ICHTHAMMOL

I S T R U Z I O N E per l'uso medicinale del medicinale ICHTHAMMOL

Composizione:

Principio attivo: ichthammol;

1 supposta contiene ichthammol 200 mg;

Eccipiente: grasso solido.

Forma farmaceutica. Supposte rettali.

Caratteristiche fisico-chimiche principali: supposte di colore marrone scuro con odore di ichthammol. È ammessa la comparsa di un leggero strato bianco appena visibile sulla superficie della supposta.

Gruppo farmacoterapeutico.

Farmaci antiemorroidali per uso locale. Codice ATC C05A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

L’Ichthammol contiene circa il 10,5 % di zolfo sotto forma di composti organici, responsabili delle sue proprietà antisettiche, antinfiammatorie e analgesiche. L’azione antinfiammatoria è legata all’inibizione del rilascio di mediatori dell’infiammazione. Applicato per via rettale, il farmaco esercita un’azione irritante sulla mucosa del retto, determinando in modo riflesso un aumento della circolazione sanguigna negli organi del bacino, favorendo così l’eliminazione dell’infiammazione nella ghiandola prostatica negli uomini; nelle ovaie, tube di Eustachio e utero – nelle donne.

Farmacocinetica.

Dopo somministrazione rettale, viene ben assorbito nel retto. Viene eliminato con le feci.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Nel trattamento complessivo delle malattie infiammatorie del bacino (metrite, parametrite, salpingite, adnexitis, ooforite), della prostatite cronica non specifica e dell'emorroidi.

Controindicazioni.

Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

Non sono descritte interazioni del medicinale in forma di supposte con altri farmaci.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Il medicinale può essere utilizzato nei casi in cui il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto (il bambino).

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Dati non disponibili.

Modalità e posologia

Da somministrare agli adulti. Somministrare per via rettale 1 supposta 1–2 volte al giorno dopo un clistere di pulizia o dopo una normale evacuazione intestinale. La durata del trattamento viene stabilita dal medico in modo individuale. Di norma, il trattamento dura da 7 a 14 giorni. In caso di recidiva della malattia, il trattamento va ripetuto.

Popolazione pediatrica

Non utilizzare nei bambini.

Sovradosaggio

Casi di sovradosaggio non sono stati riportati.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche, comprese prurito, eruzioni cutanee, edema, arrossamento nel sito di applicazione del medicinale.

Durata della conservazione.

2 anni.

Condizioni di conservazione.

Nella confezione originale a una temperatura non superiore a 15 ºC.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

5 supposte per striscia. 2 strisce in una confezione di cartone.

Categoria di rilascio.

Senza ricetta.

Produttore.

Società per Azioni «Monfarma».

Indirizzo del produttore e sede dell'attività.

Ucraina, 19161, regione di Cerkasy, distretto di Uman, villaggio Avramivka, via Zavodska, 8.