BOROMENTOLO

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE BOROMENTOLO

Composizione:

Principi attivi: acido borico, mentolo;

1 g di unguento contiene 0,05 g di acido borico e 0,005 g di mentolo;

Eccipiente: paraffina bianca morbida.

Forma farmaceutica. Unguento.

Proprietà fisico-chimiche principali: unguento di colore bianco o giallo chiaro con odore caratteristico. L'aspetto dell'unguento deve essere omogeneo.

Gruppo farmacoterapeutico.

Preparati di acido borico. Codice ATC D08AD.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica. Medicinale combinato per uso locale. Esplica un'azione antisettica e analgesica.

Farmacocinetica. Applicato esternamente, Boromentolo viene praticamente non assorbito nella circolazione sistemica.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Prurito cutaneo, nevralgie, rinite.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale, gravi alterazioni della funzionalità renale.

Misure di sicurezza particolari.

Il medicinale è destinato esclusivamente all'uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi; non applicare su vaste aree della pelle; non strofinare nelle narici.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Non rilevate.

Caratteristiche d'uso.

Non applicare sulla mucosa nasale.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Il medicinale è controindicato durante la gravidanza. Durante l'allattamento, può essere utilizzato solo se il beneficio atteso per la donna supera il potenziale rischio per il bambino.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli o nell'uso di macchinari.

Il medicinale non influenza la velocità di reazione nella guida di veicoli o nell'uso di macchinari.

Modalità e dosaggio.

Applicare il unguento in piccole quantità sulle aree cutanee interessate; in caso di rinite, applicare sulla cute delle ali del naso e massaggiare delicatamente. La frequenza di applicazione e la durata del trattamento dipendono dall'effetto ottenuto e dalla tollerabilità del farmaco.

Popolazione pediatrica.

Controindicato nei bambini di età inferiore a 3 anni. In questa fascia d'età può verificarsi arresto respiratorio riflesso.

Sovradosaggio.

Nel caso di applicazione prolungata su ampie superfici lesionate con farmaci per uso topico, possono manifestarsi sintomi di intossicazione acuta come nausea, vomito, diarrea, disturbi della circolazione, depressione del sistema nervoso centrale, riduzione della temperatura corporea, eruzione eritematosa, shock e coma. Con l'uso prolungato, possono manifestarsi sintomi di intossicazione cronica: deperimento, stomatite, eczema, edema locale dei tessuti, alterazioni del ciclo mestruale, anemia, convulsioni, alopecia.

Il trattamento è sintomatico. Sono indicati emotrasfusione, emodialisi e dialisi peritoneale. In caso di ingestione accidentale del farmaco, praticare il lavaggio gastrico con sonda, somministrare sali purgativi per via orale, enterosorbenti (carbone attivo) e terapia sintomatica. In caso di intossicazione grave, adottare misure per il sostegno delle funzioni vitali dell'organismo.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche, compresi arrossamento della pelle, prurito, orticaria, eruzioni cutanee, gonfiore, dermatite da contatto, sviluppo di reazioni anafilattiche, incluso shock, desquamazione dell'epitelio. Applicando su ampie aree della pelle possono verificarsi vomito, diarrea, mal di testa, confusione mentale, insufficienza renale.

Durata della conservazione. 2 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

25 g in tubi di alluminio, in confezioni di cartone oppure senza confezioni di cartone.

Categoria di vendita. Da banco.

Produttore/dichiarante.

Società a responsabilità limitata «Ternofarm».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio della sua attività/sede del dichiarante.

Ucraina, 46010, città di Ternopil', via Fabrychna, 4.