LUTINUS

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Uwaga! Zachowaj ulotkę! Informacja na opakowaniu bezpośrednim w języku obcym.
Lutinus, 100 mg, tabletki dopochwowe
Progesteronum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Lutinus i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lutinus
3. Jak stosować lek Lutinus
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lutinus
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Lutinus i w jakim celu się go stosuje

Lek Lutinus jest tabletką dopochwową zawierającą naturalny żeński hormon płciowy progesteron.
Lek Lutinus przeznaczony jest dla kobiet, które wymagają dodatkowych ilości progesteronu podczas
leczenia w programie wspomaganego rozrodu (ang. Assisted Reproductive Technologies, ART).
Progesteron działa na wyściółkę macicy, ułatwiając zajście w ciążę i utrzymanie ciąży kobietom
leczonym z powodu niepłodności.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lutinus

Lek Lutinus może być stosowany wyłącznie u kobiet, które uczestniczą w programie leczenia
niepłodności technikami wspomaganego rozrodu. Leczenie rozpoczyna się w dniu pobrania komórki
jajowej. Pacjentka jest informowana przez lekarza o terminie rozpoczęcia leczenia.
Kiedy nie stosować leku Lutinus:

• jeśli pacjentka ma uczulenie na progesteron lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli występuje niefizjologiczne krwawienie z pochwy, którego przyczyna nie została wyjaśniona przez lekarza,
• jeśli nastąpiło poronienie i istnieje podejrzenie, że pewne tkanki nadal pozostają w macicy lub ciąża rozwija się poza macicą,
• jeśli występują lub występowały w przeszłości ciężkie schorzenia wątroby,
• jeśli występuje rak lub podejrzenie raka piersi lub dróg rodnych,
• jeśli występują lub występowały w przeszłości zakrzepy krwi w kończynach, płucach, gałkach ocznych lub w innych części ciała,
• jeśli występuje porfiria (zespół wrodzonych lub nabytych zaburzeń metabolizmu niektórych enzymów).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Lutinus należy omówić to z lekarzem.
Należy zachować szczególną uwagę i natychmiast poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z
następujących objawów wystąpił podczas leczenia lub nawet kilka dni po przyjęciu ostatniej dawki:

• bóle w łydkach bądź w klatce piersiowej, nagłe spłycenie oddechu lub kaszel z krwią, co może wskazywać na możliwe zakrzepy w nogach, sercu lub płucach,
• silny ból głowy, wymioty, zawroty głowy, osłabienie, zaburzenia widzenia lub mowy, ogólne osłabienie lub drętwienie rąk lub nóg, co może wskazywać na możliwe zakrzepy w mózgu lub gałkach ocznych,
• nasilenie objawów depresji.

Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Lutinus należy poinformować lekarza, jeśli obecnie występuje
lub występowała w przeszłości którakolwiek z następujących chorób:

• padaczka,
• migrena,
• astma,
• zaburzenia serca lub nerek,
• cukrzyca.

Dzieci
Brak odpowiedniego zastosowania leku Lutinus u dzieci.
Lek Lutinus a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentkę obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje przyjmować.
Niektóre leki mogą wchodzić w reakcję z tabletkami dopochwowymi zawierającymi progesteron. Na
przykład karbamazepina, ryfampicyna oraz leki pochodzenia roślinnego zawierające dziurawiec
zwyczajny mogą zmniejszać skuteczność, natomiast produkty zawierające ketokonazol i dopochwowe
kremy przeciwgrzybicze mogą zmieniać działanie progesteronu.
Ciąża i karmienie piersią
Lek Lutinus może być stosowany w pierwszym trymestrze ciąży u kobiet, które wymagają
dodatkowych ilości progesteronu podczas programu leczenia technikami wspomaganego rozrodu.
Ryzyko wad wrodzonych (obecnych w chwili urodzenia), w tym nieprawidłowości narządów
płciowych u dzieci płci męskiej i żeńskiej, wynikające z ekspozycji na egzogenny progesteron podczas
ciąży nie zostało w pełni określone.
Leku Lutinus nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Lutinus wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn. Lek może powodować senność i (lub) zawroty głowy, dlatego zaleca się
ostrożność u kierowców i użytkowników maszyn.

3. Jak stosować lek Lutinus

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza.
Zwykle dawkę 100 mg podaje się bezpośrednio do pochwy trzy razy na dobę, zaczynając w dniu
pobrania komórki jajowej. Jeśli ciąża zostaje potwierdzona, to podawanie leku Lutinus należy
kontynuować przez 30 dni.
Instrukcja dotycząca stosowania
Lek Lutinus należy umieścić bezpośrednio w pochwie za pomocą dołączonego aplikatora.

1. Usunąć jeden blister z paska, odrywając go wzdłuż perforacji.
2. Aby usunąć folię uszczelniającą ze spodu blistra, należy rozpocząć od narożnika blistra z wydrukowaną strzałką.
3. Odpakować aplikator.
4. Umieścić jedną tabletkę w przeznaczonym miejscu na końcu aplikatora. Tabletka powinna być umieszczona pewnie i nie powinna wypadać.
5. Aplikator z tabletką można wprowadzać do pochwy w pozycji stojącej, siedzącej lub leżącej na plecach ze zgiętymi kolanami. Delikatnie wprowadzić spłaszczony koniec aplikatora z tabletką głęboko do pochwy.
6. Nacisnąć tłok aby uwolnić tabletkę z aplikatora.

Wysunąć aplikator, dokładnie opłukać go w ciepłej bieżącej wodzie, wytrzeć do sucha miękką
chusteczką i zachować do ponownego użycia.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Lutinus
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Lutinus należy skonsultować się
z lekarzem lub farmaceutą.
Pominięcie zastosowania leku Lutinus
Pominiętą dawkę leku należy zastosować niezwłocznie po przypomnieniu sobie o jej pominięciu,
a następnie postępować tak jak dotychczas. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Lutinus
W przypadku przerwania lub zamiaru przerwania stosowania leku Lutinus należy skonsultować się z
lekarzem lub farmaceutą. Nagłe przerwanie podawania progesteronu może powodować zwiększony
niepokój, zmienność nastrojów i zwiększoną podatność na występowanie drgawek.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, zaburzenia dotyczące pochwy i skurcze
macicy.
Następujące, częste działania niepożądane dotyczą od 1 do 10 na każdych 100 leczonych pacjentek:

• ból głowy,
• rozdęcie brzucha (spuchnięcie brzucha),
• ból brzucha,
• nudności,
• skurcze macicy.

Następujące, niezbyt częste działania niepożądane dotyczą od 1 do 10 na każdych 1 000 leczonych
pacjentek:

• zawroty głowy,
• bezsenność,
• biegunka,
• zaparcie,
• pokrzywka (wysypka uczuleniowa),
• wysypka,
• zaburzenia dotyczące pochwy (np. dyskomfort w obrębie pochwy, uczucie pieczenia, upławy, suchość i krwawienie),
• zakażenie grzybicze w pochwie,
• zaburzenia piersi (np. ból piersi, obrzmienie piersi i tkliwość piersi),
• swędzenie w okolicy narządów płciowych,
• obrzęki obwodowe (obrzęki spowodowane nagromadzeniem płynu).

Następujące działania niepożądane obserwowano po wprowadzeniu leku do obrotu; częstość nie jest
znana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• uczucie zmęczenia
• wymioty
• reakcje alergiczne.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Lutinus

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Lutinus

• Substancją czynną leku jest progesteron. 1 tabletka dopochwowa zawiera 100 mg progesteronu.
• Pozostałe składniki to: krzemionka hydrofobowa koloidalna, laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K 29/32, kwas adypinowy, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian.

Jak wygląda lek Lutinus i co zawiera opakowanie
Lek Lutinus jest tabletką dopochwową. Jest to wypukła, podłużna tabletka w kolorze białym lub
złamanej bieli z wytłoczonym napisem „FPI” po jednej stronie i „100” po drugiej stronie.
Wielkość opakowania: 21 lub 90 tabletek dopochwowych w blistrach Al/Al i 1 polietylenowy
aplikator tabletek w tekturowym pudełku.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Podmiot odpowiedzialny w Rumunii, kraju eksportu:
Ferring GmbH
Wittland 11
D-24109 Kiel, Niemcy
Wytwórca:
Ferring GmbH
Wittland 11
D-24109 Kiel, Niemcy
Importer równoległy:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11, 03-138 Warszawa
Przepakowano w:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249, 04-458 Warszawa
Numer pozwolenia w Rumunii, kraju eksportu: 7218/2014/01
7218/2014/02
Numer pozwolenia na import równoległy: 384/22
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Bułgaria, Dania, Finlandia, Grecja, Hiszpania, Holandia, Irlandia, Islandia, Niemcy, Norwegia,
Polska, Republika Czeska, Słowacja, Szwecja, Węgry: Lutinus
Portugalia: Luferti
Rumunia: Lutinus 100 mg, comprimate vaginale
Słowenia: Lutinus 100 mg vaginalne tablete
Wielka Brytania: Lutigest