Roche Diagnostics GmbH (Produzione del medicinale (inclusi riempimento/confezionamento primario), test di controllo durante la produzione, test di controllo qualità al rilascio e di stabilità)

Il medicinale è indicato per il trattamento di adulti e bambini di età superiore ai 12 anni (con un peso corporeo di 40 kg o superiore) affetti da emoglobinuria parossistica notturna (EPN). Viene utilizzato sia in caso di emolisi attiva, sia per i pazienti che si sono stabilizzati dopo il trattamento con altri inibitori del componente C5.

Forma farmaceutica: soluzione per iniezione o infusione

ATC: L04AJ07