PLANTAGLUCID-ZDOROVYA

Ucraina

Il medicinale viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione delle recidive di gastrite ipocloridrica, nonché in caso di disturbi digestivi causati dalla ridotta acidità del succo gastrico.

Nome commerciale PLANTAGLUCID-ZDOROVYA
Forma farmaceutica polvere per soluzione orale
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/4695/01/01
PLANTAGLUCID-ZDOROVYA polvere per soluzione orale

Domande frequenti

Come assumere correttamente Plantaglucid-Zdorovya?

I granuli devono essere sciolti in un quarto di bicchiere di acqua tiepida e assunti per via orale 20–30 minuti prima dei pasti. Per gli adulti e i bambini dai 12 anni in su si raccomanda l'assunzione di 1 bustina 2–3 volte al giorno, mentre per i bambini dai 6 ai 12 anni si raccomanda mezza bustina 2–3 volte al giorno.

Quali possono essere gli effetti collaterali di Plantaglucid-Zdorovya?

In genere il prodotto è ben tollerato, tuttavia occasionalmente possono verificarsi bruciore di stomaco o reazioni allergiche, come eruzioni cutanee, prurito, arrossamento o gonfiore della pelle.

Chi non deve assumere questo medicinale?

Le controindicazioni includono l'ipersensibilità ai componenti del prodotto, la gastrite iperacida, l'ulcera gastrica e duodenale, nonché l'esofagite da reflusso.

È possibile combinare questo prodotto con altri medicinali?

Non si deve assumere contemporaneamente il medicinale con sedativi per la tosse o farmaci che riducono la secrezione di muco. Gli antiacidi e i bloccanti dei recettori H2 dell'istamina possono ridurre l'efficacia del trattamento.

A cosa dovrebbero prestare attenzione le persone con diabete o problemi dentali?

Poiché il medicinale contiene zucchero semolato, i pazienti affetti da diabete mellito devono tenerne conto durante l'assunzione; per la salute dei denti, è opportuno ricordare la presenza di zucchero nella composizione.

Quanto dura il ciclo di trattamento?

Durante la fase acuta della gastrite, il trattamento dura solitamente 3–4 settimane. Per la prevenzione delle recidive, il medicinale viene assunto alle stesse dosi 1–2 volte al giorno per un periodo di 1–2 mesi. La durata esatta del ciclo deve essere determinata dal medico.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE PLANTAGLUCID-ZDOROVYE (PLANTAGLUCID-ZDOROVYE)

Composizione:

principio attivo: 1 bustina contiene 1 g di plantaglucidum;

eccipiente: saccarosio.

Forma farmaceutica. Granuli per soluzione orale.

Principali proprietà fisico-chimiche: granuli di colore dal chiaro marrone con tonalità grigiastra al marrone scuro con tonalità grigiastra o grigio scuro, con debole odore specifico, dolci al gusto.

Gruppo farmacoterapeutico. Medicinali che agiscono sull'apparato digerente e sul metabolismo. Preparati per il trattamento delle malattie da iperacidità. Codice ATC A02X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Medicinale di origine vegetale, è un preparato ottenuto dalle foglie di Plantago major, contenente una miscela di polisaccaridi.

Potenzia la secrezione del succo gastrico, aumentandone l'acidità. Esplica azione antinfiammatoria, astringente e antisettica.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Gastrite ipoacida (trattamento e prevenzione delle ricadute); disturbi della digestione causati da ridotta acidità del succo gastrico.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale; gastrite iperacida, ulcera gastrica e duodenale, esofagite da reflusso.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Non utilizzare contemporaneamente con farmaci antitussivi e medicinali che riducono la secrezione del muco.

Gli antiacidi e i bloccanti degli H2-recettori istaminergici riducono l'efficacia del medicinale.

Caratteristiche d'uso.

Se il paziente ha un'intolleranza ad alcuni zuccheri, è necessario consultare il medico prima di assumere questo medicinale. A causa della presenza di saccarosio, il medicinale può essere dannoso per i denti.

Poiché il medicinale contiene saccarosio, ciò deve essere tenuto in considerazione nei pazienti con diabete mellito.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento.

Non vi sono informazioni sull'uso del medicinale durante la gravidanza o l’allattamento.

Capacità di influire sulla velocità di reazione durante la guida di veicoli o l'utilizzo di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosaggio d'uso.

Assumere per via orale, 20-30 minuti prima dei pasti, diluendo il contenuto in ¼ di tazza di acqua tiepida prima dell'assunzione.

Adulti e bambini a partire dai 12 anni di età: assumere 1 bustina da 2 a 3 volte al giorno.

Bambini dai 6 ai 12 anni di età: ½ bustina da 2 a 3 volte al giorno.

La durata del trattamento durante il periodo di esacerbazione della gastrite è di 3-4 settimane.

Per la prevenzione delle recidive, il medicinale deve essere assunto alle stesse dosi da 1 a 2 volte al giorno per un periodo di 1-2 mesi.

Il regime e la durata del trattamento sono stabiliti dal medico in modo individuale.

Bambini. Le informazioni sull'uso del medicinale nei bambini di età inferiore ai 6 anni sono limitate.

Sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio, è possibile un'intensificazione degli effetti collaterali.

Trattamento: sospensione del medicinale e terapia sintomatica.

Effetti indesiderati.

Il medicinale è generalmente ben tollerato. Raramente possono verificarsi pirosi, reazioni allergiche (inclusi arrossamento, eruzioni cutanee, prurito, edema della pelle).

Periodo di validità. 5 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 2 g in bustine doppie n. 20 (2×10), n. 25 (2×12 e 1 bustina n. 1) in una scatola.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore. SOCIETÀ A RESPONSABILITÀ LIMITATA «CORPORAZIONE «PLANTAGLUCID-ZDOROVYA».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 61013, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, via Shevchenka, 22.

I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026