LAMINARIAE THALLUS (ALGA MARINA)
UcrainaIl preparato viene utilizzato in caso di stitichezza cronica, nonché come parte di una terapia combinata per le infiammazioni intestinali (enterocoliti, proctiti) e forme lievi di malattie della tiroide (gozzo tossico diffuso). Aiuta inoltre nella prevenzione dell'aterosclerosi e del gozzo endemico, ed è un rimedio aggiuntivo in caso di ipertiroidismo.
Domande frequenti
Come assumere correttamente Laminariae thallus (alga marina)?
Gli adulti devono assumere ½–1 cucchiaino al mattino o alla sera, accompagnato da ⅓–½ bicchiere d'acqua. In caso di problemi alla tiroide, il ciclo dura 15–30 giorni; in altri casi, la durata del trattamento è stabilita dal medico.
Chi non deve assumere questo preparato?
L'assunzione è controindicata in caso di ipersensibilità alle alghe marine o ai preparati a base di iodio, predisposizione alle emorragie, nefriti, diatesi emorragiche, foruncolosi e tubercolosi polmonare. Il preparato è inoltre vietato durante la gravidanza e l'allattamento.
Quali possono essere gli effetti collaterali di Laminariae thallus (alga marina)?
Possibili reazioni di ipersensibilità. In caso di assunzione prolungata e ipersensibilità allo iodio, possono manifestarsi segni di iodismo: rinite, lacrimazione o eccessiva salivazione. In tal caso, l'assunzione deve essere interrotta e si deve consultare un medico.
Questo rimedio può essere somministrato ai bambini?
Non vi è esperienza sull'uso del preparato nei bambini.
Questo preparato interagisce con altri medicinali?
Al momento non sono state stabilite interazioni con altri medicinali.
Foglietto illustrativo
I S T R U Z I O N E per l'uso medicinale del medicinale LAMINARIAE THALLUS (ALGA MARINA) (LAMINARIAE THALLI)
Composizione:
principio attivo: Laminariae thallus.
Forma farmaceutica. Tallo.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: frammenti di tallo di forma variabile, di colore che va dal verde oliva chiaro al verde oliva scuro, verde-brunastro, rosso-brunastro, grigio scuro con sfumature verdastre, fino al verde-nero, ricoperti esternamente da una patina bianca di sali.
Gruppo farmacoterapeutico. Lassativi. Codice ATC A06AC.
Proprietà farmacodinamiche.
Il principio attivo del farmaco esercita un'azione antiinfiammatoria, diuretica, tonica generale, antiaterosclerotica, ipoglicemizzante, influisce attivamente sulla funzione della tiroide, regola il metabolismo, favorisce l'evacuazione intestinale ed elimina i radionuclidi dall'organismo.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Stitichezza cronica atonica; enterocoliti croniche, proctiti – come parte di una terapia complessa; forme lievi di gozzo tossico diffuso (malattia di Basedow) – come parte di una terapia complessa; prevenzione del gozzo endemico, dell'aterosclerosi; come trattamento aggiuntivo nell'ipertiroidismo.
Controindicazioni.
Ipersensibilità alle sostanze biologicamente attive del medicinale o ai preparati di iodio. Ipersensibilità all’alga marina. Predisposizione a emorragie, nefriti, diatesi emorragiche, furuncolosi, tubercolosi polmonare.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Non stabilita.
Caratteristiche d'uso.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Controindicato.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di altri mezzi meccanici. Non stabilita.
Modalità e dosaggio.
Negli adulti, assumere ½–1 cucchiaino di alga marina al mattino o alla sera, accompagnato da ⅓–½ bicchiere d'acqua.
In caso di disfunzione della tiroide, il trattamento dura da 15 a 30 giorni; negli altri casi, la durata del trattamento viene stabilita dal medico in modo individuale.
Nei bambini. Non esistono esperienze sull'uso del medicinale nei bambini.
Sovradosaggio. Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Effetti indesiderati.
Reazioni di ipersensibilità. Con l'uso prolungato e in caso di ipersensibilità allo iodio, possono manifestarsi sintomi di iodismo (rinite, lacrimazione, ipersalivazione). In caso di comparsa di effetti indesiderati, interrompere l'assunzione del medicinale e consultare il medico.
Durata della validità. 3 anni.
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale, in un luogo inaccessibile ai bambini, a una temperatura non superiore a 30 ºC.
Confezionamento. 75 g, oppure 100 g, oppure 150 g in scatole con sacchetto interno.
Categoria di rilascio. Da banco.
Produttore/dichiarante. PrAT «Liktravy».
Indirizzo del produttore e sede operativa / indirizzo del dichiarante.
Ucraina, 10001, Oblast' di Žytomyr, città di Žytomyr, shose Kyjvs'ke, 21.
I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026