PACLITAXEL ACCORD HEALTHCARE ITALIA

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE

Paclitaxel Accord Healthcare Italia

6 mg/ml concentrato per soluzione per infusione
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni
per lei.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Il nome del suo medicinale è “Paclitaxel Accord Healthcare Italia 6 mg/ml, concentrato per soluzione per infusione”,
ma nel resto del foglio illustrativo sarà chiamato “Paclitaxel Accord Healthcare Italia”.
Contenuto di questo foglio:

1. Cos'è Paclitaxel Accord Healthcare Italia e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Paclitaxel Accord Healthcare Italia
3. Come usare Paclitaxel Accord Healthcare Italia
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Paclitaxel Accord Healthcare Italia
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos'è Paclitaxel Accord Healthcare Italia e a cosa serve

Il paclitaxel appartiene a un gruppo di medicinali antitumorali chiamati taxani, che agiscono inibendo la crescita delle
cellule cancerose.
Paclitaxel Accord Healthcare Italia è usato per trattare:
Carcinoma ovarico

• Come prima terapia (dopo intervento chirurgico iniziale, in combinazione con cisplatino, un farmaco contenente platino).
• Dopo aver provato medicinali standard contenenti platino senza aver ottenuto effetti.

Carcinoma mammario

• Come prima terapia in caso di malattia in stadio avanzato o che si è diffusa in altre parti dell’organismo (malattia metastatica). Paclitaxel Accord Healthcare Italia è combinato con un’antraciclina (per es. la doxorubicina) o con un medicinale chiamato trastuzumab (per pazienti per cui le antracicline non sono indicate e con un cancro le cui cellule portano sulla superficie una proteina chiamata HER 2; vedere il foglio illustrativo del trastuzumab).
• Dopo un intervento chirurgico iniziale, in seguito al trattamento con antraciclina e ciclofosfamide (AC), come trattamento aggiuntivo.
• Come trattamento di seconda linea per pazienti che non hanno risposto ai trattamenti standard con antracicline o per le quali non possono essere usati tali trattamenti.

Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato:
In combinazione con il cisplatino, nel caso in cui la terapia chirurgica o la radioterapia non siano indicate.
Sarcoma di Kaposi correlato all’AIDS:

• Se il tentativo con un'altra terapia (ossia le antracicline liposomiali) si è dimostrato inefficace.

2. Cosa deve sapere prima di usare Paclitaxel Accord Healthcare Italia

Non prenda Paclitaxel Accord Healthcare Italia nei seguenti casi.
Se è allergico (ipersensibile) al paclitaxel o a uno qualsiasi degli altri componenti elencati al paragrafo 6,
soprattutto all’olio di ricino poliossile.
Se sta allattando al seno.
Se ha un numero eccessivamente basso di globuli bianchi nel sangue. Il suo medico le preleverà campioni di
sangue per escludere questa condizione.
Se ha un’infezione grave e non controllata e Paclitaxel Accord Healthcare Italia è usato per trattare il sarcoma
di Kaposi.
Se rientra in uno dei casi sopra indicati, consulti il medico prima di iniziare il trattamento con Paclitaxel Accord
Healthcare Italia.
L'uso di Paclitaxel Accord Healthcare Italia non è raccomandato nei bambini (meno di 18 anni di età).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima di usare Paclitaxel Accord Healthcare Italia.
Per ridurre al minimo le reazioni allergiche , le saranno somministrati altri medicinali prima di ricevere Paclitaxel
Accord Healthcare Italia.
Se manifesta reazioni allergiche gravi (per esempio difficoltà respiratorie, respiro corto, costrizione
toracica, caduta della pressione del sangue, capogiri, sensazione di testa vuota, reazioni cutanee come le
eruzioni cutanee o il gonfiore).
Se manifesta febbre, tremori gravi, mal di gola o ulcere alla bocca (segni di soppressione del midollo
osseo).
Se presenta intorpidimento o debolezza alle braccia e alle gambe (segni di neuropatia periferica),
potrebbe essere necessaria una riduzione di Paclitaxel Accord Healthcare Italia.
Se manifesta gravi problemi al fegato; in tal caso l’uso di Paclitaxel Accord Healthcare Italia non è
raccomandato.
Se presenta problemi di conduzione cardiaca.
Se sviluppa diarrea grave o persistente , con febbre e dolore gastrico, durante o subito dopo il
trattamento con Paclitaxel Accord Healthcare Italia. In questo caso potrebbe avere un’infiammazione del
colon (colite pseudomembranosa).
Se è stato sottoposto in precedenza a una radioterapia del torace (perché potrebbe aumentare il rischio di
polmonite).
Se presenta arrossamenti o lesioni orali (segni di mucosite) ed è trattato per il sarcoma di Kaposi . In
questo caso potrebbe aver bisogno di una dose più bassa.
Se pensa che una delle condizioni elencate la riguarda, informi immediatamente il medico.
Paclitaxel Accord Healthcare Italia deve essere somministrato sempre per via endovenosa. La somministrazione di
Paclitaxel Accord Healthcare Italia nelle arterie può causare infiammazione delle arterie e lei può soffrire di dolore,
gonfiore, eritemi e vampate di calore.
Altri medicinali e Paclitaxel Accord Healthcare Italia
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro
medicinale, compresi quelli ottenuti senza prescrizione medica. Questo perché Paclitaxel Accord Healthcare Italia o
gli altri medicinali potrebbero non funzionare come previsto, o potrebbe essere più probabile che si verifichino effetti
collaterali.
Interazione significa che farmaci diversi possono influenzarsi a vicenda.
Consulti il medico quando assume paclitaxel insieme a uno qualsiasi dei seguenti:

• medicinali per il trattamento delle infezioni (ossia antibiotici come eritromicina, rifampicina, ecc.; chieda conferma al medico, all’infermiere o al farmacista se non è sicuro che il medicinale che sta assumendo sia un antibiotico)
• medicinali utilizzati per stabilizzare l’umore, a volte denominati anche antidepressivi (ad es. fluoxetina)
• medicinali utilizzati per il trattamento delle crisi epilettiche (epilessia) (ad es. carbamazepina, fenitoina)
• medicinali utilizzati per abbassare i livelli di lipidi nel sangue (ad es. gemfibrozil)
• medicinali utilizzati per il bruciore di stomaco o per le ulcere allo stomaco (ad es. cimetidina)
• medicinali utilizzati per il trattamento dell’HIV e dell’AIDS (ad es. ritonavir, saquinavir, indinavir, nelfinavir, efavirenz, nevirapina)
• un medicinale chiamato clopidogrel utilizzato per la prevenzione dei coaguli di sangue
• un farmaco chiamato rifampicina, un antibiotico usato per la tubercolosi. Può essere necessario un aumento della dose di Paclitaxel Accord Healthcare Italia
• vaccini: Se è stato vaccinato di recente o se sta pianificando di vaccinarsi, lo dica al suo medico. L'uso di Paclitaxel Accord Healthcare Italia in combinazione con alcuni vaccini può portare a gravi complicazioni
• cisplatino (per il trattamento del cancro): Paclitaxel Accord Healthcare Italia deve essere somministrato prima del cisplatino. Potrebbe essere necessario controllare più frequentemente la funzionalità renale
• doxorubicina (per il trattamento del cancro): Paclitaxel Accord Healthcare Italia deve essere somministrato 24 ore dopo la doxorubicina, per evitare un livello elevato di doxorubicina nell'organismo.

Gravidanza, allattamento e fertilità
Informi il suo medico se è in stato di gravidanza o pensa di poterlo essere prima di ricevere il trattamento con
paclitaxel. Se esiste la possibilità che possa rimanere incinta, utilizzi un metodo contraccettivo efficace e sicuro
durante il trattamento.
Il paclitaxel non deve essere utilizzato durante la gravidanza a meno che non sia strettamente necessario. I pazienti di
sesso femminile e maschile in età fertile e/o i loro partner devono utilizzare metodi contraccettivi per almeno 6 mesi
dopo il trattamento con paclitaxel.
I pazienti di sesso maschile dovrebbero richiedere consulenza riguardo alla crioconservazione dello sperma prima del
trattamento con paclitaxel a causa della possibilità di infertilità.
Se sta allattando al seno, informi il medico. Deve interrompere l’allattamento se sta assumendo Paclitaxel Accord
Healthcare Italia. Non ricominci ad allattare a meno che non sia stata autorizzata dal suo medico.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale contiene alcol, e per tale motivo potrebbe non essere prudente guidare immediatamente dopo un
ciclo di trattamento.
In ogni caso, non guidi se avverte capogiri o se non si sente sicuro di sé.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Paclitaxel Accord Healthcare Italia.
Paclitaxel Accord Healthcare Italia contiene olio di ricino (50% di olio di ricino polietossilato), che potrebbe
causare reazioni allergiche gravi. Se è allergico all’olio di ricino, parli al suo medico prima che le venga
somministrato Paclitaxel Accord Healthcare Italia.
Paclitaxel Accord Healthcare Italia contiene alcol
Questo medicinale contiene 391 mg di alcol (etanolo) in ogni ml. La quantità di alcol in questo farmaco (alla dose
massima di 220 mg/ m ) equivale a 646 ml di birra o 258 ml di vino.
L'alcol contenuto in questo medicinale può alterare gli effetti di altri farmaci. Parlare con il medico o il farmacista se si
stanno assumendo altri farmaci.
In caso di gravidanza o allattamento, parlare con il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale.
In caso di dipendenza dall'alcol, parlare con il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale.

3. Come usare Paclitaxel Accord Healthcare Italia

• Per ridurre al minimo le reazioni allergiche , le saranno somministrati altri medicinali prima di ricevere Paclitaxel Accord Healthcare Italia. Questi medicinali possono essere somministrati come compresse o infusione in una vena, oppure in entrambi i modi.
• Lei riceverà Paclitaxel Accord Healthcare Italia come infusione goccia a goccia in una vena (per via endovenosa), attraverso un filtro in linea. Paclitaxel Accord Healthcare Italia le sarà somministrato da un operatore sanitario, che preparerà la soluzione per l’infusione prima che le sia somministrata. La dose che riceverà dipenderà anche dai risultati dei suoi esami del sangue. Lei riceverà Paclitaxel Accord Healthcare Italia da solo o in combinazione con un altro farmaco antitumorale a seconda del tipo e della gravità del cancro.
• Paclitaxel Accord Healthcare Italia deve essere somministrato sempre in una delle sue vene in un arco di tempo di 3 o 24 ore. Viene somministrato normalmente ogni 2 o 3 settimane, a meno che il suo medico non decida altrimenti. Il suo medico la informerà sul numero di cicli di Paclitaxel Accord Healthcare Italia di cui ha bisogno.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di Paclitaxel Accord Healthcare Italia, si rivolga al medico.
Se le è stata somministrato più Paclitaxel Accord Healthcare Italia di quanto deve
In caso di sovradosaggio non esiste un antidoto noto al Paclitaxel Accord Healthcare Italia. Lei riceverà un trattamento
dei suoi sintomi.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Informi immediatamente il medico, se nota segni di reazioni allergiche. Possono manifestarsi uno o più dei segni
seguenti:
vampate di calore,
reazioni cutanee,
prurito,
costrizione toracica,
respiro corto o difficoltà respiratorie,
gonfiori.
Tutte queste manifestazioni possono essere segno di effetti indesiderati gravi.
Informi il medico immediatamente:

• Se manifesta febbre, tremori gravi, mal di gola o ulcere alla bocca (segni di soppressione del midollo osseo).
• Se manifesta intorpidimento o debolezza alle braccia e alle gambe (segni di neuropatia periferica). Questi sintomi di neuropatia possono persistere oltre i 6 mesi dalla sospensione del trattamento.
• Se sviluppa diarrea grave o persistente , con febbre e dolore allo stomaco.

Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)
Reazioni allergiche minori quali vampate, eruzioni cutanee, prurito.
Infezioni: per lo più a carico del tratto respiratorio superiore e del tratto urinario.
Respiro corto.
Mal di gola o ulcere alla bocca, arrossamento e dolore alla bocca, diarrea, sensazione di malessere (nausea,
vomito).
Perdita dei capelli (la maggior parte dei casi di perdita di capelli si è verificata meno di un mese dopo l'inizio del
paclitaxel. Quando ciò accade, la perdita dei capelli è pronunciata (oltre il 50%) nella maggior parte dei pazienti).
Dolori ai muscoli, crampi, dolori alle articolazioni.
Febbre, brividi gravi, mal di testa, capogiri, stanchezza, pallore, sanguinamenti o lividi più frequenti del solito.
Intorpidimento, formicolio o debolezza alle braccia e alle gambe (tutti sintomi di neuropatia periferica).
Gli esami possono mostrare una riduzione del numero di piastrine, globuli bianchi o globuli rossi, bassa pressione
del sangue.
Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
Alterazioni lievi e temporanee delle unghie e della pelle, reazioni nel punto di iniezione (gonfiore, dolore ed
eritema cutaneo localizzati).
Gli esami possono evidenziare rallentamento del battito del cuore, grave aumento dei livelli degli enzimi del
fegato (fosfatasi alcalina e AST – SGOT).
Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
Shock dovuto alle infezioni (noto come “shock settico”).
Palpitazioni, disfunzione cardiaca (blocco AV), battito del cuore accelerato, attacco cardiaco, difficoltà
respiratorie.
Affaticamento, sudorazione, svenimento (sincope), reazioni allergiche significative, infiammazioni delle vene
causata da un coagulo di sangue (tromboflebite), gonfiore al viso, alle labbra, alla bocca, alla lingua o alla gola.
Mal di schiena, dolore toracico, dolore alle mani e ai piedi, brividi, dolore addominale (mal di pancia).
Gli esami possono evidenziare un aumento grave della bilirubina (ittero), ipertensione arteriosa e coaguli di
sangue.
Insufficienza cardiaca.
Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)
Riduzione del numero di globuli bianchi con febbre e aumento del rischio di infezioni (neutropenia febbrile).
Affezioni ai nervi con sensazione di debolezza ai muscoli delle braccia e delle gambe (neuropatia motoria).
Respiro corto, embolia polmonare, fibrosi polmonare, polmonite interstiziale, dispnea, versamento pleurico.
Ostruzione intestinale, perforazione intestinale, infiammazione del colon (colite ischemica), infiammazione del
pancreas (pancreatite).
Prurito, eruzioni cutanee, arrossamento cutaneo (eritema).
Avvelenamento del sangue (sepsi), peritonite.
Piressia, disidratazione, astenia, edema, sensazione generale di malessere.
Reazioni di ipersensibilità gravi e potenzialmente fatali (reazioni anafilattiche).
Gli esami possono evidenziare un aumento della creatinina nel sangue, che indica una disfunzione renale.
Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
Ritmo del cuore irregolare e accelerato (fibrillazione atriale, tachicardia sopraventricolare).
Improvviso disturbo nel processo di formazione delle cellule del sangue (leucemia mieloide acuta, sindrome
mielodisplasica).
Disturbi del nervo ottico e/o della vista (scotomi scintillanti).
Perdita o riduzione dell’udito (ototossicità), ronzii nelle orecchie (tinnito), vertigini.
Tosse.
Coagulo di sangue in un vaso del sangue dell’addome e dell’intestino (trombosi mesenterica), infiammazione del
colon talvolta con diarrea grave persistente (colite pseudomembranosa, colite neutropenica), acqua nell’addome
(ascite), esofagite, stipsi.
Reazioni di ipersensibilità gravi che includono febbre, eritema cutaneo, dolore alle articolazioni e/o
infiammazione degli occhi (sindrome di Stevens-Johnson), esfoliazione della cute (necrolisi epidermica), eritema
con macchie rosse (essudative) irregolari (eritema multiforme), infiammazione della cute con formazione di bolle
ed esfoliazione (dermatite esfoliativa), orticaria, perdita delle unghie (i pazienti in terapia devono proteggere mani
e piedi dalla radiazione solare).
Perdita di appetito (anoressia).
Reazioni di ipersensibilità gravi e potenzialmente fatali con shock (shock anafilattico).
Alterazione della funzione del fegato (necrosi epatica ed encefalopatia epatica, entrambe con casi documentati di
esiti fatali).
Stato confusionale.
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

• È stata segnalata la comparsa di coagulazione intravascolare disseminata, o “CID”. Si tratta di una grave condizione che causa un'eccessiva tendenza al sanguinamento, alla formazione di coaguli di sangue o entrambe le cose.
• Indurimento/ispessimento della pelle (sclerodermia)
• Complicazioni metaboliche dopo il trattamento del cancro (sindrome da lisi tumorale)
• Disturbi oculari, come macula ispessita e ingrossata (edema maculare), lampi di luce (fotopsia) e macchie, puntini, chiazze e "ragnatele" che fluttuano nel campo visivo (corpi mobili vitreali), aumentata lacrimazione
• Infiammazione delle vene (flebite)
• Malattia autoimmune con sintomi multipli, come chiazze rosse e squamose sulla pelle, dolore alle articolazioni o affaticamento (lupus eritematoso sistemico) o eruzioni cutanee e lesioni rosse, spesse e spesso squamose che possono bruciare o provocare prurito (lupus eritematoso cutaneo)
• Reazione infiammatoria acuta limitata alle aree precedentemente irradiate, scatenata dalla somministrazione di agenti sistemici precipitanti dopo il trattamento radioterapico (fenomeno di recall)
• Sudorazione eccessiva (iperidrosi)

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati diventa grave, o se si nota un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in
questo foglio, si prega di informare il medico.
Segnalazione di effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico, al
farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti
indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Paclitaxel Accord Healthcare Italia

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola di cartone dopo “Scad.”. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Prima dell’apertura
Non conservare a temperatura superiore a 25 °C. Tenere il flaconcino nell’imballaggio esterno per proteggere il
medicinale dalla luce.
Il congelamento non influenza negativamente il prodotto.
Dopo aver aperto la confezione e prima della diluizione (descrizione delle condizioni)
Dal punto di vista microbiologico, dopo l'apertura il farmaco può essere conservato al massimo per 28 giorni a 25 °C.
L’utilizzatore è responsabile dell’uso di altri tempi e condizioni di conservazione.
Dopo la diluizione (descrizione delle condizioni)
Da un punto di vista microbiologico il prodotto diluito deve essere usato immediatamente. Se non viene usato
immediatamente, conservare in frigorifero (2-8 °C) per non più di 24 ore, a meno che la diluizione non sia stata
effettuata in condizioni asettiche controllate e validate. Per ulteriori dettagli sulla stabilità dopo la diluizione,
consultare la sezione dedicata agli operatori sanitari.
Non usare questo medicinale se si nota una soluzione torbida o un precipitato insolubile.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i
medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Paclitaxel Accord Healthcare Italia
Il principio attivo è paclitaxel.
Ogni ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 6 mg di paclitaxel
Ogni flaconcino contiene 5, 16,7, 25, 50 o 100 ml (rispettivamente equivalenti a 30, 100, 150, 300 o 600 mg di
paclitaxel).
Gli eccipienti sono l’olio di ricino poliossietilato 35 (macrogol glicerolo ricinoleato) e l’etanolo anidro.
Descrizione dell’aspetto di Paclitaxel Accord Healthcare Italia e contenuto della confezione
Paclitaxel Accord Healthcare Italia è una soluzione limpida incolore o leggermente giallastra, priva di particelle
visibili.
È disponibile in flaconcini contenenti 5 ml, 16,7 ml, 25 ml, 50 ml e 100 ml di concentrato per soluzione per infusione.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e Produttore
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center,
Moll de Barcelona,
s/n, Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Spagna
Produttore
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice,
Polonia
Accord Healthcare Single Member S.A.
64th Km National Road Athens,
Lamia, 32009,
Grecia
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti
denominazioni:

Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari

Preparazione delle soluzioni per infusione:
I contenitori e i set infusionali usati con Paclitaxel Accord Healthcare Italia devono essere privi di DEHP. Questo
ridurrà al minimo l’esposizione del paziente al plasticizzante DEHP [di-(2-etilexil)ftalato], che può essere
rilasciato dai contenitori o dai set infusionali in PVC. Con l'uso di filtri che incorporano brevi dispositivi di
entrata e/o di uscita in PVC plasticizzato (per es. IVEX-2) non è stata osservata alcuna cessione significativa di
DEHP.
Quando si manipola Paclitaxel Accord Healthcare Italia si deve usare cautela così come con tutti i farmaci
antineoplastici. Quando si maneggiano flaconi contenenti paclitaxel si devono indossare sempre guanti protettivi
adeguati. La diluizione deve essere eseguita in condizioni asettiche, da personale addestrato, in un’area apposita.
In caso di contatto con la cute, questa va lavata con acqua e sapone. In caso di contatto con le mucose, lavare con
abbondante acqua.
Non si deve usare il dispositivo “Chemo-Dispensing Pin” o simili dispositivi perforatori con punte, perché
possono provocare la caduta del tappo all'interno del flaconcino, con conseguente perdita di sterilità del prodotto.
Passaggio 1: diluire il concentrato
Prima della somministrazione, Paclitaxel Accord Healthcare Italia deve essere ulteriormente diluito con le seguenti
soluzioni (in alternativa):

• Cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione iniettabile
• Destrosio al 5%, soluzione iniettabile
• Destrosio al 5% e cloruro di sodio allo 0,9%, soluzioni iniettabili
• Destrosio al 5% in soluzione di Ringer iniettabile

La concentrazione finale del paclitaxel per l’infusione deve essere compresa fra 0,3 mg/ml e 1,2 mg/ml.
Devono essere utilizzati contenitori e set per l’infusione non contenenti DEHP
Dopo la diluizione, le soluzioni possono mostrare torbidità, che è attribuibile al veicolo della formulazione e non viene
eliminata dalla filtrazione. Dopo somministrazione simulata della soluzione attraverso un set per infusione dotato di
filtro in linea non si è osservata alcuna significativa perdita di potenza del farmaco.
Passaggio 2: somministrazione dell’infusione
Prima della somministrazione si devono premedicare tutti i pazienti con corticosteroidi, antistaminici e antagonisti
H .
Il trattamento con Paclitaxel Accord Healthcare Italia non deve essere ripetuto fino a quando il numero dei granulociti
neutrofili non sia ≥1.500/mm (≥1.000/mm nei pazienti con sarcoma di Kaposi) e quello delle piastrine non sia
≥100.000/mm (≥75.000/mm nei pazienti con sarcoma di Kaposi).
Evitare la precipitazione della soluzione per infusione:

• Usare non appena possibile dopo la diluizione.
• Evitare l’agitamento eccessivo, le vibrazioni e lo scuotimento.
• Lavare accuratamente i set di infusione prima dell’uso.
• Ispezionare regolarmente l’aspetto della soluzione infusa e arrestare l’infusione in caso di precipitato.

La stabilità chimica e fisica della soluzione diluita è dimostrata a 5° e a 25 °C per 7 giorni dopo diluizione in una
soluzione di destrosio al 5%, e per 14 giorni dopo diluizione in una soluzione di cloruro di sodio iniettabile allo 0,9%.
Dal punto di vista microbiologico, il prodotto diluito deve essere usato immediatamente o conservato a 2-8 °C per un
massimo di 24 ore.
L’iniezione di paclitaxel deve essere somministrata attraverso un filtro in linea appropriato, con una membrana a
micropori di diametro ≤ 0,2 micrometri. Si devono usare contenitori e set infusionali privi di DEHP. Con l'uso di filtri
che incorporano brevi dispositivi di entrata e/o di uscita in PVC plasticizzato non è stata osservata alcuna cessione
significativa di DEHP.
Passaggio 3: smaltimento
Smaltire il medicinale non utilizzato o i rifiuti derivanti in conformità alla normativa locale per la manipolazione dei
composti citotossici.
Dose
Le dosi raccomandate per l’infusione endovenosa di Paclitaxel Accord Healthcare Italia sono le seguenti:

Il trattamento con Paclitaxel Accord Healthcare Italia non deve essere ripetuto fino a quando il numero dei granulociti
neutrofili non sia ≥1.500/mm (≥1.000/mm nei pazienti con sarcoma di Kaposi) e quello delle piastrine non sia
≥100.000/mm (≥75.000/mm nei pazienti con sarcoma di Kaposi).
Nei pazienti che manifestano neutropenia grave (neutrofili <500/mm per ≥7 giorni) o neuropatia periferica grave, la
dose dei cicli successivi deve essere ridotta del 20% (del 25% nei pazienti con sarcoma di Kaposi) (vedere il Riassunto
delle Caratteristiche del Prodotto).
Non sono disponibili dati sufficienti per poter raccomandare modificazioni posologiche nei pazienti affetti da
insufficienza epatica da lieve a moderata. I pazienti con insufficienza epatica grave non devono essere trattati con
Paclitaxel Accord Healthcare Italia (vedere il Riassunto delle caratteristiche del prodotto).
L’uso di Paclitaxel Accord Healthcare Italia non è raccomandato nei bambini al di sotto di 18 anni di età a causa della
mancanza di dati sulla sicurezza e l’efficacia.