PASTА TEYMUROVA

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO PASTA TEYMUROVA

Composizione:

Principi attivi: 1 g di pasta contiene: acido borico – 0,07 g; borace sodico – 0,07 g; acido salicilico – 0,014 g; ossido di zinco – 0,25 g; esametilentetrammina – 0,035 g; soluzione di formaldeide – 0,035 g; acetato di piombo – 0,003 g; olio di menta piperita – 0,003 g;

Eccipienti: acqua depurata, emulsionante n. 1, talco, glicerina.

Forma farmaceutica. Pasta.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: massa omogenea di colore bianco o con leggera sfumatura grigiastra, dall'odore gradevole. Durante il periodo di conservazione è possibile l'insorgenza di un liquido in superficie al prodotto.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti dermatologici. Codice ATC D11A A.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica. Le proprietà del medicamento sono determinate dai componenti attivi presenti nella sua composizione. L'acido borico e il borato di sodio esercitano un'azione antisettica, l'acido salicilico esercita un'azione antimicrobica, antinfiammatoria e cheratoplastica; l'ossido di zinco e l'acetato di piombo esercitano un'azione adsorbente, antimicrobica e astringente; l'esametilentetrammina e il formaldeide esercitano un'azione disinfettante, antimicrobica, antimicotica e deodorante; il mentolo (presente nell'olio di menta piperita) esercita un'azione rinfrescante e vasodilatatrice.

Farmacocinetica. Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Micosi del piede, iperidrosi, intertrigini, sudorazione eccessiva.

Controindicazioni.

Ipersensibilità a uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale, malattie croniche renali, malattie infiammatorie acute della pelle e dei tessuti circostanti, lesioni della superficie cutanea nella zona di applicazione, spasticofilia, asma bronchiale.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

L'uso concomitante con farmaci per uso esterno può portare alla formazione di nuovi composti con effetto imprevedibile.

Poiché il medicinale contiene acido salicilico, la Pastа Teymurova non deve essere associata all'assunzione orale di farmaci contenenti acido acetilsalicilico e altri farmaci antiinfiammatori non steroidei. Non utilizzare contemporaneamente a perossido di benzoil e retinoidi topici.

L'acido salicilico può aumentare la permeabilità cutanea ad altri farmaci per uso topico, aumentandone così l'assorbimento sistemico. Inoltre, l'acido salicilico può potenziare l'effetto indesiderato del metotrexato e l'effetto ipoglicemizzante dei farmaci antidiabetici orali - derivati delle sulfoniluree.

In caso di necessità di utilizzo concomitante con qualsiasi altro medicinale, è necessario consultare il medico.

Caratteristiche d'uso.

La Pastа Teymurova non deve essere applicata su ampie aree del corpo, ferite aperte, cuoio capelluto o in caso di malattie infiammatorie della pelle. Evitare il contatto del medicinale con gli occhi e le membrane mucose. In caso di contatto accidentale con gli occhi, rimuovere la pasta con un tampone di garza e sciacquare accuratamente gli occhi con acqua tiepida.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Il medicinale è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Non esistono dati o sono disponibili solo dati limitati sull'uso della Pastа Teymurova durante la gravidanza.

Non è noto se l'esposizione sistemica alla Pastа Teymurova, raggiunta dopo applicazione topica, possa essere dannosa per l'embrione/il feto.

Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori della prostaglandina sintetasi può causare tossicità cardiopolmonare e renale nel feto; alla fine della gravidanza può verificarsi sanguinamento prolungato sia nella madre che nel neonato, e il travaglio può essere prolungato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Il medicinale non influenza la capacità di guidare veicoli o di lavorare con altri macchinari.

Modalità e dosaggio d'uso.

Il medicinale è destinato all'applicazione topica. Le aree cutanee interessate devono essere trattate negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 14 anni da 2 a 3 volte al giorno, applicando il preparato sotto forma di uno strato sottile. Non è consigliabile applicare il medicinale su ampie superfici cutanee. La durata del trattamento viene stabilita dal medico in modo individuale e dipende dall'effetto ottenuto e dall'andamento della malattia.

Bambini.

Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 14 anni.

Sovradosaggio.

In caso di applicazione prolungata su vaste superfici cutanee, possono manifestarsi sintomi di sovradosaggio: mal di testa, nausea, vomito, confusione mentale, diarrea, eruzioni cutanee. In tali casi si deve interrompere l'uso del medicinale e si devono prescrivere terapia disintossicante e terapia sintomatica.

Effetti indesiderati.

Possibili cefalea, nausea, nei casi gravi – vomito, confusione mentale, vertigini, acufene, dolore epigastrico, acidosi, respirazione accelerata, diarrea, oliguria; applicando il prodotto su ampie aree cutanee è possibile lo sviluppo di insufficienza renale. Reazioni locali: irritazione, dolore, sensazione di bruciore, secchezza della pelle. Possibili reazioni allergiche, compresi arrossamento della pelle, eruzioni cutanee, prurito, orticaria, desquamazione della pelle, dermatite da contatto, reazioni anafilattiche, incluso shock, edema angioneurotico.

In caso di comparsa di qualsiasi reazione indesiderata, interrompere l'uso del medicinale e consultare immediatamente un medico.

Scadenza. 1 anno e 6 mesi.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

Pasta in tubi da 25 g, in astuccio o senza astuccio.

Categoria di vendita. Da banco.

Produttore/detentore dell'autorizzazione.

Società a responsabilità limitata «Ternofarm».

Indirizzo del produttore e sede operativa/detentore dell'autorizzazione.

Ucraina, 46010, città di Ternopil', via Fabrychna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua