NINTEDANIB ONKOGEN

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Nintedanib Onkogen, 100 mg, kapsułki miękkie
Nintedanibum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Nintedanib Onkogen i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Nintedanib Onkogen
3. Jak przyjmować lek Nintedanib Onkogen
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Nintedanib Onkogen
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Nintedanib Onkogen i w jakim celu się go stosuje

Lek Nintedanib Onkogen zawiera substancję czynną nintedanib, który należy do grupy tzw.
inhibitorów kinaz tyrozynowych i jest stosowany w leczeniu następujących chorób:
Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF) u dorosłych
IPF jest chorobą, w przebiegu której tkanka płuc stopniowo staje się grubsza, sztywna
i zbliznowaciała. Takie bliznowacenie zmniejsza zdolność przenoszenia tlenu z płuc do krwiobiegu
i utrudnia głębokie oddychanie. Lek Nintedanib Onkogen zmniejsza dalsze zbliznowacenie
i sztywność płuc.
Inne przewlekłe, przebiegające z włóknieniem śródmiąższowe choroby płuc (ILD) o fenotypie
postępującym u dorosłych
Poza IPF istnieją inne schorzenia, w przebiegu których tkanka płuc z upływem czasu staje się grubsza,
sztywna i zbliznowaciała (włóknienie płuc) i ulega ciągłemu pogorszeniu (fenotyp postępujący).
Przykładami tych schorzeń są: alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, autoimmunologiczne ILD
(np. ILD związana z reumatoidalnym zapaleniem stawów), idiopatyczne niespecyficzne
śródmiąższowe zapalenie płuc, nieklasyfikowane idiopatyczne śródmiąższowe zapalenie płuc oraz
inne ILD. Lek Nintedanib Onkogen przyczynia się do zmniejszania dalszego bliznowacenia
i sztywności płuc.
Klinicznie istotne, postępujące śródmiąższowe choroby płuc przebiegające z włóknieniem (ILD)
u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat
U pacjentów ze śródmiąższową chorobą płuc wieku dziecięcego (chILD) może wystąpić zwłóknienie
płuc. W takim przypadku tkanka w płucach dzieci i młodzieży z czasem staje się zgrubiała, sztywna
i pokryta bliznami. Lek Nintedanib Onkogen przyczynia się do zmniejszania dalszego bliznowacenia
i sztywności płuc.
Śródmiąższowa choroba płuc związana z twardziną układową (SSc-ILD) u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku od 6 lat
Twardzina układowa (SSc), nazywana również sklerodermią (i młodzieńczą twardziną układową
u dzieci i młodzieży), jest rzadką, przewlekłą chorobą autoimmunologiczną, która wywiera wpływ na
tkankę łączną w wielu częściach organizmu. SSc powoduje włóknienie (bliznowacenie i sztywność)
skóry i innych narządów wewnętrznych, takich jak płuca. Obecność włóknienia w płucach określana
jest jako śródmiąższowa choroba płuc (ILD) i w związku z tym choroba określana jest jako SSc-ILD.
Włóknienie płuc zmniejsza zdolność przenoszenia tlenu do krwioobiegu, utrudniając oddychanie. Lek
Nintedanib Onkogen przyczynia się do zmniejszania dalszego bliznowacenia i sztywności płuc.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Nintedanib Onkogen

Kiedy nie przyjmować leku Nintedanib Onkogen

• jeśli pacjentka jest w ciąży,
• jeśli pacjent ma uczulenie na nintedanib lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Nintedanib Onkogen należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą:

• jeśli pacjent ma lub miał chorobę wątroby,
• jeśli pacjent ma lub miał chorobę nerek lub u pacjenta wykryto zwiększoną ilość białka w moczu,
• jeśli pacjent ma lub miał problemy z krwawieniami,
• jeśli pacjent przyjmuje leki zmniejszające krzepliwość krwi (takie jak warfaryna, fenprokumon lub heparyna), aby zapobiec krzepnięciu krwi,
• jeśli pacjent przyjmuje pirfenidon, ponieważ może to zwiększać ryzyko wystąpienia biegunki, nudności, wymiotów i choroby wątroby,
• jeśli pacjent ma lub miał chorobę serca (np. zawał serca),
• jeśli pacjent niedawno miał zabieg chirurgiczny. Nintedanib może wpływać na gojenie się ran. W związku z tym stosowanie leku Nintedanib Onkogen jest zwykle wstrzymywane na pewien czas, jeśli pacjent zostaje poddany zabiegowi chirurgicznemu. Lekarz zdecyduje, kiedy należy wznowić leczenie tym lekiem.
• jeśli u pacjenta występuje nadciśnienie tętnicze,
• jeśli u pacjenta występuje nieprawidłowo wysokie ciśnienie krwi w naczyniach krwionośnych płuc (nadciśnienie płucne),
• jeśli pacjent ma lub w przeszłości miał tętniaka (powiększenie i osłabienie ściany naczynia krwionośnego) lub rozdarcie ściany naczynia krwionośnego.

Na podstawie tych informacji lekarz może przeprowadzić badania krwi, na przykład w celu
sprawdzenia czynności wątroby. Lekarz omówi z pacjentem wyniki tych badań i zdecyduje, czy
pacjent może przyjmować lek Nintedanib Onkogen.
Należy niezwłocznie powiadomić lekarza, jeśli podczas przyjmowania tego leku

• u pacjenta wystąpi biegunka. Ważne jest wczesne leczenie biegunki (patrz punkt 4);
• pacjent wymiotuje lub ma nudności (mdłości);
• u pacjenta wystąpią niewyjaśnione objawy, takie jak zażółcenie skóry lub białkówek oczu (żółtaczka), ciemny lub brązowy (koloru herbaty) mocz, ból w górnej prawej części okolicy brzucha, częstsze niż zwykle krwawienie lub powstawanie siniaków lub uczucie zmęczenia. Mogą to być objawy ciężkiej choroby wątroby;
• u pacjenta wystąpi silny ból żołądka, gorączka, dreszcze, nudności, wymioty lub twardy brzuch lub wzdęcie, ponieważ mogą to być objawy powstania otworu w ścianie jelita (perforacji przewodu pokarmowego). Należy również poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występowały w przeszłości wrzody trawienne lub choroba uchyłkowa jelit lub jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie leki przeciwzapalne (niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ) (stosowane w leczeniu bólu i obrzęku) lub steroidy (stosowane w leczeniu stanów zapalnych i alergii), ponieważ czynniki te zwiększają to ryzyko;
• u pacjenta wystąpi jednocześnie silny ból lub skurcze jamy brzusznej, czerwona krew w stolcu lub biegunka, ponieważ mogą to być objawy zapalenia jelita wynikającego z jego niedostatecznego ukrwienia;
• u pacjenta wystąpi ból, obrzęk, zaczerwienienie i wzrost temperatury kończyny, ponieważ mogą to być objawy powstania zakrzepu krwi w jednej z żył (rodzaj naczynia krwionośnego);
• u pacjenta występuje uczucie ucisku w klatce piersiowej lub ból, zazwyczaj po lewej stronie ciała, ból szyi, żuchwy, ramienia lub ręki, szybkie bicie serca, duszność, nudności, wymioty, ponieważ mogą być to objawy zawału serca;
• u pacjenta wystąpi poważne krwawienie.
• u pacjenta wystąpi zasinienie, krwawienie, gorączka, zmęczenie i stan splątania. Może to być objaw uszkodzenia naczyń krwionośnych zwanego mikroangiopatią zakrzepową (ang . thrombotic microangiopathy , TMA).
• u pacjenta wystąpią objawy takie jak ból głowy, zmiany widzenia, dezorientacja, drgawki lub inne zaburzenia neurologiczne, takie jak osłabienie siły rąk lub nóg, z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi lub bez wysokiego ciśnienia tętniczego krwi. Mogą to być objawy choroby mózgu zwanej zespołem tylnej odwracalnej encefalopatii (ang. posterior reversible encephalopathy syndrome , PRES).

Dzieci i młodzież
Leku Nintedanib Onkogen nie powinny przyjmować dzieci poniżej 6 roku życia.
Lekarz może przeprowadzać regularne badania stomatologiczne co najmniej co 6 miesięcy do czasu
zakończenia rozwoju zębów i kontrolować wzrost pacjenta raz w roku (obrazowanie kości) podczas
przyjmowania tego leku.
Lek Nintedanib Onkogen a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o lekach roślinnych
i lekach dostępnych bez recepty.
Lek Nintedanib Onkogen może wchodzić w interakcje z niektórymi innymi lekami. Następujące leki
są przykładami leków, które mogą zwiększać stężenie nintedanibu we krwi i tym samym zwiększać
ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4):

• lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych (ketokonazol)
• lek stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych (erytromycyna)
• lek wpływający na działanie układu odpornościowego (cyklosporyna).

Następujące leki są przykładami leków, które mogą zmniejszać stężenie nintedanibu we krwi i w ten
sposób zmniejszać skuteczność leku Nintedanib Onkogen:

• antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy (ryfampicyna)
• leki stosowane w leczeniu napadów padaczkowych (karbamazepina, fenytoina)
• lek roślinny stosowany w leczeniu depresji (ziele dziurawca).

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie przyjmować tego leku w okresie ciąży, ponieważ może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku
i spowodować wady wrodzone.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Nintedanib Onkogen należy wykonać test ciążowy, aby upewnić
się, że pacjentka nie jest w ciąży. Należy zasięgnąć w tej sprawie porady lekarza.
Antykoncepcja

• Kobiety, które mogą zajść w ciążę, muszą stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji w celu zapobiegania ciąży w momencie rozpoczęcia przyjmowania leku Nintedanib Onkogen, w trakcie jego stosowania i przez co najmniej 3 miesiące po zakończeniu leczenia.
• Należy omówić z lekarzem najbardziej odpowiednie dla pacjentki metody antykoncepcji.
• Wymioty i (lub) biegunka lub inne zaburzenia żołądkowo-jelitowe mogą wpływać na wchłanianie doustnych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, takich jak tabletki

antykoncepcyjne, i mogą zmniejszać ich skuteczność. W związku z tym w przypadku
wystąpienia takich zaburzeń należy omówić z lekarzem stosowanie alternatywnej, bardziej
odpowiedniej metody antykoncepcji.

• Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę lub przypuszcza, że może być w ciąży w trakcie stosowania leku Nintedanib Onkogen, powinna natychmiast poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

Karmienie piersią
Nie należy karmić piersią podczas leczenia lekiem Nintedanib Onkogen, ponieważ może mieć to
szkodliwy wpływ na dziecko karmione piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Nintedanib Onkogen może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn. Jeśli pacjent odczuwa mdłości, nie powinien prowadzić pojazdów ani
obsługiwać maszyn.

3. Jak przyjmować lek Nintedanib Onkogen

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Kapsułki należy przyjmować dwa razy na dobę, w przybliżeniu co 12 godzin, mniej więcej o tej samej
porze każdego dnia, na przykład jedną kapsułkę rano i jedną kapsułkę wieczorem. Zapewni to
utrzymanie stałej ilości nintedanibu w krwioobiegu pacjenta. Kapsułki należy połykać w całości,
popijając wodą i nie należy ich rozgryzać. Zaleca się przyjmowanie kapsułek z jedzeniem, tj. podczas
lub bezpośrednio przed lub po posiłku. Kapsułki nie należy otwierać ani kruszyć (patrz punkt 5).
W celu ułatwienia połykania można przyjmować kapsułki z małą ilością (jedną łyżeczką) zimnego lub
miękkiego pokarmu o temperaturze pokojowej, takiego jak mus jabłkowy lub budyń czekoladowy.
Należy je natychmiast połknąć i nie rozgryzać, aby kapsułka pozostała nienaruszona.
Dorośli
Zalecana dawka to jedna kapsułka zawierająca 100 mg dwa razy na dobę (łącznie 200 mg na dobę).
Nie należy przyjmować dawki większej niż zalecana dwie kapsułki leku Nintedanib Onkogen 100 mg
na dobę.
Jeśli pacjent nie toleruje zalecanej dawki wynoszącej dwie kapsułki leku Nintedanib Onkogen 100 mg
na dobę (patrz możliwe działania niepożądane w punkcie 4), lekarz może doradzić całkowite
zaprzestanie przyjmowania tego leku. Nie należy samodzielnie zmniejszać dawki ani przerywać
leczenia bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Zalecana dawka zależy od masy ciała pacjenta.
Należy poinformować lekarza, jeśli w dowolnym momencie leczenia masa ciała pacjenta spadnie
poniżej 13,5 kg.
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma problemy z wątrobą.
Lekarz ustali prawidłową dawkę. Lekarz może dostosować dawkę w miarę postępu leczenia.
Jeśli pacjent nie toleruje zalecanej dawki kapsułek leku Nintedanib Onkogen na dobę (patrz możliwe
działania niepożądane w punkcie 4), lekarz może zmniejszyć dawkę dobową leku Nintedanib
Onkogen.
Nie należy samodzielnie zmniejszać dawki ani przerywać leczenia bez uprzedniego porozumienia
z lekarzem.
Dawkowanie kapsułek leku Nintedanib Onkogen u dzieci i młodzieży w zależności od masy ciała:
Zakres masy ciała Dawka leku Nintedanib Onkogen
w kilogramach (kg) w miligramach (mg)
13,5-22,9 kg 50 mg (dwie kapsułki 25 mg) dwa razy na dobę
23,0-33,4 kg 75 mg (trzy kapsułki 25 mg) dwa razy na dobę
33,5-57,4 kg 100 mg (jedna kapsułka 100 mg lub cztery
kapsułki 25 mg) dwa razy na dobę
57,5 kg i powyżej 150 mg (jedna kapsułka 150 mg lub sześć
kapsułek 25 mg) dwa razy na dobę
Nintedanib Onkogen jest dostępny wyłącznie w postaci kapsułek miękkich o mocy 100 mg
i 150 mg. W związku z tym nie ma możliwości podania produktu Nintedanib Onkogen pacjentom
pediatrycznym, którzy wymagają dawki mniejszej niż pełna dawka 100 mg. Jeśli konieczne jest
zastosowanie dawki alternatywnej, można zastosować inne produkty zawierające nintedanib, oferują
taką możliwość.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Nintedanib Onkogen
Należy skontaktować się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą.
Pominięcie przyjęcia leku Nintedanib Onkogen
Nie należy przyjmować dwóch kapsułek jednocześnie w przypadku pominięcia wcześniejszej dawki.
Należy przyjąć kolejną dawkę leku Nintedanib Onkogen wynoszącą 100 mg zgodnie z planem
o zwykłej porze, zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
Przerwanie przyjmowania leku Nintedanib Onkogen
Nie należy przerywać przyjmowania leku Nintedanib Onkogen bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
Ważne jest, aby przyjmować ten lek codziennie, tak długo jak zaleci to lekarz.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy zwrócić szczególną uwagę, jeśli podczas stosowania leku Nintedanib Onkogen wystąpią
następujące działania niepożądane:
Biegunka ( bardzo często, może wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
Biegunka może prowadzić do odwodnienia: utraty płynów i ważnych soli (elektrolitów, takich jak sód
lub potas) z organizmu. W razie wystąpienia pierwszych objawów biegunki, należy wypić dużo
płynów i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Należy jak najszybciej rozpocząć odpowiednie
leczenie przeciwbiegunkowe, np. loperamidem.
Podczas stosowania tego leku zaobserwowano następujące inne działania niepożądane.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

• Mdłości (nudności)
• Ból w dolnej części tułowia (ból brzucha)
• Nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)

• Wymioty
• Utrata apetytu
• Spadek masy ciała
• Krwawienie
• Wysypka
• Ból głowy

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)

• Zapalenie trzustki
• Zapalenie jelita grubego
• Ciężka choroba wątroby
• Zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość)
• Wysokie ciśnienie tętnicze (nadciśnienie tętnicze)
• Żółtaczka, czyli zażółcenie skóry i białek oczu z powodu zwiększenia stężenia bilirubiny
• Świąd
• Zawał serca
• Wypadanie włosów (łysienie)
• Zwiększenie ilości białka w moczu (białkomocz)

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• Niewydolność nerek
• Powiększenie i osłabienie ściany naczynia krwionośnego lub rozdarcie ściany naczynia krwionośnego (tętniak i rozwarstwienie tętnicy)
• Choroba mózgu, w której występują objawy takie jak ból głowy, zmiany widzenia, dezorientacja, drgawki lub inne zaburzenia neurologiczne, takie jak osłabienie siły rąk lub nóg, z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi lub bez wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (zespół tylnej odwracalnej encefalopatii).

Inne przewlekłe, przebiegające z włóknieniem śródmiąższowe choroby płuc (ILD) o fenotypie
postępującym
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

• Mdłości (nudności)
• Wymioty
• Utrata apetytu
• Ból w dolnej części tułowia (ból brzucha)
• Nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)

• Spadek masy ciała
• Wysokie ciśnienie tętnicze (nadciśnienie tętnicze)
• Krwawienie
• Ciężka choroba wątroby
• Wysypka
• Ból głowy

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)

• Zapalenie trzustki
• Zapalenie jelita grubego
• Zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość)
• Żółtaczka, czyli zażółcenie skóry i białek oczu z powodu zwiększenia stężenia bilirubiny
• Świąd
• Zawał serca
• Wypadanie włosów (łysienie)
• Zwiększenie ilości białka w moczu (białkomocz)

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• Niewydolność nerek
• Powiększenie i osłabienie ściany naczynia krwionośnego lub rozdarcie ściany naczynia krwionośnego (tętniak i rozwarstwienie tętnicy)
• Choroba mózgu, w której występują objawy takie jak ból głowy, zmiany widzenia, dezorientacja, drgawki lub inne zaburzenia neurologiczne, takie jak osłabienie siły rąk lub nóg, z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi lub bez wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (zespół tylnej odwracalnej encefalopatii).

Śródmiąższowa choroba płuc związana z twardziną układową (SSc-ILD)
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

• Mdłości (nudności)
• Wymioty
• Ból w dolnej części tułowia (ból brzucha)
• Nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)

• Krwawienie
• Wysokie ciśnienie tętnicze (nadciśnienie tętnicze)
• Utrata apetytu
• Spadek masy ciała
• Ból głowy

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)

• Zapalenie jelita grubego
• Ciężka choroba wątroby
• Niewydolność nerek
• Zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość)
• Wysypka
• Świąd

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• Zawał serca
• Zapalenie trzustki
• Żółtaczka, czyli zażółcenie skóry i białek oczu z powodu zwiększenia stężenia bilirubiny
• Powiększenie i osłabienie ściany naczynia krwionośnego lub rozdarcie ściany naczynia krwionośnego (tętniak i rozwarstwienie tętnicy)
• Wypadanie włosów (łysienie)
• Zwiększenie ilości białka w moczu (białkomocz)
• Choroba mózgu, w której występują objawy takie jak ból głowy, zmiany widzenia, dezorientacja, drgawki lub inne zaburzenia neurologiczne, takie jak osłabienie siły rąk lub nóg, z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi lub bez wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (zespół tylnej odwracalnej encefalopatii). Przebiegające z włóknieniem śródmiąższowe choroby płuc (ILD) u dzieci i młodzieży Działania niepożądane u dzieci i młodzieży były podobne do działań niepożądanych u dorosłych pacjentów. Należy zwrócić się do lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Nintedanib Onkogen

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed wilgocią.
Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się, że blister zawierający kapsułki jest otwarty lub, że kapsułka
jest uszkodzona.
W razie kontaktu z zawartością kapsułki należy natychmiast umyć ręce dużą ilością wody (patrz
punkt 3).
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Nintedanib Onkogen

• Substancją czynną leku jest nintedanib. Jedna kapsułka zawiera 100 mg nintedanibu (w postaci nintedanibu ezylanu).
• Pozostałe składniki to: Wypełnienie kapsułki: makrogol 400. Otoczka kapsułki: żelatyna 150, sorbitol ciekły, częściowo odwodniony, glicerol (E 422), tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172) i żelaza tlenek żółty (E 172).

Jak wygląda lek Nintedanib Onkogen i co zawiera opakowanie
Lek Nintedanib Onkogen 100 mg to koloru brzoskwiniowego, nieprzezroczyste, podłużne żelatynowe
kapsułki miękkie.
Dostępne są dwie wielkości opakowań leku Nintedanib Onkogen, 100 mg, kapsułki miękkie:

• 30 x 1 kapsułka miękka w blistrach jednodawkowych, perforowanych lub nie perforowanych, z folii PET/Aluminium - PA/Aluminium/PVC
• 60 x 1 kapsułka miękka w blistrach jednodawkowych, perforowanych lub nie perforowanych, z folii PET/Aluminium - PA/Aluminium/PVC

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Onkogen Kft.
Bécsi út 77-79
1037 Budapeszt
Węgry
Email: [email protected]
Wytwórca
Cyndea Pharma, S.L.
Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz.
Avenida de Ágreda 31, 42110, Ólvega (Soria)
Hiszpania
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Chorwacja Nintedanib Onkogen 100 mg meke kapsule
Hiszpania Nintedanib Cinfa 100 mg cápsulas blandas EFG
Holandia Nintedanib Onkogen 100 mg zachte capsules
Polska Nintedanib Onkogen
Węgry Nintedanib Onkogen 100 mg lágy kapszula