ASCORVITA

Polonia

Il medicinale viene utilizzato in caso di carenza di vitamina C o quando l'organismo presenta un fabbisogno aumentato della stessa.

Nome commerciale ASCORVITA
Forma farmaceutica compresse effervescenti
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Senza prescrizione medica
Codice ATC
Numero di registrazione 100002964
ASCORVITA compresse effervescenti

Domande frequenti

Come assumere Ascorvita?

Gli adulti e gli adolescenti devono assumere 1 compressa una volta al giorno, sciolta in mezzo bicchiere d'acqua o succo.

Quando non si deve assumere questo medicinale?

Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità a uno qualsiasi degli eccipienti, calcolosi renale o in bambini di età inferiore ai 12 anni. Il medicinale non può essere assunto da persone affette da fenilchetonuria o da intolleranza ereditaria al fruttosio.

Ascorvita interagisce con altri medicinali?

Il medicinale può potenziare l'effetto e la tossicità dei farmaci anticoagulanti (derivati della warfarina e dei sulfonammidi) e aumentare l'assorbimento del ferro. È necessario informare il medico su tutti i medicinali assunti.

Quali possono essere gli effetti indesiderati?

Gli effetti collaterali possibili includono disturbi gastrointestinali, come nausea, vomito, crampi allo stomaco, nonché eruzioni cutanee.

Le persone diabetiche possono assumere questo medicinale?

Sì, il medicinale non contiene zucchero, pertanto può essere utilizzato da persone affette da diabete.

Cosa succede in caso di assunzione di una dose eccessiva?

L'assunzione di oltre 1 g di acido ascorbico al giorno può causare eruzioni cutanee e disturbi gastrointestinali.

Foglietto illustrativo

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Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Ascorvita, 1000 mg, compresse effervescenti
Acidum ascorbicum
Leggere attentamente il foglio illustrativo prima di assumere il medicinale, poiché
contiene informazioni importanti per il paziente.
Il medicinale deve essere assunto sempre esattamente come descritto nel foglio illustrativo
oppure secondo le indicazioni del medico o del farmacista.

  • Conservare il presente foglio illustrativo per poterlo consultare in qualsiasi momento.
  • Se si necessita di consigli o di informazioni aggiuntive, rivolgersi al farmacista.
  • Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi eventuali effetti indesiderati non elencati nel foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.

Indice del foglio illustrativo:

  1. Che cos’è Ascorvita e a cosa serve
  2. Informazioni importanti prima dell’uso di Ascorvita
  3. Come prendere Ascorvita
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Ascorvita
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. CHE COS'È IL FARMACO ASCORVITA E A COSA SERVE

L'acido ascorbico partecipa in numerosi processi metabolici, svolge un ruolo importante nei processi redox, favorendo tra l'altro l'assorbimento del ferro, partecipa alla sintesi dell'emoglobina ed è essenziale per la formazione del collagene e della sostanza intercellulare, contribuendo così allo sviluppo corretto di cartilagini, ossa e denti. La vitamina C partecipa al processo di guarigione delle ferite, mantiene la resistenza meccanica delle pareti dei capillari, possiede proprietà antiossidanti e aumenta la resistenza dell'organismo.
L'indicazione al trattamento con Ascorvita è rappresentata da stati di carenza o di aumentato fabbisogno di vitamina C.

2. INFORMAZIONI IMPORTANTI PRIMA DI ASSUMERE IL MEDICINALE ASCORVITA

Quando non assumere il medicinale Ascorvita:

  • se il paziente è allergico all’ingrediente attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al punto 6);
  • nei bambini al di sotto dei 12 anni di età;
  • se il paziente soffre di calcolosi renale.

Avvertenze e precauzioni
Prima di iniziare ad assumere il medicinale Ascorvita, è necessario discuterne con il medico o con il farmacista.
È necessario prestare particolare attenzione ed evitare dosi superiori a 1 g al giorno di acido ascorbico in soggetti con predisposizione alla gotta, in pazienti affetti da cistinuria, in coloro che assumono farmaci triciclici antidepressivi e amfetamina (a causa dell’inibizione del riassorbimento nei tubuli renali) e in persone con un eccessivo assorbimento di ferro dal tratto gastrointestinale.
La vitamina C, quando assunta in dosi terapeutiche, può causare risultati falsamente positivi nei test per la ricerca dello zucchero nelle urine e falsi risultati positivi nei test per la ricerca del sangue occulto nelle feci.
A causa della presenza di aspartame, non assumere in caso di fenilchetonuria.
A causa della presenza di sorbitolo, non assumere in pazienti con una rara intolleranza ereditaria al fruttosio.
Il medicinale contiene 400 mg di sorbitolo in ogni compressa. Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se in precedenza è stata diagnosticata al paziente un’intolleranza ad alcuni zuccheri o un’intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica, il paziente non deve assumere questo medicinale.
Nei pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, l’organismo non è in grado di degradare il fruttosio contenuto in questo medicinale, il che può causare gravi effetti indesiderati.
Il medicinale contiene 294,5 mg di sodio (principale componente del sale da cucina) in ogni compressa. Ciò corrisponde al 14,7% della massima dose giornaliera raccomandata di sodio nella dieta degli adulti.
Il medicinale contiene 30,4 mg di aspartame in ogni compressa. L’aspartame è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso per i pazienti affetti da fenilchetonuria. Si tratta di una rara malattia genetica in cui la fenilalanina si accumula nell’organismo a causa di un’eliminazione anomala.

Ascorvita e altri medicinali
Informare il medico o il farmacista di tutti i medicinali attualmente assunti o recentemente assunti, nonché di quelli che si prevede di assumere.
Il medicinale potenzia l’azione e la tossicità dei farmaci anticoagulanti orali derivati dalla warfarina, dei sulfamidici; agisce sinergicamente con i glicosidi flavonoidi e aumenta l’assorbimento del ferro.

Gravidanza e allattamento
Se la paziente è in gravidanza, sta allattando al seno, pensa di poter essere in gravidanza o prevede di avere un figlio, deve consultare il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale.
L’acido ascorbico attraversa la placenta e passa nel latte materno.

Guida di veicoli e uso di macchinari
Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli meccanici e di utilizzare macchinari in movimento.

3. COME ASSUMERE IL MEDICINALE ASCORVITA

Questo medicinale deve essere assunto sempre esattamente come descritto nel foglio illustrativo o secondo le indicazioni del medico. In caso di dubbi, rivolgersi al medico o al farmacista.
Generalmente si assume negli adulti e negli adolescenti 1 volta al giorno, 1 compressa disciolta in ½ bicchiere di acqua o succo.
Il medicinale non contiene zucchero e pertanto può essere assunto da pazienti affetti da diabete.
Assunzione di una dose superiore a quella raccomandata di Ascorvita
Dosi superiori a 1 g al giorno possono causare disturbi gastrointestinali ed eruzioni cutanee.
L'assunzione cronica di dosi molto elevate di acido ascorbico (oltre 4 g al giorno), oltre a disturbi a carico dell'apparato gastrointestinale, può portare a un ridotto assorbimento della vitamina C.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non si presentino in tutti i soggetti.

Possibili effetti indesiderati:

  • disturbi gastrointestinali;
  • nausea, vomito e crampi addominali;
  • eruzioni cutanee.

L’acido ascorbico viene parzialmente metabolizzato in acido ossalico e le sue alte concentrazioni possono portare alla cristallizzazione degli ossalati; l’acidificazione delle urine può inoltre favorire la cristallizzazione di urati o citrati e, di conseguenza, la formazione di calcoli urinari.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi qualsiasi effetto indesiderato non menzionato nel foglietto illustrativo, informare immediatamente il medico, il farmacista o l’infermiere. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Monitoraggio degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali dell’Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsavia, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309, Sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche al titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati sarà possibile raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza d’uso del medicinale.

5. COME CONSERVARE ASCORVITA

Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare a una temperatura inferiore a 25°C, in luogo asciutto.
Conservare il contenitore ben chiuso.
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla tubatura. La data di scaden9a indica l'ultimo giorno del mese indicato.
Non gettare i farmaci nell'acqua di scarico né nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista cosa fare con i medicinali che non sono più necessari. Questo tipo di provvedimento contribuisce a proteggere l'ambiente.

6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene il medicinale Ascorvita
Il principio attivo del medicinale è l'Acidum ascorbicum (vitamina C).
Gli altri componenti sono: acido citrico, sodio bicarbonato, sorbitolo, amido di mais,
aroma di limone, aspartame, fosfato sodico di riboflavina (colorante).
Come si presenta il medicinale Ascorvita e contenuto della confezione
Il medicinale si presenta in forma di compresse effervescenti. Ogni confezione contiene 10 o 20 compresse in un tubo di polipropilene. Il tubo è contenuto in una scatola di cartone.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.
ul. Podstoczysko 30
07-300 Ostrów Mazowiecka
Tel. (029) 644 29 00
Per ulteriori informazioni, rivolgersi al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.
Data dell'ultima revisione del foglio illustrativo: luglio 2020

I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro dei medicinali della Polonia (URPL)

Ultima verifica dei dati: 01 settembre 2026