RISEDRONATO SANDOZ

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER PAZIENTE

Risedronato Sandoz 35 mg compresse rivestite con film

Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non elencati in questo foglio, informi il medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1. Che cos’è Risedronato Sandoz 35 mg e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Risedronato Sandoz 35 mg
3. Come prendere Risedronato Sandoz 35 mg
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Risedronato Sandoz 35 mg
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. CHE COS’È RISEDRONATO SANDOZ 35 MG E A CHE COSA SERVE

Risedronato Sandoz viene usato per trattare l’osteoporosi :

• nelle donne dopo la menopausa, anche se l’osteoporosi è grave. Riduce il rischio di fratture della colonna vertebrale e dell’anca;
• negli uomini ad alto rischio di fratture.

L’osteoporosi postmenopausale è una malattia che si verifica nelle donne dopo la menopausa, per cui le ossa
diventano più deboli, più fragili e più soggette a fratturare in seguito a cadute o sforzi. L’osteoporosi può
manifestarsi anche negli uomini per una serie di cause, tra cui l’invecchiamento e/o un basso livello
dell’ormone maschile, il testosterone.
La colonna vertebrale, l’anca e il polso sono le ossa che più probabilmente possono fratturarsi, sebbene ciò
possa accadere a qualsiasi osso del corpo. Le fratture associate all’osteoporosi possono provocare anche mal di
schiena, perdita di altezza e incurvamento della schiena. Molti pazienti con osteoporosi non presentano
sintomi e non sanno nemmeno di averla.
Risedronato Sandoz appartiene a un gruppo di farmaci medicinali non ormonali chiamati bisfosfonati che sono
utilizzati per trattare le malattie delle ossa. Agisce direttamente sulle sue ossa per renderle più forti e quindi
meno soggette a fratture.
L’osso è un tessuto vivente. Il tessuto osseo vecchio viene costantemente rimosso dallo scheletro e sostituito
con nuovo tessuto osseo.

2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RISEDRONATO SANDOZ 35 MG

Non prenda Risedronato Sandoz 35 mg
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nei seguenti casi:

• se è allergico a risedronato sodico o a uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• se presenta livelli di calcio nel sangue inferiori al normale
• se può essere in stato di gravidanza, è in stato di gravidanza , o sta progettando una gravidanza
• se sta allattando al seno
• se soffre di gravi problemi renali .

Avvertenze e precauzioni
Se una qualsiasi delle seguenti condizioni è pertinente al suo caso informi il medico prima di prendere questo
farmaco:

• se è impossibilitato a rimanere in piedi o seduto in posizione eretta per almeno 30 minuti
• se ha anomalie nell’assorbimento, conversione e/o escrezione ossei e minerali, per esempio:
  • carenza di vitamina D
  • anomalie dell’ormone paratiroideo. Entrambe queste condizioni provocano una diminuzione dei livelli di calcio sotto la norma;
• se nel passato ha avuto problemi all’esofago (il canale che congiunge la bocca allo stomaco). Per esempio potrebbe aver avuto dolore o difficoltà a deglutire il cibo oppure in precedenza le è stato detto che soffre dell’esofago di Barrett (una condizione associata ad alterazioni delle cellule che rivestono il tratto inferiore dell’esofago).
• ha avuto o ha dolore, gonfiore o intorpidimento della mascella, sensazione di “pesantezza” della mascella o allentamento di un dente
• trattamento odontoiatrico o imminente intervento di chirurgia dentale. Informi il dentista che è in trattamento con Risedronato Sandoz.
• il medico l’ha informata che ha un’intolleranza a alcuni zuccheri (come il lattosio)

Bambini e adolescenti
Risedronato sodico non è raccomandato nei bambini sotto i 18 anni a causa di insufficienti dati sulla sicurezza
e l’efficacia.
Altri medicinali e Risedronato Sandoz 35 mg
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere altri
medicinali.
I medicinali contenenti una delle seguenti sostanze riducono l’effetto di Risedronato Sandoz se vengono presi
allo stesso tempo:

• calcio
• magnesio
• alluminio, contenuto per esempio nei medicinali usati per trattare il bruciore di stomaco
• ferro.

Prenda questi farmaci almeno 30 minuti dopo la compressa di Risedronato Sandoz.
Risedronato Sandoz 35 mg con cibi e bevande
Non prenda la compressa di Risedronato Sandoz con cibi o bevande diverse dall’acqua naturale, affinché il
farmaco possa funzionare correttamente. Questo vale soprattutto per i prodotti caseari, come il latte, poiché
contengono calcio (vedere paragrafo 2, “Altri medicineali e Risedronato Sandoz”).
I cibi e le bevande diverse dall’acqua naturale possono essere consumati solo almeno 30 minuti dopo
l’assunzione della compressa di Risedronato Sandoz.
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Gravidanza e allattamento
Non prenda Risedronato Sandoz se può essere in stato di gravidanza, è in stato di gravidanza, ha pianificato
una gravidanza (vedere paragrafo 2, “Non prenda Risedronato Sandoz”).
Il rischio associato all’uso di Risedronato Sandoz nelle donne in gravidanza non è noto.
Non prenda Risedronato Sandoz se sta allattando al seno (vedere paragrafo 2, “Non prenda Risedronato
Sandoz”).
Risedronato è usato solamente per il trattamento in donne in post-menopausa e negli uomini.
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Risedronato Sandoz non ha effetti noti sulla capacità di guidare o di usare macchinari.
Risedronato Sandoz 35 mg contiene lattosio e sodio
Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo
medicinale (vedere paragrafo 2, “Avvertenze e precauzioni”).
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film,cioè
essenzialmente ‘senza sodio’.

3. COME PRENDERE RISEDRONATO SANDOZ 35 MG

Dosaggio
Prenda sempre Risedronato Sandoz 35 mg seguendo scrupolosamente le indicazioni del medico o del
farmacista. Se ha dubbi deve consultare il medico o il farmacista.
La dose raccomandata è una compressa una volta alla settimana .
Scelga il giorno della settimana che le fa più comodo. Prenda la compressa di Risedronato Sandoz ogni
settimana, nel giorno prescelto.
Modalità di impiego
Prenda la compressa intera:

• al mattino , almeno 30 minuti prima di assumere il primo cibo, bevanda (eccetto l’acqua naturale) o altro farmaco del genere
• mentre sta seduto/a o in piedi, per evitare il bruciore di stomaco
• con almeno un bicchiere (120 ml) di acqua naturale.
• Ingoi la compressa intera. Non la succhi o la mastichi.

Non si corichi per 30 minuti dopo l’assunzione della compressa.
Il medico le dirà se deve assumere integratori di calcio e di vitamine.
Durata della terapia
Consulti il medico prima di interrompere il trattamento. Questo verrà stabilito dal medico .
Se prende più Risedronato Sandoz 35 mg di quanto deve
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Beva un bicchiere di latte e consulti il medico se ha assunto un numero di compresse superiore a quello
prescritto.
Se dimentica di prendere Risedronato Sandoz 35 mg
Se dimentica di prendere la compressa nel giorno prestabilito, la prenda il giorno in cui si ricorda. Riprenda
poi ad assumere una compressa una volta alla settimana, nel solito giorno.
Non prenda due compresse nello stesso giorno per compensare la dimenticanza di una compressa.
Se interrompe il trattamento con Risedronato Sandoz 35 mg
Se interrompe il trattamento potrebbe iniziare a perdere massa ossea. Consulti il medico prima di prendere in
considerazione l’interruzione del trattamento.
Se ha qualsiasi ulteriore dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Se si verifica una delle seguenti situazioni interrompa l’assunzione di Risedronato Sandoz e contatti
immediatamente un medico :

• sintomi di gravi reazioni allergiche come:
  • gonfiore del viso, delle labbra, della lingua, della gola e/o del collo
  • difficoltà a deglutire
  • difficoltà respiratorie
  • orticaria, eruzione cutanea

La frequenza di questo effetto indesiderato non è nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili).

• gravi reazioni cutanee come:
  • formazione di vesciche sulla pelle, bocca, occhi e altre superfici umide del corpo (genitali) (sindrome di Stevens Johnson)
  • macchie rosse palpabili sulla pelle causate da infiammazione dei piccoli vasi sanguigni (vasculite leucocitoclastica)
  • eruzione cutanea di colore rosso su molte parti del corpo e/o perdita dello strato esterno della pelle (necrolisi tossica epidermica).

La frequenza di questo effetto indesiderato non è nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili).
Informi immediatamente il medico se sviluppa:

• infiammazione oculare, in genere associata a dolore, rossore e sensibilità alla luce. La frequenza di questo effetto indesiderato non è nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili).
• infiammazione orbitale - infiammazione delle strutture che circondano il bulbo oculare. I sintomi possono includere: dolore, gonfiore, arrossamento, protrusione del bulbo oculare e disturbi della vista. La frequenza di questo effetto indesiderato non è nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili).

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• degenerazione delle ossa della mandibola (osteonecrosi) associata a un ritardo della guarigione e a infezione, spesso in seguito all’estrazione di denti (vedere paragrafo 2, “Avvertenze e precauzioni”). La frequenza di questo effetto indesiderato non è nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili).
• difficoltà e dolore nella deglutizione, dolore toracico, comparsa o peggioramento del bruciore di stomaco. Questo effetto indesiderato è non comune (può interessare fino a 1 persona su 100).

Tuttavia, negli studi clinici gli altri effetti indesiderati osservati erano generalmente di grado lieve e non hanno
portato il paziente a interrompere l’assunzione delle compresse.
Comune , può interessare fino a 1 su 10 pazienti

• indigestione, nausea, mal di stomaco, crampi o malessere allo stomaco, costipazione, sensazione di pienezza, gonfiore addominale, diarrea
• dolore osseo, muscolare o articolare
• mal di testa.

Non comune , può interessare fino a 1 su 100 pazienti

• infiammazione o ulcera dell’esofago, che causano difficoltà e dolore nella deglutizione (vedere anche il paragrafo 2, “Avvertenze e precauzioni”).infiammazione dello stomaco e della prima parte del piccolo intestino, appena oltre lo stomaco
• infiammazione dell’iride, che causa rossore, dolore agli occhi e disturbi visivi.

Raro , può interessare fino a 1 su 1.000 pazienti

• infiammazione della lingua, con gonfiore e possibile dolore
• restringimento dell’esofago
• alterazioni nei test della funzionalità epatica
• riduzione dei livelli di calcio e di fosfato nel sangue (Le alterazioni sono in genere lievi, si verificano all’inizio del trattamento e non causano sintomi).
• Raramente può verificarsi una frattura insolita del femore in particolare in pazienti in trattamento da lungo tempo per l'osteoporosi. Contatti il medico se manifesta dolore, debolezza o malessere alla coscia, all’anca o all’inguine in quanto potrebbe essere un’indicazione precoce di una possibile frattura del femore.

Molto raro , può interessare fino a 1 su 10.000 pazienti

• Si rivolga al medico in caso di dolore all’orecchio, secrezioni dall’orecchio e/o infezione dell’orecchio. Questi episodi potrebbero essere segni di danno osseo all’orecchio

Durante l’esperienza post-marketing, sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati (frequenza non nota)

• perdita di capelli
• malattie del fegato, in alcuni casi gravi

Segnalazione di effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al
medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo
medicinale.

5. COME CONSERVARE RISEDRONATO SANDOZ 35 MG

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Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza, che è riportata sul blister, sul flacone e sulla confezione
dopo la dicitura “SCAD”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
Validità dopo prima apertura:
Flacone:6 mesi
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i
medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene Risedronato Sandoz 35 mg
Il principio attivo è risedronato sodico .
Ogni compressa rivestita con film contiene 35 mg di risedronato, equivalenti a 32,5 mg di acido risedronico.
Gli altri componenti sono i seguenti:

• Nel nucleo della compressa : cellulosa microcristallina, crospovidone, lattosio monoidrato, magnesio stearato
• Nel rivestimento : ipromellosa, macrogol 400, titanio diossido (E171), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido rosso (E172)

Descrizione dell’aspetto di Risedronato Sandoz 35 mg e contenuto della confezione
Ovali, di colore arancione, arrotondate sul margine inferiore e superiore e recano la scritta “35” su un lato.
Le compresse rivestite con film sono confezionate in blister in PVC/Al e inserite in una scatola di cartone o
confezionate in flaconi in HDPE con tappo in polietilene.
Confezioni:
Blister: 1, 2, 4, 10, 12, 16, 28, 84 compresse rivestite con film.
Flacone: 1, 2, 4, 10, 12, 16, 28 , 84 compresse rivestite con film.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Sandoz S.p.A.
Viale Luigi Sturzo 43
20154 Milano
Italia
Produttori
Salutas Pharma GmbH - Otto-von-Guericke-Allee 1 – 39179 Barleben, Germania
Lek Pharmaceuticals d.d - Verovskova 57 - 1526 Lubiana, Slovenia
Lek S.A. - ul. Domaniewska 50 C - 02-672 Varsavia, Polonia
Lek Pharmaceuticals d.d. - Trimlini 2D - 9220 Lendava -Slovenia
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S.C. Sandoz S.R.L. - 7A Livezeni Street, 540472, Targu Mures, Jud Mures - Romania
Questo prodotto medicinale è stato autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo e
nel Regno Unito (Irlanda del Nord) con le seguenti denominazioni:
Austria: Risedronat Sandoz 35 mg einmal wöchentlich - 35 mg Filmtabletten
Belgio: Risedronat Sandoz 35 mg Filmomhulde tabletten
Finlandia: Risedronat Sandoz 35 mg kalvopäällysteinen tabletti
Francia: Risédronate Sandoz 35 mg, comprimé pelliculé
Italia: Risedronato Sandoz 35 mg compresse rivestite con film
Olanda: Natriumrisedronaat Sandoz Wekelijks 35 mg, filmomhulde tabletten
Portogallo: RISEDRONATO DE SÓDIO SANDOZ
Spagna: Risedronato Semanal Sandoz 35 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Svezia: Risedronat Sandoz 35 mg filmdragerade tabletter.
UK : Risedronate Sodium 35 mg Film-coated Tablets
Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta nel 02/2026
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