeniu depresji nale żą ce do grupy inhibitorów MAO (takie jak tranylcypromina, fenelzyna, izokarboksazyd, moklobemid lub linezolid) lub je ś li przyjmował je w ci ą gu ostatnich dwóch tygodni
  • je ś li u pacjenta wyst ę puj ą zaparcia

Zaburzenia oddychania podczas snu
Lek Oxydolor mo ż e powodowa ć zaburzenia oddychania podczas snu takie jak bezdech senny
(przerwy w oddychaniu podczas snu) i zwi ą zan ą z tym hipoksemi ę (niski poziom tlenu we krwi).
Objawy mog ą obejmowa ć przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne przebudzenia z powodu
duszno ś ci, trudno ś ci z utrzymaniem snu lub nadmiern ą senno ść w ci ą gu dnia. Je ś li pacjent lub inna
osoba zaobserwuje te objawy, nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem. Lekarz mo ż e rozwa ż y ć
zmniejszenie dawki.
Najpowa ż niejszym zagro ż eniem zwi ą zanym z przedawkowaniem opioidów jest spłycenie i
spowolnienie oddechu (depresja oddechowa). Najcz ęś ciej wyst ę puje u osób w podeszłym wieku oraz
osłabionych. Mo ż e to równie ż powodowa ć obni ż enie poziomu tlenu we krwi, co mo ż e prowadzi ć do
omdlenia.
Ten lek został specjalnie opracowany, aby dostarcza ć do organizmu substancj ę czynn ą przez okres 12
godzin. Tabletek o przedłu ż onym uwalnianiu nie wolno łama ć , dzieli ć , ż u ć ani kruszy ć .
Doprowadziłoby to wchłoni ę cia potencjalnie niebezpiecznej dawki substancji czynnej, oksykodonu
chlorowodorku (patrz punkt „Zastosowanie wi ę kszej ni ż zalecana dawki leku Oxydolor”).
Tolerancja, uzale ż nienie i nałóg
Ten lek zawiera oksykodon, który jest opioidem. Mo ż e on spowodowa ć uzale ż nienie i (lub)
nałóg.
Ten lek zawiera oksykodon, który jest lekiem opioidowym. Wielokrotne stosowanie opioidowych
leków przeciwbólowych mo ż e spowodowa ć zmniejszenie skuteczno ś ci leku (organizm pacjenta
przyzwyczaja si ę do niego, co okre ś la si ę jako tolerancj ę ). Wielokrotne stosowanie leku Oxydolor
mo ż e prowadzi ć do uzale ż nienia, nadu ż ywania i nałogu, co mo ż e prowadzi ć do zagra ż aj ą cego ż yciu
przedawkowania. Ryzyko wyst ą pienia tych działa ń niepo żą danych mo ż e wzrasta ć wraz z
podwy ż szaniem dawki i wydłu ż aniem czasu stosowania.
Uzale ż nienie lub nałóg mo ż e doprowadzi ć do tego, ż e pacjent nie b ę dzie w stanie kontrolowa ć ile leku
powinien przyj ąć lub jak cz ę sto powinien go przyjmowa ć . Pacjent mo ż e czu ć potrzeb ę przyjmowania
leku, nawet je ś li nie b ę dzie on łagodzi ć bólu.
Ryzyko wyst ą pienia uzale ż nienia lub nałogu jest ró ż ne u ró ż nych osób. Ryzyko wyst ą pienia nałogu
lub uzale ż nienia od leku Oxydolor mo ż e by ć wi ę ksze, je ś li:

  • pacjent lub osoba z jego rodziny kiedykolwiek nadu ż ywała lub była uzale ż niona od alkoholu, leków na recept ę lub narkotyków („nałóg”);
  • pacjent jest palaczem ;
  • pacjent miał kiedykolwiek zaburzenia nastroju ( depresja, stan l ę kowy lub zaburzenie osobowo ś ci ) lub był leczony przez psychiatr ę z powodu innych zaburze ń psychicznych .

Je ś li pacjent zauwa ż y którykolwiek z nast ę puj ą cych objawów podczas przyjmowania leku Oxydolor,
mo ż e to wskazywa ć , ż e rozwija si ę u niego uzale ż nienie lub nałóg.

  • potrzeba przyjmowania leku dłu ż ej ni ż zalecił to lekarz;
  • potrzeba przyjmowania dawki wi ę kszej ni ż zalecana;
  • stosowanie leku z powodów innych ni ż przepisane, na przykład „aby si ę uspokoi ć ” albo „aby ułatwi ć sobie za ś ni ę cie”;
  • podejmowanie wielokrotnych, nieskutecznych prób odstawienia lub ograniczenia stosowania leku;
  • złe samopoczucie po przerwaniu stosowania leku i poprawa, po ponownym rozpocz ę ciu przyjmowania („efekt odstawienia”).

Je ś li pacjent zaobserwował którykolwiek z tych objawów, powinien skontaktowa ć si ę z lekarzem, aby
omówi ć najlepszy dla niego schemat leczenia, obejmuj ą cy wła ś ciwy moment i bezpieczny sposób
zako ń czenia leczenia (patrz punkt 3 „Przerwanie przyjmowania leku Oxydolor”).
Lek Oxydolor ma wła ś ciwo ś ci uzale ż niaj ą ce . Je ś li leczenie jest przerwane nagle, mo ż e wyst ą pi ć
zespół odstawienny z takimi objawami jak ziewanie, rozszerzenie ź renic, łzawienie, katar, dr ż enie,
nudno ś ci, poty, l ę k, niepokój, drgawki, bezsenno ść lub ból mi ęś ni. Je ś li stosowanie leku Oxydolor nie
jest ju ż potrzebne, lekarz b ę dzie stopniowo zmniejszał dawk ę dobow ą .
Lekarz oceni mo ż liwe ryzyko w porównaniu do korzy ś ci ze stosowania tego leku. Nale ż y
skonsultowa ć si ę z lekarzem, je ś li nasun ą si ę dodatkowe pytania w tej sprawie.
Substancja czynna tego leku, oksykodonu chlorowodorek, tak jak inne bardzo silne opioidy (silne leki
przeciwbólowe) ma potencjał prowadz ą cy do nadu ż ywania . Mo ż liwy jest równie ż rozwój
uzale ż nienia psychicznego. Lek Oxydolor nale ż y stosowa ć ze szczególn ą ostro ż no ś ci ą u pacjentów,
którzy w przeszło ś ci nadu ż ywali lub nadu ż ywaj ą obecnie alkoholu, narkotyków albo leków.
Szczególnie w przypadku stosowania du ż ych dawek mo ż e wyst ą pi ć zwi ę kszona wra ż liwo ść na ból
(hiperalgezja), która nie reaguje na dalsze zwi ę kszanie dawki leku Oxydolor. Lekarz zadecyduje
wówczas, czy nale ż y zmniejszy ć dawk ę , czy te ż zastosowa ć inny silny lek przeciwbólowy (opioid).
Lek Oxydolor przeznaczony jest wył ą cznie do stosowania doustnego (tabletki o przedłu ż onym
uwalnianiu nale ż y połkn ąć w cało ś ci). Tabletek o przedłu ż onym uwalnianiu nie wolno rozpuszcza ć i
wstrzykiwa ć , poniewa ż mo ż e to mie ć powa ż ne konsekwencje, potencjalnie prowadz ą ce do zgonu.
Je ś li u pacjenta ma by ć przeprowadzona operacja , nale ż y poinformowa ć lekarza o przyjmowaniu leku
Oxydolor.
Nale ż y zwróci ć si ę do lekarza, je ś li u pacjenta wyst ą pi silny ból w górnej cz ęś ci brzucha, mog ą cy
promieniowa ć na plecy, nudno ś ci, wymioty lub gor ą czka, poniewa ż mog ą to by ć objawy zwi ą zane z
zapaleniem trzustki i dróg ż ółciowych.
Podobnie jak inne opioidy, oksykodon mo ż e wpływa ć na wytwarzanie hormonów w organizmie
(takich jak kortyzol i hormony płciowe). Dzieje si ę tak zwłaszcza w przypadku przyjmowania
du ż ych dawek przez długi okres.
Dzieci
Bezpiecze ń stwo i skuteczno ść leku Oxydolor nie zostały odpowiednio zbadane u dzieci w wieku
poni ż ej 12 lat. Z tego powodu lek Oxydolor nie jest wskazany do stosowania u dzieci w wieku poni ż ej
12 lat.
Ostrze ż enie dotycz ą ce dopingu
Stosowanie produktu leczniczego Oxydolor, mo ż e powodowa ć pozytywne wyniki w czasie kontroli
antydopingowej.
Stosowanie produktu leczniczego Oxydolor, jako ś rodka dopinguj ą cego mo ż e stanowi ć
niebezpiecze ń stwo dla zdrowia.
Lek Oxydolor a inne leki
Nale ż y powiedzie ć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a tak ż e o lekach, które pacjent planuje stosowa ć .
Jednoczesne stosowanie leku Oxydolor i leków uspokajaj ą cych, takich jak benzodiazepiny lub leki
pokrewne, zwi ę ksza ryzyko wyst ą pienia senno ś ci, trudno ś ci w oddychaniu (depresji oddechowej),
ś pi ą czki i mo ż e zagra ż a ć ż yciu. Z tego powodu jednoczesne stosowanie powinno by ć rozwa ż ane tylko
wtedy, gdy inne metody leczenia nie s ą mo ż liwe.
Je ś li jednak lekarz przepisze lek Oxydolor razem z lekami uspokajaj ą cymi, dawka i czas trwania
jednoczesnego stosowania powinny by ć przez lekarza ograniczone.
Nale ż y poinformowa ć lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach uspokajaj ą cych i ś ci ś le
przestrzega ć zalece ń lekarza dotycz ą cych dawkowania. Pomocne mo ż e by ć poinformowanie
przyjaciół lub krewnych, aby byli ś wiadomi oznak i objawów podanych powy ż ej. W przypadku
wyst ą pienia takich objawów nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem.
Działania niepo żą dane leku Oxydolor mog ą wyst ę powa ć cz ęś ciej albo by ć bardziej nasilone, je ś li
stosowany on jest jednocze ś nie z lekami, które mog ą wpływa ć na czynno ść mózgu lub z lekami
stosowanymi w leczeniu alergii, choroby lokomocyjnej lub wymiotów. Działaniami niepo żą danymi
mog ą by ć np. spłycenie i spowolnienie oddechu (depresja oddechowa), zaparcia, sucho ść w ustach lub
problemy z oddawaniem moczu.
Ryzyko wyst ą pienia działa ń niepo żą danych zwi ę ksza si ę , je ś li pacjent stosuje leki przeciwdepresyjne
(takie jak citalopram, duloksetyna, escitalopram, fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna, sertralina,
wenlafaksyna).
Leki te mog ą wchodzi ć w interakcje z oksykodonem. Mog ą wyst ą pi ć mi ę dzy innymi nast ę puj ą ce
objawy: mimowolne, rytmiczne skurcze mi ęś ni, w tym mi ęś ni kontroluj ą cych ruch oka, niepokój,
nadmierne pocenie si ę , dr ż enie, przesadne odruchy, zwi ę kszone napi ę cie mi ęś niowe i temperatura
ciała powy ż ej 38 °C. W przypadku wyst ą pienia tych objawów nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem.
Nale ż y poinformowa ć lekarza lub farmaceut ę , je ś li pacjent przyjmuje którykolwiek z leków z
poni ż szej listy:

  • leki nasenne lub uspokajaj ą ce (w tym benzodiazepiny)
  • leki stosowane w leczeniu depresji (np. paroksetyna lub amitryptylina), w tym nale żą ce do grupy inhibitorów MAO (takie jak tranylcypromina, fenelzyna, izokarboksazyd, moklobemid lub linezolid) (patrz tak ż e w punkcie 2 „Przed rozpocz ę ciem przyjmowania leku Oxydolor nale ż y skonsultowa ć si ę z lekarzem lub farmaceut ą ”)
  • leki stosowane w leczeniu alergii, choroby lokomocyjnej lub wymiotów (leki przeciwhistaminowe, przeciwwymiotne)
  • leki stosowane w zaburzeniach psychicznych lub umysłowych (takie jak leki psychotropowe, fenotiazyny lub neuroleptyki)
  • leki stosowane w leczeniu padaczki, bólu i stanów l ę kowych , np. gabapentyna i pregabalina
  • leki zwiotczaj ą ce mi ęś nie, stosowane w leczeniu kurczów mi ęś ni (jak tizanidyna)
  • leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona
  • inne silne leki przeciwbólowe (opioidy)
  • cymetydyna (lek stosowany przy wrzodach ż oł ą dka, niestrawno ś ci lub zgadze)
  • leki stosowane przy zaka ż eniach grzybiczych (takie jak ketokonazol, worykonazol, itrakonazol lub posakonazol)
  • leki stosowane przy zaka ż eniach bakteryjnych (takiej jak klarytromycyna, erytromycyna lub telitromycyna)
  • leki z grupy inhibitorów proteazy stosowane w leczeniu zaka ż enia HIV (np. boceprewir, rytonawir, indynawir, nelfinawir lub sakwinawir)
  • ryfampicyna stosowana w leczeniu gru ź licy
  • karbamazepina (lek stosowany w leczeniu padaczki lub drgawek oraz niektórych rodzajów bólu)
  • fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki lub drgawek)
  • ziele dziurawca (Hypericum perforatum)
  • chinidyna (lek stosowany przy nieregularnym rytmie serca)
  • niektóre leki zapobiegaj ą ce krzepni ę ciu krwi lub rozrzedzaj ą ce krew (leki przeciwzakrzepowe typu kumaryny)

Stosowanie leku Oxydolor z jedzeniem i piciem i alkoholem
Spo ż ywanie alkoholu podczas stosowania leku Oxydolor mo ż e spowodowa ć u pacjenta uczucie
senno ś ci oraz zwi ę kszy ć ryzyko powa ż nych działa ń niepo żą danych takich jak spłycenie oddechu z
ryzykiem zatrzymania oddechu i utraty przytomno ś ci. Nie zaleca si ę spo ż ywania alkoholu podczas
stosowania leku Oxydolor.
Nale ż y unika ć podawania leku Oxydolor pacjentom ze stwierdzonym w wywiadzie uzale ż nieniem od
alkoholu lub leków.
Sok grejpfrutowy mo ż e zwi ę ksza ć st ęż enie leku Oxydolor we krwi. Nale ż y skonsultowa ć si ę z
lekarzem, je ś li pacjent regularnie pije sok grejpfrutowy.
Ci ąż a i karmienie piersi ą
Je ś li pacjentka jest w ci ąż y lub karmi piersi ą , przypuszcza ż e mo ż e by ć w ci ąż y lub gdy planuje mie ć
dziecko, powinna poradzi ć si ę lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ci ąż a
Nie nale ż y stosowa ć leku Oxydolor w czasie ci ąż y. Brak wystarczaj ą cych danych dotycz ą cych
stosowania oksykodonu u kobiet ci ęż arnych.
Przedłu ż one stosowanie oksykodonu podczas ci ąż y mo ż e powodowa ć objawy odstawienne u
noworodka .
U niemowl ą t urodzonych przez matki, które otrzymywały oksykodon w ci ą gu ostatnich 3 – 4 tygodni
przed porodem mog ą wyst ę powa ć znaczne trudno ś ci z oddychaniem (depresja oddechowa).
Lek Oxydolor mo ż e by ć stosowany w okresie ci ąż y tylko wtedy, gdy korzy ś ci przewy ż szaj ą mo ż liwe
ryzyko dla dziecka.
Karmienie piersi ą
Oksykodon przenika do mleka ludzkiego i mo ż e powodowa ć uspokojenie, spłycenie i spowolnienie
oddechu (depresj ę oddechow ą ) u dziecka karmionego piersi ą . Z tego powodu nie nale ż y stosowa ć leku
Oxydolor w okresie karmienia piersi ą .
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Oxydolor mo ż e zaburza ć zdolno ść do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nale ż y si ę tego spodziewa ć zwłaszcza na pocz ą tku stosowania leku Oxydolor, po zwi ę kszeniu dawki
lub po zmianie leczenia, a tak ż e w przypadku gdy lek Oxydolor wchodzi w interakcje z alkoholem lub
lekami, które mog ą upo ś ledza ć czynno ść mózgu. W przypadku ustabilizowanej terapii nie jest
konieczne wprowadzenie ogólnego zakazu prowadzenia pojazdów. Lekarz prowadz ą cy musi oceni ć
indywidualn ą sytuacj ę pacjenta.
Nale ż y porozmawia ć z lekarzem o tym, czy i pod jakimi warunkami pacjent mo ż e prowadzi ć pojazdy
lub obsługiwa ć maszyny.
Lek Oxydolor zawiera lecytyn ę sojow ą
Je ś li u pacjenta wyst ę puje alergia na orzeszki ziemne lub soj ę , nie nale ż y przyjmowa ć tego leku.

3. Jak stosowa ć lek Oxydolor

Ten lek nale ż y zawsze przyjmowa ć zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.
Przed rozpocz ę ciem leczenia i regularnie podczas trwania leczenia lekarz b ę dzie omawia ć z
pacjentem, czego mo ż na oczekiwa ć w zwi ą zku ze stosowaniem leku Oxydolor, kiedy i jak długo
pacjent ma go przyjmowa ć , kiedy skontaktowa ć si ę z lekarzem, oraz kiedy nale ż y zako ń czy ć jego
przyjmowanie (patrz tak ż e „Przerwanie przyjmowania leku Oxydolor”).
Dawkowanie
Lekarz ustali dawk ę według intensywno ś ci bólu i indywidualnej odpowiedzi na leczenie.
Dla dawek niemo ż liwych do zrealizowania z niniejsz ą moc ą , dost ę pne s ą inne moce tego leku.
Nie nale ż y zmienia ć dawkowania bez porozumienia z lekarzem.
Nale ż y podawa ć najmniejsz ą skuteczn ą dawk ę wystarczaj ą c ą do złagodzenia bólu.
Je ś li pacjent był wcze ś niej leczony opioidami, lekarz mo ż e rozpocz ąć terapi ę od wi ę kszej dawki.
Mo ż e by ć konieczne stopniowe zwi ę kszanie dawki, je ś li złagodzenie bólu jest niewystarczaj ą ce lub
je ś li ból si ę nasila.
Je ś li lekarz nie zaleci inaczej, zalecana dawka leku wynosi:

  • doro ś li i młodzie ż (w wieku od 12 lat i powy ż ej) Zazwyczaj stosowan ą dawk ą pocz ą tkow ą jest 10 mg chlorowodorku oksykodonu podawane co 12 godzin. W niektórych przypadkach lekarz mo ż e przepisa ć dawk ę pocz ą tkow ą 5 mg w celu zmniejszenia działa ń niepo żą danych, które mog ą wyst ą pi ć . Lekarz przepisze dawk ę wymagan ą do leczenia bólu. Je ś li pacjent nadal odczuwa ból podczas przyjmowania tych tabletek nale ż y porozmawia ć o tym z lekarzem. W leczeniu bólu nienowotworowego dawka dobowa 40 mg oksykodonu chlorowodorku (20 mg podawane dwa razy na dob ę ) jest na ogół wystarczaj ą c ą dawk ą dobow ą ; jednak ż e mo ż e by ć równie ż konieczne stosowanie wi ę kszych dawek. Pacjenci z bólem nowotworowym wymagaj ą na ogół dawek od 80 do 120 mg oksykodonu chlorowodorku, które w indywidualnych przypadkach mo ż na zwi ę kszy ć do 400 mg.

U niektórych pacjentów przyjmuj ą cych lek Oxydolor według ustalonego schematu, zachodzi potrzeba
zastosowania szybko działaj ą cego leku przeciwbólowego jako leku na żą danie w celu opanowania
bólu przebijaj ą cego. Lek Oxydolor, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu nie jest przeznaczony do
leczenia bólu przebijaj ą cego.
Szczególne grupy pacjentów

  • osoby w wieku podeszłym (65 lat i starsze) Nie ma konieczno ś ci zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku z prawidłow ą czynno ś ci ą w ą troby i (lub) nerek.
  • pacjenci z zaburzeniami czynno ś ci nerek i (lub) w ą troby Je ś li u pacjenta wyst ę puj ą zaburzenia w ą troby lub nerek i pacjent nie przyjmował dot ą d opioidów, leczenie powinno zacz ąć si ę od połowy zalecanej dawki dla dorosłych.
  • inne grupy ryzyka

W przypadku pacjentów o niskiej masie ciała lub pacjentów, których organizm wolniej metabolizuje
leki, dawka pocz ą tkowa powinna wynosi ć połow ę zalecanej dawki dla dorosłych.

  • dzieci w wieku poni ż ej 12 lat Bezpiecze ń stwo i skuteczno ść leku Oxydolor nie zostały wystarczaj ą co zbadane u dzieci w wieku poni ż ej 12 lat. Dlatego nie zaleca si ę leczenia dzieci w wieku poni ż ej 12 lat lekiem Oxydolor. Sposób podawania Lek Oxydolor jest przeznaczony do stosowania doustnego. Tabletki nale ż y połyka ć w cało ś ci z wystarczaj ą c ą ilo ś ci ą płynu (np. ½ szklanki wody). Lek Oxydolor mo ż na przyjmowa ć niezale ż nie od posiłków lub z posiłkami. Tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu nale ż y połyka ć w cało ś ci, aby nie zaburza ć charakterystycznego dla nich uwalniania substancji czynnej przez dłu ż szy czas. Tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu nale ż y połyka ć w cało ś ci i nie wolno ich łama ć , dzieli ć , ż u ć ani kruszy ć .

Czas stosowania
Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo nale ż y przyjmowa ć lek Oxydolor.
Nie nale ż y przerywa ć stosowania leku Oxydolor bez porozumienia z lekarzem (patrz punkt
„Przerwanie stosowania leku Oxydolor”).
W przypadku długotrwałego przyjmowania leku Oxydolor, pacjent powinien obserwowa ć swoje
leczenie i regularnie omawia ć je z lekarzem. Jest to konieczne w celu uzyskania jak najlepszej terapii
przeciwbólowej, tj. umo ż liwienia leczenia w odpowiednim czasie wyst ę puj ą cych działa ń
niepo żą danych oraz podj ę cia decyzji o dostosowaniu dawki i kontynuacji leczenia.
Nale ż y skonsultowa ć si ę z lekarzem lub farmaceut ą , je ś li pacjent ma wra ż enie, ż e działanie leku
Oxydolor jest zbyt silne lub zbyt słabe.
Zastosowanie wi ę kszej ni ż zalecana dawki leku Oxydolor
Nale ż y bezzwłocznie skontaktowa ć si ę z lekarzem w przypadku przyj ę cia wi ę kszej ilo ś ci tabletek
ni ż zalecane.
Przedawkowanie mo ż e powodowa ć :

  • zw ęż enie ź renic
  • spłycenie i spowolnienie oddechu (depresja oddechowa)
  • senno ść a ż do stanu braku ś wiadomo ś ci (stan podobny do narkozy)
  • zmniejszenie napi ę cia mi ęś ni szkieletowych
  • spowolnienie pulsu
  • spadek ci ś nienia krwi
  • zaburzenia mózgu (okre ś lanego jako toksyczna leukoencefalopatia)

W ci ęż szych przypadkach mo ż e wyst ą pi ć utrata przytomno ś ci ( ś pi ą czka), zatrzymanie wody w
płucach i niewydolno ść kr ąż enia, potencjalnie zako ń czone zgonem.
W ż adnym wypadku nie nale ż y nara ż a ć si ę na sytuacje wymagaj ą ce podwy ż szonej koncentracji np.
prowadzenie pojazdu.
Pomini ę cie przyj ę cia leku Oxydolor
W przypadku za ż ycia mniejszej dawki leku Oxydolor ni ż przepisana lub pomini ę cia dawki,
prawdopodobnie nie zostanie osi ą gni ę te odpowiednie złagodzenie bólu.
W przypadku pomini ę cia dawki, mo ż na j ą przyj ąć , je ś li nast ę pna dawka według schematu
dawkowania ma by ć przyj ę ta za wi ę cej ni ż 8 godzin. Je ś li czas do przyj ę cia nast ę pnej dawki jest
krótszy, nale ż y przyj ąć pomini ę t ą dawk ę , a kolejn ą przyj ąć 8 godzin pó ź niej.
Nast ę pnie mo ż na kontynuowa ć zwykły schemat dawkowania.
Na ogół nie nale ż y przyjmowa ć leku Oxydolor cz ęś ciej ni ż co 8 godzin.
W razie w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.
Nie nale ż y przyjmowa ć podwójnej dawki w celu uzupełnienia pomini ę tej dawki.
Przerwanie stosowania leku Oxydolor:
Nie nale ż y przerywa ć leczenia bez porozumienia z lekarzem .
Przerwanie przyjmowania leku Oxydolor mo ż e spowodowa ć wyst ą pienie objawów odstawiennych
(np. ziewanie, rozszerzone ź renice, łzawienie, katar, dr ż enie, pocenie si ę , l ę k, niepokój, drgawki,
bezsenno ść lub ból mi ęś ni). W zwi ą zku z tym lekarz mo ż e zaleci ć stopniowe zmniejszanie dawki.
Je ś li leczenie z zastosowaniem leku Oxydolor nie jest ju ż konieczne, lekarz doradzi, jak stopniowo
zmniejsza ć dawk ę , aby zapobiec wyst ą pieniu objawów odstawienia.
W przypadku w ą tpliwo ś ci zwi ą zanych ze stosowaniem leku nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub
farmaceuty.

4. Mo ż liwe działania niepo żą dane

Jak ka ż dy lek, lek ten mo ż e powodowa ć działania niepo żą dane , chocia ż nie u ka ż dego one wyst ą pi ą .
Nale ż y natychmiast skontaktowa ć si ę z lekarzem w przypadku wyst ą pienia jednego z poni ż szych
objawów:

  • Nagłe trudno ś ci w oddychaniu, obrz ę k powiek, twarzy lub warg, wysypka i sw ę dzenie skóry , zwłaszcza na całym ciele - s ą to objawy ci ęż kich reakcji alergicznych.
  • Spowolniony lub słaby oddech (depresja oddechowa). Jest to najpowa ż niejsze ryzyko spowodowane lekami takimi jak Oxydolor (opioidy) i przy stosowaniu du ż ych dawek mo ż e powodowa ć zgon.
  • Spadek ci ś nienia krwi - mo ż e to spowodowa ć zawroty głowy i omdlenia.
  • Zw ęż enie ź renic, skurcz mi ęś ni oskrzeli (prowadz ą cy do duszno ś ci), stłumienie odruchu kaszlu.

INNE DZIAŁANIA NIEPO ŻĄ DANE
Bardzo cz ę sto (wyst ę puj ą u wi ę cej ni ż 1 na 10 pacjentów)

  • zaparcia - temu działaniu niepo żą danemu mo ż na przeciwdziała ć stosuj ą c ś rodki zapobiegawcze (takie jak picie du ż ej ilo ś ci płynów i dieta wysokobłonnikowa)
  • nudno ś ci, wymioty. Lekarz przepisze odpowiednie leki w celu leczenia tych objawów
  • senno ść , zawroty głowy, ból głowy
  • ś wi ą d

Cz ę sto (wyst ę puj ą u nie wi ę cej ni ż 1 na 10 pacjentów)

  • zmiany nastroju (niepokój, dezorientacja, depresja, nerwowo ść , zaburzenia snu, nieprawidłowe my ś li)
  • niekontrolowane dr ż enie lub dr ż enie jednej lub kilku cz ęś ci ciała, uczucie osłabienia
  • obni ż enie ci ś nienia krwi, z rzadko towarzysz ą cymi objawami jak kołatanie serca lub omdlenia
  • trudno ś ci w oddychaniu lub ś wiszcz ą cy oddech
  • sucho ść w ustach, rzadko z towarzysz ą cym uczuciem pragnienia i trudno ś ciami w przełykaniu, ogólne objawy niestrawno ś ci jak ból ż oł ą dka, biegunka, zgaga,
  • zmniejszenie apetytu
  • wysypka, obfite pocenie si ę
  • ból podczas oddawania moczu, zwi ę kszona potrzeba oddawania moczu
  • zm ę czenie lub osłabienie

Niezbyt cz ę sto (wyst ę puj ą u nie wi ę cej ni ż 1 na 100 pacjentów)

  • konieczno ść przyjmowania coraz wi ę kszych dawek leku Oxydolor, aby uzyska ć ten sam poziom u ś mierzenia bólu (tolerancja)
  • urazy spowodowane wypadkami wynikaj ą cymi z obni ż onej czujno ś ci
  • reakcje alergiczne
  • zwi ę kszenie wydzielania hormonu antydiuretycznego (ADH) z takimi objawami jak ból głowy, podra ż nienie, letarg, nudno ś ci, wymioty, stan spl ą tania i zaburzenia ś wiadomo ś ci
  • zbyt mała ilo ść płynów w organizmie (odwodnienie)
  • pobudzenie, zmiany nastroju, euforyczny nastrój
  • zaburzenia percepcji (np. halucynacje)
  • zmniejszone libido
  • napady padaczkowe (zwłaszcza u osób z padaczk ą lub skłonno ś ci ą do wyst ę powania drgawek)
  • utrata pami ę ci, zaburzenia koncentracji, migreny
  • zwi ę kszenie lub zmniejszenie napi ę cia mi ęś niowego, tiki, mrowienie lub dr ę twienie (np. w dłoniach lub stopach)
  • zaburzenia mowy, zmniejszenie wra ż liwo ś ci na ból lub dotyk, zaburzenia smaku
  • zaburzenia widzenia, zw ęż enie ź renic
  • zawroty głowy (wra ż enie wirowania otoczenia)
  • nieprzyjemne uczucie nieregularnego i (lub) silnego bicia serca, przyspieszony puls
  • rozszerzenie naczy ń krwiono ś nych prowadz ą ce do obni ż enia ci ś nienia krwi
  • zmiany głosu, wzmo ż ony kaszel
  • trudno ś ci w przełykaniu owrzodzenie ust, ból dzi ą seł
  • wzd ę cia (nadmierna ilo ść gazów w ż oł ą dku lub jelitach), odbijanie si ę , niedro ż no ść jelit
  • zwi ę kszenie st ęż enia we krwi niektórych enzymów w ą trobowych
  • sucho ść skóry
  • trudno ś ci w oddawaniu moczu (zatrzymanie moczu)
  • obni ż enie pop ę du płciowego i niezdolno ść do osi ą gni ę cia lub podtrzymania erekcji podczas stosunku płciowego
  • zmniejszenie st ęż enia hormonów płciowych, które mog ą wpływa ć na produkcj ę spermy u m ęż czyzn lub na cykl miesi ą czkowy u kobiet
  • dreszcze
  • ból (np. ból w klatce piersiowej), nudno ś ci
  • zatrzymanie płynu (obrz ę k - np. r ą k, kostek lub nóg, szczególnie w kostkach), pragnienie

Rzadko (wyst ę puj ą u nie wi ę cej ni ż 1 na 1000 pacjentów)

  • choroba w ę złów chłonnych
  • kurcze mi ęś ni, napady padaczkowe, szczególnie u pacjentów cierpi ą cych na padaczk ę lub ze skłonno ś ci ą do drgawek
  • niskie ci ś nienie krwi
  • zwi ę kszenie apetytu
  • zwi ę kszona wra ż liwo ść na ś wiatło
  • krwiomocz
  • zapalenie skóry
  • uczucie osłabienia, szczególnie przy wstawaniu
  • krwawienie z dzi ą seł, smoliste stolce, próchnica z ę bów
  • sw ę dz ą ca wysypka, p ę cherze na skórze i błonie ś luzowej (opryszczka pospolita),
  • zmiany masy ciała (zwi ę kszenie lub zmniejszenie masy ciała)

Bardzo rzadko (wyst ę puj ą u mniej ni ż u 1 na 10 000 pacjentów)

  • zaburzenia mowy
  • łuskowata wysypka
  • zanik miesi ą czki

Cz ę sto ść nieznana (cz ę sto ść nie mo ż e by ć oszacowana na podstawie dost ę pnych danych)

  • agresja
  • zwi ę kszona wra ż liwo ść na ból
  • bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu)
  • ci ęż kie reakcje alergiczne
  • ubytki lub próchnica z ę bów
  • zastój ż ółci, kolka ż ółciowa (powoduj ą ce ból brzucha)
  • długotrwałe stosowanie leku Oxydolor w czasie ci ąż y mo ż e powodowa ć zagra ż aj ą cy ż yciu zespół odstawienny u noworodka; objawami, na które nale ż y zwróci ć uwag ę u dziecka s ą : dra ż liwo ść , nadpobudliwo ść i nienormalny wzorzec snu, wysoki krzyk, dr ż enie, wymioty, biegunka i brak przybierania na wadze
  • zaburzenie wpływaj ą ce na zastawk ę w jelitach, mog ą ce powodowa ć silny ból w górnej cz ęś ci brzucha (dysfunkcja zwieracza Oddiego)

Zgłaszanie działa ń niepo żą danych
Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione
w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć
bezpo ś rednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń Produktów Leczniczych
Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć równie ż podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat
bezpiecze ń stwa stosowania leku.

5. Jak przechowywa ć lek Oxydolor

Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci. Lek ten nale ż y
przechowywa ć w zamkni ę tym oraz zabezpieczonym miejscu, do którego inne osoby nie mog ą mie ć
dost ę pu. Mo ż e on by ć bardzo szkodliwy i mo ż e spowodowa ć zgon osoby, której nie został przepisany.
Nie nale ż y stosowa ć leku Oxydolor po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na opakowaniu po
EXP. Termin wa ż no ś ci oznacza ostatni dzie ń danego miesi ą ca.
Nie przechowywa ć w temperaturze powy ż ej 25°C.
Leków nie nale ż y wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Nale ż y zapyta ć
farmaceut ę jak usun ąć leki, których si ę ju ż nie u ż ywa. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć
ś rodowisko.

6. Zawarto ść opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Oxydolor
Oxydolor, 5 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu
Substancj ą czynn ą jest oksykodonu chlorowodorek.
1 tabletka o przedłu ż onym uwalnianiu zawiera 5 mg oksykodonu chlorowodorku, co odpowiada
4,48 mg oksykodonu.
Substancje pomocnicze:
Rdze ń tabletki:
Kollidon SR (poliwinylowy octan, powidon (K=27,0 – 32,4), sodu laurylosiarczan, krzemionka)
Celuloza mikrokrystaliczna
Krzemionka koloidalna bezwodna
Magnezu stearynian
Otoczka tabletki:
Alkohol poliwinylowy
Talk (E 553b)
Tytanu dwutlenek (E171)
Makrogol 3350
Lecytyna sojowa (E 322)
Ż elaza tlenek ż ółty (E 172)
Ż elaza tlenek czarny (E172)
Indygokarmin (E 132), lak
Oxydolor, 10 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu
Substancj ą czynn ą jest oksykodonu chlorowodorek.
1 tabletka o przedłu ż onym uwalnianiu zawiera 10 mg oksykodonu chlorowodorku, co odpowiada
8,97 mg oksykodonu.
Substancje pomocnicze:
Rdze ń tabletki:
Kollidon SR (poliwinylowy octan, powidon (K=27,0 – 32,4), sodu laurylosiarczan, krzemionka)
Celuloza mikrokrystaliczna
Krzemionka koloidalna bezwodna
Magnezu stearynian
Otoczka tabletki:
Alkohol poliwinylowy
Talk (E 553b)
Tytanu dwutlenek (E171)
Makrogol 3350
Lecytyna sojowa (E 322)
Oxydolor, 20 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu
Substancj ą czynn ą jest oksykodonu chlorowodorek.
1 tabletka o przedłu ż onym uwalnianiu zawiera 20 mg oksykodonu chlorowodorku, co odpowiada
17,93 mg oksykodonu.
Substancje pomocnicze:
Rdze ń tabletki:
Kollidon SR (poliwinylowy octan, powidon (K=27,0 – 32,4), sodu laurylosiarczan, krzemionka)
Celuloza mikrokrystaliczna
Krzemionka koloidalna bezwodna
Magnezu stearynian
Otoczka tabletki:
Alkohol poliwinylowy
Talk (E 553b)
Tytanu dwutlenek (E171)
Makrogol 3350
Lecytyna sojowa (E 322)
Ż elaza tlenek ż ółty (E 172)
Ż elaza tlenek czarny (E172)
Ż elaza tlenek czerwony (E172)
Oxydolor, 40 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu
Substancj ą czynn ą jest oksykodonu chlorowodorek.
1 tabletka o przedłu ż onym uwalnianiu zawiera 40 mg oksykodonu chlorowodorku, co odpowiada
35,86 mg oksykodonu.
Substancje pomocnicze:
Rdze ń tabletki:
Kollidon SR (poliwinylowy octan, powidon (K=27,0 – 32,4), sodu laurylosiarczan, krzemionka)
Celuloza mikrokrystaliczna
Krzemionka koloidalna bezwodna
Magnezu stearynian
Otoczka tabletki:
Alkohol poliwinylowy
Talk (E 553b)
Tytanu dwutlenek (E171)
Makrogol 3350
Lecytyna sojowa (E 322)
Ż elaza tlenek ż ółty (E 172)
Ż elaza tlenek czarny (E172)
Ż elaza tlenek czerwony (E172)
Oxydolor, 80 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu
Substancj ą czynn ą jest oksykodonu chlorowodorek.
1 tabletka o przedłu ż onym uwalnianiu zawiera 80 mg oksykodonu chlorowodorku, co odpowiada
71,72 mg oksykodonu.
Substancje pomocnicze:
Rdze ń tabletki:
Kollidon SR (poliwinylowy octan, powidon (K=27,0 – 32,4), sodu laurylosiarczan, krzemionka)
Celuloza mikrokrystaliczna
Krzemionka koloidalna bezwodna
Magnezu stearynian
Otoczka tabletki:
Alkohol poliwinylowy
Talk (E 553b)
Tytanu dwutlenek (E171)
Makrogol 3350
Lecytyna sojowa (E 322)
Ż elaza tlenek ż ółty (E 172)
Ż elaza tlenek czarny (E172)
Indygokarmin (E 132), lak
Jak wygl ą da lek Oxydolor i co zawiera opakowanie :
Tabletka o przedłu ż onym uwalnianiu
Oxydolor, 5 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu
Oxydolor, 5 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu s ą to jasnoszare, okr ą głe, obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
Oxydolor 10 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu
Oxydolor 10 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu s ą to białe, okr ą głe, obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
Oxydolor 20 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu
Oxydolor 20 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu s ą to bladoró ż owe, okr ą głe, obustronnie
wypukłe tabletki powlekane.
Oxydolor 40 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu
Oxydolor 40 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu s ą to be ż owe, okr ą głe, obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
Oxydolor 80 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu
Oxydolor 80 mg, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu s ą to bladozielone, okr ą głe, obustronnie
wypukłe tabletki powlekane.
Oxydolor jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku zawieraj ą ce 7, 10,
14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 72, 98 i 100 tabletek o przedłu ż onym uwalnianiu lub w blistry z perforacj ą
(unit-dose) PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku zawieraj ą ce 30x1, 50x1, 56x1, 60x1,
72x1, 98x1 i 100x1 tabletek o przedłu ż onym uwalnianiu.
Nie wszystkie wielko ś ci opakowa ń musz ą znajdowa ć si ę w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
G.L. Pharma GmbH
Schlo β platz 1
A-8502 Lannach
Austria
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod nast ę puj ą cymi nazwami:
Austria: Oxygerolan 5/10/20/40/80 mg-Retardtabletten
Bułgaria: Oxylan 20/40/80 mg филмирани таблетки с удължено освобождаване
Czechy: Oxycodon Lannacher
Dania: Oxylan Depot 5/10/20/40/80 mg depottabletter
Niemcy: Oxypro 5/10/20/40/80 mg Retardtabletten
W ę gry: Codoxy 5/10/20/40/80 mg retard tabletta
Islandia: Oxycodon HCl Lannacher 5/10/20/40/80 mg forðatöflur
Luxembourg: Oxypro 5/10/20/40/80 mg Retardtabletten
Polska: Oxydolor (5/10/20/40/80 mg tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu)
Rumunia: Oxidolor 20/40/80 mg, comprimate cu eliberare prelungit ă
Słowacja: Oxypro 5/10/20/40/80 mg tablety s pred ĺ ženým uvo ľň ovaním
Szwecja: Oxycodone Depot Lannacher 5/10/20/40/80 mg depottablett
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku nale ż y zwróci ć si ę do
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o.
Al. Jana Pawła II 61/313
01-031 Warszawa, Polska
Tel: 022/ 636 52 23; 636 53 02
[email protected]

Podobne leki

Nazwa handlowa Postać leku Substancja czynna / Dawkowanie Producent
ACCORDEON Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Develco Pharma GmbH PHAST Gesellschaft fuer Pharmazeutische Qualitaetsstandards mbH
ACCORDEON Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Develco Pharma GmbH PHAST Gesellschaft fuer Pharmazeutische Qualitaetsstandards mbH
ACCORDEON Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Develco Pharma GmbH PHAST Gesellschaft fuer Pharmazeutische Qualitaetsstandards mbH
ACCORDEON Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Develco Pharma GmbH PHAST Gesellschaft fuer Pharmazeutische Qualitaetsstandards mbH
ACCORDEON Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Develco Pharma GmbH PHAST Gesellschaft fuer Pharmazeutische Qualitaetsstandards mbH
OXYCONTIN Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Fidelio Healthcare Limburg GmbH Mundipharma DC B.V.
OXYCONTIN Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Fidelio Healthcare Limburg GmbH Mundipharma DC B.V.
OXYCONTIN Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Fidelio Healthcare Limburg GmbH Mundipharma DC B.V.
OXYCONTIN Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Fidelio Healthcare Limburg GmbH Mundipharma DC B.V.
OXYCONTIN Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Fidelio Healthcare Limburg GmbH Mundipharma DC B.V.
OXYDOLOR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu G.L. Pharma GmbH
OXYDOLOR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu G.L. Pharma GmbH

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatnia weryfikacja danych: 01 września 2026