WODA DO WSTRZYKIWAŃ FISIOPHARMA
WłochyStosowana jest do sporządzania preparatywów do iniekcji, takich jak roztwory, rozcieńczenia lub doraźne zawiesiny leków do iniekcji lub innych sterylnych preparatów.
Najczęściej zadawane pytania
Jak stosować Wodę do preparatywów iniekcyjnych FISIOPHARMA?
Objętość do użycia należy dobrać w zależności od potrzeb rozcieńczenia przygotowywanego preparatywu do iniekcji.
Jakie są działania niepożądane Wody do preparatywów iniekcyjnych FISIOPHARMA?
Ciągłe podawanie może spowodować nadmierną ilość płynów w organizmie, stan zastoju oraz obniżenie stężenia elektrolitów. Jeśli podawana jest stale bez dodatku potasu, może spowodować hipokaliemię (obniżenie stężenia potasu we krwi).
Kiedy nie można stosować tego produktu?
Ponieważ produkt ten służy jako nośnik dla różnych leków, przeciwwskazania zależą od konkretnego leku, który ma zostać podany; należy zapoznać się z ulotką leku, który jest używany.
Czy występują interakcje z innymi lekami?
Interakcje zależą od leku, który ma zostać podany przy użyciu wody jako nośnika; należy odnieść się do ulotki właściwego produktu leczniczego.
Jaki powinien być płyn przed użyciem?
Roztwór musi być klarowny, bezbarwny i wolny od widocznych cząstek. Po otwarciu opakowania produkt należy zużyć natychmiast, a wszelkie pozostałości nie mogą być użyte.
Jak przechowywać produkt?
Nie stosować produktu po upływie daty ważności podanej na opakowaniu. W celu uzyskania informacji o warunkach przechowywania po rozcieńczeniu lekiem, należy zapoznać się z ulotką tego leku.
Ulotka informacyjna
ULOTKA DO PRODUKTU
WODA DO PRZYGOTOWANIA ŚRODKÓW DOZOWANYCH DOŚRÓDNABRZYSZOWO – FISIOPHARMA
Kategoria farmakoterapeutyczna
Roztwory i rozcieńczalniki, w tym środki czyszczące
Wskazania terapeutyczne
Przygotowanie środków do wstrzykiwań.
Przeciwwskazania
Woda do przygotowania środków do wstrzykiwań stanowi nośnik dla wielu leków, dlatego w kwestii przeciwwskazań należy odnieść się do sekcji „Przeciwwskazania” ulotki do leku, który zamierza się podawać.
Zalecenia dotyczące stosowania
Użyć natychmiast po otwarciu pojemnika. Roztwór powinien być klarowny, bezbarwny i pozbawiony widocznych cząstek. Nieużywany pozostały produkt nie może być wykorzystywany.
Długotrwałe podawanie może prowadzić do przeciążenia płynami, stanu zastoinowego oraz obniżenia stężenia elektrolitów; długotrwałe podawanie bez dodatku potasu może powodować hipokaliemię (obniżenie stężenia potasu we krwi).
Interakcje
Woda do przygotowania środków do wstrzykiwań stanowi nośnik dla wielu leków, dlatego w kwestii interakcji z innymi lekami należy odnieść się do sekcji „Interakcje” ulotki do leku, który zamierza się podawać.
Ostrzeżenia szczególne
Ciąża i karmienie piersią
Woda do przygotowania środków do wstrzykiwań stanowi nośnik dla wielu leków, dlatego w kwestii środków ostrożności stosowanych w czasie ciąży i karmienia piersią należy odnieść się do ulotki do leku, który zamierza się podawać.
Oddziaływanie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Woda do przygotowania środków do wstrzykiwań stanowi nośnik dla wielu leków, dlatego w kwestii wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn należy odnieść się do ulotki do leku, który zamierza się podawać.
Dawka, sposób i czas stosowania
Stosować do przygotowania roztworów, rozcieńczeń lub zawiesin leków do wstrzykiwań lub innych przygotowań sterylnych.
Objętość należy dobrać zgodnie z potrzebami rozcieńczenia środka do wstrzykiwań.
Woda do przygotowania środków do wstrzykiwań stanowi nośnik dla wielu leków, dlatego w kwestii niezgodności należy odnieść się do ulotki do leku, który zamierza się podawać.
Przedawkowanie
Woda do przygotowania środków do wstrzykiwań stanowi nośnik dla wielu leków, dlatego w kwestii przedawkowania należy odnieść się do ulotki do leku, który zamierza się podawać.
Działania niepożądane
Zaburzenia przemiany materii i odżywiania
Długotrwałe podawanie może prowadzić do przeciążenia płynami, stanu zastoinowego oraz obniżenia stężenia elektrolitów.
Woda do przygotowania środków do wstrzykiwań stanowi nośnik dla wielu leków, dlatego w kwestii działań niepożądanych należy odnieść się do ulotki do leku, który zamierza się podawać.
Termin ważności i warunki przechowywania:
Termin ważności: patrz data podana na opakowaniu.
Data ważności odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Uwaga: nie należy stosować leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
W kwestii warunków przechowywania po rozcieńczeniu lekiem do podania należy odnieść się do ulotki do tego leku.
Leków nie wolno wyrzucać do ścieków ani do odpadów domowych. Należy zapytać farmaceuty o sposób utylizacji leków, których nie używa się już. Pomaga to chronić środowisko.
Przechowywać lek z dala od wzroku i zasięgu ręki dzieci.
Skład:
Woda sterylna i apirogenna do przygotowania środków do wstrzykiwań.
Po przebadaniu w optymalnych warunkach widoczności jest klarowna, bezbarwna i pozbawiona zawiesiny.
Nie powinna zawierać środków przeciwdrobnoustrojowych ani innych dodatków.
Postać farmaceutyczna i zawartość
Rozcieńczalnik do stosowania dożylnego
Ampułki po 1 ml w opakowaniach po 1, 5, 10, 50 i 100 ampułek
Ampułki po 2 ml w opakowaniach po 1, 5, 10, 50 i 100 ampułek
Ampułki po 3 ml w opakowaniach po 1, 5, 10, 50 i 100 ampułek
Ampułki po 5 ml w opakowaniach po 1, 5, 10, 50 i 100 ampułek
Ampułki po 10 ml w opakowaniach po 1, 5, 10, 50 i 100 ampułek
Butelka po 20 ml w opakowaniu po 1 butelce
Butelka po 50 ml w opakowaniu po 1 butelce
Butelka po 100 ml w opakowaniu po 1 butelce
Właściciel dopuszczenia do obrotu
Fisiopharma srl – Nucleo Industriale - 84020 Palomonte (SA) Włochy
Producent
Fisiopharma srl – Nucleo Industriale - 84020 Palomonte (SA) Włochy
Decyzja AIFA z dnia 23.12.2010
Podobne leki
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Włoska Agencja Leków (AIFA)
Ostatnia weryfikacja danych: 21 września 2026