ANIDULAFUNGINA ACCORD

Anidulafungina Accord, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Anidulafunginum
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku u dorosłego pacjenta lub dziecka,
ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
• Jeśli u dorosłego pacjenta lub dziecka nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Anidulafungina Accord i w jakim celu się go stosuje.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Anidulafungina Accord u dorosłego pacjenta lub dziecka.
3. Jak stosować lek Anidulafungina Accord.
4. Możliwe działania niepożądane.
5. Jak przechowywać lek Anidulafungina Accord.
6. Zawartość opakowania i inne informacje.

1. Co to jest lek Anidulafungina Accord i w jakim celu się go stosuje

Lek Anidulafungina Accord zawiera substancję czynną anidulafunginę i jest przepisywany dorosłym oraz
dzieciom i młodzieży w wieku od 1 miesiąca do 18 lat w leczeniu zakażenia grzybiczego krwi lub
narządów wewnętrznych, zwanego kandydozą inwazyjną. Zakażenie to wywołują komórki grzyba
(drożdżaki) o nazwie Candida .
Anidulafungina Accord należy do grupy leków nazywanych echinokandynami. Leki z tej grupy są
stosowane w leczeniu ciężkich zakażeń grzybiczych.
Anidulafungina Accord hamuje proces wytwarzania składnika ściany komórkowej grzyba. Komórki
grzyba, poddane działaniu leku Anidulafungina Accord, mają niepełne lub uszkodzone ściany
komórkowe, co czyni je podatnymi na uszkodzenia lub uniemożliwia wzrost.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Anidulafungina Accord u dorosłego

pacjenta lub dziecka
Kiedy nie stosować leku Anidulafungina Accord

• Jeśli pacjent ma uczulenie na anidulafunginę, pozostałe leki z grupy echinokandyn (np. kaspofunginy octan), lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Anidulafungina Accord należy omówić to z lekarzem,
farmaceutą lub pielęgniarką.
Lekarz może zadecydować o monitorowaniu:

• czynności wątroby, bardziej dokładnym, jeśli podczas leczenia u pacjenta wystąpią zaburzenia czynności wątroby,
• jeśli u pacjenta stosowane są leki znieczulające podczas leczenia lekiem Anidulafungina Accord,
• czy u pacjenta nie występują objawy reakcji alergicznej, jak świąd, świszczący oddech, plamy na skórze,
• czy u pacjenta nie występują objawy związane z infuzją, mogące obejmować wysypkę, pokrzywkę, świąd, zaczerwienienie,
• czy u pacjenta nie występują duszności/trudności w oddychaniu, zawroty głowy lub uczucie zbliżającego się zasłabnięcia.

Dzieci i młodzież
Nie należy stosować leku Anidulafungina Accord u pacjentów w wieku poniżej 1 miesiąca.
Anidulafungina Accord a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio
przez dorosłego pacjenta lub dziecko.
Ciąża i karmienie piersią
Działanie leku Anidulafungina Accord u kobiet w ciąży nie jest znane. Dlatego leku Anidulafungina
Accord nie należy stosować podczas ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne
metody zapobiegania ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania leku Anidulafungina
Accord, należy natychmiast poinformować lekarza.
Działanie leku Anidulafungina Accord u kobiet karmiących piersią nie jest znane. Przed rozpoczęciem
przyjmowania leku Anidulafungina Accord w czasie karmienia piersią należy skonsultować się z
lekarzem lub farmaceutą.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Anidulafungina Accord zawiera fruktozę
Lek zawiera 102,5 mg fruktozy (rodzaj cukru) w jednej fiolce. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta
nietolerancję niektórych cukrów, należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Jeśli u dorosłego pacjenta (lub dziecka) występuje rzadkie zaburzenie genetyczne w postaci
dziedzicznej nietolerancji fruktozy (HFI, ang. hereditary fructose intolerance), nie wolno mu
przyjmować tego leku. Pacjenci z HFI nie są w stanie rozłożyć zawartej w tym leku fruktozy, co
w konsekwencji może powodować ciężkie działania niepożądane.
Przed przyjęciem tego leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u dorosłego pacjenta (lub dziecka)
występuje HFI lub pacjent nie może spożywać słodkich pokarmów lub napojów ze względu na
występowanie u niego nudności, wymiotów bądź takich objawów jak wzdęcia, skurcze żołądka czy
biegunka.
Anidulafungina Accord zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę, to znaczy, iż lek uznaje się za „wolny od
sodu”.

3. Jak stosować lek Anidulafungina Accord

Lek Anidulafungina Accord będzie zawsze przygotowywany i podawany przez lekarza lub inny personel
medyczny (więcej informacji o sposobach przygotowywania leku znajduje się na końcu ulotki, w części
przeznaczonej wyłącznie dla personelu medycznego).
U dzieci i młodzieży (w wieku od 1 miesiąca do 18 lat) leczenie rozpoczyna się od dawki
3,0 mg/kg mc. (dawka nie większa niż 200 mg) w pierwszym dniu (dawka nasycająca). Następnie
podawana jest dawka 1,5 mg/kg mc./dobę (dawka nie większa niż 100 mg) (dawka podtrzymująca).
Podawana dawka zależy od masy ciała pacjenta.
U dorosłych leczenie rozpoczyna się od dawki 200 mg podawanej w pierwszej dobie (dawka nasycająca).
Następnie podaje się dawkę dobową w wysokości 100 mg (dawka podtrzymująca).
Lek Anidulafungina Accord powinien być podawany raz na dobę, w powolnym wlewie dożylnym
(kroplówce). U dorosłych podawanie wlewu powinno trwać co najmniej 1,5 godziny w przypadku dawki
podtrzymującej i 3 godziny w przypadku dawki nasycającej. U dzieci i młodzieży podawanie wlewu
może trwać krócej, w zależności od masy ciała pacjenta.
Lekarz określi czas trwania leczenia oraz dawkę leku Anidulafungina Accord, podawaną każdego dnia i
będzie kontrolował reakcję na leczenie oraz stan pacjenta.
Na ogół leczenie trwa co najmniej 14 dni po ostatnim dniu, w którym stwierdzono obecność
drożdżaków Candida we krwi pacjenta.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Anidulafungina Accord
W przypadku podejrzenia, że dawka leku Anidulafungina Accord była za wysoka, należy natychmiast
poinformować lekarza lub inny personel medyczny.
Pominięcie zastosowania leku Anidulafungina Accord
Ponieważ lek będzie podawany pod ścisłym nadzorem medycznym, jest mało prawdopodobne, by
pominięto zastosowanie leku. Jednakże w przypadku podejrzenia, że pominięto zastosowanie dawki
leku, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
Lekarz nie powinien podać podwójnej dawki leku.
Przerwanie stosowania leku Anidulafungina Accord
W przypadku przerwania leczenia lekiem Anidulafungina Accord przez lekarza, nie powinny wystąpić
żadne objawy.
Po leczeniu lekiem Anidulafungina Accord lekarz może przepisać inny lek w celu kontynuacji leczenia
zakażenia grzybiczego lub zapobiegania nawrotom zakażeń grzybiczych.
Jeśli pierwotnie występujące objawy powrócą, należy natychmiast poinformować lekarza lub inny
personel medyczny.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować wystąpienie działań niepożądanych, chociaż nie u każdego one
wystąpią. Niektóre z tych działań niepożądanych zostaną zaobserwowane przez lekarza podczas
kontrolowania odpowiedzi pacjenta na leczenie i stanu pacjenta.
Podczas podawania leku Anidulafungina Accord rzadko zgłaszano przypadki występowania
zagrażających życiu reakcji alergicznych, takich jak trudności w oddychaniu ze świszczącym oddechem
lub nasilenie istniejącej wysypki.
Ciężkie działania niepożądane - w przypadku zaobserwowania któregokolwiek z poniższych
działań niepożądanych, należy natychmiast poinformować lekarza lub pracownika służby
zdrowia:

• Drgawki (napady padaczkowe);
• Nagłe zaczerwienienie skóry, zwł. twarzy;
• Wysypka, świąd (swędzenie);
• Uderzenia gorąca;
• Pokrzywka;
• Nagły skurcz mięśni dróg oddechowych powodujący świszczący oddech oraz kaszel;
• Trudności w oddychaniu.

Inne działania niepożądane
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

• Małe stężenie potasu we krwi (hipokaliemia);
• Biegunka;
• Nudności.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 10 osób):

• Drgawki (napady padaczkowe);
• Ból głowy;
• Wymioty;
• Odchylenia w wynikach badań krwi oceniających czynność wątroby;
• Wysypka, świąd (swędzenie);
• Odchylenia w wynikach badań krwi oceniających czynność nerek;
• Nieprawidłowy odpływ żółci z pęcherzyka żółciowego do jelit (zastój żółci);
• Duże stężenie cukru we krwi;
• Wysokie ciśnienie tętnicze krwi;
• Niskie ciśnienie tętnicze krwi;
• Nagły skurcz mięśni dróg oddechowych powodujący sapanie oraz kaszel;
• Trudności w oddychaniu. Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 100 osób):
• Zaburzenia krzepnięcia krwi;
• Nagłe zaczerwienienie skóry, zwł. twarzy;
• Uderzenia gorąca;
• Ból brzucha;
• Pokrzywka;
• Ból w miejscu wstrzyknięcia.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Zagrażające życiu reakcje alergiczne.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również do podmiotu odpowiedzialnego.

5. Jak przechowywać lek Anidulafungina Accord

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności umieszczonego na blistrze
i pudełku tekturowym po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Przechowywać w lodówce (2-8°C).
Roztwór po rekonstytucji można przechowywać w temperaturze do 25ºC przez 24 godziny.
Z punktu widzenia czystości mikrobiologicznej roztwór należy wykorzystać niezwłocznie. Jeśli produkt
nie zostanie zużyty natychmiast, za warunki i czas przechowywania odpowiada użytkownik.
Roztwór do infuzji (rozcieńczony) można przechowywać w temperaturze do 25ºC (temperatura
pokojowa) przez 48 godzin (nie zamrażać) ; roztwór powinien być podany w temperaturze pokojowej
(25ºC) w ciągu 48 godzin.
Z punktu widzenia czystości mikrobiologicznej roztwór należy wykorzystać niezwłocznie. Jeśli produkt
nie zostanie zużyty natychmiast, za warunki i czas przechowywania odpowiada użytkownik i nie
powinien on przekraczać 24 godzin w temperaturze 2°C - 8°C, chyba że rekonstytucji/rozcieńczenia
dokonano w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach jałowych.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Anidulafungina Accord

• Substancją czynną leku jest anidulafungina. Każda fiolka z proszkiem zawiera 100 mg anidulafunginy. Roztwór po rekonstytucji zawiera 3,33 mg/ml anidulafunginy, a rozcieńczony roztwór zawiera 0,77 mg/ml anidulafunginy.
• Pozostałe składniki to: fruktoza (patrz punkt 2 „Anidulafungina Accord zawiera fruktozę”), mannitol, polisorbat 80, kwas (S)-mlekowy, kwas solny stężony (do ustalenia właściwego pH), sodu wodorotlenek (do ustalenia właściwego pH) (patrz punkt 2 „Anidulafungina Accord zawiera sód”).

Jak wygląda lek Anidulafungina Accord i co zawiera opakowanie
Lek Anidulafungina Accord jest dostępny w opakowaniu zawierającym 1 fiolkę ze 100 mg proszku do
sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Proszek lub krążek jest biały lub prawie biały.
Opakowanie zawiera 1 fiokę.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Warszawa
Wytwórca
PHARMIDEA SIA
Rūpnīcu iela 4, Olaine, Olaine novads
LV-2114
Łotwa
LYOCONTRACT GmbH
Pulverwiese 1
38871 Ilsenburg
Niemcy
LABORATORIOS ALCALÁ FARMA, S.L.
Avenida de Madrid, 82,
Alcalá de Henares, 28802
Madryt, Hiszpania
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Państwo
Nazwa produktu
Członkowskie
Anidulafungin Accord 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur
Austria
Herstellung einer Infusionslösung
Anidulafungine Accord Healthcare 100 mg, poeder voor concentraat
Belgia
voor oplossing voor infusie
Anidulafungin Accord 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za
Chorwacja
infuziju
Czechy Anidulafungin Accord
Dania Anidulafungin Accord
Anidulafungin Accord 100 mg aine konsentraattiliuosta varten
Finlandia
infuusionesteen
Grecja Anidulafungin Accord
Anidulafungina accord 100 mg polvo para concentrado para solución
Hiszpania
para perfusión EFG
Anidulafungine Accord 100 mg poeder voor concentraat voor
Holandia
oplossing voor infusie
Anidulafungin 100 mg powder for concentrate for solution for
Irlandia
infusion
Anidulafungin Accord 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur
Niemcy
Herstellung einer Infusionslösung
Norwegia Anidulafungin Accord
Polska Anidulafungina Accord
Portugalia Anidulafungina Accord
Anidulafungină Accord 100 mg pulbere pentru concentrat pentru
Rumunia
solutie perfuzabila
Anidulafungin Accord 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
Słowenia
infundiranje
Anidulafungin Accord 100 mg pulver till koncentrat till
Szwecja
infusionsvätska, lösning
Anidulafungin 100 mg powder for concentrate for solution for
Wielka Brytania
infusion
Włochy Anidulafungina Accord
...........................................................................................................................................................
Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla personelu medycznego i dotyczą jedynie
pojedynczej fiolki produktu Anidulafungina Accord, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji:
Zawartość fiolki należy rozpuścić w wodzie do wstrzykiwań, a następnie rozcieńczyć WYŁĄCZNIE
roztworem 9 mg/ml (0,9%) chlorku sodu do infuzji lub 50 mg/ml (5%) glukozy do infuzji. Nie
ustalono zgodności rozpuszczonego leku Anidulafungina Accord z substancjami podawanymi dożylnie,
substancjami pomocniczymi lub lekami innymi niż 9 mg/ml (0,9%) roztwór chlorku sodu do infuzji, lub
50 mg/ml (5%) roztwór glukozy do infuzji. Roztworu do infuzji nie wolno zamrażać.
Rekonstytucja
Z zachowaniem zasad aseptyki, należy rozpuścić zawartość każdej fiolki dodając 30 ml wody do
wstrzykiwań w celu uzyskania koncentratu o stężeniu 3,33 mg/ml. Czas rozpuszczenia może wynosić do
5 minut. Roztwór po rekonstytucji powinien być przejrzysty i nie powinien zawierać widocznych cząstek
stałych. Jeśli po rozcieńczeniu widoczne są stałe cząstki lub zmiana zabarwienia, roztwór należy usunąć.
Po rekonstytucji roztwór można przechowywać w temperaturze do 25ºC przez 24 godziny przed
rozcieńczeniem roztworu. Z punktu widzenia czystości mikrobiologicznej roztwór należy wykorzystać
niezwłocznie. Jeśli produkt nie zostanie zużyty natychmiast, za warunki i czas przechowywania
odpowiada użytkownik.
Rozcieńczenie i infuzja
Produkty lecznicze do podawania pozajelitowego należy przed podaniem obejrzeć czy nie zawierają
cząstek stałych i przebarwień zawsze, gdy pozwala na to roztwór i rodzaj opakowania. W
przypadku stwierdzenia obecności cząstek stałych lub przebarwień roztwór należy usunąć.
Dorośli
Zawartość rozpuszczonego w fiolce leku należy przenieść z zachowaniem zasad aseptyki do worka
(lub butelki) do infuzji dożylnych zawierającego roztwór 9 mg/ml (0,9%) chlorku sodu do infuzji lub
50 mg/ml (5%) glukozy do infuzji, w celu otrzymania właściwego stężenia.
W poniższej tabeli podano objętość roztworów dla poszczególnych dawek.
Wymagania dotyczące rozcieńczania leku Anidulafungina Accord przed podaniem

Szybkość infuzji nie powinna przekraczać 1,1 mg/min (co odpowiada 1,4 ml/min lub 84 ml/godzinę,
jeżeli produkt rozpuszczono i rozcieńczono zgodnie z instrukcją).
Dzieci i młodzież
W przypadku dzieci i młodzieży w wieku od 1 miesiąca do <18 lat objętość roztworu do infuzji
wymagana do podania właściwej dawki będzie się różnić w zależności od masy ciała pacjenta. Roztwór
po rekonstytucji należy dalej rozcieńczyć do stężenia 0,77 mg/ ml w celu uzyskania końcowego roztworu
do infuzji. Zalecana jest programowalna strzykawka lub pompa infuzyjna. Szybkość infuzji nie powinna
być większa niż 1,1 mg/min (co odpowiada 1,4 ml/ min lub 84 ml/ godzinę, jeżeli produkt rozpuszczono i
rozcieńczono zgodnie z instrukcją) (patrz punkty 4.2 i 4.4).

1. Obliczyć dawkę dla pacjenta i rozpuścić zawartość fiolki/fiolek zgodnie z instrukcjami dotyczącymi rekonstytucji, w celu uzyskania stężenia 3,33 mg/ml (patrz punkty 2 i 4.2).
2. Obliczyć wymaganą objętość (ml) rozpuszczonej anidulafunginy:

• Objętość anidulafunginy (ml) = dawka anidulafunginy (mg)/3,33 mg/ml 3. Obliczyć całkowitą objętość dozowanego roztworu (ml) wymaganą do uzyskania końcowego stężenia 0,77 mg/ml:
• Całkowita objętość dozowanego roztworu (ml) = dawka anidulafunginy (mg)/0,77 mg / ml 4. Obliczyć objętość rozcieńczalnika [5% roztwór dekstrozy do wstrzyknięć, USP lub 0,9% roztwór chlorku sodu do wstrzyknięć, USP (sól fizjologiczna)] wymaganą do przygotowania dozowanego roztworu:
• Objętość rozcieńczalnika (ml) = Całkowita objętość dozowanego roztworu (ml) - Objętość anidulafunginy (ml) 5. Przenieść z zachowaniem zasad aseptyki wymagane objętości (ml) anidulafunginy i 5% roztwór dekstrozy do wstrzykiwań, USP lub 0,9% roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań, USP (sól fizjologiczna) do strzykawki lub worka infuzyjnego.

Wyłącznie do użytku jednorazowego. Odpady należy usunąć w sposób zgodny z lokalnymi
wymaganiami.