CHLOROFYLLIPT
UcrainaIl farmaco viene utilizzato per il trattamento delle malattie causate dagli stafilococchi, in particolare per l'angina, le infezioni respiratorie acute (IRA), le ustioni, le ulcere trofiche e le erosioni della cervice.
Domande frequenti
Come si deve utilizzare correttamente Chlorofyllipt in caso di angina o IRA?
Gli adulti devono spruzzare la gola con 2 pressioni per valvola, 3-4 volte al giorno per 3-4 giorni.
Come si applica il farmaco in caso di ustioni o ulcere?
È necessario bagnare una garza con il farmaco e applicarla sulla pelle o sulla mucosa per 15-20 minuti. Tale procedura deve essere eseguita due volte al giorno per 10 giorni consecutivi.
Chi non deve utilizzare questo farmaco?
Il farmaco non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità ai suoi componenti. Non si raccomanda inoltre l'uso durante la gravidanza o l'allattamento, poiché la sicurezza in questi casi non è stata studiata. Non vi è esperienza nell'uso pediatrico.
Quali possono essere gli effetti collaterali di Chlorofyllipt?
Possibili reazioni allergiche (eruzioni cutanee, prurito, edema, arrossamento). Sono inoltre possibili irritazione della cavità orale, nausea, vomito, mal di testa o vertigini.
Cosa fare in caso di reazione allergica?
Se dopo la prima applicazione si nota un gonfiore delle labbra, della mucosa nasale, della gola o altri sintomi allergici, l'assunzione del farmaco deve essere interrotta immediatamente e si deve consultare un medico.
È possibile combinare questo prodotto con altri medicinali?
Il farmaco potenzia l'azione di altri agenti antisettici.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO CHLOROFYLLIPT
Composizione:
Principio attivo: 1 contenitore contiene 30 mg di estratto di Chlorofyllipt concentrato (10,76:1) (solvente: etanolo 93 %);
Eccipienti: metilparaidrossibenzoato (E 218), propilparaidrossibenzoato (E 216), etanolo (96 %), glicerolo, polisorbato (polisorbato-80), acqua depurata.
Forma farmaceutica. Spray.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido opalescente, di colore dal verde chiaro al verde, con odore caratteristico.
Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Chlorofyllipt è una miscela di clorofille dalle foglie di eucalipto. Il farmaco esercita attività antibatterica (batteriostatica e battericida) nei confronti dei microrganismi stafilococcici, nonché attività antisettica e anti-infiammatoria.
Farmacocinetica.
Non studiata.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Trattamento delle malattie causate da stafilococchi resistenti agli antibiotici: erosioni della cervice uterina, ustioni, ulcere trofiche, malattie respiratorie acute (ARVI), angine.
Controindicazioni. Ipersensibilità ai componenti del farmaco.
Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni. Potenzia l'azione dei farmaci antisettici.
Caratteristiche d'uso.
Prima di iniziare l'uso del medicinale è necessario consultare un medico.
Dopo la prima applicazione è necessario fare una pausa di 6-8 ore. Il trattamento prolungato con il medicinale è possibile solo dopo aver confermato l'assenza di reazioni allergiche all'estrazione di Chlorofyllipt concentrata (possibilità di gonfiore delle labbra, della mucosa nasale, della faringe e di altre reazioni allergiche). Se compaiono uno o più dei sintomi sopra indicati, l'assunzione del medicinale deve essere interrotta e si deve consultare immediatamente un medico.
La presenza nel prodotto di metil-p-idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato può causare reazioni allergiche (eventualmente ritardate).
Uso durante la gravidanza o l'allattamento. L'efficacia e la sicurezza d'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento non sono state studiate; pertanto, il medicinale non deve essere utilizzato da queste categorie di pazienti.
Capacità di influire sulla velocità delle reazioni nel guidare autoveicoli o utilizzare macchinari. Non influisce.
Modalità e dosi di somministrazione.
Chlorofyllipt va utilizzato per uso locale. In caso di infiammazioni degli organi delle vie respiratorie superiori (ad es. angina, raffreddore), gli adulti devono spruzzare la gola con 2 pressioni sulla valvola del contenitore, 3-4 volte al giorno per 3-4 giorni. Nel trattamento di erosioni, ulcere trofiche e ustioni, inumidire una garza con il preparato e lasciarla a contatto con la superficie della pelle o delle mucose per 15-20 minuti. Effettuare la procedura 2 volte al giorno. Ripetere le manipolazioni quotidianamente per 10 giorni.
Bambini. Non esiste esperienza nell'uso del farmaco nei bambini.
Sovradosaggio. È possibile un potenziamento delle reazioni avverse.
Effetti indesiderati.
Nel corso dell'utilizzo del medicinale sono possibili reazioni allergiche (anche ritardate), compresi eruzioni cutanee, prurito, angioedema, iperemia.
Sistema gastrointestinale: irritazione della mucosa orale, nausea, vomito.
Sistema nervoso: cefalea, capogiri.
Durata della validità. 3 anni.
Condizioni di conservazione. Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C, nell’imballaggio originale. Proteggere dall’esposizione diretta alla luce solare.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Confezione. 15 ml in un contenitore con nebulizzatore, in una confezione.
Categoria di rilascio. Senza ricetta.
Produttore.
Società a responsabilità limitata «Stabilimento sperimentale «GNCLS».
SOCIETÀ A RESPONSABILITÀ LIMITATA «CORPORAZIONE «SALUTE».
Indirizzo del produttore e sede operativa.
Ucraina, 61057, Oblast’ di Kharkiv, città di Kharkiv, via Vorobiova, 8.
(Società a responsabilità limitata «Stabilimento sperimentale «GNCLS»)
Ucraina, 61013, Oblast’ di Kharkiv, città di Kharkiv, via Shevchenko, 22.
(SOCIETÀ A RESPONSABILITÀ LIMITATA «CORPORAZIONE «SALUTE»)
I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026