BIOSTREPTA

Polska

Stosuje się go w przypadku owrzodzeń jamy ustnej i gardła, ran w jamie ustnej, które ropieją, źle się goją lub mają zakrzepy, a także w stanach ropnych i zapalnych zębodołów oraz szczęk po ekstrakcji zębów lub innych zabiegach chirurgicznych.

Nazwa handlowa BIOSTREPTA
Postać leku Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Substancja czynna / Dawkowanie
streptokinasum · 15000 j.m.
streptodornasum · 1250 j.m.
Rodzaj recepty Lek wydawany z przepisu lekarza
Kod ATC
Numer rejestracyjny 100019686

Najczęściej zadawane pytania

Jak należy przyjmować Biostreptę?

Tabletki należy pozostawić w jamie ustnej pod językiem, aż do całkowitego rozpuszczenia. Nie wolno ich rozgryzać ani połykać, ponieważ soki żołądkowe mogą unieszkodliwić substancje czynne. Zazwyczaj dorośli i dzieci przyjmują 4 tabletki na dobę przez 5 kolejnych dni.

Kiedy nie wolno stosować tego leku?

Nie wolno go stosować, jeśli występuje uczulenie na streptokinazę, streptodornazę lub inne składniki leku. Przeciwwskazane jest stosowanie w przypadku świeżych ran, szwów chirurgicznych, świeżej ekstrakcji zębów oraz krwawień (przez około 10 dni). Nie należy go też łączyć z lekami zawierającymi sole wapnia ani ze środkami przeciwzakrzepowymi.

Czy Biostrepta wchodzi w interakcje z innymi lekami?

Tak, nie wolno stosować leku jednocześnie ze środkami przeciwzakrzepowymi (może to powodować miejscowe krwawienia) oraz z lekami zawierającymi sole wapnia.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane?

Rzadko mogą wystąpić: miejscowy ból i obrzęk, objawy alergiczne, podwyższona temperatura ciała oraz skłonność do krwawień.

W jaki sposób przechowywać lek?

Lek należy przechowywać w lodówce (w temperaturze od 2°C do 8°C). Nie wolno go zamrażać. Należy trzymać go w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem, oraz w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Ulotka informacyjna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Biostrepta, (15 000 IU + 1 250 IU),
tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Streptokinasum + Streptodornasum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
  • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

  1. Co to jest lek Biostrepta i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Biostrepta
  3. Jak stosować lek Biostrepta
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać lek Biostrepta
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Biostrepta i w jakim celu się go stosuje

Tabletki Biostrept stosuje się w następujących przypadkach:

  • Owrzodzenie jamy ustnej i gardła;
  • Rany jamy ustnej ropiejące i źle gojące się, z zakrzepami;
  • Stany ropne i zapalne zębodołów i szczęk po ekstrakcji zębów i innych zabiegach w chirurgii szczękowej.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Biostrepta

Kiedy nie stosować leku Biostrepta

  • jeśli pacjent ma uczulenie na streptokinazę i (lub) streptodornazę, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
  • w przypadkach świeżych ran, szwów chirurgicznych i po świeżej ekstrakcji zębów, po krwotokach przez około 10 dni;
  • jednocześnie z antykoagulantami, ponieważ mogą powodować miejscowe krwawienia, u pacjentów z obniżoną krzepliwością krwi;
  • z innymi lekami zawierającymi sole wapnia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Biostrepta należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Lek stosować wyłącznie w przypadkach konieczności upłynnienia wysięków ropnych, krwawych lub
miejscowych skrzepów.
Tabletki stosować tylko na śluzówkę jamy ustnej, podjęzykowo. Nie rozgryzać ani nie połykać,
ponieważ ulegają wtedy trawieniu i inaktywacji. Tabletek nie stosować z innymi lekami
zawierającymi sole wapnia.
Biostrepta a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie należy stosować leku Biostrepta razem ze środkami przeciwzakrzepowymi, ponieważ mogą
powstawać miejscowe krwawienia. Leku nie stosować z innymi lekami zawierającymi sole wapnia.
Ciąża karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie obserwowano niekorzystnego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.
Lek Biostrepta zawiera sacharozę
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

3. Jak stosować lek Biostrepta

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Droga podania : doustnie na śluzówkę jamy ustnej, podjęzykowo.
Zazwyczaj stosowane dawki leku to:
Dorośli i dzieci
Tabletki pozostawić w jamie ustnej aż do ich całkowitego rozpuszczenia się.
Przeciętna dawka wynosi 4 tabletki na dobę, przez 5 kolejnych dni.
W przypadku braku efektów działania leku, o powtórzeniu cyklu leczenia decyduje lekarz.
Tabletek nie należy rozgryzać ani połykać, ponieważ substancje czynne są inaktywowane
(unieczynniane) przez soki żołądkowe.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Biostrepta
Należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w przypadku przyjęcia większej niż
zalecana dawka leku.
Pominięcie zastosowania leku Biostrepta
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Biostrepta
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000):
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: miejscowa bolesność i obrzęk, objawy alergiczne,
podwyższenie temperatury ciała oraz skłonność do krwawień.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
{aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu}
e-mail: [email protected].
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Biostrepta

Przechowywać w lodówce (2  C – 8  C). Nie zamrażać.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Biostrepta
Substancjami czynnymi leku są streptokinaza i streptodornaza
Substancje pomocnicze to sacharoza, kakao, stearynian magnezu, skrobia zmieniaczana, żelatyna
spożywcza.
Jak wygląda lek Biostrepta i co zawiera opakowanie
Fiolki szklane w tekturowym pudełku, zawierające 20 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Wytwórnia Surowic i Szczepionek BIOMED Sp. z o.o.
ul. Chełmska 30/34, 00-725 Warszawa
tel. 22 841 40 71

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatnia weryfikacja danych: 01 września 2026