HASCERAL

Ulotka doł ą czona do opakowania: informacja dla pacjenta

HASCERAL
(100 mg + 50 mg)/g, ma ść
Urea + Acidum salicylicum
Nale ż y uwa ż nie zapozna ć si ę z tre ś ci ą ulotki przed zastosowaniem leku, poniewa ż zawiera ona
informacje wa ż ne dla pacjenta.
Lek ten nale ż y zawsze stosowa ć dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zalece ń lekarza, farmaceuty lub piel ę gniarki.

• Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć .
• Je ś li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale ż y zwróci ć si ę do farmaceuty.
• Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie mo ż liwe objawy niepo żą dane niewymienione w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi, farmaceucie lub piel ę gniarce. Patrz punkt 4.
• Je ś li nie nast ą piła poprawa lub pacjent czuje si ę gorzej, nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem.

Spis tre ś ci ulotki

1. Co to jest lek Hasceral i w jakim celu si ę go stosuje
2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Hasceral
3. Jak stosowa ć lek Hasceral
4. Mo ż liwe działania niepo żą dane
5. Jak przechowywa ć lek Hasceral
6. Zawarto ść opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Hasceral i w jakim celu si ę go stosuje

Ma ść Hasceral zawiera 10% mocznika i 5% kwasu salicylowego.
10% mocznik wywołuje efekt keratolityczny, co prowadzi do złuszczania warstwy rogowej naskórka.
Wpływa równie ż na rozmi ę kczanie nadmiernie zrogowaciałych warstw naskórka, a tak ż e odnawia płaszcz
ochronny skóry, co w znacz ą cym stopniu ogranicza zwrotn ą utrat ę wody przez powłoki skórne.
Kwas salicylowy w st ęż eniu 5 % wywołuje złuszczanie komórek naskórka. Efekt jego działania jest
dwukierunkowy. Polega na redukowaniu przylegania komórek przez rozpuszczanie substancji
mi ę dzykomórkowej oraz na zmniejszeniu pH w warstwie rogowej, co sprzyja nawodnieniu i zmi ę kczeniu
naskórka. W efekcie dochodzi do utraty spójno ś ci mi ę dzy komórkami, ich oddzielania si ę i złuszczania.
Kwas salicylowy i mocznik poprzez zmian ę pH na powierzchni skóry działaj ą równie ż przeciwbakteryjnie
i przeciwgrzybiczo.
Wskazaniami do stosowania leku Hasceral s ą choroby przebiegaj ą ce z zaburzeniem rogowacenia naskórka
takie jak rybia łuska, łuszczyca, łupie ż czerwony mieszkowy, nadmierne rogowacenie dłoni i stóp,
rogowacenie mieszkowe, ponadto alergiczny i niealergiczny wyprysk dłoni, neurodermit, atopowe
zapalenie skóry oraz stany nadmiernego wysuszenia skóry o ró ż nej etiologii.

2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Hasceral

Kiedy nie stosowa ć leku Hasceral

• je ś li pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrze ż enia i ś rodki ostro ż no ś ci
Przed rozpocz ę ciem stosowania leku Hasceral nale ż y omówi ć to z lekarzem, farmaceut ą lub piel ę gniark ą .
1/3
Nie stosowa ć na uszkodzon ą skór ę oraz w okolicy oczu i błon ś luzowych.
Nie stosowa ć ma ś ci na wi ę ksze powierzchnie skóry, a jedynie miejscowo.
Lek Hasceral a inne leki
Nale ż y powiedzie ć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a tak ż e o lekach, które pacjent planuje stosowa ć .
Brak danych na temat interakcji.
Ci ąż a i karmienie piersi ą
Je ś li pacjentka jest w ci ąż y lub karmi piersi ą , przypuszcza ż e mo ż e by ć w ci ąż y lub gdy planuje mie ć
dziecko, powinna poradzi ć si ę lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Z uwagi na wchłanianie przez skór ę , preparaty zawieraj ą ce kwas salicylowy nie powinny by ć stosowane
na du ż e powierzchnie skóry u kobiet w ci ąż y i karmi ą cych piersi ą .
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak danych dotycz ą cych wpływu leku na zdolno ść prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

3. Jak stosowa ć lek Hasceral

Ten lek nale ż y zawsze stosowa ć dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zalece ń
lekarza, farmaceuty lub piel ę gniarki. W razie w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza, farmaceuty lub
piel ę gniarki.
Lek do stosowania na skór ę .
Ma ść wciera ć w zmienione chorobowo miejsca na skórze 1 do 2 razy na dob ę .
Stosowa ć przez kilka lub kilkana ś cie dni, przy dłu ż szym stosowaniu wprowadzi ć przerwy.
Lek zmywa si ę pod wpływem ciepłej wody, dlatego po umyciu nale ż y ponownie nało ż y ć ma ść .
Zastosowanie wi ę kszej ni ż zalecana dawki leku Hasceral
Przy podaniu miejscowym przedawkowanie leku jest mało prawdopodobne.
Pomini ę cie dawki leku Hasceral
Nie nale ż y stosowa ć dawki podwójnej w celu uzupełnienia pomini ę tej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych w ą tpliwo ś ci zwi ą zanych ze stosowaniem tego leku nale ż y zwróci ć si ę do
lekarza, farmaceuty lub piel ę gniarki.

4. Mo ż liwe działania niepo żą dane

Jak ka ż dy lek, lek ten mo ż e powodowa ć działania niepo żą dane, chocia ż nie u ka ż dego one wyst ą pi ą .
Zastosowanie leku zgodnie z opisanym dawkowaniem i wskazaniami nie wi ąż e si ę z istotnym ryzykiem
wyst ą pienia działa ń niepo żą danych. Niekiedy mo ż e doj ść do miejscowego podra ż nienia skóry.
Zgłaszanie działa ń niepo żą danych
Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie mo ż liwe objawy niepo żą dane
niewymienione w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepo żą dane
mo ż na zgłasza ć bezpo ś rednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń Produktów
2/3
Leczniczych Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: [email protected]
Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć równie ż podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat
bezpiecze ń stwa stosowania leku.
5. Przechowywanie leku Hasceral
Przechowywa ć w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poni ż ej 25 C.
Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci.
Nie stosowa ć tego leku po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na opakowaniu. Termin wa ż no ś ci
oznacza ostatni dzie ń podanego miesi ą ca.
Leków nie nale ż y wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Nale ż y zapyta ć
farmaceut ę , jak usun ąć leki, których si ę ju ż nie u ż ywa. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć ś rodowisko.

6. Zawarto ść opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Hasceral

• Substancjami czynnymi leku s ą mocznik i kwas salicylowy. 1 g ma ś ci zawiera 100 mg mocznika i 50 mg kwasu salicylowego.
• Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: Polisorbat 40, sorbitanu trójoleinian, samoemulguj ą cy monostearynian glicerolu, glicerol, wazelina biała.

Jak wygl ą da lek Hasceral i co zawiera opakowanie
Lek ma posta ć ma ś ci barwy białej lub lekko kremowej.
Jedno opakowanie leku (tuba aluminiowa) zawiera 50 g ma ś ci.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
„PRZEDSI Ę BIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Ż migrodzka 242 E
Informacja o leku
tel.: (22) 742 00 22
e-mail: [email protected]
3/3