ALCOOL CANFORATO

Ucraina

Viene utilizzato per uso esterno in caso di processi infiammatori, come artrite, miosite, artralgia, mialgia, sciatica, nonché per la prevenzione delle piaghe da decubito.

Nome commerciale ALCOOL CANFORATO
Forma farmaceutica soluzione, per uso esterno, alcolica
Principio attivo / Dosaggio
canfora racemica · 10 g/100 ml
Tipo di ricetta senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/7967/01/01
ALCOOL CANFORATO soluzione, per uso esterno, alcolica

Domande frequenti

Come si deve utilizzare correttamente l'Alcool canforato?

Gli adulti devono massaggiare la pelle 2–3 volte al giorno. La durata del trattamento viene determinata individualmente.

Chi non deve utilizzare questo medicinale?

Il prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità individuale, malattie ulcerose-necrotiche della pelle e predisposizione a reazioni convulsive. Il medicinale non deve essere applicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Quali possono essere gli effetti collaterali dell'Alcool canforato?

Possibili reazioni allergiche, eruzioni cutanee, orticaria, irritazione della pelle, nonché mal di testa e vertigini.

Cosa fare se il medicinale finisce sulla mucosa o negli occhi?

È necessario sciacquare immediatamente il prodotto con abbondante acqua corrente.

È possibile utilizzare il prodotto durante la gravidanza o l'allattamento?

Ciò è possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il feto o il bambino.

Questo prodotto interagisce con altri medicinali?

Non sono state rilevate interazioni con altri medicinali.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE ALCOOL CANFORATO (CAMPHOR SPIRIT)

Composizione:

principio attivo: canfora racemica;

100 ml di soluzione contengono 10 g di canfora racemica;

eccipiente: etanolo al 70%.

Forma farmaceutica. Soluzione alcolica al 10% per uso esterno.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido incolore con caratteristico odore di canfora.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti utilizzati localmente per il dolore articolare e muscolare.

Codice ATC M02A X10.

Proprietà farmacologiche.

Il farmaco esercita un'azione antimicrobica, analgesica, antinfiammatoria e irritante.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Applicazione esterna — in caso di processi infiammatori (artrite, miosite, artralgia, mialgia, sciatica), per la prevenzione delle piaghe da decubito.

Controindicazioni. Ipersensibilità individuale accertata. Malattie cutanee ulcerative-necrotiche, tendenza a reazioni convulsive.

Misure di sicurezza particolari.

Evitare il contatto del medicinale con gli occhi.

Evitare il contatto del medicinale con le membrane mucose. In caso di contatto accidentale, lavare il medicinale con abbondante acqua corrente.

Non violare le istruzioni per l'uso del medicinale, poiché ciò potrebbe nuocere alla salute.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Non rilevata.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del medicinale è possibile solo qualora il beneficio atteso per la madre superi il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influire sulla rapidità di reazione nella guida di automezzi o nell'uso di macchinari. Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

L'alcool canforato viene applicato negli adulti per uso esterno, mediante frizioni, nelle patologie indicate. Si effettuano frizioni sulla cute da 2 a 3 volte al giorno.

La durata del trattamento viene stabilita individualmente.

Popolazione pediatrica. Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Sovradosaggio. Potenziamento delle reazioni avverse. La terapia è sintomatica.

Effetti indesiderati.

Possibili manifestazioni di reazioni allergiche, eruzioni cutanee, orticaria, irritazione della pelle, cefalea, vertigini.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico!

Durata della conservazione. 5 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 40 ml in flaconi.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore. SIA «FITOFARM».

Indirizzo del produttore e sede dell’attività.

Ucraina, 84500, Oblast’ di Donetsk, città di Bakhmut, via Sibytcova, 2.

Richiedente. SIA «FITOFARM».

Indirizzo del richiedente.

Ucraina, 02092, città di Kiev, via Almatinska, 12.

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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026