TAIOFTAL

FOGLIO ILLUSTRATIVO

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE

FLUODESOSSIGLUCOSIO ( F) ITEL 250 MBq/mL, soluzione iniettabile
Fluodeossiglucosio ( F)
Legga attentamente questo foglio prima che le venga somministrato questo medicinale perché
contiene importanti informazioni per lei

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico di medicina nucleare che supervisiona la procedura.
• Se si manifesta qualsiasi effetto indesiderato, anche non compreso tra quelli elencati in questo foglio, si rivolga al medico in medicina nucleare.

Contenuto di questo foglio:

1. Che cos’è Fluodesossiglucosio ( F) ITEL e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Fluodesossiglucosio ( F) ITEL
3. Come è utilizzato Fluodesossiglucosio ( F) ITEL
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come è conservato Fluodesossiglucosio ( F) ITEL
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Fluodesossiglucosio ( F) ITEL e a che cosa serve

Questo medicinale è un radiofarmaco usato solo a scopo diagnostico.
Il principio attivo contenuto in Fluodesossiglucosio ( F) ITEL è il fluodeossiglucosio ( F) ed è
indicato per l'acquisizione di immagini diagnostiche di alcune parti del corpo.
Una volta iniettata una piccola quantità di Fluodesossiglucosio ( F) ITEL, le immagini ottenute con
una speciale macchina consentono al medico di osservare la posizione e l'evoluzione della malattia.

2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Fluodesossiglucosio ( F) ITEL

Non usi Fluodesossiglucosio ( F) ITEL

• se è allergico al fluodeossiglucosio ( F) o ad uno qualsiasi degli altri componenti del farmaco (elencati al paragrafo 6)

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico di medicina nucleare prima che le sia somministrato Fluodesossiglucosio ( F)
ITEL

• se è un diabetico e il diabete non è attualmente sotto controllo
• se ha un'infezione o una malattia infiammatoria
• se ha problemi renali.

Informi il medico di medicina nucleare nei casi seguenti:

• se è in stato di gravidanza o sospetta di esserlo
• se sta allattando al seno

Prima della somministrazione di Fluodesossiglucosio ( F) ITEL deve:

• bere molta acqua prima che inizi l’esame in modo da urinare il più spesso possibile durante le prime ore successive allo studio.
• evitare tutte le attività fisiche impegnative
• restare digiuno per almeno 4 ore

Bambini e adolescenti
Informi il medico di medicina nucleare se ha meno di 18 anni.
Altri medicinali e Fluodesossiglucosio ( F) ITEL
Informi il medico di medicina nucleare se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale, perché possono interferire con l'interpretazione delle immagini da
parte del medico:

• qualsiasi medicinale che possa indurre una variazione nel tasso di zuccheri nel sangue (glicemia), come medicinali che agiscono sulle infiammazioni (corticosteroidi), medicinali anti-convulsivanti (valproato, carbamazepina, fenitoina, fenobarbital), medicinali che agiscono sul sistema nervoso (adrenalina, noradrenalina, dopamina, ecc.),
• glucosio,
• insulina,
• medicinali utilizzati per aumentare la produzione di globuli rossi. Fluodesossiglucosio ( F) ITEL con cibi e bevande Prima della somministrazione del prodotto deve restare a digiuno per almeno 4 ore. Deve bere molta acqua ed evitare bevande contenenti zuccheri. Prima della somministrazione del prodotto, il medico di medicina nucleare le misurerà la glicemia, in quanto una concentrazione elevata di glucosio nel sangue (iperglicemia) può rendere più difficile l’interpretazione dei risultati da parte del medico.

Gravidanza e allattamento
Se esiste la possibilità che lei possa essere in gravidanza, se ha saltato un ciclo mestruale o se sta
allattando al seno informi il medico di medicina nucleare prima della somministrazione di
Fluodesossiglucosio ( F) ITEL.
In caso di dubbio, è importante che lei consulti il medico di medicina nucleare che supervisiona la
procedura.
Se è in gravidanza
Il medico di medicina nucleare le somministrerà questo prodotto durante la gravidanza se il beneficio
atteso supera i rischi.
Se sta allattando al seno
Deve sospendere l'allattamento al seno per 12 ore dopo l'iniezione e il latte materno prelevato deve
essere gettato via.
La ripresa dell’allattamento al seno deve essere concordata con il medico di medicina nucleare che
supervisiona la procedura.
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando al seno
chieda consiglio al medico di medicina nucleare prima che le venga somministrato questo medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Si ritiene improbabile che Fluodesossiglucosio ( F) ITEL alteri la sua capacità di guidare veicoli o
utilizzare macchinari.
Fluodesossiglucosio ( F) ITEL contiene sodio
Questo prodotto può contenere oltre 1 mmol di sodio (23 mg). Questo deve essere tenuto in
considerazione se lei segue una dieta a basso contenuto di sodio.

3. Come è utilizzato Fluodesossiglucosio ( F) ITEL

Vi sono leggi rigorose sull’uso, la manipolazione e lo smaltimento dei radiofarmaci.
Fluodesossiglucosio ( F) ITEL sarà utilizzato solo in apposite aree controllate. Il prodotto deve essere
manipolato e somministrato solo da personale addestrato e qualificato per utilizzarlo in modo sicuro.
Queste persone faranno particolare attenzione all’utilizzo sicuro del prodotto e la terranno informata di
ciò che faranno.
Il medico di medicina nucleare che supervisiona la procedura stabilirà la quantità di
Fluodesossiglucosio ( F) ITEL da utilizzare nel suo caso, che corrisponderà alla quantità minima
necessaria per ottenere le informazioni desiderate.
La quantità da somministrare normalmente raccomandata per un adulto è compresa tra 100 e 400 MBq
(a seconda della massa corporea del paziente, del tipo di camera utilizzata per l'acquisizione delle
immagini e della modalità di acquisizione). Megabecquerel (MBq) è l'unità di misura utilizzata per la
radioattività.
Uso nei bambini e negli adolescenti
Nel caso di utilizzo in bambini e adolescenti, la quantità da somministrare verrà adattata al peso del
bambino.
Somministrazione di Fluodesossiglucosio ( F) ITEL ed esecuzione della procedura
Fluodesossiglucosio ( F) ITEL è somministrato per via endovenosa.
Un'iniezione è sufficiente per condurre l'esame necessario al medico.
Dopo l'iniezione dovrà rimanere completamente a riposo, non potrà leggere né parlare. Inoltre, le sarà
chiesto di bere e urinare immediatamente prima della procedura.
Durante l'acquisizione delle immagini, dovrà rimanere completamente a riposo .
Non dovrà muoversi né parlare.
Durata della procedura
Il medico di medicina nucleare la informerà della normale durata della procedura.
Fluodesossiglucosio ( F) ITEL viene somministrato in unica iniezione in vena 45-60 minuti prima
dell'inizio dell'acquisizione delle immagini. L'acquisizione delle immagini con una camera dura dai 30
ai 60 minuti.
Dopo la somministrazione di Fluodesossiglucosio ( F) ITEL, deve:

• evitare qualsiasi contatto stretto con bambini piccoli e donne in stato di gravidanza per le 12 ore successive all’iniezione
• urinare spesso al fine di eliminare il prodotto dall’organismo

Se prende più Fluodesossiglucosio ( F) ITEL di quanto deve
Un sovradosaggio è improbabile in quanto lei riceverà una sola dose di Fluodesossiglucosio ( F)
ITEL sotto stretto controllo del medico di medicina nucleare che supervisiona la procedura. Tuttavia,
in caso di sovradosaggio riceverà un trattamento adeguato. In particolare, il medico di medicina
nucleare che ha in carico la procedura potrebbe raccomandarle di bere molto per facilitare
l'eliminazione di Fluodesossiglucosio ( F) ITEL dall'organismo (infatti la via principale di
eliminazione del prodotto è quella renale, attraverso le urine).
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di Fluodesossiglucosio ( F) ITEL, si rivolga al medico di medicina
nucleare che supervisiona la procedura.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Fluodesossiglucosio ( F) ITEL può causare effetti indesiderati sebbene non
tutte le persone li manifestino.
Il radiofarmaco emette una piccola quantità di radiazioni ionizzanti, che comportano un rischio molto
basso di cancro e difetti ereditari.
Il suo medico ha stabilito che il beneficio clinico ottenuto grazie alla procedura effettuata con il
radiofarmaco supera il rischio dovuto alle radiazioni.
Dati post-marketing con frequenza non nota:
Disturbi del sistema immunitario
Reazioni di ipersensibilità (ad es. prurito, edema ed eruzione cutanea)
Effetti cardiovascolari
ipotensione transitoria
Effetti endocrini/metabolici
Livelli anomali di glucosio nel sangue (ad es. ipoglicemia o iperglicemia)
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico di medicina nucleare. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione ( https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse ).
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza
di questo medicinale.

5. Come è conservato Fluodesossiglucosio ( F) ITEL

Non dovrà conservare questo medicinale. La conservazione del prodotto è responsabilità dello
specialista nelle apposite strutture. I radiofarmaci devono essere conservati in conformità con la
normativa nazionale relativa ai prodotti radioattivi.
Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente allo specialista.
Il prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta dopo {GG MM
AAAA alle hh:mm}

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Fluodesossiglucosio ( F) ITEL

• Il principio attivo è il fluodeossiglucosio ( F). 1 mL di soluzione iniettabile contiene 250 MBq di fluodeossiglucosio ( F) alla data e ora di calibrazione.
• Gli altri componenti sono sodio fosfato monobasico diidrato, sodio idrossido e acqua per preparazioni iniettabili. Descrizione dell’aspetto di Fluodesossiglucosio ( F) ITEL e contenuto della confezione Fluodesossiglucosio ( F) ITEL è fornito in un singolo flaconcino multidose di vetro trasparente contenente una quantità di soluzione iniettabile variabile tra 1 mL e 10 mL.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
ITEL Telecomunicazioni S.r.l.
Via A. Labriola, lotto 39 (Z.I.)
70037 Ruvo Di Puglia (BA)
Italia
Produttore
ITEL Telecomunicazioni S.r.l.
Via A. Labriola, lotto 40 (Z.I.)
70037 Ruvo Di Puglia (BA)
Italia
Questo foglio illustrativo è stato revisionato l’ultima volta il XX/XXXX
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Italiana
del Farmaco (AIFA): http://www.agenziafarmaco.gov.it .
Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari:
Il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto completo di Fluodesossiglucosio ( F) ITEL è incluso
come documento separato nella confezione del prodotto, con l’obiettivo di fornire agli operatori
sanitari ulteriori informazioni scientifiche e pratiche sulla somministrazione e l’uso di questo
radiofarmaco.
Fare riferimento al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto incluso nella confezione