PRAMIPEXOLO TEVA

Italia

Viene utilizzato per il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica negli adulti (da solo o insieme alla levodopa) e per il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo (RLS) idiopatica da moderata a grave negli adulti.

Nome commerciale PRAMIPEXOLO TEVA
Forma farmaceutica Compressa
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Medicinali soggetti a prescrizione medica
Codice ATC
Numero di registrazione 039936
Produttore TEVA B.V.
PRAMIPEXOLO TEVA Compressa

Domande frequenti

Come si assume Pramipexolo Teva?

Le compresse vanno ingerite con acqua, possono essere assunte con o senza cibo. Per la malattia di Parkinson, la dose va solitamente suddivisa in 3 dosi uguali al giorno. Per la sindrome delle gambe senza riposo, la dose si assume solitamente una volta al giorno la sera, 2-3 ore prima di andare a letto. Seguire sempre esattamente le istruzioni del medico.

Quando non si deve assumere questo farmaco?

Non deve essere assunto se si è allergici al pramipexolo o a uno qualsiasi dei suoi componenti. Non deve essere assunto durante l'allattamento, poiché può ridurre la produzione di latte e passare nel latte materno.

Quali sono gli effetti collaterali comuni di Pramipexolo Teva?

Tra gli effetti comuni per chi soffre di Parkinson si segnalano movimenti involontari (discinesia), sonnolenza, capogiri, nausea, allucinazioni, confusione, stanchezza, insonnia, mal di testa, bassa pressione, sogni anomali, stipsi, alterazioni della vista, vomito e perdita di peso. Per la sindrome delle gambe senza riposo, sono comuni nausea, alterazioni del sonno, stanchezza, mal di testa, sogni anomali, stipsi, capogiri e vomito.

Cosa devo sapere riguardo a comportamenti insoliti?

Il farmaco può causare disturbi del controllo degli impulsi, come gioco d'azzardo eccessivo, alimentazione incontrollata, spese eccessive o desiderio sessuale insolitamente elevato. Se nota questi comportamenti, informi il medico.

Posso guidare o usare macchinari mentre prendo questo medicinale?

Bisogna prestare attenzione perché il farmaco può causare sonnolenza, episodi di sonno improvviso o allucinazioni. In questi casi, non deve guidare né utilizzare macchinari.

Cosa succede se dimentico una dose o ne prendo troppe?

Se dimentica una dose, salti quella dimenticata e assuma la successiva all'ora consueta; non prenda una dose doppia. Se invece assume accidentalmente troppe compresse, contatti immediatamente il medico o si rechi al pronto soccorso.

È pericoloso interrompere bruscamente il trattamento?

Sì, non interrompa l'assunzione senza aver prima consultato il medico. Una sospensione improvvisa, specialmente in caso di Parkinson, può causare la sindrome neurolettica maligna (con sintomi come febbre, rigidità muscolare e confusione) o la sindrome da astinenza da agonisti dopaminergici (depressione, ansia, affaticamento).

Foglietto illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Pramipexolo Teva 0,088 mg compresse, 0,18 mg compresse, 0,35 mg compresse, 0,7 mg compresse

pramipexolo
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

  1. Cos’è Pramipexolo Teva e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Pramipexolo Teva
  3. Come prendere Pramipexolo Teva
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Pramipexolo Teva
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Pramipexolo TEVA e a cosa serve

Pramipexolo Teva contiene il principio attivo pramipexolo e appartiene ad un gruppo di medicinali
noti come agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopamina situati nel cervello. La
stimolazione dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli impulsi nervosi che aiutano a
controllare i movimenti del corpo.
Pramipexolo Teva è utilizzato per:

  • il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica negli adulti. Può essere utilizzato da solo o in associazione con levodopa (un altro medicinale per la malattia di Parkinson).
  • il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo (RLS) idiopatica da moderata a grave negli adulti.

2. Cosa deve sapere prima di prendere PRAMIPEXOLO TEVA

Non prenda Pramipexolo Teva

  • se è allergico al pramipexolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima di prendere Pramipexolo Teva. Informi il medico se ha (aveva) o sviluppa
una qualsiasi condizione medica o sintomo, soprattutto se appartiene al seguente elenco:

  • Malattia renale.
  • Allucinazioni (vedere, sentire o percepire cose inesistenti). La maggior parte delle allucinazioni sono visive.
  • Discinesie (ad es.movimenti degli arti anormali, incontrollati). Se lei soffre di malattia di Parkinson in stato avanzato ed assume anche levodopa, potrebbe sviluppare discinesia durante la titolazione di Pramipexolo Teva.
  • Distonia (incapacità di mantenere corpo e collo in posizione eretta (distonia assiale)). In particolare, potrebbe manifestarsi flessione in avanti di testa e collo (nota anche come torcicollo anteriore), flessione in avanti della zona lombare (nota anche come camptocormia) o curvatura laterale della schiena (nota anche come pleurototono o sindrome di Pisa).
  • Sonnolenza ed episodi di sonno ad insorgenza improvvisa
  • Psicosi (ad es. comparabile con sintomi di schizofrenia).
  • Alterazione della vista. Durante il trattamento con Pramipexolo Teva si deve sottoporre a controlli regolari della vista.
  • Gravi malattie del cuore o dei vasi sanguigni. Soprattutto all’ inizio del trattamento sarà necessario che la sua pressione sanguigna sia controllata regolarmente. Ciò per evitare l’ ipotensione posturale (il calo di pressione sanguigna alzandosi in piedi).
  • Peggioramento dei sintomi della sindrome delle gambe senza riposo. Se nota che i sintomi insorgono prima del consueto alla sera (o persino nel pomeriggio), sono più intensi o coinvolgono parti più estese degli arti colpiti o coinvolgono altri arti. Il medico potrebbe ridurre la dose o interrompere il trattamento.

Comunichi al medico se lei, i suoi familiari o chi si prende cura di lei, notate che lei sta sviluppando
uno stimolo o desiderio di comportarsi in modi per lei insoliti e che non riesce a resistere all’impulso,
alla spinta o alla tentazione di compiere certe attività che possono danneggiare lei stesso o gli altri.
Tali fenomeni sono chiamati disturbi del controllo degli impulsi e possono includere comportamenti
come dipendenza da gioco d’azzardo, alimentazione o spese eccessive, desiderio sessuale
insolitamente elevato o preoccupazione dovuta all’aumento di pensieri o di sensazioni sessuali. Il
medico può avere bisogno di aggiustare la dose o interrompere la terapia.
Informi il medico se lei o un familiare o chiunque la accudisce nota che sta sviluppando mania
(agitazione, sensazione di euforia o di sovraeccitazione) o delirium (ridotta consapevolezza,
confusione o perdita del senso di realtà). Il medico può ritenere necessario aggiustare la dose o
interrompere la terapia.
Informi il medico se riscontra sintomi quali depressione, apatia, ansia, senso di affaticamento,
sudorazione o dolore dopo aver interrotto il trattamento o ridotto il dosaggio di Pramipexolo Teva. Se i
sintomi persistono per un periodo superiore ad alcune settimane, il medico potrebbe dover adattare la
terapia.
Informi il medico se manifesta incapacità di mantenere corpo e collo in posizione eretta (distonia
assiale). In caso si verifichino i suddetti sintomi, il medico potrebbe decidere di aggiustare o cambiare
il trattamento.
Bambini e adolescenti
L’uso di Pramipexolo Teva non è raccomandato in bambini o adolescenti di età inferiore a 18 anni.
Altri medicinali e Pramipexolo Teva
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale. Inclusi medicinali, preparazioni a base di erbe, prodotti dietetici o
integratori ottenuti senza prescrizione medica.
Deve evitare l’assunzione di Pramipexolo Teva in associazione a medicinali antipsicotici.
Presti attenzione se sta assumendo i seguenti medicinali:

  • cimetidina (per trattare l’eccesso di acido nello stomaco e le ulcere gastriche)
  • amantadina (che può essere utilizzata per trattare la malattia di Parkinson)
  • mexiletina (per trattare i battiti del cuore irregolari, una condizione nota come aritmia ventricolare)
  • zidovudina (che può essere utilizzata per trattare la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS), una malattia del sistema immunitario dell'uomo)
  • cisplatino (per trattare diversi tipi di cancro)
  • chinina (che può essere utilizzata per la prevenzione di dolorosi crampi notturni e per il trattamento di un tipo di malaria nota come malaria da falciparum (malaria maligna))
  • procainamide (per trattare i battiti del cuore irregolari)

Se sta assumendo levodopa, si raccomanda di ridurne la dose quando inizia il trattamento con
Pramipexolo Teva.
Presti attenzione se sta assumendo un qualsiasi medicinale calmante (effetto sedativo) o se sta
assumendo alcool. In questi casi Pramipexolo Teva può compromettere la sua capacità a guidare o
utilizzare macchinari.
Pramipexolo Teva con cibo, bevande e alcol
Deve essere cauto se assume alcool durante il trattamento con Pramipexolo Teva.
Pramipexolo Teva può essere assunto con o senza cibo.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
Il medico discuterà con lei se continuare l’assunzione di Pramipexolo Teva.
Non è noto l’effetto di Pramipexolo Teva sul feto. Pertanto non assuma Pramipexolo Teva se è in
gravidanza a meno che il medico non le dica di farlo.
Pramipexolo Teva non deve essere assunto durante l’allattamento. Pramipexolo Teva può ridurre la
produzione di latte. Può anche passare nel latte e raggiungere il bambino. Se l’assunzione di
Pramipexolo Teva è inevitabile, l’allattamento deve essere sospeso.
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Pramipexolo Teva può causare allucinazioni (vedere, sentire o percepire cose inesistenti). Se dovesse
accadere non guidi o utilizzi macchinari.
Pramipexolo Teva è stato associato a sonnolenza e episodi di sonno ad insorgenza improvvisa,
particolarmente in pazienti con malattia di Parkinson. Se si manifestano questi effetti indesiderati, eviti
di guidare e non utilizzi macchinari. Informi il medico se ciò dovesse accadere.
Pramipexolo contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente
‘senza sodio’.

3. Come prendere PRAMIPEXOLO TEVA

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti
il medico. Il medico le indicherà il corretto dosaggio.
Pramipexolo Teva può essere assunto con o senza cibo. Le compresse devono essere ingerite con
acqua.
Malattia di Parkinson
La dose giornaliera deve essere assunta suddivisa in 3 dosi uguali.
Durante la prima settimana, la dose usuale è di 1 compressa di Pramipexolo Teva da 0,088 mg tre
volte al giorno (equivalenti a 0,264 mg al giorno).

1a settimana
Numero di compresse1 compressa di Pramipexolo Teva 0,088 mg tre volte al giorno
Dose totale giornaliera (mg)0,264

Questa dose sarà aumentata ogni 5-7 giorni secondo le indicazioni del medico fino a che i sintomi non
siano controllati (dose di mantenimento).

2a settimana3a settimana
Numero di compresse1 compressa di Pramipexolo Teva 0,18 mg tre volte al giorno O 2 compresse di Pramipexolo Teva 0,088 mg tre volte al giorno1 compressa di Pramipexolo Teva 0,35 mg tre volte al giorno O 2 compresse di Pramipexolo Teva 0,18 mg tre volte al giorno
Dose totale giornaliera (mg)0,541,1

La dose di mantenimento usuale è di 1,1 mg al giorno. Tuttavia la sua dose può essere anche
ulteriormente aumentata. Se necessario, il medico può aumentare la dose di compresse fino ad un
massimo di 3,3 mg al giorno di pramipexolo. È anche possibile una dose di mantenimento più bassa
pari a tre compresse di Pramipexolo Teva 0,088 mg al giorno.

Dose di mantenimento più bassaDose di mantenimento più alta
Numero di compresse1 compressa di Pramipexolo Teva 0,088 mg tre volte al giorno1 compressa di Pramipexolo Teva 0,7 mg e 1 compressa di Pramipexolo Teva 0,35 mg tre volte al giorno
Dose totale giornaliera (mg)0,2643,15

Pazienti con malattia renale
Se soffre di una malattia renale moderata o grave il medico le prescriverà una dose più bassa. In tal
caso dovrà prendere le compresse solo una o due volte al giorno. Se le soffre di una malattia renale
moderata, la dose iniziale usuale è 1 compressa di Pramipexolo Teva 0,088 mg due volte al giorno.
Nel caso di grave malattia renale, la dose iniziale usuale è di solo 1 compressa di Pramipexolo Teva
0,088 mg al giorno.
Sindrome delle gambe senza riposo
La dose è solitamente assunta una volta al giorno alla sera, 2-3 ore prima di recarsi a letto.
Durante la prima settimana, la dose usuale è di 1 compressa di Pramipexolo Teva 0,088 mg una volta
al giorno (equivalente a 0,088 mg al giorno):

1a settimana
Numero di compresse1 compressa di Pramipexolo Teva 0,088 mg
Dose totale giornaliera (mg)0,088

Questa dose sarà aumentata ogni 4-7 giorni secondo le indicazioni del medico fino a che i sintomi non
siano controllati (dose di mantenimento).

2a settimana3a settimana4a settimana
Numero di compresse1 compressa di Pramipexolo Teva 0,18 mg O 2 compresse di Pramipexolo Teva 0,088 mg1 compressa di Pramipexolo Teva 0,35 mg O 2 compresse di Pramipexolo Teva 0,18 mg O 4 compresse di Pramipexolo Teva 0,088 mg1 compressa di Pramipexolo Teva 0,35 mg e 1 compressa Pramipexolo Teva 0,18 mg O 3 compresse di Pramipexolo Teva 0,18 mg O 6 compresse di Pramipexolo Teva 0,088 mg
Dose totale giornaliera (mg)0,180,350,54

La dose giornaliera non deve superare 6 compresse di Pramipexolo Teva 0,088 mg o una dose di
0,54 mg (0,75 mg di pramipexolo sale).
Se sospende l’assunzione per un periodo superiore a qualche giorno e intende riprendere il
trattamento, deve iniziare nuovamente dalla dose più bassa. Può quindi tornare alla sua dose come
fatto la prima volta. Chieda consiglio al medico.
Il medico rivedrà il suo trattamento dopo 3 mesi per decidere se continuarlo oppure no.
Pazienti con malattia renale
Se soffre di una malattia renale grave, il trattamento con Pramipexolo Teva potrebbe non essere
indicato per lei.
Se prende più Pramipexolo Teva di quanto deve
Se prendesse per errore troppe compresse,

  • contatti immediatamente il medico o si rechi al pronto soccorso del più vicino ospedale.
  • Potrebbero verificarsi vomito, senso di irrequietudine o uno qualsiasi degli effetti indesiderati descritti al paragrafo 4 (“Possibili effetti indesiderati”).

Se dimentica di prendere Pramipexolo Teva
Non si preoccupi. Semplicemente salti completamente la dose quindi assuma la successiva all’ora
consueta.
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con Pramipexolo Teva
Non interrompa l’assunzione di Pramipexolo Teva senza averne prima parlato con il medico. Se deve
sospendere il trattamento con questo medicinale, il medico ridurrà la dose gradualmente. Ciò riduce il
rischio di peggioramento dei sintomi.
Se soffre di malattia di Parkinson non deve sospendere il trattamento con Pramipexolo Teva
bruscamente. Un’improvvisa sospensione potrebbe indurre lo sviluppo di una condizione medica detta
sindrome neurolettica maligna che può rappresentare un rischio maggiore per la salute. I sintomi
includono:

  • acinesia (perdita di movimento muscolare)
  • rigidità muscolare
  • febbre
  • pressione del sangue instabile
  • tachicardia (aumento del battito cardiaco)
  • confusione
  • livello ridotto di coscienza (ad es. coma)

Se interrompe il trattamento con Pramipexolo Teva o lo riduce, potrebbe anche sviluppare una
condizione medica chiamata sindrome da astinenza di agonisti dopaminergici. I sintomi includono
depressione, apatia, ansia, senso di affaticamento, sudorazione o dolore. Se manifesta questi sintomi,
deve contattare il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista .

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino. La valutazione di questi effetti indesiderati si basa sulle seguenti frequenze:

Molto comunepuò interessare più di 1 su 10 persone
Comunepuò interessare fino a 1 su 10 persone
Non comunepuò interessare fino a 1 su 100 persone
Raropuò interessare fino a 1 su 1 000 persone
Molto raropuò interessare fino a 1 su 10 000 persone
Non notala frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili

Se soffre di malattia di Parkinson, può sviluppare i seguenti effetti indesiderati:
Molto comune:

  • Discinesia (ad es. movimenti involontari, anormali degli arti)
  • Sonnolenza
  • Capogiri
  • Nausea (sensazione di malessere)

Comune:

  • Impulso a comportarsi in modo inusuale
  • Allucinazioni (vedere, sentire o percepire cose inesistenti)
  • Confusione
  • Stanchezza (senso di affaticamento)
  • Mancanza di sonno (insonnia)
  • Ritenzione di liquidi, solitamente nelle gambe (edema periferico)
  • Mal di testa
  • Ipotensione (bassa pressione del sangue)
  • Sogni anomali
  • Stipsi
  • Alterazioni della vista
  • Vomito (sensazione di malessere)
  • Perdita di peso accompagnato da calo di appetito

Non comune:

  • Paranoia (ad es. eccessiva paura per il proprio benessere)
  • Delirio
  • Eccessiva sonnolenza durante il giorno ed episodi di sonno ad esordio improvviso
  • Amnesia (disturbi della memoria)
  • Ipercinesia (aumento dei movimenti e incapacità a restare calmi)
  • Aumento di peso
  • Reazioni allergiche (ad es. eruzioni cutanee, prurito, ipersensibilità)
  • Svenimento
  • Insufficienza cardiaca (problemi cardiaci che possono causare respiro corto o gonfiore alle caviglie)*
  • Inappropriata secrezione di ormone antidiuretico*
  • Irrequietezza
  • Dispnea (respirazione difficoltosa)
  • Singhiozzo
  • Polmonite (infezione dei polmoni)
  • Incapacità a resistere all’impulso, spinta o tentazione di compiere un’azione che può essere dannosa per lei o per gli altri, che può includere:
  • Forte impulso a scommettere in modo eccessivo nonostante gravi conseguenze personali o familiari
  • Interesse sessuale alterato o aumentato e comportamento che causa preoccupazione significativa a lei o agli altri, per esempio un aumento della spinta sessuale
  • Shopping o spese eccessive ed incontrollabili
  • Alimentazione incontrollata (mangiare grandi quantità di cibo in un breve periodo di tempo) o alimentazione compulsiva (mangiare più cibo del normale e più di quando serve a soddisfare il suo appetito)*
  • Delirium (ridotta consapevolezza, confusione, perdita del senso di realtà)

Raro:

  • Mania (agitazione, sensazione di euforia o di sovraeccitazione)
  • Erezione spontanea del pene

Non nota:

  • Dopo aver interrotto o ridotto il dosaggio di Pramipexolo Teva, possono manifestarsi depressione, apatia, ansia, senso di affaticamento, sudorazione o dolore (sindrome da astinenza di agonisti dopaminergici o DAWS).

Comunichi al medico se manifesta uno di questi comportamenti; le spiegherà come gestire o
ridurre i sintomi.
Per gli effetti indesiderati segnati con * non è possibile fare una precisa stima della frequenza poiché
questi effetti indesiderati non sono stati osservati in studi clinici tra 2 762 pazienti trattati con
pramipexolo. La categoria di frequenza probabilmente non è maggiore di “non comune”.
Se soffre di sindrome delle gambe senza riposo, può sviluppare i seguenti effetti indesiderati:
Molto comune:

  • Nausea (sensazione di malessere)
  • Sintomi che insorgono prima del consueto, sono più intensi o coinvolgono altri arti (peggioramento dei sintomi della sindrome delle gambe senza riposo)

Comune:

  • Alterazioni del sonno, come difficoltà a dormire (insonnia) e sonnolenza
  • Stanchezza (senso di affaticamento)
  • Mal di testa
  • Sogni anomali
  • Stipsi
  • Capogiri
  • Vomito (sensazione di malessere)

Non comune:

  • Impulso a comportarsi in modo inusuale*
  • Insufficienza cardiaca (problemi cardiaci che possono causare respiro corto o gonfiore alle caviglie)*
  • Inappropriata secrezione di ormone antidiuretico*
  • Discinesia (ad es. movimenti involontari, anormali degli arti)
  • Ipercinesia (aumento dei movimenti e incapacità a restare calmi)*
  • Paranoia (ad es. eccessiva paura per il proprio benessere)*
  • Delirio*
  • Amnesia (disturbi della memoria)*
  • Allucinazioni (vedere, sentire o percepire cose inesistenti)
  • Confusione
  • Eccessiva sonnolenza durante il giorno ed episodi di sonno ad esordio improvviso
  • Aumento di peso
  • Ipotensione (bassa pressione del sangue)
  • Ritenzione di liquidi, solitamente nelle gambe (edema periferico)
  • Reazioni allergiche (per es. eruzione cutanea, prurito, ipersensibilità)
  • Svenimento
  • Irrequietezza
  • Alterazioni della vista
  • Perdita di peso accompagnata da calo di appetito
  • Dispnea (respirazione difficoltosa)
  • Singhiozzo
  • Polmonite (infezione dei polmoni)*
  • Incapacità a resistere all’impulso, spinta o tentazione di compiere un’azione che può essere dannosa per lei o per gli altri, che può includere:
  • Forte impulso a giocare d’azzardo in modo eccessivo nonostante gravi conseguenze personali o familiari.*
  • Interesse sessuale alterato o aumentato e comportamento che causa preoccupazione significativa a lei o agli altri, per esempio un aumento dell’impulso sessuale.*
  • Shopping o spese eccessive e incontrollabili*
  • Alimentazione incontrollata (mangiare grandi quantità di cibo in un breve periodo di tempo) o alimentazione compulsiva (mangiare più cibo del normale e più di quanto serve a soddisfare il suo appetito)*
  • Mania (agitazione, sensazione di euforia o di sovraeccitazione)*
  • Delirium (ridotta consapevolezza, confusione, perdita del senso di realtà)*

Raro:

  • Erezione spontanea del pene

Non nota:

  • Dopo aver interrotto o ridotto il dosaggio di Pramipexolo Teva possono manifestarsi depressione, apatia, ansia, senso di affaticamento, sudorazione o dolore (sindrome da astinenza di agonisti dopaminergici o DAWS).

Comunichi al medico se manifesta uno di questi comportamenti; le spiegherà come gestire o
ridurre i sintomi.
Per gli effetti indesiderati segnati con * non è possibile fare una precisa stima della frequenza poiché
questi effetti indesiderati non sono stati osservati in studi clinici tra 1 395 pazienti trattati con
pramipexolo. La categoria di frequenza probabilmente non è maggiore di “non comune”.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V . Segnalando gli effetti indesiderati lei può
contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare PRAMIPEXOLO TEVA

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull'etichetta della scatola, del
blister o del flacone dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservare a temperatura superiore a 25 °C.
Conservare nella confezione originale per proteggere le compresse dalla luce e dall’umidità.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cose contiene Pramipexolo Teva
Il principio attivo è il pramipexolo.
Ogni compressa contiene 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg o 0,7 mg di pramipexolo rispettivamente come
0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg o 1 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato.
Gli altri componenti sono mannitolo, cellulosa microcristallina, carbossimetilamido sodico, povidone,
magnesio stearato, sodio stearil fumarato, silice colloidale anidra.
Descrizione dell’aspetto di Pramipexolo Teva e contenuto della confezione

  • Pramipexolo Teva da 0,088 mg sono compresse bianche, rotonde con impresso “93” su un lato e “P1” sull’altro.
  • Pramipexolo Teva da 0,18 mg sono compresse rotonde, bianche, con linea di frattura e con impresso “P2”sopra e sotto la scanalatura, sul lato con la linea di frattura e “93” sull’altro lato. La compressa può essere divisa in due parti uguali.
  • Pramipexolo Teva da 0,35 mg sono compresse bianche, ovali, biconvesse, con inciso 9, una scanalatura verticale e 3, sul lato con la linea di frattura, e 8.023 sul lato opposto. La compressa può essere divisa in due parti uguali.
  • Pramipexolo Teva da 0,7 mg sono compresse rotonde, bianche, con linea di frattura ed impresso "8024" sopra e sotto la scanalatura, sul lato con la linea di frattura e “93” sull’altro lato. La compressa può essere divisa in due parti uguali.
  • Pramipexolo Teva compresse è disponibile in confezioni blister da 30, 30 × 1, 50 × 1, 100 × 1 e 100 compresse e in flaconi da 90 compresse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Teva B.V.
Swensweg 5, 2031GA Haarlem
Paesi Bassi
Produttore
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13,
4042 Debrecen,
Ungheria
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5,
Postbus 552,
2003 RN Haarlem
Paesi Bassi
Teva Czech Industries s.r.o.
Ostravska 29, c.p. 305
747 70 Opava-Komarov
Repubblica Ceca
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren
Germania
Balkanpharma Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.,
Dupnitsa 2600,
Bulgaria
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG UAB Teva Baltics
Tél/Tel: +32 38207373 Tel: +370 52660203
България Luxembourg/Luxemburg
Тева Фарма ЕАД ratiopharm GmbH
Teл.: +359 24899585 Allemagne/Deutschland
Tél/Tel: +49 73140202
Česká republika Magyarország
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Teva Gyógyszergyár Zrt.
Tel: +420 251007111 Tel.: +36 12886400
Danmark Malta
Teva Denmark A/S Teva Pharmaceuticals Ireland
Tlf.: +45 44985511 L-Irlanda
Tel: +44 2075407117
Deutschland Nederland
TEVA GmbH Teva Nederland B.V.
Tel: +49 73140208 Tel: +31 8000228400
Eesti Norge
UAB Teva Baltics Eesti filiaal Teva Norway AS
Tel: +372 6610801 Tlf: +47 66775590
Ελλάδα Österreich
TEVA HELLAS Α.Ε. ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH
Τηλ: +30 2118805000 Tel: +43 1970070
España Polska
Teva Pharma, S.L.U. Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 913873280 Tel.: +48 223459300
France Portugal
Teva Santé Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos,
Tél: +33 155917800 Lda.
Tel: +351 214767550
Hrvatska România
Pliva Hrvatska d.o.o. Teva Pharmaceuticals S.R.L.
Tel: +385 13720000 Tel: +40 212306524
Ireland Slovenija
Teva Pharmaceuticals Ireland Pliva Ljubljana d.o.o.
Tel: +44 2075407117 Tel: +386 15890390
Ísland Slovenská republika
Teva Pharma Iceland ehf. TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Sími: +354 5503300 Tel: +421 257267911
Italia Suomi/Finland
Teva Italia S.r.l. Teva Finland Oy
Tel: +39 028917981 Puh/Tel: +358 201805900
Κύπρος Sverige
TEVA HELLAS Α.Ε. Teva Sweden AB
Ελλάδα Tel: +46 42121100
Τηλ: +30 2118805000
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
UAB Teva Baltics filiāle Latvijā Teva Pharmaceuticals Ireland
Tel: +371 67323666 Ireland
Tel: +44 2075407117
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
per i medicinali: https://www.ema.europa.eu.

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Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026