POMALIDOMIDE REIG JOFRE

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Pomalidomide Reig Jofre 2 mg capsule rigide, 3 mg capsule rigide, 4 mg capsule rigide

pomalidomide
Medicinale equivalente
Ci si attende che Pomalidomide Reig Jofre causi malformazioni congenite e possa provocare la morte
del feto.

• Non prenda questo medicinale se è in gravidanza o potrebbe iniziare una gravidanza.
• Segua i consigli sui metodi contraccettivi descritti in questo foglio.

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

1. Cos’è Pomalidomide Reig Jofre e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Pomalidomide Reig Jofre
3. Come prendere Pomalidomide Reig Jofre
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Pomalidomide Reig Jofre
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Pomalidomide Reig Jofre e a cosa serve

Cos’è Pomalidomide Reig Jofre
Pomalidomide Reig Jofre contiene il principio attivo “pomalidomide”. Questo medicinale è correlato a
talidomide e appartiene a un gruppo di medicinali che agiscono sul sistema immunitario (le naturali difese
dell’organismo).
A cosa serve Pomalidomide Reig Jofre
Pomalidomide Reig Jofre è utilizzato nel trattamento di adulti affetti da un tipo di tumore chiamato “mieloma
multiplo”.
Pomalidomide Reig Jofre è utilizzato insieme a:

• due altri medicinali , chiamati “bortezomib” (un tipo di medicinale chemioterapico) e “desametasone” (un medicinale antinfiammatorio), in pazienti sottoposti ad almeno un’altra terapia comprendente lenalidomide. Oppure
• un altro medicinale , chiamato “desametasone”, in pazienti in cui il mieloma è peggiorato nonostante almeno altre due terapie comprendenti lenalidomide e bortezomib.

Cos’è il mieloma multiplo
Il mieloma multiplo è un tipo di tumore che colpisce un certo tipo di globuli bianchi (chiamati
“plasmacellule”). Queste cellule crescono in modo incontrollato e si accumulano nel midollo osseo. Ciò
comporta un danno alle ossa e ai reni.
Il mieloma multiplo è in genere incurabile. Tuttavia, il trattamento può ridurre i segni e i sintomi della malattia
o farli scomparire per un certo periodo di tempo. Quando ciò accade, si parla di “risposta”.
Come agisce Pomalidomide Reig Jofre
Pomalidomide Reig Jofre agisce in diversi modi:

• arrestando lo sviluppo delle cellule del mieloma;
• stimolando il sistema immunitario in modo che attacchi le cellule tumorali;
• arrestando la formazione dei vasi sanguigni che alimentano le cellule tumorali.

Beneficio dell’uso di Pomalidomide Reig Jofre insieme a bortezomib e desametasone
Quando Pomalidomide Reig Jofre è usato insieme a bortezomib e desametasone, in pazienti sottoposti ad
almeno un’altra terapia, può impedire al mieloma multiplo di peggiorare:

• In media, pomalidomide, usato con bortezomib e desametasone, ha impedito la ricomparsa del mieloma multiplo per un periodo fino a 11 mesi, rispetto a 7 mesi per i pazienti trattati con bortezomib e desametasone da soli.

Beneficio dell’uso di Pomalidomide Reig Jofre insieme a desametasone
Quando Pomalidomide Reig Jofre è usato insieme a desametasone, in pazienti sottoposti ad almeno altre due
terapie, può impedire al mieloma multiplo di peggiorare:

• In media, Pomalidomide Reig Jofre, usato con desametasone, ha impedito la ricomparsa del mieloma multiplo per un periodo fino a 4 mesi, rispetto a 2 mesi per i pazienti trattati con desametasone da solo.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Pomalidomide Reig Jofre

Non prenda Pomalidomide Reig Jofre

• se è allergico a pomalidomide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Se ritiene di essere allergico, chieda consiglio al medico;
• se è in gravidanza o se pensa di esserlo, oppure se sta programmando una gravidanza, poiché ci si attende che Pomalidomide Reig Jofre sia dannoso per il feto. (Gli uomini e le donne che assumono questo medicinale devono leggere il paragrafo “Gravidanza, contraccezione e allattamento - informazioni per donne e uomini” di seguito);
• se esiste la possibilità che inizi una gravidanza a meno che non segua tutte le misure necessarie per evitare la gravidanza (vedere “Gravidanza, contraccezione e allattamento - informazioni per donne e uomini”). Se esiste la possibilità che inizi una gravidanza, in occasione di ogni prescrizione il medico registrerà che sono state adottate le misure necessarie e le fornirà tale conferma.

Se non è sicuro che una delle condizioni sopra elencate si applichi al suo caso, consulti il medico, il farmacista
o l’infermiere prima di prendere Pomalidomide Reig Jofre.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Pomalidomide Reig Jofre se:

• ha avuto in passato episodi di coaguli di sangue. Durante il trattamento con Pomalidomide Reig Jofre esiste un rischio più alto di formazione di coaguli di sangue nelle vene e nelle arterie. Il medico può raccomandare trattamenti aggiuntivi (ad es. warfarin) o diminuire la dose di Pomalidomide Reig Jofre per ridurre la probabilità che si formino coaguli di sangue;
• se ha avuto in passato una reazione allergica, come eruzione cutanea, prurito, gonfiore, sensazione di capogiro o difficoltà di respirazione, durante il trattamento con medicinali correlati chiamati “talidomide” o “lenalidomide”;
• ha avuto un attacco di cuore, ha insufficienza cardiaca, ha difficoltà di respirazione, o se fuma, ha la pressione sanguigna alta o alti livelli di colesterolo;
• ha un elevato carico tumorale in tutto l’organismo, incluso il midollo osseo. Ciò potrebbe provocare una malattia in cui i tumori si disgregano e causano la presenza di livelli insoliti di sostanze chimiche nel sangue, che possono portare a insufficienza renale. Può anche comparire un'irregolarità del battito del cuore. Questa malattia si chiama sindrome da lisi tumorale;
• ha o ha avuto in passato neuropatia (un danno ai nervi che causa formicolio o dolore alle mani o ai piedi);
• ha o ha avuto in passato un’infezione da epatite B. Il trattamento con Pomalidomide Reig Jofre può causare la riattivazione del virus dell’epatite B nei pazienti portatori di questo virus, con conseguente ricomparsa dell’infezione. Il medico deve verificare se lei ha mai avuto un’infezione da epatite B;
• ha o ha avuto in passato una qualunque combinazione dei seguenti sintomi: eruzione cutanea sul viso o più estesa, arrossamento della pelle, febbre alta, sintomi influenzali, linfonodi ingrossati (si tratta dei segni di una grave reazione cutanea chiamata reazione da farmaci con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), o sindrome da ipersensibilità a farmaci, necrolisi epidermica tossica (NET) o sindrome di Stevens-Johnson (SSJ), vedere anche paragrafo 4 “ Possibili effetti indesiderati ”).

È importante notare che i pazienti con mieloma multiplo trattati con pomalidomide possono sviluppare altri
tipi di cancro; pertanto, il medico deve valutare attentamente il beneficio e il rischio quando le prescrive questo
medicinale.
In qualsiasi momento durante o dopo il trattamento informi immediatamente il medico o l’infermiere se accusa
visione offuscata, perdita della visione o visione doppia, difficoltà a parlare, debolezza ad un braccio o ad una
gamba, cambiamenti nel modo di camminare o problemi di equilibrio, intorpidimento persistente, sensibilità
ridotta o perdita di sensazione, perdita di memoria o confusione. Questi possono essere sintomi di una malattia
del cervello grave e che può causare la morte nota come leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML).
Se presentava questi sintomi prima del trattamento con Pomalidomide Reig Jofre, informi il medico di ogni
variazione di questi sintomi.
Al termine del trattamento deve restituire al farmacista tutte le capsule non utilizzate.
Bambini e adolescenti
Pomalidomide Reig Jofre non è raccomandato per l'uso nei bambini e nei giovani di età inferiore ai 18 anni.
Altri medicinali e Pomalidomide Reig Jofre
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale. Questo perché Pomalidomide Reig Jofre può influire sull’azione di altri medicinali.
Anche altri medicinali possono influire sull’azione di Pomalidomide Reig Jofre.
In particolare, informi il medico, il farmacista o l’infermiere prima di prendere Pomalidomide Reig Jofre se
sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti medicinali:

• alcuni antifungini, come ketoconazolo;
• alcuni antibiotici (ad es. ciprofloxacina, enoxacina);
• alcuni antidepressivi, come fluvoxamina.

Gravidanza, contraccezione e allattamento – informazioni per donne e uomini
Devono essere seguite le istruzioni seguenti, come indicato nel Programma di Prevenzione della Gravidanza
di Pomalidomide Reig Jofre. Le donne e gli uomini che assumono Pomalidomide Reig Jofre non devono
iniziare una gravidanza o concepire un figlio. Questo perché ci si attende che pomalidomide sia dannosa per il
feto. Lei e il/la suo/sua partner dovete usare misure contraccettive efficaci durante il trattamento con questo
medicinale.
Donne
Non assuma Pomalidomide Reig Jofre se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una
gravidanza. Questo perché ci si attende che questo medicinale sia dannoso per il feto. Prima di iniziare il
trattamento, deve informare il medico se esiste per lei la possibilità di iniziare una gravidanza, anche se pensa
che sia improbabile.
Se esiste la possibilità di iniziare una gravidanza:

• deve adottare metodi contraccettivi efficaci per almeno 4 settimane prima di iniziare il trattamento, per tutta la durata del trattamento e fino ad almeno 4 settimane dopo l’interruzione del trattamento. Consulti il medico riguardo al metodo contraccettivo migliore per lei.
• In occasione di ogni prescrizione, il medico si accerterà che lei abbia compreso quali sono le misure necessarie da adottare per prevenire una gravidanza.
• Il medico predisporrà test di gravidanza prima del trattamento, almeno ogni 4 settimane durante il trattamento e almeno 4 settimane dopo la fine del trattamento.

Se inizia una gravidanza nonostante le misure di prevenzione:

• deve interrompere immediatamente il trattamento e consultare subito il medico.

Allattamento
Non è noto se Pomalidomide Reig Jofre passi nel latte materno. Informi il medico se sta allattando o intende
allattare. Il medico le consiglierà se interrompere o continuare l’allattamento.
Uomini
Pomalidomide Reig Jofre passa nel liquido seminale umano.

• Se la sua partner è in gravidanza o esiste la possibilità che inizi una gravidanza, lei deve usare profilattici per tutta la durata del trattamento e per 7 giorni dopo la fine del trattamento.
• Se durante il trattamento con Pomalidomide Reig Jofre la sua partner inizia una gravidanza, informi immediatamente il medico. Anche la sua partner deve informare immediatamente il medico.

Non deve donare liquido seminale o sperma durante il trattamento e per 7 giorni dopo la fine del trattamento.
Donazione di sangue e analisi del sangue
Non deve donare il sangue durante il trattamento e per 7 giorni dopo la fine del trattamento. Prima e durante il
trattamento con Pomalidomide Reig Jofre sarà sottoposto a regolari analisi del sangue. Questo perché il
medicinale può causare una riduzione delle cellule del sangue che contrastano le infezioni (globuli bianchi) e
delle cellule che arrestano le emorragie (piastrine).
Il medico le chiederà di sottoporsi ad analisi del sangue:

• prima del trattamento;
• ogni settimana per le prime 8 settimane di trattamento;
• almeno una volta al mese in seguito, per tutto il periodo del trattamento con Pomalidomide Reig Jofre.

Sulla base del risultato di queste analisi, il medico può modificare la dose di Pomalidomide Reig Jofre o
interrompere il trattamento. Il medico potrà inoltre modificare la dose o interrompere il trattamento in base
allo stato di salute generale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Alcune persone possono avvertire stanchezza, capogiri, sensazione di svenimento, confusione o ridotta
vigilanza quando prendono Pomalidomide Reig Jofre. Se ciò accade, non guidi o utilizzi strumenti o
macchinari.
Pomalidomide Reig Jofre contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.
Pomalidomide Reig Jofre contiene isomaltitolo
Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo
medicinale.

3. Come prendere Pomalidomide Reig Jofre

Pomalidomide Reig Jofre deve essere somministrato da un medico esperto nel trattamento del mieloma
multiplo.
Prenda i medicinali seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico, il
farmacista o l’infermiere.
Per i mercati in cui Pomalidomide Reig Jofre non è disponibile nei formati da 1 mg o 2 mg
Nei casi in cui sia necessaria la somministrazione di dosaggi non ottenibili con Pomalidomide Reig Jofre 3 mg
e Pomalidomide Reig Jofre 4 mg in capsule, bisogna utilizzare un altro medicinale che contenga pomalidomide
come principio attivo nel dosaggio e nella forma appropriati.
Quando prendere Pomalidomide Reig Jofre con altri medicinali
Pomalidomide Reig Jofre con bortezomib e desametasone

• Legga il foglio illustrativo di bortezomib e desametasone per maggiori informazioni sul loro utilizzo e i loro effetti.
• Pomalidomide Reig Jofre, bortezomib e desametasone sono assunti in “cicli di trattamento”. Ogni ciclo dura 21 giorni (3 settimane).
• Consulti la tabella seguente per sapere cosa prendere ogni giorno del ciclo di 3 settimane:
  • Ogni giorno controlli il grafico e trovi il giorno corretto per sapere quali medicinali prendere.
  • Alcuni giorni prenderà tutti e 3 i medicinali, alcuni giorni solo 2 o 1 medicinale e altri giorni nessun medicinale. POM : Pomalidomide (Pomalidomide Reig Jofre); BOR : Bortezomib; DEX : Desametasone

Ciclo da 1 a 8 Dal Ciclo 9 in poi

• Dopo avere completato ogni ciclo di 3 settimane, iniziarne uno nuovo.

Pomalidomide Reig Jofre con desametasone da solo

• Consulti il foglio illustrativo del desametasone per maggiori informazioni sul suo utilizzo e i suoi effetti.
• Pomalidomide Reig Jofre e desametasone sono assunti in cicli di trattamento. Ogni ciclo dura 28 giorni (4 settimane).
• Consulti la tabella seguente per sapere cosa prendere ogni giorno del ciclo di 4 settimane:
  • Ogni giorno controlli il grafico e trovi il giorno corretto per sapere quali medicinali prendere.
• Alcuni giorni prenderà entrambi i medicinali, alcuni giorni solo 1 medicinale e altri giorni nessun medicinale.

POM : Pomalidomide (Pomalidomide Reig Jofre); DEX : Desametasone

• Dopo avere completato ogni ciclo di 4 settimane, iniziarne uno nuovo.

Dose di Pomalidomide Reig Jofre da assumere insieme ad altri medicinali
Pomalidomide Reig Jofre con bortezomib e desametasone

• La dose iniziale raccomandata di Pomalidomide Reig Jofre è di 4 mg al giorno.
• La dose iniziale raccomandata di bortezomib sarà stabilita dal medico sulla base della sua altezza e del suo peso (1,3 mg/m di superficie corporea).
• La dose iniziale raccomandata di desametasone è di 20 mg al giorno. Tuttavia, se lei ha un’età superiore a 75 anni, la dose iniziale raccomandata è di 10 mg al giorno.

Pomalidomide Reig Jofre con desametasone da solo

• La dose iniziale raccomandata di Pomalidomide Reig Jofre è di 4 mg al giorno.
• La dose iniziale raccomandata di desametasone è di 40 mg al giorno. Tuttavia, se lei ha un’età superiore a 75 anni, la dose iniziale raccomandata è di 20 mg al giorno.

Il medico può dover ridurre la dose di Pomalidomide Reig Jofre, bortezomib o desametasone oppure
interrompere uno o più di questi medicinali sulla base dei risultati delle analisi del sangue, delle sue condizioni
generali, di altri medicinali eventualmente assunti (ad es. ciprofloxacina, enoxacina e fluvoxamina) e se
compaiono effetti indesiderati (in particolare eruzione cutanea o gonfiore) a causa del trattamento.
Se soffre di problemi al fegato o ai reni, il medico controllerà le sue condizioni molto attentamente durante il
trattamento con questo medicinale.
Come prendere Pomalidomide Reig Jofre

• Non spezzare, aprire né masticare le capsule. Se la polvere di una capsula spezzata di Pomalidomide Reig Jofre viene a contatto con la cute, lavare la cute immediatamente e accuratamente con acqua e sapone.
• Gli operatori sanitari, coloro che prestano assistenza al paziente e i familiari devono indossare guanti monouso quando manipolano il blister o la capsula. I guanti devono essere poi rimossi con cautela per evitare l’esposizione della pelle, collocati in una busta in polietilene sigillabile e smaltiti in conformità alle normative locali. Lavare poi accuratamente le mani con acqua e sapone. Le donne in gravidanza accertata o sospetta non devono manipolare il blister o la capsula.
• Ingerire le capsule intere, preferibilmente con acqua.
• Le capsule possono essere assunte con o senza cibo.
• Assuma Pomalidomide Reig Jofre ogni giorno all’incirca alla stessa ora.

Per estrarre la capsula dal blister, fare pressione su un solo lato della capsula, spingendola attraverso il foglio
d’alluminio. Non premere sul centro della capsula, altrimenti si rischia di romperla.

Il medico la informerà di come e quando prendere Pomalidomide Reig Jofre se lei ha problemi ai reni ed è in
dialisi.
Durata del trattamento con Pomalidomide Reig Jofre
Deve proseguire i cicli di trattamento fino a quando il medico le dirà di sospendere la cura.
Se prende più Pomalidomide Reig Jofre di quanto deve
Se prende più Pomalidomide Reig Jofre di quanto deve, consulti il medico o si rechi in ospedale
immediatamente. Porti con sé la confezione del medicinale.
Se dimentica di prendere Pomalidomide Reig Jofre
Se dimentica di prendere Pomalidomide Reig Jofre nel giorno prescritto, prenda la capsula successiva come di
norma il giorno dopo. Non aumenti il numero di capsule da assumere per compensare la dimenticanza di
Pomalidomide Reig Jofre il giorno precedente.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Effetti indesiderati gravi
Smetta di assumere Pomalidomide Reig Jofre e consulti immediatamente il medico se si verifica uno dei
seguenti effetti indesiderati – potrebbe essere necessario un trattamento medico urgente:

• Febbre, brividi, mal di gola, tosse, ulcere della bocca o qualsiasi altro segno di infezione (a causa del minore numero di globuli bianchi, che combattono le infezioni).
• Sanguinamento o lividi senza motivo, inclusi perdite di sangue dal naso e sanguinamento dall’intestino o dallo stomaco (dovuti agli effetti sulle cellule del sangue chiamate “piastrine”).
• Respiro accelerato, polso accelerato, febbre e brividi, urinazione scarsa o assente, nausea e vomito, confusione, incoscienza (dovuta a un’infezione del sangue chiamata sepsi o shock settico).
• Diarrea intensa, persistente o sanguinolenta (eventualmente con dolore allo stomaco o febbre) causata da batteri chiamati Clostridium difficile .
• Dolore al torace o dolore e gonfiore alle gambe, soprattutto alla parte inferiore della gamba o al polpaccio (causati da coaguli di sangue).
• Fiato corto (a causa di grave infezione al torace, infiammazione dei polmoni, insufficienza cardiaca o coagulo di sangue).
• Gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e della gola, che può causare difficoltà a respirare (dovuto a gravi tipi di reazione allergiche chiamate angioedema e reazione anafilattica).
• Alcuni tipi di tumore della pelle (carcinoma squamocellulare e carcinoma basocellulare), che possono causare alterazioni nell’aspetto o escrescenze della pelle. Se nota qualsiasi cambiamento della pelle durante il trattamento con Pomalidomide Reig Jofre, informi il medico non appena possibile.
• Ricomparsa dell’infezione da epatite B, che può causare ingiallimento della pelle e degli occhi, urine di colore marrone scuro, dolore addominale sul lato destro, febbre e nausea o vomito. Informi immediatamente il medico se nota uno di questi sintomi.
• Eruzione cutanea estesa, temperatura corporea elevata, linfonodi ingrossati e coinvolgimento di altri organi del corpo (reazione a farmaci con eosinofilia e sintomi sistemici, conosciuta anche come DRESS o sindrome da ipersensibilità a farmaci, necrolisi epidermica tossica o sindrome di Stevens-Johnson). Smetta di prendere pomalidomide se si presentano questi sintomi e si rivolga al medico o richieda assistenza sanitaria immediatamente. Vedere anche paragrafo 2.

Smetta di assumere Pomalidomide Reig Jofre e consulti immediatamente il medico se si verifica uno degli
effetti indesiderati gravi sopra elencati: potrebbe essere necessario un trattamento medico urgente.
Altri effetti indesiderati
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):

• Respiro corto (dispnea).
• Infezioni dei polmoni (infezione polmonare e bronchite).
• Infezioni del naso, dei seni nasali e della gola causate da batteri o virus.
• Sintomi simil-influenzali (influenza).
• Basso numero di globuli rossi, che può causare anemia con conseguente stanchezza e debolezza.
• Bassi livelli di potassio nel sangue (ipokaliemia), che possono causare debolezza, crampi muscolari, dolori muscolari, palpitazioni, formicolio o intorpidimento, dispnea, alterazioni dell’umore.
• Alti livelli di zucchero nel sangue.
• Battito cardiaco accelerato e irregolare (fibrillazione atriale).
• Riduzione dell’appetito.
• Stipsi, diarrea o nausea.
• Malessere (voAmito).
• Dolore addominale.
• Mancanza di energia.
• Difficoltà ad addormentarsi o a rimanere addormentato.
• Capogiro, tremore.
• Spasmo muscolare, debolezza muscolare.
• Dolore osseo, mal di schiena.
• Intorpidimento, formicolio o sensazione di bruciore sulla pelle, dolore alle mani o ai piedi (neuropatia sensitiva periferica).
• Gonfiore del corpo, incluso gonfiore delle braccia e delle gambe.
• Eruzioni cutanee.
• infezione delle vie urinarie con conseguente possibile sensazione di bruciore durante la minzione o necessità di urinare più spesso.

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):

• Cadute.
• Emorragia all’interno del cranio.
• Ridotta capacità di muovere o percepire sensazioni nelle mani, nelle braccia, nei piedi e nelle gambe a causa di un danno del sistema nervoso (neuropatia sensitivo-motoria periferica).
• Intorpidimento, prurito e sensazione di spilli e aghi sulla pelle (parestesia).
• Sensazione di testa che gira, con difficoltà ad alzarsi e a muoversi normalmente.
• Gonfiore causato da liquidi.
• Orticaria.
• Prurito alla pelle.
• Herpes zoster (Fuoco di Sant’Antonio).
• Attacco di cuore (dolore al petto che si irradia alle braccia, al collo, alla mandibola, sensazione di sudorazione e mancanza di respiro, nausea o vomito).
• Dolore al torace, infezione al torace.
• Aumento della pressione sanguigna.
• Riduzione simultanea del numero di globuli rossi, di globuli bianchi e di piastrine (pancitopenia) che rende maggiormente soggetti a sanguinamento e lividi. Potrebbe avvertire stanchezza, debolezza e affanno ed è anche più probabile che sviluppi infezioni.
• Riduzione del numero di linfociti (un tipo di globuli bianchi) spesso causata da infezione (linfopenia).
• Bassi livelli di magnesio nel sangue (ipomagnesiemia), che possono causare stanchezza, debolezza generalizzata, crampi muscolari, irritabilità e possono provocare un abbassamento dei livelli di calcio nel sangue (ipocalcemia), con possibile intorpidimento e/o formicolio delle mani, dei piedi o delle labbra, crampi muscolari, debolezza muscolare, stordimento, confusione.
• Bassi livelli di fosfato nel sangue (ipofosfatemia), che possono causare debolezza muscolare e irritabilità o confusione.
• Alti livelli di calcio nel sangue (ipercalcemia), che possono causare rallentamento dei riflessi e debolezza della muscolatura scheletrica.
• Alti livelli di potassio nel sangue, che possono causare un’anomalia del ritmo cardiaco.
• Bassi livelli di sodio nel sangue, che possono causare stanchezza e confusione, spasmi muscolari, attacchi epilettici o coma.
• Alti livelli di acido urico nel sangue, che possono causare una forma di artrite denominata gotta.
• Pressione sanguigna bassa, che può causare capogiro o svenimento.
• Bocca dolorante o secca.
• Alterazione del senso del gusto.
• Addome gonfio.
• Sensazione di confusione.
• Sentirsi giù di morale (umore depresso).
• Perdita di coscienza, svenimento.
• Offuscamento della vista (cataratta).
• Danno renale.
• Incapacità di urinare.
• Anomalie nei test della funzionalità del fegato.
• Dolore al bacino.
• Perdita di peso.

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):

• Ictus.
• Infiammazione del fegato (epatite), che può causare prurito, ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi (ittero), feci di colore chiaro, urina di colore scuro e dolore addominale.
• Disgregazione delle cellule tumorali, che provoca il rilascio di composti tossici nella circolazione sanguigna (sindrome da lisi tumorale). Ciò può causare problemi ai reni.
• Tiroide non sufficientemente attiva, che può causare sintomi quali stanchezza, letargia, debolezza muscolare, battito cardiaco lento e aumento di peso.

Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

• Rigetto del trapianto di organo solido (come cuore o fegato).

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo
medicinale.

5. Come conservare Pomalidomide Reig Jofre

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola dopo Scad. La
data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non usi Pomalidomide Reig Jofre se nota danneggiamento o segni di manomissione della confezione del
medicinale.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Il medicinale non utilizzato deve essere
restituito al farmacista al termine del trattamento. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Pomalidomide Reig Jofre

• Il principio attivo è pomalidomide.
• Gli altri componenti sono isomaltitolo 801, isomaltitolo 721, amido di mais pregelatinizzato e sodio stearil fumarato.

Pomalidomide Reig Jofre 2 mg capsule rigide

• Ogni capsula rigida contiene 2 mg di pomalidomide.
• L’involucro della capsula contiene: gelatina, titanio diossido (E171), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172) e inchiostro nero.

Pomalidomide Reig Jofre 3 mg capsule rigide

• Ogni capsula rigida contiene 3 mg di pomalidomide.
• L’involucro della capsula contiene: gelatina, titanio diossido (E171), blu brillante FCF (E133) e inchiostro nero.

Pomalidomide Reig Jofre 4 mg capsule rigide

• Ogni capsula rigida contiene 4 mg di pomalidomide.
• L’involucro della capsula contiene: gelatina, blu brillante FCF (E133), titanio diossido (E171), eritrosina (E127) e inchiostro nero.

L’inchiostro da stampa contiene gommalacca (E904), soluzione forte di ammoniaca, potassio idrossido e
ossido di ferro nero (E172).
Descrizione dell’aspetto di Pomalidomide Reig Jofre e contenuto della confezione .
Pomalidomide Reig Jofre 2 mg Capsule rigide: testa arancione opaco e corpo arancione opaco, dimensione
della capsula n. 3 (circa 16 mm x 6 mm) con "LP" impresso sulla testa in inchiostro nero e "665" sul corpo e
contenente polvere granulare gialla.
Pomalidomide Reig Jofre 3 mg Capsule rigide: testa blu polvere opaco e corpo blu polvere opaco, dimensione
della capsula n. 2 (circa 18 mm x 6 mm) con "LP" impresso sulla testa in inchiostro nero e "690" sul corpo e
contenente polvere granulare gialla.
Pomalidomide Reig Jofre 4 mg Capsule rigide: testa blu opaco e corpo blu opaco, dimensione della capsula n.
2 (circa 18 mm x 6 mm) con "LP" impresso sulla testa in inchiostro nero e "667" sul corpo e contenente polvere
granulare gialla.
Confezioni:
Blister PVC/ PCTFE (Aclar) – Alluminio e blister OPA/Al/PVC – Alluminio:
14 capsule rigide (blister)
14 x 1 capsule rigide (blister divisibili per dose unitaria)
21 capsule rigide (blister)
21 x 1 capsule rigide (blister divisibili per dose unitaria)
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Laboratorio Reig Jofre S.A.
Gran Capitan, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Spain
Produttori
Qualimetrix S.A.
579 Mesogeion Avenue
Agia Paraskevi
15343 Athens, Greece
Adalvo Limited
Malta Life Sciences Park,
Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings,
San Gwann, SGN 3000 Malta
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola PLA 3000, Malta
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti
denominazioni:
Danimarca: Pomalidomide Bioglan
Spagna: Pomalidomida Sala 3 mg y 4 mg cápsulas duras EFG
Finlandia: Pomalidomide Bioglan
Francia: Pomalidomide Reig Jofre 1 mg, 2 mg, 3 mg et 4 mg gélule
Paesi Bassi: Pomalidomide Reig Jofre 1 mg, 2 mg, 3 mg en 4 mg harde capsule
Italia: Pomalidomide Reig Jofre 2 mg, 3 mg, 4 mg capsule rigide
Polonia: Pomalidomid Reig Jofre
Svezia: Pomalidomide Bioglan