MOMETASONA MEDE 0,1% SOLUZIONE CUTANEA EFG
SpagnaViene utilizzato per alleviare l'infiammazione e il prurito in malattie della pelle come la psoriasi (caratterizzata da desquamazione) e la dermatite atopica (eruzioni squamose con prurito).
Domande frequenti
Come devo applicare Mometasona Mede?
Applicare alcune gocce sulle zone interessate una volta al giorno, massaggiando delicatamente fino a quando il prodotto non viene assorbito. Non coprire la zona con bende a meno che non sia indicato dal medico.
Quando non si deve usare questo medicinale?
Non deve essere utilizzato in caso di allergia al furoato di mometasone, ad altri corticosteroidi o a qualsiasi componente del prodotto. Non deve inoltre essere applicato su ferite aperte o su ampie aree di pelle danneggiata (come le ustioni) senza aver prima consultato un medico.
Quali effetti collaterali può causare Mometasona Mede?
Può causare effetti sulla pelle come bruciore, acne, follicolite, prurito, comparsa di papule o pustole, irritazione, crescita eccessiva di peli, cambiamenti nella pigmentazione della pelle, smagliature o infezioni. È stata segnalata anche la comparsa di visione offuscata.
Cosa devo fare se dimentico una dose o se ne uso più di quanto indicato?
In caso di dimenticanza di una dose, continuare con la terapia abituale e non utilizzare una dose doppia per compensare. Se si utilizza una quantità superiore a quella indicata, consultare immediatamente il medico o il farmacista.
Come deve essere interrotto il trattamento?
Il trattamento non deve essere sospeso bruscamente; deve essere interrotto gradualmente, seguendo le indicazioni del medico.
Posso usarlo se sono in gravidanza o sto allattando?
Consultare il medico o il farmacista prima dell'uso. Il medicinale deve essere evitato in donne in gravidanza o in periodo di allattamento, a meno che non sia prescritto da un medico.
Quali precauzioni devo prendere per gli occhi?
Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale, sciacquare abbondantemente con acqua e contattare il medico in caso di visione offuscata o alterazioni della vista.
Foglietto illustrativo
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Mometasona Mede 1 mg/g soluzione cutanea EFG
furoato di mometasona
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.
- Conservi questo foglio illustrativo: potrebbe essere necessario rileggerlo.
- Se ha domande, consulti il medico o il farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere loro nocivo.
- Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati nel presente foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo:
- Che cos'è Mometasona Mede e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di usare Mometasona Mede
- Come usare Mometasona Mede
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Mometasona Mede
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos'è Mometasona Mede e a cosa serve
Questo medicamento contiene come principio attivo il furoato di mometasona, appartenente al gruppo dei glucocorticoidi topici e agisce come antiinfiammatorio e antipruriginoso nelle affezioni della pelle.
Mometasona Mede è indicato per il sollievo delle manifestazioni infiammatorie e pruriginose (con bruciore o prurito) delle dermatosi sensibili al trattamento con glucocorticoidi, come la psoriasi (malattia della pelle caratterizzata da desquamazione) e la dermatite atopica (affezione cutanea cronica, caratterizzata dalla comparsa di eruzioni squamose, accompagnate da prurito).
2. Cosa deve sapere prima di usare Mometasona Mede
Non usi Mometasona Mede
Se è allergico al principio attivo furoato di mometasone, ad altri corticosteroidi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
Avvertenze e precauzioni
Consulti il medico o il farmacista prima di usare Mometasona Mede.
Faccia particolare attenzione nell’uso di questo medicinale quando si trattano ampie superfici corporee, quando si utilizzano medicazioni occlusive, in trattamenti a lungo termine o nell’applicazione sulla cute del viso o delle pieghe cutanee. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale, sciacquare gli occhi abbondantemente con acqua.
Si rivolga al medico se dovesse notare offuscamento della vista o altri disturbi visivi.
Altri medicinali e Mometasona Mede
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica, oppure se pensa di doverli assumere.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in gravidanza, se sta allattando al seno, se pensa di essere in gravidanza o intende diventarlo, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale. Mometasona Mede deve essere evitato nelle donne in gravidanza o in allattamento, salvo diversa indicazione del medico.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non sono noti dati che suggeriscano che questo prodotto possa alterare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Mometasona Mede contiene propilenglicole
Questo medicinale contiene 300 mg di propilenglicole in ogni grammo di soluzione cutanea.
Il propilenglicole può causare irritazione della pelle.
Questo medicinale contiene propilenglicole; non lo usi su ferite aperte o su ampie aree di cute danneggiata (ad esempio ustioni) senza aver prima consultato il medico o il farmacista.
3. Come utilizzare Mometasona Mede
Segua esattamente le istruzioni per l'uso di questo medicinale indicate dal suo medico o dal farmacista. In caso di dubbio, consulti nuovamente il suo medico o il farmacista.
Il suo medico le indicherà la durata del trattamento con questo medicinale. Non interrompa il trattamento di sua iniziativa.
Se ritiene che l'effetto di questo medicinale sia troppo forte o troppo debole, lo comunichi al suo medico o al farmacista.
Mometasona Mede è per uso cutaneo (si applica sulla pelle o sul cuoio capelluto).
Il dosaggio raccomandato è il seguente:
Applicare alcune gocce di Mometasona Mede sulle zone interessate una volta al giorno e massaggiare delicatamente fino alla scomparsa.
Non coprire né fasciare la zona trattata, a meno che non sia stato indicato dal suo medico.
Se usa una quantità di Mometasona Mede superiore a quella indicata:
Se ha utilizzato una quantità maggiore di Mometasona Mede rispetto a quanto indicato, consulti immediatamente il suo medico o il farmacista.
In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, si rechi immediatamente presso un centro medico oppure chiami il Servizio Informazione Tossicologica, telefono 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità assunta.
Se dimentica di utilizzare Mometasona Mede:
Non applichi una dose doppia per compensare le dosi dimenticate. Continui seguendo lo schema abituale e, se ha dimenticato molte dosi, consulti immediatamente il suo medico o il farmacista.
Se interrompe il trattamento con Mometasona Mede
Evitare l'interruzione brusca del trattamento. Come per tutti i corticosteroidi molto attivi, il trattamento deve essere sospeso gradualmente.
Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, chieda al suo medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicamento può avere effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.
Sono stati descritti i seguenti effetti indesiderati e sono classificati secondo la loro frequenza in:
Molto frequenti: (possono interessare più di 1 persona su 10)
Frequenti: (possono interessare fino a 1 persona su 10)
Poco frequenti: (possono interessare fino a 1 persona su 100)
Rari: (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)
Molto rari: (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
Frequenza non nota: (non può essere stimata a partire dai dati disponibili)
Transtorni della pelle e del tessuto sottocutaneo:
|
Transtorni endocrini:
|
Disturbi oculari: Frequenza non nota: Vista offuscata |
Se ritiene che uno qualsiasi degli effetti indesiderati che sta manifestando sia grave o se nota qualsiasi effetto indesiderato non menzionato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, consulti il medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali ad uso umano: https://notificaram.es . Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.
5. Conservazione della Mometasona Mede
Tenere questo medicamento fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non richiede condizioni particolari di conservazione.
Scadenza: non utilizzare questo medicamento dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta e sulla confezione, dopo SCAD. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.
I farmaci non devono essere smaltiti attraverso gli scarichi né nei rifiuti domestici. Smaltire le confezioni e i farmaci non più necessari presso il Punto Sigre
della farmacia. In caso di dubbi, chiedere al proprio farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i farmaci non più utilizzati. In questo modo si contribuirà a proteggere l'ambiente.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione di Mometasona Mede
Il principio attivo è il furoato di mometasona. Ogni grammo di soluzione cutanea contiene 1 milligrammo di furoato di mometasona.
Gli altri componenti sono: alcool isopropilico, propilenglicole (E-1520), idrossipropilcellulosa, diidrogeno fosfato di sodio diidrato, acido fosforico e acqua purificata.
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
Mometasona Mede 1 mg/g soluzione cutanea, è una soluzione trasparente e incolore.
Questo medicamento è disponibile in flaconi da 30 e 60 ml di soluzione cutanea. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e Responsabile della fabbricazione: Laboratorio Reig Jofré S.A Gran Capitán, 10 08970 Sant Joan Despí (Barcellona) Spagna Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: Ottobre 2020 Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicamento sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Medicamenti e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ |
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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Centro di informazione online sui medicinali (CIMA) — AEMPS
Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026