AMBROKSOL HASCO

Polska

Lek pomaga ułatwić odkrztuszanie i łagodzi kaszel w przypadku ostrych i przewlekłych chorób płuc oraz oskrzeli, które wiążą się z problemami z wydzielaniem i transportem śluzu.

Nazwa handlowa AMBROKSOL HASCO
Postać leku Syrop
Substancja czynna / Dawkowanie
Rodzaj recepty Lek wydawany bez przepisu lekarza
Kod ATC
Numer rejestracyjny 100324449
AMBROKSOL HASCO Syrop

Najczęściej zadawane pytania

Jak stosować Ambroksol Hasco?

Syrop należy przyjmować doustnie, używając dołączonej miarki lub łyżki miarowej. Można go brać z posiłkiem lub bez. Dawkowanie zależy od wieku: dorośli i dzieci powyżej 12 lat przyjmują 10 ml dwa razy na dobę; dzieci 6–12 lat przyjmują 5 ml od 2 do 3 razy na dobę; dzieci 2–6 lat przyjmują 2,5 ml 3 razy na dobę; dzieci 1–2 lata przyjmują 2,5 ml 2 razy na dobę. Po 14 dniach leczenia dawkę można zmniejszyć o połowę.

Kiedy nie wolno przyjmować tego leku?

Nie należy stosować leku, jeśli uczulenie na ambroksol lub inne składniki, lub jeśli występuje dziedziczna nietolerancja fruktozy. Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem w przypadku ciężkich zaburzeń nerek lub wątroby.

Czy można łączyć Ambroksol Hasco z innymi lekami?

Nie wolno stosować go jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, ponieważ może to doprowadzić do niebezpiecznego nagromadzenia wydzieliny w oskrzelach. Należy poinformować lekarza o wszystkich innych przyjmowanych lekach.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane?

Często mogą wystąpić zmiany smaku, drętwienie jamy ustnej, języka lub gardła oraz nudności. Niezbyt często mogą pojawić się biegunka, wymioty, niestrawność, suchość w ustach lub ból brzucha. Rzadko może wystąpić wysypka lub pokrzywka. Należy natychmiast przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi obrzęk twarzy, ust lub gardła, trudności w oddychaniu lub silna reakcja alergiczna.

Czy lek jest bezpieczny dla kobiet w ciąży i karmiących?

Nie zaleca się stosowania leku w trakcie ciąży (szczególnie w pierwszym trymestrze) ani u kobiet karmiących piersią, ponieważ substancja czynna przenika do mleka.

Co zrobić, jeśli objawy nie ustępują?

Jeśli po 4 do 5 dniach stosowania nie nastąpi poprawa lub jeśli stan zdrowia się pogorszy, należy skontaktować się z lekarzem.

Ulotka informacyjna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ambroksol Hasco
30 mg/5 ml, syrop
Ambroxoli hydrochloridum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
  • Jeśli po upływie 4 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki

  1. Co to jest lek Ambroksol Hasco i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ambroksol Hasco
  3. Jak stosować lek Ambroksol Hasco
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać lek Ambroksol Hasco
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Ambroksol Hasco i w jakim celu się go stosuje

Ambroksol, substancja czynna leku Ambroksol Hasco, zwiększa wydzielanie śluzu w drogach
oddechowych, co ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel.
Wskazania do stosowania
Ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli przebiegające z zaburzeniem wydzielania śluzu oraz
utrudnieniem jego transportu.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ambroksol Hasco

Kiedy nie stosować leku Ambroksol Hasco
jeśli pacjent ma uczulenie na chlorowodorek ambroksolu lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli u pacjenta występuje dziedziczna nietolerancja fruktozy (patrz punkt „Lek Ambroksol Hasco
zawiera sorbitol”).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ambroksol Hasco należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką.
Jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek lub ciężką niewydolność wątroby, powinien
zasięgnąć porady lekarza przed zastosowaniem leku Ambroksol Hasco.
Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem chlorowodorku
ambroksolu. Jeśli wystąpi wysypka (w tym zmiany na błonach śluzowych, np. jamy ustnej, gardła,
nosa, oczu, narządów płciowych), należy przerwać stosowanie leku Ambroksol Hasco i
natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Lek Ambroksol Hasco a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie wykazano istotnych klinicznie niekorzystnych interakcji z innymi lekami.
Leku Ambroksol Hasco nie należy podawać jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, ponieważ
może dojść do niebezpiecznego nagromadzenia wydzieliny oskrzelowej wskutek osłabionego odruchu
kaszlowego.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku Ambroksol Hasco w trakcie ciąży, zwłaszcza w pierwszych trzech
miesiącach ciąży.
Nie zaleca się stosowania leku Ambroksol Hasco u kobiet karmiących piersią, ponieważ
chlorowodorek ambroksolu przenika do mleka kobiecego.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie ma dowodów na wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.
Lek Ambroksol Hasco zawiera sorbitol
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
5 ml syropu zawiera 1,75 g sorbitolu, co odpowiada 7,0 g sorbitolu w największej zalecanej dawce
dobowej leku (20 ml). Pacjenci z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Lek może też mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,6 kcal/g sorbitolu.

3. Jak stosować lek Ambroksol Hasco

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
Lek stosuje się doustnie.
Zalecana dawka to:
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 10 ml syropu 2 razy na dobę.
Dawka zalecana w przypadku ostrych stanów zapalnych dróg oddechowych oraz w początkowym
okresie leczenia stanów przewlekłych, w pierwszych 14 dniach leczenia.

Wiek pacjenta (lata)Dawkowanie
dzieci 6 – 12 lat5 ml syropu 2 do 3 razy na dobę
dzieci 2 – 6 lat2,5 ml syropu 3 razy na dobę
dzieci 1 – 2 lata2,5 ml syropu 2 razy na dobę

Powyższe dawkowanie jest zalecane w początkowym okresie leczenia.
Dawkowanie można zmniejszyć o połowę po 14 dniach leczenia.
Nie stosować u dzieci bez porozumienia z lekarzem.
Lek należy odmierzać za pomocą załączonej miarki lub łyżki miarowej.
Syrop Ambroksol Hasco można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłków.
Jeżeli podczas stosowania leku Ambroksol Hasco w czasie ostrych chorób dróg oddechowych
nie dojdzie do złagodzenia objawów, należy zasięgnąć porady lekarza.
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 4 do 5 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ambroksol Hasco
W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Ambroksol Hasco należy zasięgnąć porady
lekarza lub farmaceuty.
Nie obserwowano dotychczas swoistych objawów przedawkowania u ludzi. Na podstawie
przypadków nieumyślnego przedawkowania i (lub) zgłoszeń dotyczących niewłaściwego stosowania,
obserwowano objawy odpowiadające znanym działaniom niepożądanym leku stosowanego
w zalecanych dawkach, które mogą wymagać zastosowania leczenia objawowego.
Pominięcie zastosowania leku Ambroksol Hasco
Jeżeli pominięto dawkę leku, należy przyjąć ją tak szybko, jak to jest możliwe.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Następną dawkę należy
przyjąć o zwykłej porze.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeżeli wystąpi jeden z poniższych objawów niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku
Ambroksol Hasco i natychmiast zasięgnąć porady lekarza:

  • reakcja alergiczna z obrzękiem zlokalizowanym w obrębie twarzy, ust, jamy ustnej, języka i (lub) gardła (obrzęk naczynioruchowy) - może to wywołać uczucie zaciskania w gardle, trudności w połykaniu i oddychaniu,
  • nagle pojawiające się reakcje alergiczne dotyczące całego organizmu (reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny).

Zanotowano występowanie następujących działań niepożądanych:
Często (u 1 do 10 pacjentów na 100):
zaburzenia smaku (np. zmieniony smak),
uczucie drętwienia w obrębie jamy ustnej, języka i gardła,
nudności.
Niezbyt często (u 1 do 10 pacjentów na 1 000):
biegunka,
wymioty,
niestrawność,
suchość błony śluzowej jamy ustnej,
ból brzucha.
Rzadko (u 1 do 10 pacjentów na 10 000):
reakcje nadwrażliwości,
wysypka,
pokrzywka.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko
postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd,
ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-
Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica),
suchość gardła.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Ambroksol Hasco

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25ºC.
Okres ważności po pierwszym otwarciu: 6 miesięcy.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Ambroksol Hasco
Substancją czynną leku jest ambroksolu chlorowodorek. 5 ml syropu zawiera 30 mg ambroksolu
chlorowodorku.
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sorbitol ciekły niekrystalizujący (E 420), glicerol,
kwas benzoesowy (E 210), glikol propylenowy, aromat brzoskwiniowy AR0059, sacharyna
sodowa (E 954), woda oczyszczona.
Jak wygląda lek Ambroksol Hasco i co zawiera opakowanie
Lek Ambroksol Hasco jest bezbarwnym, klarownym syropem o brzoskwiniowym zapachu i słodkim
smaku.
Jedno opakowanie leku (butelka ze szkła brunatnego o pojemności 160 ml zamknięta zakrętką
aluminiową z wkładką uszczelniającą z PE i pierścieniem gwarancyjnym lub zakrętką z HDPE z
wkładką uszczelniającą z PE i pierścieniem gwarancyjnym) zawiera 150 ml lub 135 ml syropu.
Butelka umieszczona jest w tekturowym pudełku. Do opakowania dołączona jest miarka z PP lub
łyżka miarowa z PP.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
Informacja o leku
tel. + 48 (22) 742 00 22
e-mail: [email protected]

Podobne leki

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatnia weryfikacja danych: 01 września 2026