BEDICORT SALIC

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Bedicort salic
Betamethasonum + Acidum salicylicum
(0,5 mg + 20 mg)/g, roztwór na skórę
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub
• pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest Bedicort salic i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bedicort salic
3. Jak stosować Bedicort salic
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Bedicort salic
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Bedicort salic i w jakim celu się go stosuje

Bedicort salic zawiera dwie substancje czynne, betametazon i kwas salicylowy.
Betametazon jest lekiem z grupy kortykosteroidów o silnym działaniu. Zastosowany miejscowo
zmniejsza objawy stanu zapalnego skóry, takie jak zaczerwienienie, obrzęk, świąd.
Kwas salicylowy zmiękcza zewnętrzną warstwę skóry oraz złuszcza naskórek, umożliwiając
przenikanie dipropionianu betametazonu do skóry.
Bedicort salic jest wskazany w miejscowym leczeniu łuszczycy owłosionej skóry głowy,
cięższych postaci łojotokowego zapalenia skóry, liszaja płaskiego, ciężkich postaci alergicznego
zapalenia skóry, wyprysku kontaktowego (alergicznego) w obrębie owłosionej skóry głowy,
liszaja rumieniowatego.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bedicort salic

Kiedy nie stosować leku Bedicort salic:

• jeśli pacjent ma uczulenie na betametazon lub kwas salicylowy, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6);
• w przypadku zakażeń bakteryjnych (np. w gruźlicy, kile), wirusowych, (np. opryszczka, półpasiec, ospa wietrzna) lub grzybiczych skóry;
• w trądziku pospolitym;
• w trądziku różowatym;
• w zapaleniu skóry wokół ust;
• na skórę twarzy;
• w pieluszkowym zapaleniu skóry;
• w świądzie okolicy odbytu i narządów płciowych;
• u dzieci w wieku do 12 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Bedicort salic należy omówić to z lekarzem, farmaceutą
lub pielęgniarką.
Jeśli wystąpi nasilenie podrażnienia czy objawy uczulenia lub suchości skóry, należy przerwać
stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować
się z lekarzem.
Należy unikać stosowania leku długotrwale, na dużą powierzchnię skóry lub na uszkodzoną
skórę, zwłaszcza u dzieci. W takich przypadkach lek należy stosować szczególnie ostrożnie,
gdyż mogą wystąpić działania niepożądane podobne do działań niepożądanych
kortykosteroidów o działaniu ogólnym (np. stosowanych doustnie), w tym zahamowanie
czynności kory nadnerczy.
Jeżeli w miejscu zastosowania leku wystąpi zakażenie, lekarz zastosuje dodatkowo leki
przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze, lub zadecyduje o przerwaniu leczenia do czasu
wyleczenia zakażenia.
Leku nie należy stosować na skórę pach i pachwin lub pod opatrunkiem okluzyjnym
(uszczelniającym), ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania leku przez skórę do
organizmu.
Lek należy szczególnie ostrożnie należy stosować w łuszczycy.
Należy unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi.
Dzieci i młodzież
Nie stosować u dzieci w wieku do 12 lat.
Ostrożnie stosować u dzieci w wieku powyżej 12 lat i młodzieży. U dzieci łatwiej niż u
dorosłych może dojść do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i
wystąpienia objawów niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów, w tym
zaburzeń wzrostu i rozwoju.
Bedicort salic a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie
lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Bezpieczeństwo miejscowego stosowania leku u kobiet w ciąży nie zostało ustalone.
Bedicort salic można stosować tylko wtedy, gdy w opinii lekarza potencjalna korzyść dla matki
przeważa możliwe ryzyko dla płodu.
Nie wiadomo, czy miejscowo stosowane kortykosteroidy przenikają do mleka kobiecego.
Lekarz zadecyduje, czy należy przerwać karmienie piersią czy przerwać podawanie leku
Bedicort salic, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia
dla matki.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Bedicort salic roztwór nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.

3. Jak stosować Bedicort salic

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek ten jest przeznaczony do stosowania na skórę.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:
Niewielką ilość leku (około 0,5 ml płynu na 10 cm powierzchni skóry) należy nanosić na
zmienione chorobowo miejsca na skórze - zwykle dwa razy na dobę (rano i wieczorem).
W niektórych przypadkach lekarz może zalecić rzadsze stosowanie leku.
W razie nawrotu choroby lekarz rozważy, czy leczenie można powtórzyć.
Czas trwania leczenia
Leczenie nie powinno trwać dłużej (bez przerwy) niż 2 tygodnie.
Dzieci w wieku do 12 lat
Nie stosować u dzieci w wieku do 12 lat.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Bedicort salic jest za mocne lub za słabe, należy
zwrócić się do lekarza.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bedicort salic
Jeśli pacjent przypadkowo zastosuje większą ilość roztworu niż zalecona lub w przypadku
nieumyślnego połknięcia leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do
najbliższego szpitala.
Długotrwałe stosowanie leku może spowodować zahamowanie czynności osi podwzgórze-
przysadka-nadnercza i wystąpienie objawów zespołu Cushinga. W razie przedawkowania leku,
lekarz zastosuje odpowiednie leczenie objawowe, a w przypadku przewlekłego zatrucia zaleci
stopniowe odstawianie leku.
Długotrwale stosowanie leku może ponadto spowodować zatrucie kwasem salicylowym. W
takim przypadku lekarz podejmie działania zmierzające do szybkiego usunięcia salicylanów z
organizmu pacjenta.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Działania niepożądane miejscowe o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być
określona na podstawie dostępnych danych):

• nieostre widzenie
• pieczenie, swędzenie, podrażnienie, wysuszenie skóry,
• zapalenie mieszków włosowych,
• nadmierne owłosienie,
• zmiany trądzikopodobne na skórze,
• zanik barwnika skóry,
• zapalenie skóry wokół ust,
• alergiczne kontaktowe zapalenie skóry,
• maceracja skóry,
• wtórne zakażenia, zaniki skóry, rozstępy skóry
• potówki (drobne pęcherzyki na skórze),

Działania niepożądane ogólnoustrojowe o nieznanej częstości występowania (częstość nie może
być określona na podstawie dostępnych danych):

• W wyniku wchłaniania substancji czynnych do krwi mogą również wystąpić ogólne działania niepożądane betametazonu (charakterystyczne dla kortykosteroidów) i kwasu salicylowego. Ogólne objawy niepożądane występują przede wszystkim w przypadku długotrwałego stosowania leku, stosowania go na dużą powierzchnię skóry oraz u dzieci.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: [email protected]
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Bedicort salic
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Bedicort salic

• Substancjami czynnymi leku są betametazon i kwas salicylowy. 1 g roztworu zawiera 0,5 mg betametazonu (w postaci betametazonu dipropionianu) i 20 mg kwasu salicylowego.
• Pozostałe składniki to: disodu edetynian, hypromeloza, sodu wodorotlenek, alkohol izopropylowy, woda oczyszczona.

Jak wygląda Bedicort salic i co zawiera opakowanie
Bedicort salic roztwór to bezbarwny, przezroczysty płyn o zapachu alkoholu
izopropylowego.
Opakowanie
Butelka z polietylenu, z kroplomierzem i zakrętką, zawierająca 30 ml, 50 ml, 60 ml lub 100
ml roztworu, umieszczona w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
Wytwórca
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA
ul. Wincentego Pola 21
58-500 Jelenia Góra