ZEPOSIA

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Zeposia 0,23 mg capsule rigide, 0,46 mg capsule rigide, 0,92 mg capsule rigide

ozanimod
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

1. Cos’è Zeposia e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Zeposia
3. Come prendere Zeposia
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Zeposia
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Zeposia e a cosa serve

Zeposia contiene il principio attivo ozanimod, appartenente a un gruppo di medicinali che possono
ridurre il numero di globuli bianchi (linfociti) che circolano liberamente nell’organismo.
Zeposia è indicato per le seguenti malattie:

• sclerosi multipla
• colite ulcerosa

Sclerosi multipla
Zeposia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente
(SMRR) con malattia in fase attiva.

• La sclerosi multipla (SM) è una malattia in cui il sistema immunitario (le difese dell’organismo, compresi i globuli bianchi) attacca erroneamente il rivestimento protettivo che circonda le fibre nervose nel cervello e nel midollo spinale. Ciò impedisce alle fibre nervose di funzionare correttamente e può causare sintomi come intorpidimento, difficoltà a camminare e problemi della vista e dell’equilibrio.
• Nella sclerosi multipla recidivante-remittente, gli attacchi alle cellule nervose sono seguiti da periodi di recupero. I sintomi possono scomparire durante i periodi di recupero, ma alcuni problemi possono persistere.

Zeposia aiuta a proteggere dagli attacchi che colpiscono le fibre nervose impedendo a determinati
globuli bianchi di raggiungere il cervello e il midollo spinale, dove potrebbero causare infiammazione
e danno del rivestimento protettivo dei nervi.
Colite ulcerosa
Zeposia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con colite ulcerosa (CU) in fase attiva di grado
da moderato a grave.

• La colite ulcerosa è una malattia infiammatoria dell’intestino. Se soffre di colite ulcerosa, sarà trattato prima con altri medicinali. Se non dovesse rispondere adeguatamente o se fosse

intollerante a questi medicinali, potrà esserle somministrato Zeposia per ridurre i segni e i
sintomi della malattia.
Zeposia aiuta a ridurre l’infiammazione nella colite ulcerosa, impedendo a determinati globuli bianchi
di raggiungere il rivestimento interno dell’intestino.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Zeposia

Non prenda Zeposia:

• se è allergico a ozanimod o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• se l’operatore sanitario le ha comunicato che il suo sistema immunitario è gravemente indebolito;
• se negli ultimi 6 mesi ha avuto un attacco di cuore, angina, ictus o mini-ictus (attacco ischemico transitorio, TIA), o determinati tipi di insufficienza cardiaca grave;
• se ha determinati tipi di irregolarità o anomalie del battito cardiaco (aritmia); il medico eseguirà un controllo del cuore prima di iniziare il trattamento;
• se ha un’infezione grave, come l’epatite o la tubercolosi;
• se ha un tumore;
• se ha problemi gravi al fegato;
• se è in gravidanza o è una donna in età fertile e non usa misure contraccettive efficaci.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zeposia se:

• ha il battito cardiaco rallentato o se sta assumendo o ha recentemente assunto medicinali che rallentano il battito cardiaco (come beta-bloccanti o bloccanti dei canali del calcio);
• ha gravi problemi respiratori durante il sonno non trattati (grave apnea del sonno);
• ha problemi al fegato;
• ha un’infezione;
• ha bassi livelli di un tipo di globuli bianchi chiamati linfociti;
• non ha mai avuto o non è sicuro di avere avuto la varicella;
• è stato sottoposto di recente o ha intenzione di sottoporsi a una vaccinazione;
• lei o altri notate un peggioramento dei sintomi della SM nonché sintomi nuovi o insoliti. Questi possono essere dovuti a una rara infezione del cervello chiamata leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML). Qualora la PML sia confermata, il medico interromperà il trattamento con Zeposia. Tuttavia, alcune persone potrebbero sviluppare una reazione quando Zeposia viene eliminato. Questa reazione (nota come IRIS o sindrome infiammatoria da immunoricostituzione) può portare a un peggioramento delle sue condizioni, incluso un peggioramento della funzione cerebrale;
• ha mai avuto problemi alla vista o altri sintomi di accumulo di liquido nella zona centrale della retina chiamata macula (una condizione chiamata edema maculare);
• ha un’infiammazione dell’occhio (uveite);
• ha il diabete (che può causare problemi agli occhi);
• ha una malattia polmonare grave (fibrosi polmonare o malattia polmonare ostruttiva cronica).

Prima di iniziare il trattamento con Zeposia, il medico eseguirà un controllo del cuore mediante un
elettrocardiogramma (ECG).
Se soffre di alcune malattie cardiache, il medico la terrà sotto osservazione almeno per le prime 6 ore
dopo la prima dose.
Poiché Zeposia può fare aumentare la pressione arteriosa, può essere necessario che il medico controlli
la sua pressione regolarmente.
Durante il trattamento con Zeposia, se avverte nausea inspiegabile, vomito, dolore nella parte destra
della zona dello stomaco (dolore addominale), stanchezza, perdita dell’appetito, ingiallimento della
pelle o della parte bianca degli occhi (ittero) e/o urine scure, consulti immediatamente il medico.
Questi sintomi possono essere causati da un problema al fegato.
Prima, durante e dopo il trattamento, il medico le chiederà di sottoporsi a esami del sangue per
monitorare la funzionalità del fegato. Se i risultati degli esami indicano un problema al fegato, può
dover interrompere il trattamento con Zeposia.
Durante il trattamento con Zeposia (e per un periodo fino a 3 mesi dopo la sua interruzione), può
sviluppare infezioni con più facilità. Un’infezione già in corso può peggiorare. Si rivolga al medico se
si manifesta un’infezione.
Durante il trattamento con Zeposia, se sviluppa disturbi della visione, debolezza progressiva,
goffaggine, perdita di memoria o confusione, o se ha la SM e pensa che la sua malattia stia
peggiorando progressivamente, parli immediatamente con il suo dottore. Questi sintomi potrebbero
essere causati dalla PML, una rara infezione cerebrale che potrebbe portare a disabilità grave o morte.
Se durante il trattamento con Zeposia avverte un forte mal di testa, ha una sensazione di confusione o
crisi convulsive (attacchi) e perdita della vista, consulti immediatamente il medico. Questi sintomi
possono essere dovuti a una sindrome chiamata sindrome da encefalopatia posteriore reversibile
(PRES).
Dato che Zeposia può aumentare il rischio di tumore della pelle, deve limitare l’esposizione alla luce
solare e alla luce UV (ultravioletta), indossando indumenti protettivi e applicando una regolare
protezione solare (con elevato fattore di protezione).
Donne in età fertile
Se usato durante la gravidanza, Zeposia può provocare danni al nascituro. Prima di iniziare il
trattamento con Zeposia, il medico le spiegherà quali sono i rischi e le chiederà di sottoporsi a un test
di gravidanza per assicurarsi che non sia incinta. Il medico le consegnerà una scheda che illustra
perché non deve iniziare una gravidanza durante il trattamento con Zeposia. Questa scheda spiega
inoltre che cosa fare per evitare una gravidanza durante il trattamento con Zeposia. Deve usare misure
contraccettive efficaci durante il trattamento e per 3 mesi dopo la sua interruzione (vedere paragrafo
“ Gravidanza e allattamento ”).
Se rientra in uno dei casi sopra citati, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zeposia.
Peggioramento della SM dopo l’interruzione del trattamento con Zeposia
Informi immediatamente il medico se ritiene che vi sia un peggioramento della SM dopo l’interruzione
del trattamento con Zeposia (vedere “ Se interrompe il trattamento con Zeposia ” al paragrafo 3).
Bambini e adolescenti
Non dia questo medicinale a bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni, perché Zeposia non è
stato studiato nei bambini e negli adolescenti.
Altri medicinali e Zeposia
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale. Questo perché Zeposia può influire sull’azione di altri medicinali e altri
medicinali possono influire sull’azione di Zeposia.
In particolare, informi il medico o il farmacista prima di prendere Zeposia se sta assumendo o ha
recentemente assunto uno dei seguenti medicinali:

• medicinali che sopprimono o modulano il sistema immunitario (ad esempio, ciclosporina)
• medicinali usati per il trattamento della SM, come alemtuzumab, interferone beta, dimetilfumarato, glatiramer acetato, mitoxantrone, natalizumab o teriflunomide;
• medicinali usati per il trattamento della colite ulcerosa, come azatioprina e 6-mercaptopurina;
• gemfibrozil per ridurre i livelli di grassi o di colesterolo nel sangue;
• clopidogrel, un medicinale usato per prevenire i coaguli di sangue;
• rifampicina, un antibiotico usato per il trattamento della tubercolosi e di altre infezioni gravi
• medicinali chiamati inibitori delle monoaminossidasi per il trattamento della depressione (ad esempio, fenelzina) o della malattia di Parkinson (ad esempio, selegilina);
• medicinali che rallentano la frequenza cardiaca (come beta-bloccanti o bloccanti dei canali del calcio);
• certi tipi di vaccini. L’uso di vaccini vivi attenuati deve essere evitato durante il trattamento e per i 3 mesi successivi.

Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Non usi Zeposia durante la gravidanza, se intende iniziare una gravidanza o se è una donna in età
fertile che non usa misure contraccettive efficaci. Se Zeposia viene usato durante la gravidanza, esiste
il rischio di danno al nascituro. Se è una donna in età fertile, il medico la informerà di questo rischio
prima di iniziare il trattamento con Zeposia e le chiederà di sottoporsi a un test di gravidanza per
assicurarsi che non sia incinta. Deve usare misure contraccettive efficaci durante il trattamento con
Zeposia e per almeno 3 mesi dopo la sua interruzione. Chieda al medico informazioni sulle misure
contraccettive affidabili.
Il medico le consegnerà una scheda che illustra perché non deve iniziare una gravidanza durante il
trattamento con Zeposia.
Se rimane incinta durante il trattamento con Zeposia, informi immediatamente il medico. Il medico
deciderà di interrompere il trattamento (vedere “Se interrompe il trattamento con Zeposia” al
paragrafo 3). Sarà eseguito un monitoraggio prenatale specialistico.
Allattamento
Durante il trattamento con Zeposia non deve allattare con latte materno. Zeposia può passare nel latte
materno ed esiste il rischio di effetti indesiderati gravi per il bambino.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Zeposia non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Zeposia contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioè essenzialmente ‘senza
sodio’.
Zeposia contiene potassio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (39 mg) di potassio per capsula, cioè essenzialmente
‘senza potassio’.

3. Come prendere Zeposia

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti
il medico o il farmacista.
Dose da assumere
Quando inizia ad assumere Zeposia, deve prendere una dose bassa e aumentarla gradualmente al fine
di ridurre l’eventuale effetto di rallentamento della frequenza cardiaca.

• Le sarà fornita una “confezione per l'inizio del trattamento” per aiutarla a iniziare il trattamento in questo modo. La confezione contiene: o 4 capsule di colore grigio chiaro, contenenti 0,23 mg di ozanimod. Deve prendere una di queste capsule nei giorni da 1 a 4 del trattamento; o 3 capsule di colore grigio chiaro e arancione, contenenti 0,46 mg di ozanimod. Deve prendere una di queste capsule nei giorni 5, 6 e 7.
• Il giorno 8 e successivamente, una volta completata la “confezione per l’inizio del trattamento”, passerà a una “confezione di mantenimento” con capsule di colore arancione ciascuna contenente la dose raccomandata di 0,92 mg di ozanimod. Continuerà il trattamento regolare con una capsula da 0,92 mg al giorno. Se ha problemi al fegato cronici lievi o moderati, è possibile che il medico debba ridurre la dose di “mantenimento” a una capsula da 0,92 mg a giorni alterni.

Come prendere Zeposia

• Zeposia è per uso orale.
• Ingerisca la capsula intera.
• Può prendere la capsula con o senza cibo.

Se prende più Zeposia di quanto deve
Se prende più Zeposia di quanto dovrebbe, consulti il medico o si rechi in ospedale immediatamente.
Porti con sé la confezione del medicinale e questo foglio illustrativo.
Se dimentica di prendere Zeposia

• Se dimentica una o più dosi durante i primi 14 giorni di trattamento con Zeposia, consulti il medico per istruzioni riguardo alla ripresa del trattamento.
• Se dimentica una dose di Zeposia dopo i primi 14 giorni di trattamento con Zeposia, la prenda non appena se ne ricorda. Tuttavia, se dimentica la dose per l’intera giornata, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva alla solita ora.
• Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Zeposia

• Non interrompa il trattamento con Zeposia senza consultare prima il medico.
• Consulti il medico riguardo alla ripresa del trattamento se ha interrotto l’assunzione di Zeposia:
  • per 1 giorno o più durante i primi 14 giorni di trattamento;
  • per più di 7 giorni consecutivi tra il giorno 15 e il giorno 28 di trattamento;
  • per più di 14 giorni consecutivi dopo il giorno 28 di trattamento. Dovrà iniziare nuovamente la “confezione per l’inizio del trattamento”.

Zeposia rimane nell’organismo per un periodo fino a 3 mesi dopo l’interruzione del trattamento. Il
numero di globuli bianchi nel sangue (conta linfocitaria) può rimanere basso anche durante questo
periodo e gli effetti indesiderati descritti in questo foglio illustrativo possono ancora verificarsi (vedere
paragrafo 2 e “Possibili effetti indesiderati” al paragrafo 4).
Informi immediatamente il medico se ritiene che vi sia un peggioramento della SM dopo l’interruzione
del trattamento con Zeposia.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Effetti indesiderati gravi
Informi immediatamente il medico o il farmacista se nota uno degli effetti indesiderati gravi elencati
di seguito:

• comune: può riguardare fino a 1 persona su 10
  • bassa frequenza cardiaca
  • infezione delle vie urinarie
  • aumento della pressione sanguigna
• non comune: può riguardare fino a 1 persona su 100
  • reazione allergica, i cui segni possono comprendere un’eruzione cutanea
  • visione annebbiata (edema maculare)
• raro: può riguardare fino a 1 persona su 1 000
  • infezione cerebrale chiamata leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) (vedere paragrafo 2)
  • danno epatico

Altri effetti indesiderati
Informi il medico o il farmacista se nota uno dei seguenti effetti indesiderati:

• molto comune: può riguardare più di 1 persona su 10
  • infezioni del naso o delle narici, della cavità nasale, della bocca, della gola (faringe) o della laringe, causate da virus
  • basso livello di un tipo di globuli bianchi chiamati linfociti
• comune: può riguardare fino a 1 persona su 10
  • infiammazione della gola (faringite)
  • infezione respiratoria causata da virus (segno di infezione ai polmoni)
  • herpes zoster (fuoco di Sant’Antonio)
  • herpes simplex o herpes labiali (herpes orale)
  • cefalea
  • abbassamento della pressione sanguigna
  • gonfiore specialmente alle caviglie e ai piedi, a causa della ritenzione di liquidi (edema periferico)
  • aumento dei livelli degli enzimi del fegato o della bilirubina nelle analisi del sangue (un segno di problemi al fegato) o ingiallimento della pelle, delle mucose o degli occhi iperbilirubinemia o livelli elevati di bilirubina nel sangue (ittero)
  • anomalie dei polmoni che possono causare affanno

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V . Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire
a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Zeposia

• Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola dopo “Scad.”/“EXP”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
• Non conservare a temperatura superiore a 25°C.
• Non usi questo medicinale se nota segni di danneggiamento o di manomissione della confezione.
• Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Zeposia

• Il principio attivo è ozanimod.
  • Zeposia 0,23 mg capsule rigide Ogni capsula rigida contiene 0,23 mg di ozanimod (come cloridrato).
  • Zeposia 0,46 mg capsule rigide Ogni capsula rigida contiene 0,46 mg di ozanimod (come cloridrato).
  • Zeposia 0,92 mg capsule rigide Ogni capsula rigida contiene 0,92 mg di ozanimod (come cloridrato).
• Gli altri componenti sono
  • Contenuto della capsula: Cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, croscarmellosa sodica, magnesio stearato.
  • Involucro della capsula
  • Ogni capsula da 0,23 mg contiene gelatina, titanio biossido (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro nero (E172) e ossido di ferro rosso (E172).
  • Ogni capsula da 0,46 mg contiene gelatina, titanio biossido (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro nero (E172) e ossido di ferro rosso (E172).
  • Ogni capsula da 0,92 mg contiene gelatina, titanio biossido (E171), ossido di ferro giallo (E172) e ossido di ferro rosso (E172).
  • Inchiostro di stampa : ossido di ferro nero (E172), gommalacca (E904), propilenglicole (E1520), soluzione di ammoniaca concentrata (E527), potassio idrossido (E525)

Descrizione dell’aspetto di Zeposia e contenuto della confezione

• La capsula rigida di Zeposia 0,23 mg misura 14,3 mm, ha testa e corpo opachi di colore grigio chiaro, con “OZA” impresso in inchiostro nero sulla testa e “0.23 mg” sul corpo.
• La capsula rigida di Zeposia 0,46 mg misura 14,3 mm, ha testa opaca di colore arancione e corpo opaco di colore grigio chiaro, con “OZA” impresso in inchiostro nero sulla testa e “0.46 mg” sul corpo.
• La capsula rigida di Zeposia 0,92 mg misura 14,3 mm, ha testa e corpo opachi di colore arancione, con “OZA” impresso in inchiostro nero sulla testa e “0.92 mg” sul corpo.

Confezioni

• Confezione per l’inizio del trattamento è un astuccio contenente 7 capsule rigide: 4 capsule rigide da 0,23 mg e 3 capsule rigide da 0,46 mg.
• Confezione di mantenimento contenente 28 capsule rigide da 0,92 mg oppure 98 capsule rigide da 0,92 mg.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15, D15 T867
Irlanda
Produttore
Celgene Distribution B.V.
Orteliuslaan 1000
3528 BD Utrecht
Paesi Bassi
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
N.V. Bristol-Myers Squibb Belgium S.A. Swixx Biopharma UAB
Tél/Tel: + 32 2 352 76 11 Tel: + 370 52 369140
[email protected] [email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
Swixx Biopharma EOOD N.V. Bristol-Myers Squibb Belgium S.A.
Teл.: + 359 2 4942 480 Tél/Tel: + 32 2 352 76 11
[email protected] [email protected]
Česká republika Magyarország
Bristol-Myers Squibb spol. s r.o. Bristol-Myers Squibb Kft.
Tel: + 420 221 016 111 Tel.: + 36 1 301 9797
[email protected] [email protected]
Danmark Malta
Bristol-Myers Squibb Denmark A.M. Mangion Ltd
Tlf: + 45 45 93 05 06 Tel: + 356 23976333
[email protected] [email protected]
Deutschland Nederland
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA Bristol-Myers Squibb B.V.
Tel: 0800 0752002 (+ 49 89 121 42 350) Tel: + 31 (0)30 300 2222
[email protected] [email protected]
Eesti Norge
Swixx Biopharma OÜ Bristol-Myers Squibb Norway AS
Tel: + 372 640 1030 Tlf: + 47 67 55 53 50
[email protected] [email protected]
Ελλάδα Österreich
Bristol-Myers Squibb A.E. Bristol-Myers Squibb GesmbH
Τηλ: + 30 210 6074300 Tel: + 43 1 60 14 30
[email protected] [email protected]
España Polska
Bristol-Myers Squibb, S.A. Bristol-Myers Squibb Polska Sp. z o.o.
Tel: + 34 91 456 53 00 Tel.: + 48 22 2606400
[email protected] [email protected]
France Portugal
Bristol-Myers Squibb SAS Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Portuguesa,
Tél: + 33 (0)1 58 83 84 96 S.A.
[email protected] Tel: + 351 21 440 70 00
[email protected]
Hrvatska România
Swixx Biopharma d.o.o. Bristol-Myers Squibb Marketing Services S.R.L.
Tel: + 385 1 2078 500 Tel: + 40 (0)21 272 16 19
[email protected] [email protected]
Ireland Slovenija
Bristol-Myers Squibb Pharmaceuticals uc Swixx Biopharma d.o.o.
Tel: 1 800 749 749 (+ 353 (0)1 483 3625) Tel: + 386 1 2355 100
[email protected] [email protected]
Ísland Slovenská republika
Vistor ehf. Swixx Biopharma s.r.o.
Sími: + 354 535 7000 Tel: + 421 2 20833 600
[email protected] [email protected]
Italia Suomi/Finland
Bristol-Myers Squibb S.r.l. Oy Bristol-Myers Squibb (Finland) Ab
Tel: + 39 06 50 39 61 Puh/Tel: + 358 9 251 21 230
[email protected] [email protected]
Κύπρος Sverige
Bristol-Myers Squibb A.E. Bristol-Myers Squibb Aktiebolag
Τηλ: 800 92666 (+ 30 210 6074300) Tel: + 46 8 704 71 00
[email protected] [email protected]
Latvija
Swixx Biopharma SIA
Tel: + 371 66164750
[email protected]
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
per i medicinali, https://www.ema.europa.eu/ .
Per informazioni dettagliate su questo medicinale, eseguire anche la scansione del codice QR sulla
confezione esterna con uno smartphone. Le stesse informazioni sono disponibili al seguente indirizzo:
www.zeposia-eu-pil.com .
ALLEGATO IV
CONCLUSIONI SCIENTIFICHE E MOTIVAZIONI PER LA VARIAZIONE DEI TERMINI
DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Conclusioni scientifiche
Tenendo conto della valutazione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza
( Pharmacovigilance and Risk Assessment Committee , PRAC) dei Rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza ( Periodic Safety Update Report , PSUR) per ozanimod, le conclusioni scientifiche del
PRAC sono le seguenti:
Alla luce dei dati disponibili sulla sindrome infiammatoria da immunoricostituzione (sindrome IRIS)
provenienti dalla letteratura e alla luce di un meccanismo d’azione plausibile, il PRAC ritiene che
sussista almeno una ragionevole possibilità di una relazione causale tra ozanimod e IRIS. Il PRAC ha
concluso che le informazioni del prodotto dei prodotti contenenti ozanimod devono essere modificate
di conseguenza.
Avendo esaminato la raccomandazione del PRAC, il Comitato dei medicinali per uso umano
( Committee for Human Medicinal Products , CHMP) concorda con le relative conclusioni generali e
con le motivazioni della raccomandazione.
Motivazioni per la variazione dei termini dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Sulla base delle conclusioni scientifiche su ozanimod il CHMP ritiene che il rapporto beneficio/rischio
dei medicinali contenenti ozanimod sia invariato fatte salve le modifiche proposte alle informazioni
del prodotto.
Il CHMP raccomanda la variazione dei termini dell’autorizzazione all’immissione in commercio.