ISLA-MOOS

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE ISLA-MOOS (ISLA-MOOS®)

Composizione:

Principio attivo: estratto acquoso di lichene islandese;

1 pastiglia contiene 80 mg di estratto acquoso di lichene islandese (Iceland moos) (0,4-0,8:1); agente di estrazione: acqua; contiene saccarosio (1:1,7375);

Eccipienti: gomma arabica (acacia), saccarosio, olio minerale leggero, caramello ammoniacale (E 150 c), acqua depurata;

1 pastiglia contiene 424 mg di saccarosio, corrispondente a 0,035 unità di pane.

Forma farmaceutica. Pastiglie.

Principali proprietà fisico-chimiche: pastiglie piatte, irregolarmente arrotondate, a forma di lente, di colore marrone, consistenza gommosa; è ammessa la presenza di bolle d'aria.

Gruppo farmacoterapeutico.

Preparati utilizzati nelle malattie della gola. Codice ATC R02A.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il medicinale Isla-Moos contiene un estratto della pianta medicinale Cetraria islandica (cetrario islandese), ben noto per la sua azione terapeutica nelle malattie infiammatorie delle vie respiratorie.

L'effetto terapeutico del medicinale Isla-Moos nelle malattie catarrali delle vie respiratorie si basa sull'attività antimicrobica e sulle proprietà immunostimolanti dell'estratto vegetale in esso contenuto, dimostrate dai risultati di studi scientifici. Il medicinale Isla-Moos possiede proprietà protettive ed è utilizzabile a scopo profilattico, ad esempio in caso di particolare sensibilità delle vie respiratorie o di carico eccessivo (incluso l'allenamento sportivo).

I polisaccaridi rivestono le mucose delle vie respiratorie e le proteggono efficacemente dagli effetti dannosi di fattori esterni nocivi e di vari tipi di irritanti.

L'uso profilattico del medicinale Isla-Moos può ridurre la predisposizione delle vie respiratorie a diversi tipi di infezioni. Il medicinale non irrita lo stomaco.

Farmacocinetica. Dati non disponibili.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Tosse, anche in caso di bronchite; raucedine (laringite, faringite); asma bronchiale (come trattamento di supporto). Sollecitazione delle corde vocali (presso cantanti, insegnanti, conferenzieri).

Secchezza delle mucose in ambienti insufficientemente umidificati durante il periodo di riscaldamento, nonché in caso di difficoltà respiratoria nasale o durante attività sportive.

Controindicazioni.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.
Finora sconosciute.

Caratteristiche nell'uso.

Gli estratti vegetali talvolta possono causare un cambiamento di colore e sapore di questo medicinale, il che non influenza in alcun modo il suo effetto terapeutico.

Il medicinale Isla-Moos deve essere assunto con cautela da pazienti affetti da diabete mellito.

1 pastiglia contiene 424 mg di saccarosio, pari a 0,035 unità di pane.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non sono stati segnalati effetti negativi del farmaco durante la gravidanza o l'allattamento. Non sono stati condotti studi specifici in questa categoria di pazienti; pertanto, prima di utilizzare il farmaco, si raccomanda di valutare attentamente il rapporto rischio/beneficio.

Capacità di influire sulla velocità di reazione durante la guida di veicoli a motore o l'uso di macchinari.

Se il farmaco viene assunto secondo le istruzioni per l'uso medico, non ci si aspetta alcun effetto negativo sulla velocità di reazione.

Modalità e posologia.

Per adulti e bambini a partire dai 12 anni: 1 pastiglia ogni ora (fino a 12 pastiglie al giorno); per bambini dai 4 ai 12 anni: 1 pastiglia ogni 2 ore (fino a 6 pastiglie al giorno), facendole sciogliere lentamente in bocca.

Grazie alla buona tollerabilità del medicinale Isla-Moos, esso può essere utilizzato per un periodo prolungato.

Dopo la scomparsa dei sintomi della malattia, Isla-Moos andrebbe assunto ancora per alcuni giorni al fine di ottenere un effetto terapeutico stabile.

Se entro 4–5 giorni i sintomi persistenti della malattia non migliorano o peggiorano, oppure in caso di comparsa di affanno, febbre, nonché di espettorato purulento o ematico, è necessario consultare immediatamente il medico.

Bambini. Il medicinale è indicato per bambini a partire dai 4 anni, poiché le pastiglie devono essere tenute in bocca e fatte sciogliere lentamente.

Sovradosaggio. Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

In singoli casi possono verificarsi reazioni allergiche.

Durata della validità. 4 anni.

Non utilizzare dopo la scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

10 pastiglie in un blister; 3 blister in una scatola di cartone.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG.

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden, Germania / Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden, Germany.