LATANOPROST GENOPTIM

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Latanoprost Genoptim, 50 µg /ml, krople do oczu, roztwór
Latanoprostum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Latanoprost Genoptim i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Latanoprost Genoptim
3. Jak stosować lek Latanoprost Genoptim
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Latanoprost Genoptim
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Latanoprost Genoptim i w jakim celu się go stosuje

Lek Latanoprost Genoptim należy do grupy leków znanych jako analogi prostaglandyn. Jego działanie
polega na zwiększaniu naturalnego odpływu cieczy z wnętrza oka do krwi. Lek Latanoprost Genoptim
jest stosowany w leczeniu jaskry otwartego kąta i nadciśnienia ocznego u osób dorosłych . Oba
schorzenia związane są z podwyższonym ciśnieniem wewnątrz gałki ocznej, zaburzając w efekcie
widzenie.
Lek Latanoprost Genoptim jest też stosowany w leczeniu podwyższonego ciśnienia w oku i jaskry u
dzieci i niemowląt w każdym wieku.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Latanoprost Genoptim

Lek Latanoprost Genoptim może być stosowany u dorosłych mężczyzn i kobiet (w tym u osób w
podeszłym wieku) oraz u dzieci od urodzenia do 18 lat. Nie badano stosowania leku Latanoprost
Genoptim u wcześniaków (urodzonych przed 36. tygodniem ciąży).
Kiedy nie stosować leku Latanoprost Genoptim:

• Jeśli pacjent ma uczulenie na latanoprost lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeśli którykolwiek z poniższych podpunktów odnosi się do pacjenta, to przed przyjęciem leku
Latanoprost Genoptim bądź przed jego podaniem dziecku, należy porozmawiać z lekarzem lub
lekarzem dziecka.

• Jeśli pacjent miał niedawno lub będzie poddawany operacji okulistycznej (w tym operacji usunięcia zaćmy).
• Jeśli u pacjenta występują objawy ze strony oczu (takie jak: ból oka, podrażnienie lub stan zapalny, nieostre widzenie).
• Jeśli pacjent ma zespół suchego oka.
• Jeśli pacjent ma ciężką astmę lub niedostatecznie kontrolowaną astmę.
• Jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe. Można wówczas stosować lek Latanoprost Genoptim, lecz należy postępować zgodnie z instrukcją dla osób noszących soczewki kontaktowe zamieszczoną w punkcie 3.
• Jeśli pacjent chorował bądź aktualnie choruje na wirusowe zakażenie oka wywołane przez wirus opryszczki ( Herpes Simplex Virus - HSV).

Lek Latanoprost Genoptim a inne leki
Lek Latanoprost Genoptim może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Należy powiedzieć
lekarzowi, lekarzowi dziecka lub farmaceucie o wszystkich lekach (także kroplach do oczu)
przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, również tych, które wydawane są bez recepty. W
szczególności należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, gdy pacjent przyjmuje
prostaglandyny, analogi prostaglandyn lub pochodne prostaglandyn.
Ciąża i karmienie piersią
Leku Latanoprost Genoptim nie powinno się stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią, chyba że
lekarz zadecyduje, że jest to konieczne. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że
może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem
tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas stosowania leku Latanoprost Genoptim może na krótko występować nieostre widzenie. Jeśli
objaw ten wystąpi, nie wolno prowadzić pojazdów ani używać żadnych narzędzi i obsługiwać
żadnych maszyn, dopóki nie powróci ostre widzenie.
Latanoprot Genoptim zawiera benzalkoniowy chlorek
Lek Latanoprost Genoptim zawiera 0,500 mg chlorku benzalkoniowego w każdej butelce, co
odpowiada 0,200 mg/ml. Chlorek benzalkoniowy może absorbować na powierzchni soczewek
kontaktowych i powodować zmianę koloru miękkich soczewek kontaktowych.
Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej
15 minut przed ponownym założeniem. Instrukcja dla osób noszących soczewki kontaktowe, patrz
punkt 3.
Chlorek benzalkoniowy może również powodować podrażnienie oczu, szczególnie jeśli masz suche
oczy lub zaburzenia rogówki (przezroczysta warstwa z przodu oka). Jeśli po zastosowaniu tego leku
pojawi się nienormalne odczucie oka, kłucie lub ból w oku, należy porozmawiać z lekarzem.
Krople do oczu Latanoprost Genoptim zawierają fosforany.
Lek ten zawiera 15,625 mg fosforanów w każdej butelce, co odpowiada 6,250 mg/ml.
W przypadku poważnego uszkodzenia przezroczystej warstwy z przodu oka (rogówki) w bardzo
rzadkich przypadkach fosforany mogą powodować zmętnienia na rogówce z powodu nagromadzenia
wapnia podczas leczenia.

3. Jak stosować lek Latanoprost Genoptim

Latanoprot Genoptim należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego osoby
dorosłej lub dziecka.. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka u dorosłych (w tym u osób w podeszłym wieku) i dzieci to jedna kropla raz na dobę
do chorego oka (oczu). Najlepiej jest stosować lek wieczorem.
Nie stosować leku Latanoprost Genoptim częściej niż raz na dobę, ponieważ częstsze podawanie
zmniejsza skuteczność leczenia.
Lek Latanoprost Genoptim należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego osoby
dorosłej lub dziecka, lub do momentu, gdy lekarz zaleci przerwanie leczenia.
Osoby noszące soczewki kontaktowe
Jeśli pacjent dorosły lub dziecko nosi soczewki kontaktowe, to przed zastosowaniem leku Latanoprost
Genoptim soczewki należy zdjąć. Po wkropleniu leku Latanoprost Genoptim należy odczekać 15
minut, zanim ponownie założy się soczewki kontaktowe.
Sposób użycia
Wykonywanie czynności w kolejności podanej poniżej przyczyni się do właściwego stosowania
leku Latanoprost Genoptim:

1. Umyć ręce i przyjąć wygodną pozycję siedzącą lub stojącą.
2. Przed otwarciem butelki po raz pierwszy należy sprawdzić, czy nakrętka jest nienaruszona.
3. Odkręcić butelkę, przekręcając nakrętkę w lewo.
4. Odchylić głowę do tyłu i delikatnie odciągnąć palcem powiekę dolną w dół tak, aby między okiem a powieką utworzyła się „kieszonka”.
5. Odwrócić butelkę do góry dnem i delikatnie ścisnąć jej środkową część kciukiem i palcem wskazującym do momentu wpadnięcia jednej kropli do worka spojówkowego (przestrzeni pomiędzy spojówką powiek a spojówką gałki ocznej) zgodnie ze wskazaniami lekarza. Nie dopuścić do kontaktu zakraplacza z okiem ani powieką. Następnie ucisnąć kanalik łzowy (drogę odprowadzania łez z worka spojówkowego do woreczka łzowego) przez około 1 minutę (przyciskając kąt przynosowy oka palcem), zamknąć oko (oczy) i trzymać zamknięte przez wspomniany okres czasu. Dzięki temu kropla wchłonie się do oka i ilość leku wyciekającego przez kanalik łzowy do nosa zostanie najprawdopodobniej zmniejszona.
6. W celu zakroplenia drugiego oka, jeśli tak przepisał lekarz, powtórzyć krok 4 i 5.
7. Zakręcić butelkę nakrętką. Nie zakręcać nakrętki zbyt mocno.

Stosowanie leku Latanoprost Genoptim z innymi kroplami do oczu
Między zastosowaniem leku Latanoprost Genoptim a zastosowaniem innych kropli do oczu należy
odczekać co najmniej 5 minut.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Latanoprost Genoptim
W przypadku zakroplenia zbyt dużej liczby kropli do oka może pojawić się nieznaczne podrażnienie,
łzawienie i zaczerwienienie oka. Objawy te powinny ustąpić, lecz jeśli będą niepokoić pacjenta,
powinien on skontaktować się z lekarzem.
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w razie przypadkowego połknięcia leku
Latanoprost Genoptim.
Pominięcie zastosowania leku Latanoprost Genoptim
W razie pominięcia dawki należy przyjąć następną o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki
podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości, należy
zwrócić się do lekarza lub do farmaceuty.
Przerwanie stosowania leku Latanoprost Genoptim
W przypadku potrzeby przerwania stosowania leku Latanoprost Genoptim należy skonsultować się z
lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza, lub do farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Znane działania niepożądane występujące po zastosowaniu leku Latanoprost Genoptim:
Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób):

• stopniowa zmiana koloru leczonego oka wskutek zwiększenia się ilości brązowego barwnika w tęczówce (części oka odpowiedzialnej za jego kolor). U pacjentów o mieszanym kolorze oczu (o oczach niebiesko-brązowych, szaro-brązowych, żółto-brązowych lub zielono-brązowych) istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia tej zmiany niż u pacjentów z oczami jednokolorowymi (o oczach niebieskich, szarych, zielonych lub brązowych). Zmiana koloru oka może pojawić się dopiero po wielu latach, choć zazwyczaj obserwowana jest w pierwszych 8 miesiącach leczenia. Zmiana koloru oka może być trwała i bardziej zauważalna, jeśli lek Latanoprost Genoptim stosowany jest tylko do jednego oka. Nie wykazano, aby ze zmianą koloru oka wiązały się jakiekolwiek problemy zdrowotne. Zmiana koloru oka po odstawieniu leku Latanoprost Genoptim zatrzymuje się;
• zaczerwienienie oczu;
• podrażnienie oka (uczucie pieczenia, chropowatości, swędzenia, kłucia lub wrażenie obecności ciała obcego w oku). W przypadku wystąpienia podrażnienia oka na tyle poważnego, że powoduje nadmierne łzawienie oczu lub chęć przerwania stosowania leku, należy niezwłocznie (w ciągu tygodnia) zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Może zaistnieć konieczność zmiany leku w celu zapewnienia właściwego leczenia.
• stopniowe zmiany dotyczące rzęs w leczonym oku oraz włosków meszkowych wokół leczonego oka, które w większości przypadków występują u osób pochodzących z Japonii. Zmiany te polegają na ściemnieniu, wydłużeniu, zgrubieniu i zwiększeniu liczby rzęs.

Często (rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• podrażnienie lub uszkodzenie powierzchni oka, zapalenie powiek i ból oka, nadwrażliwość na światło (światłowstręt), zapalenie spojówek.

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• obrzęk powiek, suchość oka, zapalenie lub podrażnienie powierzchni oka (zapalenie rogówki), nieostre widzenie, zapalenie zabarwionej części oka (zapalenie błony naczyniowej oka), obrzęk siatkówki (obrzęk plamki żółtej),
• wysypka skórna,
• ból w klatce piersiowej (dusznica), uczucie kołatania serca (palpitacje),
• astma, skrócenie oddechu (duszność),
• ból w klatce piersiowej,
• ból głowy, zawroty głowy,
• ból mięśni, ból stawów,
• nudności,
• wymioty.

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• stan zapalny tęczówki (zapalenie tęczówki); objawy obrzęku lub podrapania lub uszkodzenia powierzchni oka, obrzęk wokół oka (obrzęk okolicy okołooczodołowej), zmieniony kierunek wyrastania rzęs lub dodatkowy rząd rzęs, bliznowacenie na powierzchni oka, tworzenie się w zabarwionej części oka miejsc wypełnionych płynem (torbiele tęczówki),
• reakcje skórne w obrębie powiek, ściemnienie skóry powiek,
• zaostrzenie astmy,
• ostre swędzenie skóry,
• infekcje wirusowe oczu wywołane przez wirusa opryszczki pospolitej (HSV).

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• zaostrzenie objawów dławicowych u pacjentów z chorobami serca, wrażenie zapadniętych oczu. Katar oraz gorączka to działania niepożądane występujące częściej w populacji dzieci i młodzieży niż w populacji osób dorosłych.
• w bardzo rzadkich przypadkach, u niektórych pacjentów ze znacząco zniszczoną przezroczystą błoną pokrywającą przednią część gałki ocznej (rogówką), wystąpiły w trakcie leczenia mętne plamy na rogówce, w wyniku odkładania się wapnia.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309. Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Latanoprost Genoptim

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w lodówce (2˚- 8˚C). Nie zamrażać.
Przechowywać butelkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Po pierwszym otwarciu butelki: nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C.
Cztery tygodnie po pierwszym otwarciu butelki produkt należy wyrzucić, nawet jeśli nie zużyło się go
całkowicie.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Latanoprost Genoptim
Jedna butelka leku Latanoprost Genoptim zawiera 2,5 ml roztworu kropli do oczu, co odpowiada
około 80 kroplom roztworu.
Substancją czynną leku jest latanoprost.
1 ml roztworu kropli do oczu zawiera 50 mikrogramów latanoprostu.
1 kropla zawiera około 1,5 mikrograma latanoprostu.
Ponadto lek zawiera: benzalkoniowy chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu fosforan
bezwodny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek lub kwas solny do ustalenia pH, wodę do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek Latanoprost Genoptim i co zawiera opakowanie
Latanoprost Genoptim ma postać przezroczystego bezbarwnego roztworu kropli do oczu.
Jedna butelka zawiera 2,5 ml roztworu kropli do oczu, co odpowiada około 80 kroplom roztworu.
Lek Latanoprost Genoptim dostępny jest w następujących wielkościach opakowań:
1 butelka z kroplomierzem zawierająca 2,5 ml roztworu kropli do oczu,
3 butelki z kroplomierzem zawierające po 2,5 ml roztworu kropli do oczu,
6 butelek z kroplomierzem zawierających po 2,5 ml roztworu kropli do oczu.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65
02-255 Warszawa
Tel.: 22 321 62 40
Wytwórca:
Rafarm S.A.
Thesi Pousi-Hatzi Agiou Louka
P.O. Box 37
19002 Paiania Attika, Athens
Grecja
Niniejszy produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich EOG pod
wymienionymi niżej nazwami handlowymi:
ES: Latanoprost Combix 50 microgramos/ml colirio en solución
PL: Latanoprost Genoptim