BARNIDIPINE TEVA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Barnidipine Teva, 10 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Barnidipine Teva, 20 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
barnidypiny chlorowodorek
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Barnidipine Teva i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Barnidipine Teva
3. Jak stosować lek Barnidipine Teva
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Barnidipine Teva
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Barnidipine Teva i w jakim celu się go stosuje

Substancja czynna zawarta w leku Barnidipine Teva należy do grupy leków zwanych antagonistami
wapnia. Lek Barnidipine Teva obniża ciśnienie tętnicze krwi poprzez rozszerzenie naczyń
krwionośnych. Lek Barnidipine Teva ma postać kapsułek o „przedłużonym uwalnianiu”. Oznacza to,
że substancja czynna wchłania się do organizmu stopniowo i ma bardziej długotrwałe działanie.
Dlatego wystarczy przyjmować dawkę raz na dobę.
Lek Barnidipine Teva stosowany jest w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Barnidipine Teva

Kiedy nie stosować leku Barnidipine Teva:

• jeśli pacjent ma uczulenie na barnidypinę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na dihydropyridyny (zawarte w lekach stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi)
• jeśli pacjent ma chorobę wątroby
• jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek
• jeśli pacjent choruje na następujące określone choroby serca: nieleczona niewydolność serca, niektóre postacie bólu w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa) lub nagłe zatrzymanie akcji serca
• jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków: inhibitory proteazy (leki stosowane w leczeniu AIDS), ketokonazol lub itrakonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń drożdżakami), erytromycyna lub klarytromycyna (antybiotyki, patrz „Stosowanie leku Barnidipine Teva z innymi lekami”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem zażywania leku Barnidipine Teva należy poinformowac lekarza lub farmaceutę

• jeśli pacjent ma chorobę nerek
• jeśli pacjent ma chorobę serca.

Dzieci i młodzieży
Leku Barnidipine Teva nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Lek Barnidipine Teva a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jest to szczególnie ważne w przypadku stosowania jednego z poniższych leków, ponieważ NIE
WOLNO stosować ich jednocześnie z lekiem Barnidipine Teva (patrz punkt „Kiedy nie stosować
leku Barnidipine Teva”):

• inhibitory proteazy (leki stosowane w leczeniu AIDS)
• ketokonazol lub itrakonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń drożdżakami)
• erytromycyna lub klarytromycyna (antybiotyki).

Należy również powiadomić lekarza o przyjmowaniu:

• innych leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, ze względu na ryzyko jeszcze większego obniżenia ciśnienia krwi
• cymetydyny (lek stosowany w leczeniu zaburzeń żołądkowych), gdyż może nasilać działanie leku Barnidipine Teva
• fenytoiny lub karbamazepiny (leków stosowanych w padaczce), lub ryfampicyny (antybiotyk), ponieważ konieczne może być przyjmowanie większych dawek leku Barnidipine Teva. Po odstawieniu wymienionych leków, lekarz może obniżyć dawkę leku Barnidipine Teva.

Stosowanie leku Barnidipine Teva z napojami i alkoholem
Należy zachować szczególną ostrożność podczas picia alkoholu lub soku grejpfrutowego, ponieważ
mogą one powodować nasilenie działania leku Barnidipine Teva.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku Barnidipine Teva w czasie ciąży, o ile nie jest to bezwzględnie konieczne.
Nie stosować leku Barnidipine Teva w czasie karmienia piersią. Barnidypina może przenikać do
mleka matki.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Nie ma informacji sugerujących, że barnidypina wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub
obsługiwania maszyn. Jednakże lek Barnidipine Teva może powodować zawroty głowy, dlatego przed
rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy upewnić się, że pacjent wie,
jak ten lek na niego wpływa.
Lek Barnidipine Teva zawiera sacharozę
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować lek Barnidipine Teva

Lek Barnidipine Teva należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 10 mg raz na dobę. Lekarz może zwiększyć tę dawkę do
1 kapsułki 20 mg raz na dobę lub 2 kapsułek 10 mg raz na dobę.
U pacjentów w podeszłym wieku można stosować normalną dawkę leku. Na początku leczenia lekarz
będzie prawdopodobnie bardzo uważnie kontrolował leczenie w tej grupie pacjentów.
Instrukcja zażywania

• Kapsułkę należy przyjmować raz na dobę, rano. Zaleca się skojarzyć przyjmowanie kapsułki z codziennymi czynnościami, takimi jak mycie zębów czy spożywanie śniadania.
• Kapsułki należy połykać w całości, najlepiej popijając szklanką wody. Lek Barnidipine Teva można przyjmować przed posiłkiem, w trakcie lub po posiłku, w zależności od upodobań.
• W celu osiągnięcia pełnej korzyści z obniżenia ciśnienia krwi, należy kontynuować przyjmowanie leku Barnidipine Teva każdego dnia, nawet jeśli pacjent nie odczuwa żadnych objawów wysokiego ciśnienia krwi.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Barnidipine Teva
W przypadku omyłkowego przyjęcia większej niż zalecana liczby kapsułek jednorazowo, należy
natychmiast skontaktować się z lekarzem lub poprosić kogoś o zabranie na szpitalny oddział
ratunkowy. Możliwe objawy przedawkowania to osłabienie, spowolnienie lub przyspieszenie akcji
serca, senność, dezorientacja, nudności, wymioty i drgawki.
Pominięcie zastosowania leku Barnidipine Teva
W przypadku pominięcia przyjęcia leku Barnidipine Teva o zwykłej porze, należy przyjąć kapsułkę
możliwie jak najszybciej tego samego dnia.
W przypadku przypomnienia sobie o leku dopiero następnego dnia, NIE należy przyjmować dawki
podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Należy po prostu kontynuować stosowanie leku w zwykłej dawce dobowej.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Barnidipine Teva może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Jeśli wystąpi ciężka reakcja alergiczna, która powoduje trudności w oddychaniu lub zawroty głowy,
należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę.
Barnidipine Teva może powodować następujące działania niepożądane:
Barnidipine Teva 20 mg:
Bardzo często: mogą wystąpić częściej niż u 1 osoby na 10

• ból głowy
• zaczerwienienie twarzy
• nagromadzenie płynu (obrzęki) w ramionach i nogach.

Często: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 osoby na 10

• zawroty głowy
• kołatanie serca.

Barnidipine Teva 10 mg:
Często: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 osoby na 10

• ból głowy
• zaczerwienienie twarzy
• nagromadzenie płynu (obrzęki) w ramionach lub nogach.
• zawroty głowy
• kołatanie serca.

Barnidipine Teva 10 mg, 20 mg:
Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

• przyspieszone bicie serca
• badania krwi, które wykazują zaburzenia czynności wątroby
• wysypka.

Te działania niepożądane zwykle zmniejszają się lub znikają w trakcie leczenia (w ciągu jednego
miesiąca w przypadku nagromadzenia się płynu i w ciągu dwóch tygodni w przypadku
zaczerwienienia twarzy, bólu głowy i kołatania serca).
W przypadku niektórych innych leków należących do tej samej grupy leków, co Barnidipine Teva,
zaobserwowano następujące działania niepożądane:

• przerost dziąseł,
• rzadko obserwowano ból lewej strony klatki piersiowej (ból przedsercowy) lub ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa) (może wystąpić nie częściej niż u 1 osoby na 1000),
• bardzo rzadko obserwowano zwiększenie częstości lub nasilenia napadów dławicy piersiowej u pacjentów z istniejącą wcześniej dławicą piersiową (może wystąpić nie częściej niż u 1 osoby na 10 000)
• w pojedynczych przypadkach obserwowano zawał serca (zawał mięśnia sercowego).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Barnidipine Teva

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Leku nie należy stosować po upływie terminu ważności podanego na pudełku i na blistrze po Termin
ważności (EXP). Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie stosuje. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Barnidipine Teva

• Substancją czynną jest barnidypina. Każda kapusłka zawiera 10 mg lub 20 mg barnidypiny chlorowodorku, co odpowiada, odpowiednio 9,3 mg lub 18,6 mg barnidypiny.
• Ponadto, lek zawiera: Zawartość kapsułki : sacharoza, ziarenka (sacharoza, skrobia kukurydziana, hydrolizat skrobi), karboksymetylocelulozę (CMEC), polisorbat 80, etylocelulozę (10 cP) i talk.

Otoczka kapsułki : tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172), wodę oczyszczoną
żelatynę.
Tusz do nadruku : szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny (E172), potasu
wodorotlenek.
Jak wygląda lek Barnidipine Teva i co zawiera opakowanie
Lek Barnidipine Teva 10 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde, to twarde kapsułki
żelatynowe wypełnione granulkami w kolorze żółtym lub blado żółtym. Wieczko kapsułki jest żółte z
czarnym nadrukiem „1000″, a korpus jest żółty z czarnym nadrukiem „0010″.
Lek Barnidipine Teva 20 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde, to twarde kapsułki
żelatynowe wypełnione granulkami w kolorze żółtym lub blado żółtym. Wieczko kapsułki jest żółte z
czarnym nadrukiem „1000″, a korpus jest żółty z czarnym nadrukiem „0020″.
Lek Barnidipine Teva dostępny jest w opakowaniach zawierających perforowane i nieperforowane
blistry po 28, 30, 56 lub 60 kapsułek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holandia
Wytwórca
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
2600 Dupnitsa
Bułgaria
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80
31-546 Kraków
Polska
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holandia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa, tel. (22) 345 93 00.
Niniejszy produkt leczniczy posiada dopuszczenie do obrotu w Państwach Członkowskich
Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Nazwa kraju członkowskiego Nazwa produktu leczniczego
Bułgaria Барнитенс 10 mg твърди капсули с изменено
освобождаване
Barnitens 10 mg hard modified-release capsules
Барнитенс 20 mg твърди капсули с изменено
освобождаване
Barnitens 20 mg hard modified-release capsules
Estonia Barnidipino Teva 10 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG
Barnidipino Teva 20 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG
Holandia Barnidipine HCl Teva Retard 10 mg, harde capsules met
gereguleerde afgifte
Barnidipine HCl Teva Retard 20 mg, harde capsules met
gereguleerde afgifte
Polska Barnidipine Teva
Włochy Barnidipina cloridrato Teva