Patheon Italia S.p.A. (produzione del medicinale, test alla messa in circolazione, test di stabilità, confezionamento primario)

Il medicinale è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva in pazienti affetti da alfa-mannosidosi di grado lieve o moderato (a condizione che le manifestazioni neurologiche della malattia non siano ancora espresse).

Forma farmaceutica: polvere per soluzione per infusione

ATC: A16AB15