IVACAFTOR RANBAXY

Polska

Lek jest stosowany w leczeniu mukowiscydozy u pacjentów (w wieku 6 lat i starszych oraz o masie ciała co najmniej 25 kg), u których stwierdzono konkretne mutacje genu CFTR (R117H lub jedną z mutacji bramkowania: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N lub S549R).

Nazwa handlowa IVACAFTOR RANBAXY
Postać leku Tabletki powlekane
Substancja czynna / Dawkowanie
ivacaftorum · 150 mg
Rodzaj recepty Lek wydawany z przepisu lekarza do zastrzeżonego stosowania
Kod ATC
Numer rejestracyjny 100503442
IVACAFTOR RANBAXY Tabletki powlekane

Najczęściej zadawane pytania

Jak należy przyjmować Ivacaftor Ranbaxy?

Zalecana dawka to 150 mg co 12 godzin (łącznie 300 mg na dobę). Tabletki należy połknąć w całości, nie żuć i nie rozkruszać. Ważne jest, aby przyjmować je doustnie z posiłkiem zawierającym tłuszcze (np. produkty nabiałowe, mięso, ryby, awokado, orzechy).

Kiedy nie wolno stosować tego leku?

Nie wolno stosować leku, jeśli występuje uczulenie na iwakaftor lub którykolwiek ze składników. Nie zaleca się go również u pacjentów będących biorcami przeszczepu.

Jakie są możliwe działania niepożądane Ivacaftor Ranbaxy?

Najczęstsze objawy to zakażenia górnych dróg oddechowych (przeziębienie), ból głowy, zawroty głowy, biegunka, ból brzucha oraz wysypka. Częściej mogą wystąpić również katar, problemy z uszami (np. dzwonienie) lub problemy z zatokami. Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Czy można łączyć ten lek z innymi produktami lub lekami?

Należy unikać jedzenia i picia zawierającego grejpfruty, ponieważ mogą one zwiększyć poziom leku w organizmie i nasilić działania niepożądane. Należy również poinformować lekarza o przyjmowaniu innych leków, zwłaszcza przeciwgrzybiczych, przeciwbakteryjnych, przeciwdrgawkowych, immunosupresyjnych, leków na cukrzycę, przeciwzakrzepowych lub zmniejszających ciśnienie krwi.

Na co należy uważać podczas leczenia?

Należy monitorować stan wątroby (lekarz może zlecać badania krwi) oraz oczu (szczególnie u dzieci i młodzieży). Jeśli wystąpi ból brzucha, zażółcenie skóry lub oczu, nudności lub ciemny mocz, należy niezwłocznie zgłosić to lekarzowi. Ze względu na ryzyko zawrotów głowy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią takie objawy.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

Jeśli od pominięcia dawki upłynęło mniej niż 6 godzin, należy ją przyjąć. Jeśli minęło więcej czasu, należy poczekać do zaplanowanej kolejnej dawki. Nie wolno przyjmować podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą.

Ulotka informacyjna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ivacaftor Ranbaxy, 150 mg, tabletki powlekane
Ivacaftorum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
  • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

  1. Co to jest lek Ivacaftor Ranbaxy i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivacaftor Ranbaxy
  3. Jak stosować lek Ivacaftor Ranbaxy
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać lek Ivacaftor Ranbaxy
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Ivacaftor Ranbaxy i w jakim celu się go stosuje

Lek Ivacaftor Ranbaxy zawiera substancję czynną iwakaftor. Iwakaftor działa na poziomie błonowego
regulatora przewodnictwa (ang. cystic fibrosis transmembrane conductance regulator , CFTR) - białka,
które tworzy kanał na powierzchni komórki, umożliwiający przemieszczanie cząstek, takich jak jony
chlorkowe, do wnętrza i na zewnątrz komórki. U pacjentów z mukowiscydozą (ang. Cystic Fibrosis ,
CF), mutacja genu CFTR (patrz poniżej) powoduje zmniejszenie przemieszczania chlorków. Iwakaftor
wpływa na określone nieprawidłowe białka CFTR zwiększając częstość otwierania kanału, co
zwiększa przemieszczanie chlorków do wnętrza i na zewnątrz komórki.
Lek Ivacaftor Ranbaxy w postaci tabletek jest wskazany w:

  • monoterapii u pacjentów z mukowiscydozą w wieku 6 lat i starszych oraz o masie ciała 25 kg lub większej, z mutacją R117H genu CFTR lub jedną z następujących mutacji bramkowania genu CFTR : G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N lub S549R .

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivacaftor Ranbaxy

Kiedy nie stosować leku Ivacaftor Ranbaxy:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na iwakaftor lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ivacaftor Ranbaxy należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

  • Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości problemy dotyczące wątroby. Może być konieczna zmiana dawki przez lekarza.
  • U niektórych osób otrzymujących lek Ivacaftor Ranbaxy obserwowano zwiększoną aktywność enzymów wątrobowych we krwi. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeżeli u pacjenta wystąpił którykolwiek z podanych objawów, mogących świadczyć o zaburzeniach czynności

wątroby:

  • Ból lub uczucie dyskomfortu w górnej części brzucha po prawej stronie,
  • Zażółcenie skóry lub białej części oczu,
  • Utrata apetytu,
  • Nudności lub wymioty,
  • Ciemne zabarwienie moczu.
  • Lekarz będzie zlecał badania krwi przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia, aby sprawdzić, jaki jest stan wątroby, szczególnie w pierwszym roku leczenia oraz u pacjentów, u których badania krwi wykazały w przeszłości dużą aktywność enzymów wątrobowych.
  • Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości problemy dotyczące nerek.
  • Nie zaleca się stosowania leku Ivacaftor Ranbaxy u pacjentów będących biorcami przeszczepu.
  • Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli stosuje się antykoncepcję hormonalną - na przykład w przypadku kobiet przyjmujących tabletki antykoncepcyjne. Może to oznaczać większe prawdopodobieństwo wystąpienia wysypki podczas stosowania leku Ivacaftor Ranbaxy.
  • U niektórych dzieci i młodzieży przyjmujących lek Ivacaftor Ranbaxy obserwowano przypadki nieprawidłowości dotyczących soczewki oka (zaćma) bez wpływu na widzenie. Lekarz może wykonać badania oczu przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia.
  • Lek Ivacaftor Ranbaxy należy stosować wyłącznie u pacjentów, u których stwierdzono jedną z mutacji genu CTFR wymienionych w punkcie 1 (Co to jest lek Ivacaftor Ranbaxy i w jakim celu się go stosuje).

Dzieci i młodzież
Nie należy stosować tego leku u dzieci w wieku poniżej 1 miesiąca życia, ponieważ nie są znane
bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku w tej grupie wiekowej.
Lek Ivacaftor Ranbaxy a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Niektóre leki mogą wpływać na
działanie leku Ivacaftor Ranbaxy lub zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia działań
niepożądanych.
W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent przyjmuje którykolwiek z wymienionych
poniżej leków. Lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub o przeprowadzeniu dodatkowych badań
kontrolnych.
Leki przeciwgrzybicze (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych). Należą do nich:
flukonazol, itrakonazol, ketokonazol, pozakonazol i worykonazol.
Leki przeciwbakteryjne (stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych). Należą do nich:
klarytromycyna, erytromycyna, ryfabutyna, ryfampicyna i telitromycyna.
Leki przeciwdrgawkowe (stosowane w leczeniu napadów padaczkowych). Należą do nich:
karbamazepina, fenobarbital i fenytoina.
Leki roślinne . Należy do nich: ziele dziurawca ( Hypericum perforatum ).
Leki immunosupresyjne (stosowane po przeszczepieniu narządu). Należą do nich: cyklosporyna,
ewerolimus, syrolimus i takrolimus.
Glikozydy nasercowe (stosowane w leczeniu niektórych zaburzeń rytmu serca). Należy do
nich: digoksyna.
Leki przeciwzakrzepowe (stosowane w zapobieganiu tworzenia się zakrzepów we
krwi). Należy do nich: warfaryna.
Leki na cukrzycę . Należą do nich: glimepiryd lub glipizyd.
Leki zmniejszające ciśnienie krwi . Należy do nich: werapamil.
Stosowanie leku Ivacaftor Ranbaxy z jedzeniem i piciem
Należy unikać pokarmów lub napojów zawierających grejpfruty w trakcie leczenia, ponieważ mogą
one zwiększać działania niepożądane leku Ivacaftor Ranbaxy przez zwiększenie ilości iwakaftoru w
organizmie.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Jeżeli jest to możliwe, lepiej
unikać stosowania leku Ivacaftor Ranbaxy w okresie ciąży, a lekarz pomoże zdecydować, co jest
najlepsze dla pacjentki i jej dziecka.
Iwakaftor przenika do mleka kobiecego. Jeżeli pacjentka planuje karmić piersią, przed zażyciem
leku Ivacaftor Ranbaxy powinna poradzić się lekarza. Lekarz zdecyduje, czy zalecić przerwanie
karmienia piersią, czy przerwanie leczenia iwakaftorem. Lekarz rozważy korzyści z karmienia
piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla pacjentki.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Ivacaftor Ranbaxy może spowodować wystąpienie zawrotów głowy. Jeśli pacjent ma zawroty
głowy, nie powinien prowadzić pojazdów, jeździć na rowerze ani obsługiwać maszyn.
Lek Ivacaftor Ranbaxy zawiera laktozę i sód
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek Ivacaftor Ranbaxy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, to znaczy lek uznaje się za
„wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Ivacaftor Ranbaxy

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza.
Lekarz zdecyduje, który lek i jaka dawka są dla pacjenta odpowiednie.
Zalecana dawka to 150 mg co 12 godzin (w sumie 300 mg na dobę) przyjmowane doustnie z
posiłkiem zawierającym tłuszcze.
Należy kontynuować stosowanie wszystkich leków, które pacjent przyjmuje, chyba że lekarz
zadecyduje o zaprzestaniu stosowania któregokolwiek z nich.
Jeżeli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby (umiarkowane lub ciężkie), lekarz może
zmniejszyć dawkę tabletek, ponieważ wątroba takiego pacjenta nie usuwa leku tak szybko jak u
osób z prawidłową czynnością wątroby.
Ten lek przeznaczony jest do podawania doustnego.
Tabletkę należy połknąć w całości. Nie rozkruszać, nie żuć ani nie rozpuszczać tabletek. Tabletki
leku Ivacaftor Ranbaxy należy przyjmować z posiłkiem zawierającym tłuszcze.
Posiłki lub przekąski zawierające tłuszcze to między innymi te, które są przygotowane na maśle lub
oleju, lub zawierają jajka. Inne pokarmy zawierające tłuszcze:

  • ser, pełne mleko, produkty z pełnego mleka, jogurt, czekolada;
  • mięsa, tłuste ryby;
  • awokado, hummus, produkty na bazie soi (tofu);
  • orzechy, batony odżywcze lub napoje zawierające tłuszcze.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ivacaftor Ranbaxy
U pacjenta mogą wystąpić działania niepożądane, w tym te wymienione poniżej w punkcie 4. Jeżeli
wystąpią, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Jeżeli jest to możliwe, należy mieć przy sobie lek
i tę ulotkę.
Pominięcie zastosowania leku Ivacaftor Ranbaxy
Należy zażyć pominiętą dawkę, jeżeli od czasu jej pominięcia upłynęło mniej niż 6 godzin.
W przeciwnym razie należy poczekać do czasu przyjęcia kolejnej dawki, zgodnie z planem.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Ivacaftor Ranbaxy
Lek Ivacaftor Ranbaxy należy stosować tak długo, jak jest to zalecane przez lekarza. Nie należy
przerywać stosowania bez zalecenia lekarza. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości
związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z tych działań niepożądanych, należy natychmiast zwrócić
się do lekarza.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 osoby na 10)
Zakażenie górnych dróg oddechowych (przeziębienie), w tym ból gardła i zatkany nos
Ból głowy
Zawroty głowy
Biegunka
Ból żołądka lub brzucha
Zmiana rodzaju bakterii obecnych w śluzie u pacjenta
Wysypka
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 osoby na 10)
Katar
Ból ucha, uczucie dyskomfortu w uchu
Dzwonienie w uszach
Zaczerwienienie wewnątrz ucha
Zaburzenia ucha wewnętrznego (zawroty głowy lub uczucie wirowania)
Problemy z zatokami (niedrożność zatok)
Zaczerwienienie gardła
Guzy w piersiach
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 osoby na 100)
Niedrożność przewodu słuchowego
Zapalenie piersi
Powiększenie piersi u mężczyzn
Zmiany lub ból w obrębie brodawki sutkowej
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
Działania niepożądane obserwowane u dzieci i młodzieży są podobne do tych, jakie obserwuje się u
osób dorosłych. U małych dzieci częściej jednak obserwuje się zwiększoną aktywność enzymów
wątrobowych we krwi.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Ivacaftor Ranbaxy

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po:
„EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Ivacaftor Ranbaxy
Substancją czynną leku jest iwakaftor.
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg iwakaftoru.

  • Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, hypromelozy octano- bursztynian, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan (E487), krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian. Otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol (PEG 3350), talk, Indygotyna, lak glinowy (E132).

Patrz koniec punktu 2 – Lek Ivacaftor Ranbaxy zawiera laktozę i sód.
Jak wygląda lek Ivacaftor Ranbaxy i co zawiera opakowanie
Tabletki powlekane leku Ivacaftor Ranbaxy 150 mg są jasnoniebieskie, w kształcie kapsułki, o rozmiarze
16,5 mm x 8,4 mm, z nadrukiem „RM67” na jednej stronie i gładkie na drugiej stronie.
Dostępne są następujące wielkości opakowań:
Blistry w tekturowym pudełku zawierające 28, 30, 50, 56, 60 i 100 tabletek powlekanych.
Perforowane blistry jednodawkowe w tekturowym pudełku zawierające 28 x 1 i 56 x 1 tabletek
powlekanych.
Podmiot odpowiedzialny i Wytwórca/Importer
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o. o.
ul. Idzikowskiego 16
00-710 Warszawa
tel. 22 642 07 75
Wytwórca/Importer
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Holandia
Terapia S.A.
124 Fabricii Street
400 640 Cluj Napoca
Rumunia
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:
Holandia: Ivacaftor SUN 150 mg filmomhulde tabletten
Niemcy: Ivacaftor BASICS 150 mg Filmtabletten
Francja: IVACAFTOR SUN 150 mg, comprimé pelliculé
Hiszpania: Ivacaftor SUN 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Rumunia: Ivacaftor SUN 150 mg comprimate filmate
Włochy: Ivacaftor SUN

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatnia weryfikacja danych: 01 września 2026