FOLANEMIN

FOLANEMIN 4 mg tabletek
wapno lewofolinian pięciowodny

• Kategoria farmakoterapeutyczna Substancje odtruwające stosowane w leczeniu cytostatycznym
• Wskazania terapeutyczne Wszystkie formy anemii spowodowane niedoborem folianów, wynikające ze zwiększonych potrzeb, zmniejszonej wykorzystalności lub niewystarczającego spożycia folianów w diecie.

Informacje niezbędne do właściwego stosowania leku

• Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek z substancji pomocniczych. FOLANEMIN nie powinien być stosowany w leczeniu anemii pernicyjnej ani innych anemii megaloblastycznych spowodowanych niedoborem witaminy B, chyba że w połączeniu z tą samą witaminą.
• Środki ostrożności Brak.
• Interakcje Informuj lekarza lub farmaceutę, jeśli ostatnio przyjmowałeś/-aś jakiekolwiek inne leki, również te dostępne bez recepty. Wapno lewofolinian osłabia działanie antyfolianów. Jednoczesne stosowanie FOLANEMIN z lekami przeciwpadaczkowymi takimi jak fenobarbital, fenytoina, primidon i sukcyminy może prowadzić do zwiększenia częstotliwości napadów.
• Ostrzeżenia szczególne FOLANEMIN stanowi niewłaściwą terapię anemii pernicyjnej lub innych anemii megaloblastycznych spowodowanych niedoborem witaminy B_; może bowiem dojść do remisji hematologicznej, podczas gdy objawy neurologiczne nadal się nasilają. Leczenie należy prowadzić pod kontrolą hematologiczną. Lek należy podawać ostrożnie, aby uniknąć ryzyka reakcji alergicznych lub działań niepożądanych. Podawanie FOLANEMIN pacjentom z padaczką leczonym lekami takimi jak fenobarbital, fenytoina, primidon i sukcyminy może prowadzić do zwiększenia częstotliwości napadów spowodowanego obniżeniem stężenia leku przeciwpadaczkowego we krwi. Zaleca się kontrolę kliniczną, ewentualnie monitorowanie stężenia leku we krwi oraz, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki leku przeciwpadaczkowego w trakcie i po przyjmowaniu FOLANEMIN.

Ciąża i karmienie piersią
Przed zażyciem jakiegokolwiek leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Anemie w ciąży spowodowane zwiększonym zapotrzebowaniem na foliany mogą być poprawione lub
znormalizowane dzięki podawaniu kwasu lewofolinowego.
Działanie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
FOLANEMIN nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Instrukcje niezbędne do właściwego stosowania leku

• Dawka, sposób i czas podania FOLANEMIN należy podawać doustnie. W leczeniu anemii spowodowanych niedoborem folianów: Leczenie rozpoczyna się od podania FOLANEMIN doustnie (1 tabletka 4 mg), kontynuując tą samą dawkę przez 10–15 dni.

W przypadku pozytywnej odpowiedzi dawkę można zmniejszyć o połowę i kontynuować aż do normalizacji obrazu hematologicznego i zniknięcia objawów klinicznych.

• Przedawkowanie Nie odnotowano przypadków przedawkowania. W przypadku przypadkowego przyjęcia nadmiernego dawkowania FOLANEMIN należy natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego szpitala. JEŚLI MASZ JAKIEKOLWIEK WĄTPLIWOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA FOLANEMIN, SKONSULTUJ SIĘ Z LEKARZEM LUB FARMACEUTĄ.
• Działania niepożądane Jak wszystkie leki, FOLANEMIN może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów one występują. Podanie leku może rzadko towarzyszyć ogólnym reakcjom nadwrażliwościowym (gorączka, pokrzywka, hipotensja tętnicza, tachykardia, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny). Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Jeśli którykolwiek z działań niepożądanych nasili się lub zauważysz pojawienie się działania niepożądanego nie wymienionego w tej ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę.
• Termin ważności i warunki przechowywania Termin ważności: patrz data wygasania ważności na opakowaniu. Data wygasania ważności odnosi się do produktu w nieuszkodzonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami. Uwaga: nie należy stosować leku po dacie wygasania ważności podanej na opakowaniu. Data wygasania ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca. Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25°C. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomaga to ochronić środowisko.

PRZECHOWYWAĆ LEK POZA ZASIĘGIEM DZIECI.

• Skład Każda tabletka zawiera: Substancja czynna: kwas lewofolinowy 4 mg (jako wapno lewofolinian pięciowodny) Substancje pomocnicze: Skrobia kukurydziana, fosforan wapnia dwuосновowy, stearyna magnezu, gumę arabską.
• Postać farmaceutyczna i zawartość Tabletki. Opakowanie zawierające 30 tabletek.
• Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Farmitalia S.r.l.
Via Pinciana 25
00198 Rzym
Producent
Special Product’s Line S.p.A. via Fratta Rotonda Vado Largo,1
03012 Anagni (FR)