SPIRITUS HIBITANOWY 0,5% ATS

Polonia

Si tratta di una soluzione antisettica destinata alla disinfezione delle mani del personale medico, della pelle dei pazienti e del campo operatorio prima degli interventi.

Nome commerciale SPIRITUS HIBITANOWY 0,5% ATS
Forma farmaceutica soluzione, cutanea
Principio attivo / Dosaggio
chlorhexidini digluconas · 2.5 g/100 g
Tipo di ricetta Senza prescrizione medica
Codice ATC
D08AC
Numero di registrazione 100138066
Produttore Laboratorio Farmaceutico "Labpharm - ATS" Anna Szost, Tadeusz Szost
SPIRITUS HIBITANOWY 0,5% ATS soluzione, cutanea

Domande frequenti

Come deve essere utilizzato questo preparato?

La soluzione deve essere applicata direttamente sulla pelle, senza necessità di diluizione.

Quando non deve essere utilizzato Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS?

Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità accertata al gluconato di clorexidina. Il prodotto non deve essere applicato su ustioni, ferite aperte o per la disinfezione delle mucose.

Il prodotto è sicuro per i bambini?

Questo preparato non deve essere utilizzato in neonati e bambini piccoli.

Come conservare la soluzione?

Deve essere conservata a una temperatura inferiore a 25°C, in contenitori ermeticamente chiusi e protetta dalla luce.

Dove conservare il prodotto per garantirne la sicurezza?

Conservare in un luogo non visibile e non accessibile ai bambini.

Foglietto illustrativo

Indice

INFORMAZIONI RIPORTATE SULLE CONFEZIONI PRIMARIE
Flacone in materiale plastico

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

SPIRYTUS HIBITANOWY 0,5% ATS, soluzione cutanea

2. CONTENUTO DI PRINCIPIO ATTIVO

100 g di soluzione per uso cutaneo contiene 0,5 g di digluconato di clorhexidina.

3. ELENCO DEGLI ECCIPIENTI

Etanolo 760 g/l, acqua depurata

4. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO DELLA CONFEZIONE

Liquido per uso cutaneo
100 ml Codice EAN: 5909990072958
500 ml Codice EAN: 5909990072965
600 ml Codice EAN: 5909990072972
1000 ml Codice EAN: 5909990072989

5. MODALITÀ E PERCORSO DI SOMMINISTRAZIONE

Applicazione sulla cute.
Uso: soluzione antisettica destinata alla disinfezione delle mani del personale medico,
della cute dei pazienti e del campo operatorio prima degli interventi.

6. AVVERTENZA RELATIVA ALLA CONSERVAZIONE DEL MEDICINALE

TENEBRE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI
È stato accettato il giustificativo fornito dal titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio per l'assenza della nota al punto 6.

7. ALTRI AVVERTENZE PARTICOLARI, SE NECESSARIO

Controindicazioni: non utilizzare in caso di accertata ipersensibilità al digluconato di clorhexidina,
su ustioni e ferite aperte né per la disinfezione delle mucose,
Non utilizzare in neonati e bambini piccoli.

8. DATA DI SCADENZA

Data di scadenza (EXP):

9. CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.
Proteggere dalla luce. Conservare in contenitori ben chiusi.

10. MISURE PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL MEDICINALE NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI DERIVANTI DA ESSO, SE APPROPRIATO

Motivo accettato per l'omissione del punto 10 fornito dal titolare dell'autorizzazione.

11. DENOMINAZIONE E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

Laboratorio Farmaceutico „Labpharm-ATS” Anna Szost, Tadeusz Szost
ul. Mickiewicza 32
05-840 Brwinów

12. NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

Autorizzazione n. IL-4289/ZF

13. NUMERO DI SERIE

Numero di serie :

14. CATEGORIA DI DISPONIBILITÀ

OTC - Prodotto farmaceutico rilasciato senza prescrizione medica.

15. ISTRUZIONI PER L'USO

Utilizzare senza diluire.

16. INFORMAZIONI FORNITE IN SISTEMA BRAILLE

È stato accettato il motivo fornito dal titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio per l'assenza della versione in sistema Braille.

I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro dei medicinali della Polonia (URPL)

Ultima verifica dei dati: 01 settembre 2026