TALZENNA

Italia

Viene utilizzato per il trattamento di adulti con un tipo di cancro della mammella HER2-negativo che hanno un gene BRCA ereditato anomalo. Può essere usato anche, in combinazione con enzalutamide, per trattare adulti con cancro alla prostata che non rispondono più alla terapia ormonale o al trattamento chirurgico per abbassare il testosterone.

Nome commerciale TALZENNA
Forma farmaceutica Capsula rigida
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti
Codice ATC
Numero di registrazione 048057
TALZENNA Capsula rigida

Domande frequenti

Come si assume Talzenna?

Il medicinale va assunto per via orale una volta al giorno, ingoiando la capsula intera con un bicchiere d'acqua, senza masticarla, frantumarla o aprirla. Può essere preso con o senza cibo. La dose per il cancro della mammella è di 1 mg al giorno, mentre per il cancro della prostata la dose abituale è di 0,5 mg (assunta insieme a enzalutamide).

Quando non si può assumere questo farmaco?

Non deve essere assunto se si è allergici al principio attivo o ad altri componenti, o se si sta allattando al seno. Il medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni.

Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Talzenna?

Gli effetti molto comuni includono una riduzione delle cellule del sangue (che può causare anemia, infezioni o lividi/sanguinamenti), riduzione dell'appetito, capogiro, mal di testa, nausea, vomito, diarrea, dolore addominale e perdita di capelli.

Quali sono le interazioni con altri farmaci o sostanze?

Alcuni medicinali possono aumentare il rischio di effetti indesiderati, come alcuni farmaci per il cuore, antibiotici specifici, farmaci per infezioni fungine o HIV, e la ciclosporina. Altri possono ridurne l'efficacia, come alcuni antiepilettici o l'erba di San Giovanni. È importante evitare integratori contenenti curcumina.

Ci sono precauzioni particolari per la gravidanza o l'allattamento?

Sì. Il farmaco può causare danni al feto; le donne in età fertile devono usare metodi contraccettivi non ormonali durante il trattamento e per 7 mesi dopo l'ultima dose. Gli uomini con partner in età fertile devono usare contraccezione durante il trattamento e per 4 mesi dopo. Non si deve allattare durante l'assunzione e per almeno 1 mese dopo l'ultima dose.

Cosa devo fare se dimentico una dose o ne assumo troppa?

Se si dimentica una dose o si vomita, si prenda la dose successiva come programmato, senza raddoppiare la dose. Se si assume una dose superiore a quella normale, consultare immediatamente un medico o recarsi al pronto soccorso portando con sé la confezione e il foglietto illustrativo.

Foglietto illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Talzenna 0,1 mg capsule rigide, 0,25 mg capsule rigide, 0,35 mg capsule rigide, 0,5 mg capsule rigide, 1 mg capsule rigide

talazoparib
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

  1. Cos’è Talzenna e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Talzenna
  3. Come prendere Talzenna
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Talzenna
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Talzenna e a cosa serve

Cos’è Talzenna e come funziona
Talzenna contiene il principio attivo talazoparib. È un tipo di medicinale antitumorale, anche noto
come PARP (poli-ADP ribosio polimerasi) inibitore.
Talzenna funziona bloccando il PARP, un enzima che ripara il DNA danneggiato in alcune cellule
tumorali. Di conseguenza, le cellule tumorali non riescono più a ripararsi e muoiono.
A cosa serve Talzenna
Talzenna è un medicinale impiegato

  • da solo per il trattamento di adulti con un tipo di cancro della mammella noto come cancro della mammella HER2-negativo, che hanno un gene BRCA ereditato anomalo. L’operatore sanitario eseguirà un test per accertarsi che Talzenna sia la scelta migliore per lei;
  • in combinazione con un medicinale chiamato enzalutamide, per trattare gli adulti affetti da cancro della prostata che non rispondono più a una terapia ormonale o a un trattamento chirurgico per abbassare il testosterone.

Talzenna è utilizzato quando il carcinoma si è diffuso oltre il tumore originario ad altre parti del corpo.
Se ha qualsiasi domanda su come funziona Talzenna o perché le è stato prescritto questo medicinale, si
rivolga al medico.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Talzenna

Non prenda Talzenna

  • se è allergico a talazoparib o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • se sta allattando al seno.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Talzenna e durante il trattamento
se manifesta segni o sintomi descritti in questo paragrafo.
Conta bassa delle cellule del sangue
Talzenna abbassa il conteggio delle sue cellule del sangue: la conta dei globuli rossi (anemia), la conta
dei globuli bianchi (neutropenia), la conta delle piastrine (trombocitopenia). I segni e i sintomi ai quali
è necessario prestare attenzione includono:

  • anemia: fiato corto, forte stanchezza, pallore o battiti cardiaci accelerati (questi possono essere segni di una bassa conta dei globuli rossi).
  • neutropenia: infezione, avvertire brividi o tremori, o febbre (questi possono essere segni di una bassa conta dei globuli bianchi).
  • trombocitopenia: lividi o sanguinamenti più prolungati del normale in caso di lesioni (questi possono essere segni di una bassa conta delle piastrine).

Verrà sottoposto a regolari esami del sangue durante il trattamento con Talzenna per controllare le
cellule del sangue (globuli bianchi, globuli rossi e piastrine).
Condizioni gravi correlate al midollo osseo
In rari casi, il basso valore delle cellule del sangue può essere un segno di condizioni più gravi
correlate al midollo osseo quali la sindrome mielodisplastica (SMD) o la leucemia mieloide acuta
(LMA). Il medico può decidere di sottoporla a un esame del midollo osseo per confermare o escludere
la presenza di tali condizioni.
Coaguli di sangue
Talzenna può causare coaguli di sangue nelle vene. Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se
avverte segni o sintomi di coaguli di sangue nelle vene come dolore o rigidità, gonfiore e arrossamento
della gamba (o del braccio) interessata, dolore al petto, fiato corto o stordimento.
Contraccezione in uomini e donne
Le donne in età fertile e gli uomini con partner in età fertile devono usare una misura contraccettiva
efficace.
Consultare il paragrafo “Contraccezione in uomini e donne” di seguito.
Bambini e adolescenti
Talzenna non deve essere usato in bambini e adolescenti (di età inferiore a 18 anni).
Altri medicinali e Talzenna
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale. Sono compresi medicinali senza prescrizione medica e a base di
erbe. Questo perché Talzenna può influenzare il modo in cui agiscono alcuni altri medicinali. Inoltre,
alcuni medicinali possono influenzare il modo in cui agisce Talzenna.
In particolare, i seguenti medicinali possono aumentare il rischio di effetti indesiderati quando assunti
con Talzenna:

  • amiodarone, carvedilolo, dronedarone, propafenone, chinidina, ranolazina e verapamil - generalmente usati per trattare malattie cardiache.
  • antibiotici a base di claritromicina ed eritromicina - usati per trattare le infezioni batteriche.
  • itraconazolo e ketoconazolo - usati per trattare infezioni fungine.
  • cobicistat, darunavir, indinavir, lopinavir, ritonavir, saquinavir, telaprevir e tipranavir - usati per trattare infezioni da HIV/AIDS.
  • ciclosporina - usata nel trapianto di organi per prevenire il rigetto.
  • lapatinib - usato per trattare pazienti con determinati tipi di cancro della mammella.
  • curcumina (ad es., trovata nella radice della curcuma) in alcuni medicinali (vedere anche la sezione Talzenna con cibo e bevande , di seguito).

I seguenti medicinali possono ridurre l’efficacia di Talzenna:

  • carbamazepina e fenitoina - antiepilettici usati per trattare crisi o attacchi.
  • erba di San Giovanni ( Hypericum perforatum ) - un rimedio a base di erbe usato per trattare disturbi lievi di depressione e ansia.

Talzenna con cibo e bevande
Non usi integratori alimentari contenenti curcumina quando assume Talzenna, in quanto possono
aumentare gli effetti indesiderati di Talzenna. La curcumina si trova nella radice di curcuma, pertanto
non deve usare grandi quantità di radice di curcuma, sebbene l’uso delle spezie nel cibo non sia una
potenziale causa di problemi.
Gravidanza
Talzenna può causare danni al feto. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una
gravidanza o se sta allattando al seno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
Il medico la sottoporrà a un test di gravidanza prima di iniziare ad assumere Talzenna.

  • non deve usare Talzenna se è in corso una gravidanza, a meno che il medico lo ritenga necessario.
  • deve evitare di iniziare una gravidanza durante l’assunzione di Talzenna.
  • chieda consiglio al medico nel caso in cui vi sia la possibilità che lei o la sua partner rimanga incinta.

Contraccezione in uomini e donne
Le donne in età fertile devono usare una misura contraccettiva (anticoncezionale) efficace durante il
trattamento con Talzenna e per almeno 7 mesi dopo l’ultima dose di Talzenna. Poiché la
contraccezione ormonale non è raccomandata se ha un cancro della mammella, deve usare 2 metodi
contraccettivi non-ormonali.
Si rivolga al suo operatore sanitario per ricevere indicazioni sul metodo contraccettivo più adatto a lei.
Gli uomini con partner femminili in gravidanza o in età fertile devono usare una misura contraccettiva
(anticoncezionale), anche in seguito a vasectomia, durante il trattamento con Talzenna e per almeno
4 mesi dopo l’ultima dose.
Allattamento
Non deve allattare al seno durante l’assunzione di Talzenna e per almeno 1 mese dopo l’ultima dose.
Non è noto se Talzenna possa passare nel latte materno.
Fertilità
Talazoparib può ridurre la fertilità nell’uomo.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Talzenna può alterare lievemente la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Se avverte
capogiro, debolezza o stanchezza (effetti indesiderati molto comuni di Talzenna) non deve guidare o
utilizzare macchinari.

3. Come prendere Talzenna

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se
ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Dose da assumere
Talzenna viene assunto per via orale una volta al giorno. La dose raccomandata è:

  • per il cancro della mammella: una capsula da 1 mg di Talzenna.
  • per il cancro della prostata: Talzenna viene assunto con un medicinale chiamato enzalutamide. La dose abituale di Talzenna è 0,5 mg.

Se si verificano alcuni effetti indesiderati durante l’assunzione di Talzenna da solo o in combinazione
con enzalutamide (vedere paragrafo 4), il medico può ridurre la dose o interrompere il trattamento,
temporaneamente o definitivamente. Prenda Talzenna ed enzalutamide esattamente come le ha
indicato il medico.
Può prendere Talzenna con del cibo o tra un pasto e l’altro. Ingoi la capsula intera con un bicchiere
d’acqua. Non mastichi e non frantumi le capsule. Non apra le capsule. Evitare il contatto con il
contenuto della capsula.
Se prende più Talzenna di quanto deve
Se ha preso più Talzenna della sua dose normale, si rivolga immediatamente al medico o all’ospedale
più vicino. Può essere necessario un trattamento urgente.
Porti con sé la confezione del medicinale e questo foglio illustrativo, in modo che il medico sappia che
cosa ha assunto.
Se dimentica di prendere Talzenna
Se dimentica una dose o vomita, prenda la dose successiva come programmato. Non prenda una dose
doppia per compensare le capsule dimenticate o vomitate.
Se interrompe il trattamento con Talzenna
Non interrompa il trattamento con Talzenna se non indicato dal medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Informi immediatamente il medico se accusa uno qualsiasi dei seguenti sintomi, che possono
essere indice di una grave malattia del sangue:
Molto comune (può riguardare più di 1 persona su 10)

  • fiato corto, forte stanchezza, pallore o battiti cardiaci accelerati - questi possono essere segni di una conta dei globuli rossi bassa (anemia).
  • infezione, avvertire brividi o tremori, avere febbre o sentire caldo - questi possono essere segni di una conta dei globuli bianchi bassa (neutropenia).
  • lividi o sanguinamenti più prolungati del normale in caso di lesioni - questi possono essere segni di una conta delle piastrine bassa (trombocitopenia).

Si rivolga al medico se avverte qualsiasi altro effetto indesiderato, che può includere:
Molto comune (può riguardare più di 1 persona su 10)

  • conta bassa di globuli bianchi, globuli rossi e piastrine
  • appetito ridotto
  • capogiro
  • mal di testa
  • sensazione di malessere (nausea)
  • malessere (vomito)
  • diarrea
  • dolore addominale
  • perdita di capelli

Comune (può riguardare fino a 1 persona su 10)

  • alterazione del gusto (disgeusia)
  • gamba gonfia e dolorante, dolore al petto, fiato corto, respiro o battito cardiaco accelerato, poiché questi possono essere segni di coaguli di sangue in una vena
  • indigestione
  • infiammazione della bocca

Non comune (può riguardare fino a 1 persona su 100)

  • numero anomalo delle cellule del sangue dovuto a gravi problemi al midollo osseo (sindrome mielodisplastica o leucemia mieloide acuta). Vedere Avvertenze e precauzioni al paragrafo 2

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V . Segnalando gli effetti
indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Talzenna

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flacone o sul
blister dopo “SCAD”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non usi questo medicinale se la confezione è danneggiata o mostra segni di manomissione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Talzenna
Il principio attivo è talazoparib. Talzenna capsule rigide è disponibile in diversi dosaggi.

  • Talzenna 0,1 mg capsule rigide: ogni capsula rigida contiene talazoparib tosilato equivalente a 0,1 mg di talazoparib.
  • Talzenna 0,25 mg capsule rigide: ogni capsula rigida contiene talazoparib tosilato equivalente a 0,25 mg di talazoparib.
  • Talzenna 0,35 mg capsule rigide: ogni capsula contiene talazoparib tosilato equivalente a 0,35 mg di talazoparib.
  • Talzenna 0,5 mg capsule rigide: ogni capsula contiene talazoparib tosilato equivalente a 0,5 mg di talazoparib.
  • Talzenna 1 mg capsule rigide: ogni capsula rigida contiene talazoparib tosilato equivalente a 1 mg di talazoparib. Gli altri componenti sono:
  • Contenuto della capsula: cellulosa microcristallina silicizzata (cellulosa microcristallina e diossido di silicone).
  • Rivestimento capsula da 0,1 mg: ipromellosa e titanio diossido (E171).
  • Rivestimento capsula da 0,25 mg: ipromellosa, ferro ossido giallo (E172) e titanio diossido (E171).
  • Rivestimento capsula da 0,35 mg: ipromellosa, ferro ossido giallo (E172) e titanio diossido (E171).
  • Rivestimento capsula da 0,5 mg: ipromellosa, ferro ossido rosso (E172) e titanio diossido (E171).
  • Rivestimento capsula da 1 mg: ipromellosa, ferro ossido giallo (E172), titanio diossido (E171) e ferro ossido rosso (E172).
  • Inchiostro di stampa: gommalacca (E904), glicole propilenico (E1520), idrossido di ammonio (E527), ferro ossido nero (E172) e idrossido di potassio (E525).

Descrizione dell’aspetto di Talzenna e contenuto della confezione
Talzenna 0,1 mg viene fornito sotto forma di capsula rigida opaca, di circa 14 mm × 5 mm, con
cappuccio bianco (con impresso “Pfizer” in nero) e corpo bianco (con impresso “TLZ 0.1” in nero).
Talzenna 0,25 mg viene fornito sotto forma di capsula rigida opaca, di circa 14 mm × 5 mm, con
cappuccio color avorio (con impresso “Pfizer” in nero) e corpo bianco (con impresso “TLZ 0.25” in
nero).
Talzenna 0,35 mg viene fornito sotto forma di capsula rigida opaca, di circa 14 mm × 5 mm, con
cappuccio color avorio (con impresso “Pfizer” in nero) e corpo avorio (con impresso “TLZ 0.35” in
nero).
Talzenna 0,5 mg viene fornito sotto forma di capsula rigida opaca, di circa 14 mm × 5 mm, con
cappuccio rosa chiaro (con impresso “Pfizer” in nero) e corpo bianco (con impresso “TLZ 0.5” in
nero).
Talzenna 1 mg viene fornito sotto forma di capsula rigida opaca, di circa 14 mm × 5 mm, con
cappuccio rosso chiaro (con impresso “Pfizer” in nero) e corpo bianco (con impresso “TLZ 1” in nero).
Talzenna 0,1 mg è disponibile in flaconi di plastica da 30 capsule rigide.
Talzenna 0,25 mg è disponibile in confezioni di blister monodose perforati da 30 × 1, 60 × 1 o 90 × 1
capsule rigide e in flaconi di plastica da 30 capsule rigide.
Talzenna 0,35 mg è disponibile in flaconi di plastica da 30 capsule rigide.
Talzenna 0,5 mg è disponibile in flaconi di plastica da 30 capsule rigide.
Talzenna 1 mg è disponibile in confezioni di blister monodose perforati da 30 × 1 capsule rigide e in
flaconi di plastica da 30 capsule rigide.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgio
Produttore
Excella GmbH & Co. KG
Nürnberger Strasse 12
90537 Feucht
Germania
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Latvija
Luxembourg/Luxemburg Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā
Pfizer NV/SA Tel: + 371 670 35 775
Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11
България Lietuva
Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje
Тел.: +359 2 970 4333 Tel: + 370 52 51 4000
Česká republika Magyarország
Pfizer, spol. s r.o. Pfizer Kft.
Tel: +420 283 004 111 Tel.: +36-1-488-37-00
Danmark Malta
Pfizer ApS Vivian Corporation Ltd
Tlf: +45 44 20 11 00 Tel: +356 21344610
Deutschland Nederland
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Tel: +49 (0)30 550055-51000 Tel: +31 (0)800 63 34 636
Eesti Norge
Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal Pfizer AS
Tel: +372 666 7500 Tlf: +47 67 52 61 00
Ελλάδα Österreich
Pfizer Ελλάς A.E. Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.
Τηλ: +30 210 6785 800 Tel: +43 (0)1 521 15-0
España Polska
Pfizer, S.L. Pfizer Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 91 490 99 00 Tel.: +48 22 335 61 00
France Portugal
Pfizer Laboratórios Pfizer, Lda.
Tél: +33 (0)1 58 07 34 40 Tel: +351 21 423 5500
Hrvatska România
Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Romania S.R.L.
Tel: +385 1 3908 777 Tel: +40 (0) 21 207 28 00
Ireland Slovenija
Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company Pfizer Luxembourg SARL
Tel: 1800 633 363 (toll free) Pfizer, podružnica za svetovanje s področja
+44 (0)1304 616161 farmacevtske dejavnosti, Ljubljana
Tel: + 386 (0)1 52 11 400
Ísland Slovenská republika
Icepharma hf. Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka
Sími: +354 540 8000 Tel: + 421 2 3355 5500
Italia Suomi/Finland
Pfizer S.r.l. Pfizer Oy
Tel: +39 06 33 18 21 Puh/Tel: +358 (0)9 430 040
Kύπρος Sverige
Pfizer Ελλάς Α.Ε. (Cyprus Branch) Pfizer AB
Τηλ: +357 22 817690 Tel: +46 (0)8 550 520 00
Altre fonti di informazione
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
per i medicinali, https://www.ema.europa.eu ..

Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026