MIRTILENE
WłochyWskazany do leczenia stanów kruchości naczyń włosowatych.
Najczęściej zadawane pytania
Sposób przyjmowania leku Mirtilene
Zalecana dawka to 4–6 kapsułek dziennie lub zgodnie z zaleceniami lekarza.
Jakie są działania niepożądane leku Mirtilene?
Produkt jest ogólnie dobrze tolerowany przy stosowaniu w zalecanych dawkach. Jednak długotrwałe przyjmowanie nadmiernych dawek może prowadzić do nadmiaru witamin (hiperwitaminozy).
Kiedy nie należy przyjmować tego produktu?
Nie należy stosować w trakcie ciąży ze względu na wysoką zawartość witaminy A. Przeciwwskazane jest również w przypadku indywidualnej nadwrażliwości na składniki produktu; nie mogą go przyjmować osoby palące 20 lub więcej papierosów dziennie.
Czy istnieją szczególne środki ostrożności dla osób cierpiących na cukrzycę lub problemy z sercem?
Ze względu na zawartość witaminy E, produkt należy przyjmować z ostrożnością przez osoby chore na cukrzycę lub cierpiące na niewydolność serca, ponieważ witamina E może zmniejszać zapotrzebowanie na insulinę i digoksynę.
Czy produkt może wchodzić w interakcje z innymi lekami?
Witamina E może nasilać działanie insuliny i digoksyny. Z kolei wchłanianie i gromadzenie się witaminy A może zostać zmniejszone przez stosowanie siarczanu neomycyny, niektórych kortykosteroidów (przy długotrwałym stosowaniu), fenobarbitalu, kofeiny oraz alkoholu.
Ulotka informacyjna
Spis treści
Ulotka dołączona do opakowania
MIRTILENE
Kapsułki miękkie
Skład
Jedna kapsułka zawiera:
Substancje czynne: Czarny borówka suchy ekstrakt hydroalkoholowy zawierający 25% antocyjanidyn
70 mg – d,l-alfa-tokoferolu acetylan 40 mg – beta-karoten 10 mg.
Substancje pomocnicze: Olej roślinny z soi – żelatyna – gliceryna – tlenek żelaza czerwony – tlenek żelaza czarny – etanian sodu paraparabenowy – propyl paraben sodu.
Postać farmaceutyczna i zawartość
20 kapsułek miękkich w blisterze
Kategoria farmakoterapeutyczna
Mirtilene to połączenie farmakologiczne składające się z antocyjanów pozyskanych z borówki oraz witamin.
Antocyjany i witaminy wspomagają regenerację rodopsyny, barwnika światłoczułego siatkówki, co prowadzi do poprawy wrażliwości siatkówki na różne natężenia światła.
Właściciel dopuszczenia do obrotu
S.I.F.I. S.p.A. – Siedziba główna: via Ercole Patti, 36 – 95020 Lavinaio – Aci S. Antonio (CT)
Producent i ostateczny kontroler jakości
Kapsułkowanie:
CATALENT ITALY S.p.A. – Zakład w Aprilii (LT)
Pakowanie i kontrole:
S.I.F.I. S.p.A. – Zakład w Aci S. Antonio (CT)
Dystrybutor
EYELAB S.R.L. – Via Ercole Patti, 36 – 95025 Aci S. Antonio (CT)
Wskazania terapeutyczne
Stany podatności kapilar na uszkodzenia.
Przeciwwskazania
Podwyższona wrażliwość indywidualna na składniki produktu.
Produkt zawiera witaminę A w wysokich dawkach, dlatego nie powinien być stosowany w czasie ciąży.
Środki ostrożności stosowania
Aby uniknąć wystąpienia objawów i dolegliwości związanych z przedawkowaniem witamin, zaleca się przestrzeganie zalecanych dawek oraz stosowanie produktu pod kontrolą lekarza i przez okres czasu niezbędny.
Preparaty zawierające witaminę E należy podawać ostrożnie u chorych na cukrzycę i u osób z niewydolnością serca, ponieważ witamina ta może zmniejszyć zapotrzebowanie na insulinę i digitalis.
Interakcje
Witamina E może nasilać działanie farmakologiczne insuliny i digitalis.
Wchłanianie i gromadzenie się witaminy A mogą być zmniejszone odpowiednio przez siarczan neomycyny oraz niektóre leki, takie jak kortykosteroidy stosowane przez dłuższy czas, fenobarbital, kofeina i alkohol.
Specjalne ostrzeżenia
Bardzo wysokie dawki witaminy A są teratogenne u zwierząt i w pojedynczych przypadkach były powiązane z wadami urodzeniowymi u ludzi. Dawkowanie dzienne witaminy A przekraczające 10 000 IU należy unikać w czasie ciąży (szczególnie w pierwszych miesiącach), a przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem w sprawie całkowitej ilości witaminy A, którą można przyjmować z różnych źródeł. Produkt zawiera witaminę A w wysokich dawkach, dlatego nie powinien być stosowany w czasie ciąży.
Dawka, sposób i czas stosowania
Zalecana dawka to 4–6 kapsułek dziennie lub zgodnie z zaleceniem lekarza.
Przedawkowanie
Nie odnotowano przypadków przedawkowania przy stosowaniu produktu w zalecanej dawce.
Działania niepożądane
Produkt stosowany w zalecanych dawkach jest zazwyczaj dobrze tolerowany.
Długotrwałe stosowanie nadmiernych dawek może powodować hipervitaminozę.
Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Ważne jest, aby powiadomić lekarza lub farmaceutę o wystąpieniu jakichkolwiek działań niepożądanych, nawet jeśli nie są one opisane w ulotce.
Termin ważności i warunki przechowywania
Na temat daty ważności należy się odnieść do opakowania.
Uwaga: nie należy stosować leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25 °C.
Lek nie może być stosowany przez pacjentów palących 20 lub więcej papierosów dziennie.
TRZYMAĆ LEK POZA ZASIĘGIEM DZIECI
Ulotka informacyjna
MIRTILENE FORTE
Kapsułki miękkie
Ekstrakt suchy z borówki czarnej, ekstrakt hydroalkoholowy zawierający 25% antocyjanidyn
Skład
Jedna kapsułka zawiera:
Substancja czynna: Ekstrakt suchy z borówki czarnej, ekstrakt hydroalkoholowy zawierający 25% antocyjanidyn – 177 mg.
Substancje pomocnicze: Olej roślinny z soi – tłuszcze roślinne częściowo uwodornione – żelatyna – glikol – tlenek żelaza czerwony – tlenek żelaza czarny – etyloparaben sodu – propyloparaben sodu.
Postać farmaceutyczna i zawartość
20 kapsułek miękkich w blistrze.
Kategoria farmakoterapeutyczna
Antocyjanozydy z borówki czarnej sprzyjają regeneracji rodopsyny, barwnika światłoczułego siatkówki. Poprawiają w ten sposób wrażliwość siatkówki na różne natężenia światła oraz ostrość wzroku w warunkach niskiego natężenia światła.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
S.I.F.I. S.p.A. - Siedziba główna: via Ercole Patti, 36 - 95020 Lavinaio - Aci S. Antonio (CT)
Producent i ostateczny kontroler jakości
Kapsułkowanie
CATALENT ITALY S.p.A. - Zakład w Aprilia (LT)
Pakowanie i kontrole:
S.I.F.I. S.p.A. - Zakład w Aci S. Antonio (CT)
Dystrybutor
EYELAB S.R.L. – Via Ercole Patti, 36 - 95025 Aci S. Antonio (CT)
Wskazania terapeutyczne
Stany podatności naczyń włosowatych.
Przeciwwskazania
Podatność indywidualna na składniki produktu.
Środki ostrożności stosowania
Brak.
Interakcje
Nieznane.
Ostrzeżenia szczególne
Bezpieczeństwo leku w czasie ciąży nie zostało ustalone, dlatego nie należy podawać produktu w czasie ciąży.
Dawka, sposób i czas stosowania
Zalecana dawka to 3 kapsułki dziennie lub zgodnie z zaleceniem lekarza.
Przedawkowanie
Nie odnotowano przypadków przedawkowania przy stosowaniu produktu w dawkach zalecanych.
Działania niepożądane
Produkt stosowany w zalecanych dawkach jest ogólnie dobrze tolerowany.
Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wystąpieniu jakichkolwiek działań niepożądanych, również tych nieopisanych w ulotce.
Termin ważności i warunki przechowywania
Na datę ważności należy się odnieść do opakowania.
Uwaga: nie należy stosować leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25 °C.
UCHOWAĆ LEK POZA ZASIĘGIEM I WZROKIEM DZIECI
2010
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Włoska Agencja Leków (AIFA)
Ostatnia weryfikacja danych: 21 września 2026