HASCOVIR PRO
PolskaLek stosuje się miejscowo w celu leczenia objawów opryszczki wargowej (tzw. zimna) oraz zmian opryszczkowych na twarzy.
Najczęściej zadawane pytania
Jak stosować Hascovir pro?
Zmiany opryszczkowe oraz ich bezpośrednie okolice należy smarować niewielką ilością kremu 5 razy na dobę (co 4 godziny). Zaleca się rozpoczęcie leczenia w momencie wystąpienia pierwszych objawów, takich jak swędzenie czy pieczenie. Standardowe leczenie trwa 5 dni, z możliwością przedłużenia o kolejne 5 dni. Jeśli po 10 dniach nie ma poprawy, należy skontaktować się z lekarzem.
Kiedy nie wolno stosować tego leku?
Nie należy stosować leku, jeśli uczulony jest się na acyklowir lub którykolwiek ze składników produktu. Kremu nie wolno nakładać na błonę śluzową jamy ustnej, oczy ani na zmiany w okolicach narządów płciowych.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane Hascovir pro?
Często może wystąpić łagodne wysuszenie lub złuszczenie skóry. Niezbyt często mogą pojawić się swędzenie oraz uczucie pieczenia lub mrowienia. Rzadziej może wystąpić rumień lub kontaktowe zapalenie skóry. Należy natychmiast przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpi obrzęk (np. twarzy, warg, języka lub gardła), który może utrudniać oddychanie i połykanie.
Czy można stosować lek w ciąży lub podczas karmienia piersią?
Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Lek można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyść dla matki jest większa niż ryzyko dla płodu.
Czy lek wchodzi w interakcje z innymi lekami?
Nie znane są żadne interakcje z innymi lekami, jednak przed rozpoczęciem kuracji należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych obecnie lub niedawno stosowanych preparatach.
O czym warto pamiętać podczas stosowania?
Przed i po nałożeniu kremu należy umyć ręce, aby nie przenieść zakażenia na inne miejsca. Podczas leczenia nie należy zdrapywać pęcherzyków ani strupów.
Ulotka informacyjna
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
HASCOVIR pro, 50 mg/g, krem
Aciclovirum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 10 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Spis treści ulotki
- Co to jest lek Hascovir pro i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hascovir pro
- Jak stosować lek Hascovir pro
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Hascovir pro
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Hascovir pro i w jakim celu się go stosuje
Hascovir pro, krem zawiera substancję czynną acyklowir. Po zastosowaniu na skórę acyklowir
wykazuje silne działanie przeciw wirusowi opryszczki pospolitej ( Herpes simplex ).
Wskazania
Lek Hascovir pro stosowany jest w miejscowym leczeniu objawów opryszczki wargowej (tzw. zimna)
oraz zmian opryszczkowych na twarzy, wywołanych przez wirusa opryszczki pospolitej ( Herpes
simplex ) .
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hascovir pro
Kiedy nie stosować leku Hascovir pro
- jeśli pacjent ma uczulenie na acyklowir, walacyklowir lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Hascovir pro należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Leku nie należy stosować na błonę śluzową jamy ustnej ani do oczu, gdyż może powodować
podrażnienia.
Lek powinien być stosowany wyłącznie na opryszczkę umiejscowioną na wargach i twarzy.
Nie należy go stosować na błony śluzowe oraz w leczeniu opryszczki narządów płciowych.
Należy zachować ostrożność, by nie dopuścić do kontaktu leku z oczami.
Jeśli wystąpiła szczególnie ciężka nawrotowa opryszczka wargowa, należy zwrócić się do lekarza.
Osoby z obniżoną odpornością nie powinny stosować leku bez porozumienia z lekarzem.
Podczas leczenia nie należy zdrapywać pęcherzyków i strupów, ani dopuszczać do ich uszkodzenia,
szczególnie podczas mycia i osuszania skóry.
1/4
W celu ograniczenia niebezpieczeństwa przeniesienia zakażenia, nie należy dopuszczać do dotykania
opryszczkowych zmian skórnych przez inne osoby, używać wspólnych ręczników itp.
Hascovir pro a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie są znane interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek może być stosowany u kobiet w ciąży jedynie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla
matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Hascovir pro zawiera glikol propylenowy (E 1520)
Lek zawiera 100 mg glikolu propylenowego w każdym gramie kremu.
Lek Hascovir pro zawiera alkohol cetostearylowy
Lek zawiera 67,5 mg alkoholu cetostearylowego w każdym gramie kremu.
Lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Lek Hascovir pro zawiera sodu laurylosiarczan
Lek zawiera 7,5 mg sodu laurylosiarczanu w każdym gramie kremu. Sodu laurylosiarczan może
spowodować miejscowe podrażnienie skóry (takie jak kłucie lub palenie) albo nasilenie reakcji
skórnej spowodowanej przez inne leki stosowane na ten sam obszar skóry.
3. Jak stosować lek Hascovir pro
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę.
Zmiany opryszczkowe i bezpośrednie ich okolice należy smarować niewielką ilością leku 5 razy na
dobę (co 4 godziny). Najlepiej rozpocząć leczenie w momencie wystąpienia pierwszych objawów
zakażenia (uczucie swędzenia, pieczenia lub kłucia). Natychmiastowe zastosowanie leku w okresie
nawrotu choroby może całkowicie zapobiec jej rozwojowi.
Aby zapobiec przenoszeniu zakażenia na inne miejsca na skórze, należy umyć ręce przed i po
zastosowaniu leku.
Leczenie powinno trwać 5 dni. Jeżeli po tym czasie objawy nie ustąpią, leczenie można przedłużyć o
kolejne 5 dni. Gdy po 10 dniach objawy chorobowe nie ustąpią, należy zgłosić się do lekarza.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty lub pielęgniarki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
2/4
Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeżeli wystąpi
którykolwiek z poniższych objawów (o częstości występowania bardzo rzadko):
- reakcja alergiczna wywołująca obrzęk, który może obejmować okolice rąk i nóg, twarz, wargi, język, gardło i powodować trudności w oddychaniu i połykaniu (tzw. obrzęk naczynioruchowy).
Często (występują u 1 do 10 osób na 100):
- łagodne wysuszenie lub złuszczenie skóry.
Niezbyt często (występują u 1 do 10 osób na 1 000):
- przemijające uczucie pieczenia lub mrowienia;
- swędzenie.
Rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000):
- rumień;
- kontaktowe zapalenie skóry po zastosowaniu leku.
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000):
- nagłe reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie, jak obrzęk naczynioruchowy.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Hascovir pro
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 C. Przechowywać tubę szczelnie zamkniętą.
Nie przechowywać w temperaturze poniżej 15 C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Hascovir pro
- Substancją czynną leku jest acyklowir. 1 g kremu zawiera 50 mg acyklowiru.
- Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: glikol propylenowy (E 1520), poloksamer 407, alkohol cetostearylowy, sodu laurylosiarczan, parafina ciekła lekka, wazelina biała, woda oczyszczona.
3/4
Jak wygląda lek Hascovir pro i co zawiera opakowanie
Hascovir pro ma postać kremu barwy białej.
Jedno opakowanie zawiera 5 g kremu.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
Informacja o leku
tel.: (22) 742 00 22
e-mail: [email protected]
Data ostaniej aktualizacji ulotki:
4/4
Podobne leki
| Nazwa handlowa | Postać leku | Substancja czynna / Dawkowanie | Producent |
|---|---|---|---|
| ACICLOVIR ZIAJA | Krem |
|
Ziaja Ltd. - Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o. |
| AXOVIRAL | Krem |
|
Medinfar Manufacturing S.A. |
| HERPEX | Krem |
|
Hexal AG |
| HERPEX | Krem |
|
Hexal AG |
| HEVIRAN COMFORT | Krem |
|
Farmalabor - Produtos Farmaceuticos, S.A. |
| ZOVIRAX INTENSIVE | Krem |
|
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited |
| ZOVIRAX INTENSIVE | Krem |
|
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited |
| ZOVIRAX INTENSIVE | Krem |
|
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited |
Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Ostatnia weryfikacja danych: 01 września 2026