erlotinibi hydrochloridum
PolskaLeki zawierające tę substancję czynną
-
Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium zaawansowanym (w leczeniu pierwszego rzutu lub gdy choroba nie ustąpiła po chemioterapii, pod warunkiem obecności specyficznych mutacji EGFR) oraz dla pacjentów z rakiem trzustki z przerzutami (stosowany razem z gemcytabiną).
Postać: Tabletki powlekane
Substancja czynna Dawkowanie erlotinibi hydrochloridum 27.32 mg ATC: L01EB02
Producent: Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o.
-
Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (w leczeniu pierwszego rzutu lub gdy choroba nie ustąpiła po chemioterapii, pod warunkiem występowania specyficznych mutacji EGFR) oraz u pacjentów z rakiem trzustki z przerzutami (stosowany razem z gemcytabiną).
Postać: Tabletki powlekane
Substancja czynna Dawkowanie erlotinibi hydrochloridum 109.27 mg ATC: L01EB02
Producent: Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o.
-
Lek jest stosowany u dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (w leczeniu pierwszego rzutu lub gdy choroba nie ustąpiła po chemioterapii, pod warunkiem występowania specyficznych mutacji EGFR) oraz u pacjentów z rakiem trzustki z przerzutami (w połączeniu z lekiem gemcytabina).
Postać: Tabletki powlekane
Substancja czynna Dawkowanie erlotinibi hydrochloridum 163.9 mg ATC: L01EB02
Producent: Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o.