OLIO DI OLIVELLO SPINOSO

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO OLIO DI OLIVELLO SPINOSO (SEA BUCKTHORN OIL)

Composizione:

principio attivo: concentrato di olio di olivello spinoso;

1 supposta contiene concentrato di olio di olivello spinoso (Oleum Hippophaes) con contenuto di carotenoidi non inferiore al 300 mg% – 0,35 g;

eccipiente: grasso solido.

Forma farmaceutica. Supposte.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: supposte di colore arancione-rosso fino all'arancione, forma globulare, con odore caratteristico. È ammessa la presenza di un alone bianco sulla superficie della supposta.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti che agiscono sul sistema digestivo e sui processi metabolici. Codice ATC A16A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

La sostanza attiva dei supposte è il concentrato di olio di olivello spinoso. L’olio di olivello spinoso, grazie alla presenza di bioantiossidanti liposolubili, riduce l'intensità dei processi a radicali liberi e protegge le membrane cellulari dai danni, stimola i processi riparativi e accelera la guarigione delle ferite, ha una certa attività antibatterica. Stimola i processi riparativi in caso di lesioni della pelle e delle mucose.

Farmacocinetica.

Non descritta.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

In ginecologia – colpiti, endocerviciti, erosioni della cervice uterina.

In proctologia – ragadi anali.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale, pancreatite, calcolosi biliare, diarrea.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Non vi sono dati riguardo interazioni farmacologiche con l'olio di olivello spinoso.

Caratteristiche d'uso.

Prima di iniziare il trattamento, è necessario consultare un medico. Il medicinale non deve essere utilizzato per un periodo superiore a quello stabilito senza consultare un medico. Se i sintomi della malattia non migliorano o, al contrario, lo stato di salute peggiora o compaiono effetti indesiderati, è necessario rivolgersi al medico per un parere riguardo al proseguimento del trattamento.

L'eccipiente grasso solido può ridurre l'efficacia dei prodotti in lattice, come ad esempio i preservativi.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

La necessità di utilizzare il medicinale è determinata dal medico dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio.

Capacità di influire sulla rapidità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di altri mezzi meccanici.

Non influisce.

Posologia e modo di somministrazione.

Prima dell'uso del supposta:

• staccare lungo la linea di perforazione della confezione blister una supposta nel suo imballaggio primario;
• tirare i bordi della pellicola in direzioni opposte, strappandola e liberando così la supposta dall'imballaggio primario.

Via vaginale.

Adulti – 1 supposta 2 volte al giorno per 8 – 12 giorni.

Via rettale.

Adulti e bambini a partire dai 12 anni – 1 supposta 2 volte al giorno per 7 – 10 giorni.

Bambini tra i 6 e i 12 anni – 1 supposta 1 volta al giorno per 7 – 10 giorni.

La durata del trattamento è stabilita dal medico in base alla natura e all'andamento della malattia.

Bambini.

Il medicinale non deve essere usato per via rettale nei bambini al di sotto dei 6 anni di età.

Il medicinale non deve essere usato per via vaginale nei bambini.

Sovradosaggio.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche nel sito di somministrazione, inclusa sensazione di bruciore nell'area del retto in caso di applicazione rettale.

Durata della validità.

2 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini, nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Confezionamento.

5 supposte in un blister; 2 blister in una confezione.

Categoria di vendita.

Senza ricetta.

Produttore.

Società per azioni privata «Lekhim-Kharkiv».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Ucraina, 61115, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, via Severyna Pototskoho, 36.