CANESPOR ONYCHOSET

Polska

Lek stosuje się miejscowo w leczeniu grzybiczych zakażeń paznokci rąk i nóg. Pomaga on w usuwaniu zakażonych warstw paznokcia oraz jednocześnie zwalcza grzybicę.

Nazwa handlowa CANESPOR ONYCHOSET
Postać leku Maść
Substancja czynna / Dawkowanie
bifonazolum · 10 mg/g
ureum · 400 mg/g
Rodzaj recepty Lek wydawany z przepisu lekarza
Kod ATC
Numer rejestracyjny 100045057
CANESPOR ONYCHOSET Maść

Najczęściej zadawane pytania

Jak stosować Canespor Onychoset?

Maść należy nakładać raz na dobę na całą powierzchnię chorego paznokcia, a następnie zabezpieczyć go plastrem na 24 godziny. Po tym czasie należy zdjąć opatrunek, namoczyć palec w ciepłej wodzie, a następnie ostrożnie usunąć rozmiękczoną warstwę paznokcia za pomocą skrobaka. Leczenie trwa zazwyczaj od 7 do 14 dni, po czym należy kontynuować stosowanie kremu przez kolejne 4 tygodnie.

Kiedy nie wolno stosować tego leku?

Nie należy stosować preparatu, jeśli uczulono na bifonazol, mocznik lub inne składniki leku. Nie wolno go również stosować w pierwszym trymestrze ciąży. Należy unikać kontaktu z oczami i nie połykać leku.

Czy Canespor Onychoset można łączyć z innymi lekami?

Stosowanie leku wraz z warfaryną zwiększa ryzyko wystąpienia krwotoku, dlatego pacjenci przyjmujący ten lek muszą być pod ścisłą kontrolą lekarza. Należy poinformować specjalistę o wszystkich przyjmowanych lekach.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane?

Może wystąpić m.in. kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie lub maceracja skóry, rumień, podrażnienie, ból w miejscu podania, świąd, wysypka, a także odbarwienie lub zaburzenia w obrębie paznokcia. Objawy te zazwyczaj ustępują po zakończeniu leczenia.

Czy lek jest bezpieczny dla kobiet w ciąży i karmiących?

Kobiety w ciąży powinny poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku i nie mogą go stosować w pierwszym trymestrze. Jeśli lekarz zaleci stosowanie leku podczas karmienia piersią, należy przerwać karmienie.

Czy lek można stosować u dzieci?

U niemowląt i małych dzieci lek może być stosowany wyłącznie na zlecenie i pod kontrolą lekarza.

Ulotka informacyjna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CANESPOR ONYCHOSET, 10 mg + 400 mg/g, maść
(Bifonazolum + Urea)
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
  • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

  1. Co to jest lek Canespor Onychoset i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Canespor Onychoset
  3. Jak stosować lek Canespor Onychoset
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać lek Canespor Onychoset
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Canespor Onychoset i w jakim celu się go stosuje

Canespor Onychoset jest lekiem przeciwgrzybiczym, ma postać maści. Lek zawiera substancję czynną
bifonazol o szerokim zakresie działania przeciwgrzybiczego oraz mocznik, który ułatwia przenikanie
bifonazolu do paznokcia i nasila jego działanie.
Lek Canespor Onychoset jest wskazany w miejscowym leczeniu grzybiczych zakażeń paznokci rąk i
nóg, obejmującym bezurazowe usuwanie paznokci i jednoczesne leczenie przeciwgrzybicze.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Canespor Onychoset

Kiedy nie stosować leku Canespor Onychoset

  • jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne - bifonazol i mocznik - lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku wymienionych w punkcie 6. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Canespor Onychoset, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły reakcje nadwrażliwości na inne przeciwgrzybicze pochodne imidazolu, np. ekonazol, klotrymazol, mikonazol powinni ostrożnie stosować leki zawierające bifonazol. Jeżeli objawy choroby utrzymują się lub nie ustępują po przerwaniu leczenia, należy skontaktować się z lekarzem. Należy unikać kontaktu leku z oczami. Nie połykać. Dzieci i młodzież U niemowląt i małych dzieci lek może być stosowany wyłącznie na zlecenie i pod kontrolą lekarza. Lek Canespor Onychoset a inne leki

Stosowanie leku Canespor Onychoset z warfaryną, zwiększa ryzyko wystąpienia krwotoku. W
przypadku jednoczesnego stosowania leku Canespor Onychoset i warfaryny, pacjent powinien być
pod ścisłą kontrolą lekarza.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku Canespor Onychoset w pierwszym trymestrze ciąży.
Jeśli lekarz zadecyduje o konieczności zastosowania leku Canespor Onychoset w okresie karmienia
piersią, należy przerwać karmienie piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek Canespor Onychoset nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Canespor Onychoset zawiera lanolinę i może powodować miejscowe reakcje skórne, np.
kontaktowe zapalenie skóry.

3. Jak stosować lek Canespor Onychoset

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Lek Canespor Onychoset stosuje się raz na dobę, nanosząc cienką warstwę maści na całą powierzchnię
zmienionego chorobowo paznokcia.
Sposób stosowania

Rysunek przedstawia stopę z chorą płytką paznokcia oraz dłoń nakładającą preparat z tubki bezpośrednio na palec u nogi
  1. Stopę lub dłoń umyć w ciepłej wodzie, dokładnie osuszyć.
  2. Wycisnąć z tuby pasek maści o długości odpowiedniej do pokrycia dotkniętego grzybicą paznokcia. Nanieść maść na chorobowo zmienione paznokcie. Nie wcierać.
Schematyczny rysunek przedstawiający kręgosłup z zaznaczonymi kręgami oraz sylwetkę ludzkiej głowy i szyi od przodu lub z tyłu
  1. Połową plastra pokryć paznokieć. (Rysunki przedstawiają spodnią stronę stopy.) Uwaga! Dla małych paznokci listek plastra można podzielić na mniejsze części.
Schematyczny rysunek przedstawiający cztery palce dłoni ustawione obok siebie na tle kształtu przypominającego dozownik lub opakowanie leku Schematyczny rysunek przedstawiający dłonie i palce oraz dwie strzałki wskazujące ruch obrotowy wokół okrągłego elementu urządzenia
  1. Boczne części plastra pokryte klejem przykleić do dolnej powierzchni palca.
Schematyczny rysunek palców stopy z czarnymi strzałkami wskazującymi kierunek nacisku lub masażu na podeszwie oraz bocznych częściach palców
  1. Drugą połową plastra pokryć spód palca.
Schematyczny rysunek liniowy przedstawiający trzy palce u stopy, z wyraźnie zaznaczonymi podziałami na paliczki oraz liniami łuków stopy
  1. W ten sposób paznokieć będzie całkowicie zaklejony. Opatrunek pozostawić na 24 godziny. (Rysunek przedstawia górną stronę stopy.)
Czarno-biały rysunek stopy ludzkiej z widoczną zmianą chorobową lub zmianą skórną na dużym palcu u nogi
  1. Po upływie 24 godzin zdjąć plaster po czym dłoń lub stopę moczyć w ciepłej wodzie przez 10 minut i następnie dokładnie osuszyć.
Dłoń trzyma mały skalpel i wykonuje nacięcie na skórze palca, odsłaniając tkankę podskórną w celu podania leku
  1. Za pomocą skrobaka ostrożnie usunąć rozmiękczoną warstwę zakażonego paznokcia.
  2. Następnie paznokcie należy dokładnie osuszyć i ponownie nanieść lek i założyć opatrunek. Lek działa wyłącznie na zakażone powierzchnie paznokcia, pozostawiając zdrowe części bez zmian. Zazwyczaj nie jest więc konieczne zabezpieczanie przylegających do zakażonego paznokcia okolic zdrowej skóry. Jeśli jednak wystąpią objawy podrażnienia, należy zabezpieczyć przylegającą skórę, np. smarując pastą cynkową. Wielkość plastra znajdującego się w zestawie odpowiada rozmiarom paznokci. Czas trwania leczenia Leczenie lekiem Canespor Onychoset powinno trwać tak długo, aż wszystkie zakażone warstwy paznokcia zostaną usunięte. Zazwyczaj trwa to od 7 do 14 dni. Po usunięciu zakażonych warstw paznokcia należy kontynuować leczenie lekiem Canespor w postaci kremu, stosując go raz na dobę przez następne 4 tygodnie. Ilość maści zawarta w opakowaniu wystarcza na 30-krotne użycie, tzn. można leczyć 3 zakażone paznokcie przez 10 dni. Jeśli plastry zostaną wykorzystane wcześniej niż maść, można dokupić inny plaster wodoodporny i dopasować jego wielkość do rozmiarów paznokci. Stosowanie u dzieci i młodzieży U niemowląt i małych dzieci lek może być stosowany wyłącznie na zlecenie i pod kontrolą lekarza. Brak danych dotyczących stosowania u noworodków. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Canespor Onychoset Nie ma ryzyka ostrego zatrucia. Pominięcie zastosowania leku Canespor Onychoset Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy jak najszybciej zastosować następną dawkę. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Canespor Onychoset może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego
one wystąpią.
Częstość występowania nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
kontaktowe zapalenie skóry, maceracja skóry, łuszczenie skóry, zaburzenia w obrębie paznokcia,
odbarwienie paznokcia, rumień, podrażnienie, ból w miejscu podania, ból kończyn, świąd, wysypka.
Objawy niepożądane zwykle ustępują po zakończeniu leczenia.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Canespor Onychoset

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności
oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Canespor Onychoset

  • Substancją czynną leku jest bifonazol oraz mocznik.
  • Pozostałe składniki to: wosk biały, wazelina biała, lanolina. Jak wygląda lek Canespor Onychoset i co zawiera opakowanie Lek Canespor Onychoset ma postać maści. Dostępne opakowanie leku to zestaw zawierający:
  • tubę z 10 g maści,
  • 15 szt. plastrów,
  • skrobak do paznokci. Całość jest umieszczona w tekturowym pudełku. Podmiot odpowiedzialny Bayer Sp. z o.o. Al. Jerozolimskie 158 02-326 Warszawa Wytwórca GP Grenzach Produktions GmbH Emil-Barell-Str. 7

79639 Grenzach-Wyhlen
Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Polska
Bayer Sp. z o.o.
Aleje Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa
Numer telefonu: + 48 22 572 3500
Numer faksu: + 48 22 572 35 00

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatnia weryfikacja danych: 01 września 2026