TONOCIAN

Italia

Viene utilizzato come terapia d'attacco per le polinevriti associate ad anemia megaloblastica.

Nome commerciale TONOCIAN
Forma farmaceutica Soluzione iniettabile
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Medicinali soggetti a prescrizione medica
Codice ATC
Numero di registrazione 037936

Domande frequenti

Come si assume TONOCIAN?

Si somministra una singola fiala tramite iniezione intramuscolare. Successivamente, la terapia può essere proseguita con un dosaggio inferiore in base alla risposta clinica.

Chi non può assumere questo farmaco?

Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità al cobalto, alla vitamina B o a uno qualsiasi degli altri componenti del prodotto.

Quali sono gli effetti collaterali di TONOCIAN?

Il farmaco è generalmente ben tollerato, ma possono verificarsi rari casi di reazione da sensibilizzazione come esantema, diarrea o, eccezionalmente, manifestazioni anafilattiche. Inoltre, la vitamina B può colorare le urine di rosso.

Ci sono interazioni con altri medicinali?

Non sono state segnalate interazioni negative con farmaci di comune impiego, ma è importante informare il medico o il farmacista se si è assunto recentemente qualsiasi altro medicinale, anche senza prescrizione.

Si può usare durante la gravidanza o l'allattamento?

Non sono note controindicazioni specifiche, ma si consiglia di utilizzare il prodotto sotto il controllo del medico.

Il farmaco influisce sulla guida o sull'uso di macchinari?

No, non interferisce con la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari.

Foglietto illustrativo

TONOCIAN
5000 microgrammi/2ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare
Cianocobalamina
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vitaminico (vitamina B )
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia d’attacco delle polinevriti associate ad anemia megaloblastica.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al cobalto, alla vitamina B o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
PRECAUZIONI PER L’USO
La somministrazione di alte dosi di cianocobalamina per via parenterale può mascherare una eventuale
deficienza di folati.
INTERAZIONI
Informare il medico o il farmacista se si è di recente assunto qualsiasi medicinale, anche quelli senza
prescrizione medica.
Non sono state segnalate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.
AVVERTENZE SPECIALI
La vitamina B , specie se somministrata per via parenterale, può colorare di rosso le urine.
Gravidanza e allattamento
Benché non siano conosciute specifiche controindicazioni all'uso della vitamina B in gravidanza e durante
l'allattamento, si consiglia l’impiego del prodotto sotto il controllo del medico.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non interferisce sulla capacità di guidare e sull’uso di macchinari.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Un’unica fiala per via intramuscolare. La terapia va proseguita con il dosaggio inferiore, secondo la risposta
clinica.
SOVRADOSAGGIO
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di TONOCIAN avvertire immediatamente
il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI TONOCIAN, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA.
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali,TONOCIAN può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestano.
TONOCIAN è generalmente ben tollerato. In letteratura ,tuttavia, sono stati segnalati rari casi di reazione da
sensibilizzazione in seguito a somministrazione parenterale di vitamina B , con esantema, diarrea ed,
eccezionalmente, manifestazioni anafilattiche.
Comunicare al proprio medico o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglio
illustrativo.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
ATTENZIONE: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.
Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo lo aiuterà a proteggere
l’ambiente.
COMPOSIZIONE
Ogni fiala da 2ml contiene:
Principio attivo : Cianocobalamina 5000 microgrammi.
Eccipienti : Sodio acetato triidrato, acido acetico glaciale, acqua per preparazioni iniettabili.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Soluzione iniettabile,scatola da 5 fiale da 2ml.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
So.Se.PHARM S.r.l.
Via dei Castelli Romani, 22
00040 Pomezia (Roma)
Italia
PRODUTTORE
Special Product’s Line S.p.A.
Via Campobello, 15
00040 Pomezia (Roma)
Italia
21.01.2010

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Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026