SUPRACEF

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

SUPRACEF 400 mg compresse dispersibili

Cefixima
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1. Cos’è SUPRACEF e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere SUPRACEF
3. Come prendere SUPRACEF
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare SUPRACEF
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è SUPRACEF e a cosa serve

SUPRACEF contiene cefixima, un antibiotico usato per trattare le infezioni causate da batteri.
SUPRACEF è indicato negli adulti nel trattamento di:

• infezioni della gola (faringite, tonsillite);
• infezioni dell’orecchio (otite media);
• infezioni dei bronchi e dei polmoni (bronchite, polmonite);
• infezioni dei reni e delle vie urinarie.

2. Cosa deve sapere prima di prendere SUPRACEF

Non prenda SUPRACEF

• se è allergico alla cefixima, ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• se è allergico alle penicilline e cefalosporine (antibiotici).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SUPRACEF.
In particolare informi il medico se:

• ha manifestato in precedenza fenomeni di allergia verso cefalosporine, penicilline o altri medicinali;
• durante il trattamento con SUPRACEF, compare una qualsiasi reazione di tipo allergico, deve anche sospendere il trattamento;
• ha problemi ai reni, non solo se gravi (insufficienza renale grave), o è sottoposto ad una procedura di purificazione del sangue (emodialisi o dialisi peritoneale);
• soffre o ha sofferto di malattie dello stomaco o dell’intestino, soprattutto coliti;
• manifesta gravi reazioni della pelle; in questi casi deve anchesospendere il trattamento;
• in passato ha avuto una diminuzione dei globuli rossi dovuta a danno delle cellule ematiche (anemia emolitica).

L’uso prolungato di SUPRACEF può causare lo sviluppo di germi non sensibili ed in particolare
una alterazione della normale flora intestinale.
Altri medicinali e SUPRACEF
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale.
In particolare informi il medico se sta assumendo:

• anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue) come il warfarin;
• farmaci che riducono la motilità dell’intestino;
• nifedipina, un medicinale utilizzato per abbassare la pressione del sangue;
• contraccettivi orali (pillola anticoncezionale).

Test di laboratorio e SUPRACEF
SUPRACEF può alterare i risultati di alcuni esami del sangue e delle urine.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Se è in corso di gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando
con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo
medicinale.
Il medico le prescriverà SUPRACEF solo in caso di effettiva necessità.
Gravidanza
Durante i primi tre mesi di gravidanza si raccomanda di evitare la somministrazione di
SUPRACEF.
Allattamento
Non si hanno dati sul passaggio di SUPRACEF nel latte materno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale non influenza la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari.
SUPRACEF 400 mg compresse dispersibili contiene il colorante giallo tramonto FCF (E110 )
Può causare reazioni allergiche.
SUPRACEF 400 mg compresse dispersibili contiene sodio
Supracef 400 mg compresse dispersibili contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per
compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.
SUPRACEF 400 mg compresse dispersibili contiene alcol benzilico
Questo medicinale contiene 0,000875 mg di alcol benzilico per compressa. L’alcol benzilico
può causare reazioni allergiche.
Chieda consiglio al medico o al farmacista se è in gravidanza o sta allattando. Questo perché
grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati
(come l’acidosi metabolica).
Chieda consiglio al medico o al farmacista se ha una patologia al fegato o ai reni. Questo
perché grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti
indesiderati (come l’acidosi metabolica).
SUPRACEF 400 mg compresse dispersibili contiene solfiti
Raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.
SUPRACEF 400 mg compresse dispersibili contiene etanolo
Questo medicinale contiene 0,015 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa. La quantità in
ogni compressa di questo medicinale è equivalente a meno di 0,0004 ml di birra o 0,0002 ml
di vino.
La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.
SUPRACEF 400 mg compresse dispersibili contiene saccarosio
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di
prendere questo medicinale.

3. Come prendere SUPRACEF

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del
farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata negli adulti è: una compressa (400 mg) una volta al giorno.
La linea d’incisione sulla compressa dispersibile serve per agevolarne la rottura al fine di
facilitare la dispersione della compressa e non per dividerla in dosi uguali.
Modo di somministrazione:
SUPRACEF può essere assunto indifferentemente sia in prossimità che lontano dai pasti.
La compressa dispersibile di SUPRACEF va disciolta in un bicchiere d’acqua. Mescolare bene
fino a completo discioglimento e bere subito.
Durata del trattamento
La maggior parte delle infezioni possono essere trattate in 7 giorni di terapia. Tuttavia, nei
casi più gravi, SUPRACEF può essere utilizzato anche per 14 giorni consecutivi.
Pazienti con gravi problemi ai reni:
In caso di valori della clearance della creatinina < 20 ml/min, in dialisi peritoneale
ambulatoriale o in emodialisi, la posologia raccomandata è di 200 mg una volta al giorno.
Se prende più SUPRACEF di quanto deve
Nel caso prenda accidentalmente elevate quantità di medicinale, si rivolga al medico o
raggiunga l’ospedale più vicino.
Se dimentica di prendere SUPRACEF
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con SUPRACEF
Non smetta di prendere le compresse senza aver consultato il medico, anche se si sente
meglio. E’ importante completare l’intero trattamento che le ha prescritto il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non
tutte le persone li manifestino.
Se durante il trattamento con SUPRACEF manifesta i seguenti effetti indesiderati si rivolga
immediatamente al medico che INTERROMPERÀ il trattamento e instaurerà opportune
terapie e/o misure precauzionali:

• gravi reazioni allergiche (reazione simile alla malattia da siero e anafilassi), gonfiore del viso (edema facciale), gonfiore della pelle o delle mucose (angioedema), respirazione difficile (dispnea);
• gravi reazioni cutanee e delle membrane mucose anche con formazione di bolle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema cutaneo da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici),
• grave diarrea causata da antibiotici (colite pseudomembranosa)

In corso di trattamento possono insorgere anche i seguenti effetti indesiderati:

• resistenza dei batteri,
• infiammazione della lingua (glossite)
• nausea
• vomito
• bruciore allo stomaco (pirosi gastrica)
• dolori all’addome
• diarrea
• digestione difficile (dispepsia)
• emissione di gas intestinali (flatulenza)
• dolore alle articolazioni (artralgia)
• febbre causata da farmaci
• alterazione di alcuni esami del sangue (aumento transitorio delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della bilirubina totale, dell’azoto ureico e della creatinina)
• riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, granulocitopenia),
• riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia),
• aumento del numero dei globuli bianchi (eosinofilia, agranulocitosi),
• compromissione della coagulazione del sangue,
• diminuzione del numero dei globuli rossi dovuta a danno delle cellule ematiche (anemia emolitica)
• compromissione della funzione renale (insufficienza renale acuta e la nefrite tubulo interstiziale)
• ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi (ittero)
• infiammazione del fegato (epatite)
• orticaria
• eruzione cutanea (rash)
• prurito
• prurito genitale
• vertigini
• mal di testa (cefalea)
• febbre
• perdita di appetito (anoressia)
• infezione della vagina causata da un fungo (vaginite da Candida)

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio,
si rivolga al medico. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione al sito https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare SUPRACEF

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare a temperatura non superiore ai 30°C.
Non prenda questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo
Scadenza. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista
come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene SUPRACEF

• Il principio attivo è: cefixima (400 mg per compressa)
• Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, silice colloidale anidra, povidone, aroma di fragola 1, aroma di fragola 2, magnesio stearato, sucralosio, saccarosio (vedere paragrafo “SUPRACEF 400 mg compresse dispersibili contiene saccarosio”), etanolo (vedere paragrafo “SUPRACEF 400 mg compresse dispersibili contiene etanolo”), solfiti (E220) (vedere paragrafo “SUPRACEF 400 mg compresse dispersibili contiene solfiti (E220)”), alcol benzilico (vedere paragrafo “SUPRACEF 400 mg compresse dispersibili contiene alcol benzilico”), giallo tramonto FCF (E110) (vedere paragrafo “SUPRACEF 400 mg compresse dispersibili contiene giallo tramonto FCF (E110)”)

Descrizione dell’aspetto di SUPRACEF e contenuto della confezione
Compresse dispersibili in blister da 5 o 7 compresse da 400 mg
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
TITOLARE AUTORIZZAZIONE IMMISSIONE IN COMMERCIO
LUSOFARMACO
Istituto Luso Farmaco d’Italia S.p.A.
Milanofiori – Strada 8 – Edificio N – Rozzano (MI)
PRODUTTORE
A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l., stabilimento produttivo via di
Scandicci 37, Firenze.
ACS Dobfar S.p.A., stabilimento produttivo Via Laurentina Km 24,730 – Pomezia (Roma)

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

SUPRACEF 100mg/5ml granulato per sospensione orale

Cefixima
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1. Cos’è SUPRACEF e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare SUPRACEF
3. Come usare SUPRACEF
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare SUPRACEF
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è SUPRACEF e a cosa serve

SUPRACEF contiene cefixima, un antibiotico usato per trattare le infezioni causate da batteri.
SUPRACEF è indicato nei bambini con età superiore ai 6 mesi , nel trattamento di:

• infezioni della gola (faringite, tonsillite);
• infezioni dell’orecchio (otite media);
• infezioni dei bronchi e dei polmoni (bronchite, polmonite);
• infezioni dei reni e delle vie urinarie.

2. Cosa deve sapere prima di usare SUPRACEF

Non usi SUPRACEF

• se è allergico alla cefixima, ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• se è allergico alle penicilline e cefalosporine (antibiotici).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare SUPRACEF.
In particolare informi il medico se:

• ha manifestato in precedenza fenomeni di allergia verso cefalosporine, penicilline o altri medicinali;
• durante il trattamento con SUPRACEF, compare una qualsiasi reazione di tipo allergico, deve anche sospendere il trattamento;
• ha problemi ai reni, non solo se gravi (insufficienza renale grave), o è sottoposto ad una procedura di purificazione del sangue (emodialisi o dialisi peritoneale);
• soffre o ha sofferto di malattie dello stomaco o dell’intestino, soprattutto coliti;
• manifesta gravi reazioni della pelle; in questi casi deve anchesospendere il trattamento;
• in passato ha avuto una diminuzione dei globuli rossi dovuta a danno delle cellule ematiche (anemia emolitica). L’uso prolungato di SUPRACEF può causare lo sviluppo di germi non sensibili ed in particolare una alterazione della normale flora intestinale.

Altri medicinali e SUPRACEF
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale.
In particolare informi il medico se sta assumendo:

• anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue) come il warfarin;
• farmaci che riducono la motilità dell’intestino;
• nifedipina (un medicinale utilizzato per abbassare la pressione del sangue);
• contraccettivi orali (pillola anticoncezionale).

Test di laboratorio e SUPRACEF
SUPRACEF può alterare i risultati di alcuni esami del sangue e delle urine.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Gravidanza
Durante i primi tre mesi di gravidanza si raccomanda di evitare la somministrazione di
SUPRACEF.
Allattamento
Non si hanno dati sul passaggio di SUPRACEF nel latte materno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale non influenza la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari.
SUPRACEF contiene saccarosio
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di usare
questo medicinale. Contiene 6,07 g di saccarosio (zucchero) per 12 ml. Da tenere in
considerazione in persone affette da diabete mellito.
SUPRACEF contiene sodio
SUPRACEF contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flacone (100 ml), cioè
essenzialmente ‘senza sodio’.
SUPRACEF contiene sodio benzoato
Questo medicinale contiene 6,3 mg di sodio benzoato per 12 ml di medicinale.
SUPRACEF contiene alcol benzilico
Questo medicinale contiene 0,001155 mg di alcol benzilico per 12 ml di questo medicinale.
L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche.
Non usi per più di una settimana nei bambini piccoli (meno di 3 anni di età) se non
diversamente raccomandato dal medico o dal farmacista.
Chieda consiglio al medico o al farmacista se è in gravidanza o sta allattando. Questo perché
grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati
(come l’acidosi metabolica).
Chieda consiglio al medico o al farmacista se ha una patologia al fegato o ai reni. Questo
perché grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti
indesiderati (come l’acidosi metabolica).
SUPRACEF contiene solfiti
Raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.
SUPRACEF contiene etanolo
Questo medicinale contiene 0,020 mg di alcol (etanolo) in ogni 12 ml. La quantità in 12 ml di
questo medicinale è equivalente a meno di 0,0005 ml di birra o 0,0002 ml di vino.
La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.

3. Come usare SUPRACEF

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del
farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata nei bambini con età superiore a 6 mesi è di 8 mg/Kg/die una volta al
giorno.
Nella confezione di SUPRACEF sono presenti un misurino (per i bambini più grandi) e una
siringa (per i bambini più piccoli) che permettono di dosare correttamente il medicinale. Lo
schema seguente facilita il calcolo della dose da somministrare a seconda del peso corporeo
del bambino.

La sicurezza e l’efficacia nei bambini di età inferiore ai 6 mesi non sono state stabilite.
Modo di somministrazione:
SUPRACEF può essere assunto indifferentemente sia in prossimità che lontano dai pasti.
Durata del trattamento
La maggior parte delle infezioni possono essere trattate in 7 giorni di terapia. Tuttavia, nei
casi più gravi, SUPRACEF può essere utilizzato anche per 14 giorni consecutivi.
Istruzioni per l’apertura del flacone
➢ Aprire il flacone, premendo con forza il tappo e ruotando contemporaneamente in
senso antiorario.

Istruzioni per la preparazione della sospensione
➢ Prima di aggiungere acqua per effettuare la ricostituzione del granulato, capovolgere
e agitare il flacone. Questa operazione agevola la ricostituzione nel caso in cui la
polvere si sia compattata sul fondo del flacone.
➢ Riempire completamente il bicchierino dosatore con acqua.
➢ Aggiungere tutta l’acqua all’interno del flacone, chiudere bene il tappo, capovolgere
e agitare per alcuni secondi.
➢ Lasciare riposare 1-2 minuti.
➢ Aggiungere acqua fino al livello indicato dalla freccia.
➢ Agitare bene la sospensione fino a completa dispersione del granulato.
➢ Lasciare riposare 1-2 minuti.
➢ Qualora si evidenziasse un livello di sospensione inferiore a quello indicato dalla
freccia, aggiungere ancora acqua, per riportare il livello fino a quello indicato dalla
freccia.
➢ Agitare ancora energicamente fino ad ottenere una sospensione omogenea.
➢ La sospensione così preparata deve essere conservata in frigorifero nel suo
contenitore originale ed utilizzata entro 14 giorni. Non congelare.
➢ Agitare energicamente prima di ogni utilizzo.
Pazienti con gravi problemi ai reni:
In caso di valori della clearance della creatinina < 20 ml/min, in dialisi peritoneale
ambulatoriale o in emodialisi, il medico provvederà ad aggiustare la dose.
Se usa più SUPRACEF di quanto deve
Nel caso di un uso di dosi di medicinale accidentalmente elevate, si rivolga al medico o
raggiunga l’ospedale più vicino.
Se dimentica di usare SUPRACEF
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con SUPRACEF
Non smetta di usare SUPRACEF senza aver consultato il medico, anche se si sente meglio. E’
importante completare l’intero trattamento che ha prescritto il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non
tutte le persone li manifestino.
Se durante il trattamento con SUPRACEF insorgono i seguenti effetti indesiderati si rivolga
immediatamente al medico che INTERROMPERÀ il trattamento e instaurerà opportune
terapie e/o misure precauzionali:

• gravi reazioni allergiche (reazione simile alla malattia da siero e anafilassi), gonfiore del viso (edema facciale), gonfiore della pelle o delle mucose (angioedema), respirazione difficile (dispnea);
• gravi reazioni cutanee e delle membrane mucose anche con formazione di bolle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema cutaneo da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici),
• grave diarrea causata da antibiotici (colite pseudomembranosa).

In corso di trattamento possono insorgere anche i seguenti effetti indesiderati:

• resistenza dei batteri,
• infiammazione della lingua (glossite)
• nausea
• vomito
• bruciore allo stomaco (pirosi gastrica)
• dolori all’addome
• diarrea
• digestione difficile (dispepsia)
• emissione di gas intestinali (flatulenza)
• dolore alle articolazioni (artralgia)
• febbre causata da farmaci
• alterazione di alcuni esami del sangue (aumento transitorio delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della bilirubina totale, dell’azoto ureico e della creatinina)
• riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, granulocitopenia),
• riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia),
• aumento del numero dei globuli bianchi (eosinofilia, agranulocitosi),
• compromissione della coagulazione del sangue,
• diminuzione del numero dei globuli rossi dovuta a danno delle cellule ematiche (anemia emolitica)
• compromissione della funzione renale (insufficienza renale acuta e la nefrite tubulo interstiziale)
• ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi (ittero)
• infiammazione del fegato (epatite)
• orticaria
• eruzione cutanea (rash)
• prurito
• prurito genitale
• vertigini
• mal di testa (cefalea)
• febbre
• perdita di appetito (anoressia)
• infezione della vagina causata da un fungo (vaginite da Candida).

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio,
si rivolga al medico. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione al sito https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare SUPRACEF

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare la polvere non ricostituita nel contenitore originale integro a temperatura non
superiore ai 30°C.
Dopo ricostituzione, la sospensione deve essere conservata in frigorifero nel contenitore
originale.
La sospensione, una volta ricostituita, deve essere utilizzata entro 14 giorni. Non congelare.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo
Scadenza. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista
come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene SUPRACEF

• Il principio attivo è: cefixima (20 mg/ml)
• Gli altri componenti sono: saccarosio (vedere paragrafo “SUPRACEF contiene saccarosio”), gomma xanthan, sodio benzoato (vedere paragrafo “SUPRACEF contiene sodio benzoato”), etanolo (vedere paragrafo “SUPRACEF contiene etanolo”), alcol benzilico (vedere paragrafo “SUPRACEF contiene alcol benzilico”), solfiti (E 220) (vedere paragrafo “SUPRACEF contiene solfiti”), aroma di fragola 1 e aroma di fragola 2.

Descrizione dell’aspetto di SUPRACEF e contenuto della confezione
Granulato per sospensione orale da 100 mg/5ml, in flacone di vetro da 100 ml. Il flacone è
dotato di un tappo con chiusura di sicurezza.
La confezione contiene un misurino dosatore e una siringa dosatrice.
TITOLARE AUTORIZZAZIONE IMMISSIONE IN COMMERCIO
LUSOFARMACO
Istituto Luso Farmaco d’Italia S.p.A.
Milanofiori – Strada 8 – Edificio N – Rozzano (MI)
PRODUTTORE
A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l., stabilimento produttivo Via di
Scandicci 37 - Firenze.
ACS Dobfar S.p.A., stabilimento produttivo Via Laurentina Km 24,730 – Pomezia (Roma)